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Marché des médicaments contre la maladie de Parkinson – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par mécanisme d’action (agonistes dopaminergiques, anticholinergiques, inhibiteurs de la MAO-B, amantadine, carbidopa-lévodopa, inhibiteurs de la COMT et autres mécanismes d’action), par canal de distribution (pharmacies de détail, pharmacies hospi


Published on: 2024-11-17 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Marché des médicaments contre la maladie de Parkinson – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par mécanisme d’action (agonistes dopaminergiques, anticholinergiques, inhibiteurs de la MAO-B, amantadine, carbidopa-lévodopa, inhibiteurs de la COMT et autres mécanismes d’action), par canal de distribution (pharmacies de détail, pharmacies hospi

Période de prévision2024-2028
Taille du marché (2022)4,80 milliards
TCAC (2023-2028)7,50 %
Segment à la croissance la plus rapidePharmacies hospitalières
Marché le plus importantAmérique du Nord

MIR Pharmaceuticals

Aperçu du marché

Le marché mondial des médicaments contre la maladie de Parkinson est évalué à 4,80 milliards USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 7,50 % jusqu'en 2028. La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative chronique et progressive du système nerveux central qui affecte principalement le contrôle des mouvements. Elle se caractérise par une série de symptômes moteurs et peut également impliquer des symptômes non moteurs. Les tremblements au repos sont un symptôme caractéristique de la maladie de Parkinson. Ces mouvements de tremblement involontaires se produisent généralement lorsque le membre affecté est au repos et impliquent souvent un mouvement rythmique de « roulement de pilules » des doigts. La raideur musculaire et la résistance accrue aux mouvements passifs sont courantes dans la maladie de Parkinson. Cette rigidité peut affecter divers groupes musculaires et entraîner une sensation d'inconfort physique. Des problèmes d'équilibre et une tendance aux chutes peuvent se développer à mesure que la maladie de Parkinson progresse. Les personnes atteintes peuvent avoir des difficultés à maintenir une posture droite et peuvent subir des chutes inexpliquées. La maladie de Parkinson peut entraîner une série de symptômes non moteurs, notamment des changements d'humeur (comme la dépression et l'anxiété), des troubles du sommeil, des troubles cognitifs, un dysfonctionnement autonome (comme la constipation et l'hypotension orthostatique) et des changements sensoriels.

La maladie de Parkinson devient de plus en plus courante, avec un nombre croissant de cas diagnostiqués dans le monde. Cette tendance accroît le besoin de traitements pharmaceutiques efficaces. Les sociétés pharmaceutiques investissent dans la recherche et le développement pour créer des médicaments plus efficaces et innovants pour la maladie de Parkinson. Cela comprend le développement de médicaments qui non seulement soulagent les symptômes, mais ralentissent également potentiellement la progression de la maladie. Une plus grande sensibilisation à la maladie de Parkinson parmi les professionnels de la santé et le public a conduit à un diagnostic et un traitement plus précoces. Cela stimule la demande de médicaments pour gérer la maladie. Au-delà des traitements traditionnels, il existe un intérêt croissant pour les thérapies émergentes, telles que les thérapies géniques, les thérapies par cellules souches et les agents neuroprotecteurs. Ces thérapies offrent le potentiel de modifier la maladie, ce qui stimule encore davantage le marché.

Principaux moteurs du marché

Progrès technologiques

Des dispositifs implantables ou portables qui délivrent des médicaments en continu ou à la demande ont été développés. Ces dispositifs peuvent fournir une administration de médicament plus stable et plus cohérente, réduisant les fluctuations motrices et la nécessité d'un dosage fréquent. Les progrès des techniques de formulation de médicaments ont conduit au développement de formulations à libération prolongée et à libération contrôlée. Ces formulations peuvent aider à maintenir les niveaux thérapeutiques de médicament dans le corps sur une période prolongée, réduisant ainsi la fréquence d'administration du médicament. Des formulations inhalables de lévodopa ont été développées pour soulager rapidement les symptômes moteurs. Ces inhalateurs peuvent être particulièrement bénéfiques pour les patients qui connaissent des périodes « off » soudaines. Des recherches sont en cours pour identifier et développer des médicaments neuroprotecteurs qui peuvent ralentir la progression de la maladie de Parkinson. Ces médicaments visent à protéger et à préserver les neurones producteurs de dopamine dans le cerveau. Les progrès des tests génétiques et de l'identification des biomarqueurs permettent des approches de traitement plus personnalisées. L'adaptation des schémas thérapeutiques au profil génétique et au stade de la maladie d'un individu peut optimiser les résultats du traitement. Les promédicaments sont des composés inactifs qui se transforment en médicaments actifs dans l'organisme. Certains promédicaments ont été conçus pour améliorer l'administration de la lévodopa, le principal traitement de la MP, et réduire les effets secondaires.

L'échographie focalisée non invasive est à l'étude comme traitement potentiel de la MP. Cette technologie peut être utilisée pour cibler et perturber les régions cérébrales responsables des tremblements et d'autres symptômes moteurs. La stimulation cérébrale profonde (DBS) est une procédure chirurgicale qui consiste à implanter des électrodes dans le cerveau pour moduler l'activité neuronale. Les améliorations technologiques en cours dans la conception des électrodes et les techniques de stimulation visent à améliorer l'efficacité de la DBS en tant qu'option de traitement. L'intégration des technologies de télémédecine et de surveillance à distance permet aux prestataires de soins de santé de surveiller les symptômes des patients et d'ajuster les schémas thérapeutiques à distance, améliorant ainsi les soins aux patients et réduisant le besoin de visites fréquentes en personne. L'intelligence artificielle et les algorithmes d'apprentissage automatique sont utilisés pour analyser les données des appareils portables et des capteurs afin de suivre la progression de la maladie et de prédire les périodes « off », permettant des ajustements médicamenteux plus proactifs. Des programmes de réadaptation basés sur la réalité virtuelle (RV) sont en cours de développement pour améliorer la fonction motrice et l'équilibre des patients atteints de la maladie de Parkinson. Ces technologies offrent des exercices interactifs et engageants. Ce facteur contribuera au développement du marché mondial des médicaments contre la maladie de Parkinson.

Prévalence croissante de la maladie

La maladie de Parkinson touche principalement les personnes âgées. À mesure que la population mondiale vieillit, le nombre de personnes à risque de développer la maladie de Parkinson augmente naturellement. Ce changement démographique est l'un des principaux facteurs de l'augmentation de la prévalence. Les progrès des soins de santé et l'amélioration des conditions de vie ont augmenté l'espérance de vie dans le monde entier. Les gens vivant plus longtemps, le risque de développer des maladies neurodégénératives liées à l'âge comme la maladie de Parkinson augmente. Une plus grande sensibilisation à la maladie de Parkinson parmi les professionnels de la santé et le public a conduit à des diagnostics plus précoces et plus précis. L'amélioration des critères de diagnostic et de l'accès aux services de santé a contribué à un nombre plus élevé de cas signalés. La croissance globale de la population mondiale joue également un rôle. Une population plus nombreuse signifie un plus grand nombre d'individus à risque de développer la maladie de Parkinson. Certaines études suggèrent que des facteurs environnementaux, comme l'exposition aux pesticides et aux produits chimiques industriels, peuvent contribuer au risque de développer la maladie de Parkinson. Les changements des conditions environnementales et l'urbanisation accrue pourraient avoir un impact sur la prévalence de la maladie.

Bien que la maladie de Parkinson ne soit pas purement génétique, certaines mutations génétiques et les antécédents familiaux peuvent augmenter le risque de développer la maladie. À mesure que les tests génétiques deviennent plus accessibles, davantage de personnes à risque peuvent être identifiées. Les campagnes de santé publique et les initiatives éducatives ont encouragé davantage de personnes à consulter un médecin pour les premiers signes de la maladie de Parkinson. Les programmes de dépistage et les efforts de sensibilisation peuvent conduire à une détection plus précoce. Les changements de style de vie et d'habitudes alimentaires, y compris des facteurs comme l'obésité et l'exposition à certaines toxines, peuvent influencer le risque de développer la maladie de Parkinson. Ces tendances peuvent varier selon les régions et contribuer aux différences de prévalence de la maladie. Les améliorations des infrastructures de soins de santé et de l'accès aux services médicaux, en particulier dans les régions en développement, signifient que davantage de personnes peuvent recevoir un diagnostic et un traitement pour la maladie de Parkinson. Les organisations de recherche et de défense de la maladie de Parkinson ont travaillé pour sensibiliser à la maladie et faire pression pour un financement et des ressources accrus pour la recherche, ce qui a conduit à une meilleure compréhension et à un meilleur diagnostic de la maladie. Ce facteur va accélérer la demande du marché mondial des médicaments contre la maladie de Parkinson.


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Thérapies émergentes

Les thérapies émergentes dans la maladie de Parkinson sont des approches innovantes qui visent à fournir des options de traitement plus efficaces, à ralentir potentiellement la progression de la maladie et à améliorer la qualité de vie globale des personnes vivant avec cette maladie neurodégénérative. La thérapie génique consiste à modifier ou à remplacer des gènes défectueux pour traiter ou prévenir la maladie. Dans la maladie de Parkinson, les chercheurs explorent des approches de thérapie génique pour améliorer la production de dopamine ou protéger les neurones producteurs de dopamine. Les cibles prometteuses incluent le gène GDNF (facteur neurotrophique dérivé des cellules gliales). Les thérapies par cellules souches visent à remplacer les neurones producteurs de dopamine endommagés ou perdus dans le cerveau. Les chercheurs étudient l'utilisation de divers types de cellules souches, notamment les cellules souches pluripotentes induites (iPSC) et les cellules souches embryonnaires, pour générer des neurones dopaminergiques destinés à la transplantation. Plusieurs médicaments et composés sont à l'étude pour leur potentiel à protéger et préserver les neurones producteurs de dopamine dans le cerveau. Ces agents pourraient avoir des effets modificateurs de la maladie et ralentir la progression de la maladie de Parkinson. L'alpha-synucléine est une protéine qui forme des agrégats anormaux dans le cerveau des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Des thérapies visant à réduire l'agrégation d'alpha-synucléine ou à éliminer les agrégats existants sont explorées comme traitements potentiels modificateurs de la maladie. On pense que l'inflammation dans le cerveau joue un rôle dans la progression de la maladie de Parkinson. Des immunothérapies et des médicaments anti-inflammatoires sont étudiés pour déterminer s'ils peuvent ralentir la progression de la maladie ou réduire les symptômes. L'échographie focalisée non invasive est étudiée comme traitement potentiel de la maladie de Parkinson. Elle peut être utilisée pour cibler et perturber les régions cérébrales responsables des tremblements et d'autres symptômes moteurs.

L'optogénétique est une technique de pointe qui consiste à utiliser des protéines sensibles à la lumière pour contrôler l'activité de neurones spécifiques dans le cerveau. Les chercheurs explorent des approches optogénétiques pour moduler les circuits neuronaux impliqués dans les symptômes de la maladie de Parkinson. Des anomalies de la protéine tau ont été associées à la maladie de Parkinson. De nouvelles thérapies ciblant les agrégats de protéines tau sont étudiées en tant que traitements potentiels modificateurs de la maladie. Les progrès de la recherche sur les biomarqueurs peuvent conduire au développement de thérapies adaptées à des sous-types spécifiques de la maladie de Parkinson. Ces thérapies visent à cibler les mécanismes moléculaires sous-jacents de la maladie. Le neurofeedback et les interfaces cerveau-ordinateur (BCI) sont explorés pour aider les patients à reprendre le contrôle de leurs mouvements et à atténuer les symptômes de la maladie de Parkinson. Ces technologies fournissent un retour d'information en temps réel et aident à la rééducation motrice. L'adaptation des schémas thérapeutiques au profil génétique et au stade de la maladie d'un individu est une priorité croissante dans la gestion de la maladie de Parkinson. Les approches de médecine de précision visent à optimiser la thérapie en fonction des besoins spécifiques de chaque patient. La nanotechnologie peut offrir de nouvelles méthodes d'administration de médicaments, telles que des nanoparticules qui peuvent cibler des régions cérébrales spécifiques ou délivrer des agents thérapeutiques plus efficacement au cerveau. Ce facteur accélérera la demande du marché mondial des médicaments contre la maladie de Parkinson.

Principaux défis du marché

Effets secondaires et tolérance

Certains médicaments contre la maladie de Parkinson, en particulier la lévodopa, peuvent entraîner des fluctuations motrices, notamment des périodes « on-off », des dyskinésies (mouvements involontaires) et des phénomènes d'usure. Ces fluctuations peuvent être perturbatrices et difficiles à gérer. De nombreux médicaments contre la maladie de Parkinson peuvent provoquer des effets secondaires gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la constipation. Ces effets secondaires peuvent affecter l'absorption des médicaments et l'observance du traitement par le patient. Les médicaments dopaminergiques, y compris les agonistes de la dopamine, peuvent entraîner des effets secondaires psychiatriques tels que des hallucinations, des troubles du contrôle des impulsions et des troubles de l'humeur. Ceux-ci peuvent avoir un impact significatif sur le bien-être mental d'un patient. Certains médicaments peuvent aggraver les troubles cognitifs chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, en particulier aux stades avancés de la maladie. Cela peut inclure des troubles de la mémoire, de l'attention et des fonctions exécutives. Les médicaments contre la maladie de Parkinson peuvent réduire la tension artérielle, entraînant une hypotension orthostatique, une condition dans laquelle la tension artérielle chute considérablement en position debout. Cela peut entraîner des étourdissements, des chutes et des évanouissements. Les médicaments peuvent affecter les habitudes de sommeil, entraînant une insomnie ou une somnolence diurne excessive. Les troubles du sommeil peuvent encore détériorer la qualité de vie des patients. Les agonistes de la dopamine peuvent parfois provoquer des comportements impulsifs, notamment le jeu et l'hypersexualité. Ces comportements peuvent mettre à rude épreuve les relations et avoir des conséquences financières et sociales. Les patients atteints de la maladie de Parkinson prennent souvent plusieurs médicaments pour gérer leurs symptômes et leurs comorbidités. Des interactions médicamenteuses peuvent se produire, entraînant potentiellement des effets indésirables ou une efficacité réduite des médicaments.

Efficacité limitée des traitements actuels

Au fil du temps, de nombreux patients atteints de la maladie de Parkinson connaissent des fluctuations motrices, caractérisées par des périodes de « marche » (lorsque les médicaments fonctionnent bien) et de « repos » (lorsque les médicaments sont moins efficaces). Ces fluctuations peuvent entraîner des changements imprévisibles des symptômes et une diminution de la qualité de vie. La lévodopa, un médicament dopaminergique couramment utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson, peut perdre son efficacité au fil du temps. Les patients peuvent avoir besoin de doses plus élevées, ce qui augmente le risque d'effets secondaires. La maladie de Parkinson est associée à une série de symptômes non moteurs, notamment des troubles cognitifs, une dépression, de l'anxiété, des troubles du sommeil et un dysfonctionnement autonome. Les traitements actuels n'apportent souvent qu'un soulagement limité de ces symptômes non moteurs. Bien que les médicaments existants puissent gérer les symptômes, ils ne s'attaquent pas au processus neurodégénératif sous-jacent à l'origine de la maladie de Parkinson. À mesure que la maladie progresse, les patients peuvent devenir moins sensibles aux médicaments et les symptômes peuvent s'aggraver. Certains patients développent une tolérance aux médicaments dopaminergiques, ce qui entraîne une diminution de l'efficacité. De plus, l'utilisation à long terme de ces médicaments peut entraîner des dyskinésies (mouvements involontaires) difficiles à gérer. Les traitements actuels ne traitent pas toujours correctement les troubles cognitifs, ce qui peut représenter un défi de taille pour les patients et les soignants.


MIR Regional

Principales tendances du marché

Approches centrées sur le patient

Reconnaissant que la maladie de Parkinson peut se manifester différemment chez chaque patient, les prestataires de soins de santé adaptent de plus en plus leurs plans de traitement aux besoins et aux caractéristiques spécifiques des individus. Les tests génétiques et autres évaluations de biomarqueurs peuvent être utilisés pour déterminer les médicaments et les dosages les plus appropriés. Les soins centrés sur le patient soulignent l'importance d'impliquer les patients dans leurs propres décisions en matière de soins. Ils tiennent compte de leurs préférences, de leurs valeurs et de leurs objectifs lors de l'élaboration des plans de traitement. Cette approche favorise une relation de collaboration entre les patients et les prestataires de soins de santé. La prise de décision partagée est un aspect fondamental des soins centrés sur le patient. Il s'agit d'un échange d'informations et d'une prise de décision bidirectionnels entre les patients et les prestataires de soins de santé afin de déterminer les options de traitement les plus adaptées en fonction des préférences et de la situation du patient. Il est essentiel d'informer les patients sur leur état, les options de traitement et les stratégies d'autogestion. En leur donnant les connaissances nécessaires, les patients peuvent participer activement à leurs soins et prendre des décisions éclairées. Une approche centrée sur le patient implique souvent une équipe de soins multidisciplinaire, comprenant des neurologues, des physiothérapeutes, des ergothérapeutes, des orthophonistes et des professionnels de la santé mentale. Cette équipe collabore pour répondre aux divers besoins des patients atteints de la maladie de Parkinson.

Informations sectorielles

Informations sur le mécanisme d'action

En 2022, la plus grande part du marché mondial des médicaments contre la maladie de Parkinson était dominée par le segment des inhibiteurs de la MAO-B au cours de la période de prévision et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.

Informations sur les canaux de distribution

En 2022, la plus grande part du marché mondial des médicaments contre la maladie de Parkinson était dominée par le segment des pharmacies hospitalières au cours de la période de prévision et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.

Informations régionales

La région Amérique du Nord domine le marché mondial des médicaments contre la maladie de Parkinson en 2022.

Développements récents

  • En août 2023, la FDA a approuvé la demande d'Aspen Neuroscience pour un Un nouveau médicament expérimental (IND) pour un nouveau traitement génique de la maladie de Parkinson, a annoncé la société. La société est désormais libre de démarrer des essais cliniques grâce à cette autorisation. Le médicament vise à restaurer les cellules neuronales endommagées chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Les trois parties du processus thérapeutique sont décrites dans le communiqué de presse. Un petit échantillon des cellules souches du patient est d'abord prélevé par le personnel médical.
  • En mai 2022, pour le traitement des fluctuations motrices chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) avancée, AbbVie a soumis une demande de nouveau médicament (NDA) à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour ABBV-951 (foscarbidopa/foslévodopa). L'objectif d'ABBV-951 est d'offrir une administration sous-cutanée unique et continue de CD/LD sur 24 heures. Il offre un potentiel d'amélioration des fluctuations motrices chez les patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé, un trouble neurologique chronique et progressif causé par la perte de cellules cérébrales productrices de dopamine.1 La maladie de Parkinson est principalement caractérisée par des tremblements, une rigidité musculaire, des mouvements lents et des problèmes d'équilibre. Dans la maladie de Parkinson (MP), les patients et leurs professionnels de santé ont le même objectif augmenter la durée du temps « On », qui fait référence au temps pendant lequel les symptômes sont bien contrôlés et exempts de dyskinésies ou de mouvements incontrôlables.
  • En janvier 2022, pour développer et commercialiser ABL301, un anticorps bispécifique au stade préclinique ciblant l'alpha-synucléine et l'IGF1R pour traiter la maladie de Parkinson et d'autres indications potentielles avec une pénétration améliorée de la barrière hémato-encéphalique (BHE), ABL Bio, Inc., une biotechnologie au stade clinique développant une technologie d'anticorps bispécifiques pour l'immuno-oncologie et les maladies neurodégénératives, a annoncé une collaboration exclusive et un accord de licence mondial avec SANOFI. Les droits exclusifs mondiaux de développement et de commercialisation d'ABL301 seront attribués à SANOFI. Le développement préclinique et l'essai clinique de phase 1 d'ABL301 seront supervisés par ABL. Le développement clinique ultérieur, l'approbation réglementaire et la commercialisation mondiale d'ABL301 seront assurés par SANOFI. Un anticorps anti-alpha-synucléine et Grabody-B, une navette pénétrant la BHE qui cible le récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1 (IGF1R), sont combinés pour former l'anticorps bispécifique connu sous le nom d'ABL301. Pour le traitement des synucléinopathies, telles que la maladie de Parkinson, il est en cours de développement en tant que thérapie potentielle par anticorps bispécifique de première classe.

Principaux acteurs du marché

  • Amneal Pharmaceuticals LLC
  • AbbVie Inc.
  • Boehringer Ingelheim InternationalGmbH
  • GSK plc
  • Teva PharmaceuticalsIndustries Ltd
  • Pfizer Inc.
  • Novartis AG
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Kissei Pharmaceutical Co.,Ltd.
  • AstraZeneca Plc
  • Prevail Therapeutics Inc.
  • Newron Pharmaceuticals SPA

Par mécanisme d'action

Par canal de distribution

Par Région

         Agonistes de la dopamine

          Anticholinergiques

         Inhibiteurs de la MAO-B

          Amantadine

         Carbidopa-lévodopa

           Inhibiteurs de la COMT

         Autres mécanismes d'action

          Pharmacies de détail

         Pharmacies hospitalières

          Autres

         Amérique du Nord

          Asie-Pacifique

         Europe

          Amérique du Sud

         Moyen-Orient et Afrique

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