Marché de la gélatine pharmaceutique – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par type (type A, type B), par source (porcine, peau de bovin, os de bovin, poisson, volaille), par fonction (stabilisation, épaississement, gélification, autres), par utilisateurs finaux (capsule dure, capsule molle, comprimé, hémostatique résorbable, autres), par

Aperçu du marché

Le marché mondial de la gélatine pharmaceutique est évalué à 1,18 milliard USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 5,30 % jusqu'en 2028. La gélatine pharmaceutique est un type spécialisé de gélatine qui est produite et traitée pour répondre à des normes strictes de qualité et de sécurité pour une utilisation dans l'industrie pharmaceutique. C'est un excipient essentiel (ingrédient inactif) dans diverses applications pharmaceutiques et médicales. La gélatine pharmaceutique est généralement dérivée du collagène présent dans les tissus conjonctifs, la peau et les os d'animaux, tels que les bovins (bovins) ou les porcs (porcins). Le choix de la source peut dépendre de facteurs tels que les préférences régionales et les exigences réglementaires. La production de gélatine pharmaceutique implique une série de processus contrôlés, notamment l'extraction, la purification et la stérilisation, afin de garantir le respect des normes de qualité et de sécurité les plus élevées. Ces processus éliminent les impuretés et les contaminants potentiels. La gélatine de qualité pharmaceutique est fabriquée pour être exempte de substances nocives, notamment d'agents pathogènes, de métaux lourds et d'allergènes. Elle est soumise à des tests rigoureux pour garantir qu'elle répond aux normes de sécurité et de pureté de la pharmacopée. La gélatine pharmaceutique est biocompatible, ce qui signifie qu'elle est bien tolérée par le corps humain et ne provoque pas de réactions indésirables lorsqu'elle est utilisée dans des formulations pharmaceutiques. L'industrie pharmaceutique est en constante expansion en raison des besoins croissants en matière de soins de santé et des progrès dans le développement de médicaments. Cette croissance stimule la demande de gélatine de qualité pharmaceutique utilisée dans diverses formulations de médicaments. Le vieillissement de la population mondiale est associé à une incidence plus élevée de maladies chroniques et au besoin de traitements pharmaceutiques. Les capsules à base de gélatine et les systèmes d'administration de médicaments sont couramment utilisés pour les patients gériatriques, ce qui stimule la demande de gélatine pharmaceutique. Les capsules de gélatine sont souvent préférées par les consommateurs en raison de leur facilité d'ingestion, de leur digestibilité et de leur polyvalence. Cette préférence des consommateurs pousse l'utilisation de la gélatine dans divers produits pharmaceutiques. Les progrès des produits biopharmaceutiques et de la biotechnologie conduisent à de nouvelles formulations de médicaments qui reposent souvent sur la gélatine pour l'administration, la stabilisation et l'encapsulation des médicaments. La gélatine est hautement personnalisable en termes de taille, de forme et de couleur, ce qui permet aux sociétés pharmaceutiques de différencier leurs produits et de répondre aux préférences spécifiques des patients et aux exigences thérapeutiques.

Principaux moteurs du marché

Industrie pharmaceutique en pleine croissance

La gélatine est un excipient polyvalent utilisé dans diverses formulations de médicaments. Elle est couramment utilisée dans la production de capsules de gélatine (capsules molles et dures), qui sont des formes posologiques populaires pour les médicaments oraux. Alors que l'industrie pharmaceutique développe et fabrique une large gamme de médicaments et de traitements, il existe un besoin constant de gélatine pour encapsuler et administrer ces médicaments aux patients. La gélatine joue un rôle crucial dans les systèmes d'administration de médicaments. Elle peut être utilisée pour contrôler la libération d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) à partir de capsules ou de comprimés, garantissant une administration posologique précise. Ceci est particulièrement important pour les formulations à libération contrôlée et à libération prolongée. La gélatine aide à protéger la stabilité et l'intégrité des formulations pharmaceutiques. Elle agit comme une barrière contre les facteurs environnementaux tels que l'humidité, l'oxygène et la lumière, qui peuvent dégrader les médicaments. À mesure que les sociétés pharmaceutiques développent des médicaments et des produits biopharmaceutiques plus sensibles, la demande de formulations protectrices à base de gélatine augmente.

Les capsules de gélatine sont préférées par de nombreux consommateurs en raison de leur facilité d'ingestion, de leur digestibilité et de leur absence de goût ou d'odeur. Cette préférence pousse les sociétés pharmaceutiques à utiliser la gélatine comme méthode d'administration privilégiée pour les médicaments et les compléments alimentaires. Les organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA) ont des normes strictes pour les excipients utilisés dans les produits pharmaceutiques. Les fournisseurs de gélatine doivent respecter ces normes de qualité et de sécurité, garantissant que la gélatine de qualité pharmaceutique est utilisée dans les produits pharmaceutiques. La gélatine peut être personnalisée en termes de taille, de forme et de couleur, ce qui permet aux fabricants de produits pharmaceutiques d'adapter leurs produits pour répondre aux préférences spécifiques des patients et aux exigences thérapeutiques. Les progrès des produits biopharmaceutiques et de la biotechnologie ont conduit au développement de nouvelles formulations de médicaments qui s'appuient souvent sur la gélatine pour l'administration, l'encapsulation et la stabilisation des médicaments. Les économies émergentes avec un accès croissant aux soins de santé et des capacités de fabrication pharmaceutique ont contribué à la demande croissante de gélatine dans les produits pharmaceutiques. Ce facteur contribuera au développement du marché mondial de la gélatine pharmaceutique.

Progrès biopharmaceutiques

Les progrès biopharmaceutiques ont eu un impact notable sur l'utilisation de la gélatine pharmaceutique. La gélatine, un excipient à base de protéines, joue divers rôles dans le développement et la distribution de produits biopharmaceutiques. La gélatine est utilisée dans la formulation de produits biopharmaceutiques, notamment d'anticorps monoclonaux, de vaccins et d'autres produits biologiques. La gélatine peut servir d'agent stabilisant, aidant à maintenir la stabilité et la solubilité de ces molécules complexes pendant le stockage et l'administration. Les produits biopharmaceutiques sont souvent de grosses protéines complexes qui nécessitent des systèmes d'administration de médicaments spécialisés. La gélatine peut être utilisée dans la production de microsphères, de nanoparticules ou de gels chargés de médicaments pour encapsuler et délivrer des médicaments à base de protéines. Cela garantit une libération contrôlée et une biodisponibilité améliorée des molécules thérapeutiques. La gélatine est utilisée dans l'encapsulation de vaccins, notamment de certains vaccins viraux et de vaccins à sous-unités protéiques. Elle peut aider à protéger les antigènes vaccinaux de la dégradation, améliorer leur stabilité et faciliter leur libération contrôlée pendant la vaccination.

Dans le domaine de la médecine régénérative et de l'ingénierie tissulaire, les hydrogels à base de gélatine sont utilisés comme échafaudages pour la croissance des cellules et des tissus. Ces hydrogels fournissent un environnement biocompatible pour la culture cellulaire, ce qui en fait des outils précieux pour la recherche biopharmaceutique et les applications d'ingénierie tissulaire. Les nanoparticules de gélatine peuvent être fonctionnalisées pour transporter des ligands ou des anticorps spécifiques qui ciblent des cellules ou des tissus spécifiques. Cette approche d'administration ciblée de médicaments est particulièrement pertinente dans le contexte des produits biopharmaceutiques, où la précision de l'administration de médicaments peut améliorer les résultats thérapeutiques et réduire les effets secondaires. L'un des défis des produits biopharmaceutiques est leur sensibilité à la dégradation dans le tube digestif lorsqu'ils sont pris par voie orale. Les capsules de gélatine, y compris les capsules de gélatine à enrobage entérique, peuvent protéger les produits biopharmaceutiques de la dégradation gastrique, permettant l'administration orale de certains produits biologiques. Les pansements et échafaudages à base de gélatine sont utilisés dans les applications de cicatrisation des plaies et de réparation des tissus, qui sont étroitement liées à la recherche biopharmaceutique en médecine régénérative. Les nanoparticules de gélatine peuvent être utilisées comme supports pour des agents de diagnostic, tels que des agents de contraste pour l'imagerie médicale ou des marqueurs pour les diagnostics in vitro. Ces applications sont pertinentes dans la recherche et le diagnostic biopharmaceutiques. Ce facteur va accélérer la demande du marché mondial de la gélatine pharmaceutique.

Augmentation de la population gériatrique

Les personnes âgées ont souvent des besoins de santé plus complexes en raison de maladies chroniques liées à l'âge, telles que les maladies cardiovasculaires, l'arthrite et le diabète. Cela nécessite une utilisation accrue de produits pharmaceutiques et de compléments alimentaires, dont beaucoup utilisent des capsules de gélatine ou d'autres formulations à base de gélatine. Les personnes âgées peuvent avoir des difficultés à avaler de grosses pilules ou des comprimés. Les gélules de gélatine sont préférées par beaucoup parce qu'elles sont généralement plus petites et plus faciles à avaler, ce qui rend l'observance du traitement plus gérable pour les personnes âgées. À mesure que les gens vieillissent, l'accent est mis de plus en plus sur le maintien de la santé et du bien-être. Les personnes âgées prennent souvent des compléments alimentaires, des vitamines et des produits diététiques, dont beaucoup sont encapsulés dans de la gélatine. Ces produits répondent à des problèmes de santé spécifiques généralement associés au vieillissement. Certains médicaments sont adaptés à la population âgée, traitant des affections liées à l'âge comme l'ostéoporose ou le déclin cognitif. Les gélules de gélatine sont souvent utilisées pour la formulation de ces médicaments. Pour les patients âgés qui peuvent avoir besoin d'une libération contrôlée du médicament ou d'un dosage précis, les gélules de gélatine peuvent être personnalisées pour répondre à ces exigences. Les formulations à libération contrôlée sont essentielles pour gérer efficacement les maladies chroniques. Les personnes âgées peuvent prendre plusieurs médicaments simultanément. Les gélules de gélatine aident à l'organisation des médicaments et réduisent le risque d'erreurs de dosage, améliorant ainsi la conformité pharmaceutique. De nombreuses personnes âgées sont habituées aux médicaments à base de gélatine et les préfèrent. La familiarité avec ces formes posologiques peut conduire à une demande continue. La gélatine est connue pour sa digestibilité, ce qui est important pour les personnes âgées qui peuvent avoir des problèmes gastro-intestinaux ou une digestion compromise. Les formes posologiques à base de gélatine sont douces pour l'estomac. Le développement de nouveaux médicaments pour les populations gériatriques implique souvent des essais cliniques. Des formulations à base de gélatine peuvent être choisies pour ces essais afin de garantir une administration facile et de minimiser les variables dans l'administration du médicament. Ce facteur accélérera la demande du marché mondial de la gélatine pharmaceutique.

Principaux défis du marché

Approvisionnement en matières premières et volatilité des prix

La gélatine pharmaceutique est principalement dérivée de sources animales, telles que les peaux et les os de bovins (bovins) et de porcins (porcs). La disponibilité et le coût de ces matières premières sont soumis à des facteurs tels que les épidémies de maladies du bétail, les fluctuations des populations animales et les changements dans l'offre mondiale de peaux et d'os d'animaux. Les conditions climatiques, telles que les sécheresses et les phénomènes météorologiques extrêmes, peuvent affecter l'élevage et la qualité des peaux et des os. Ces facteurs environnementaux peuvent perturber la chaîne d'approvisionnement de la production de gélatine. Les épidémies de maladies du bétail, telles que la fièvre aphteuse ou la peste porcine africaine, peuvent entraîner des perturbations importantes dans la disponibilité des matières premières, car les animaux affectés peuvent ne pas être adaptés à la production de gélatine. Le coût des matières premières animales, qui a un impact direct sur la santé et la croissance des animaux, peut fluctuer en raison de facteurs tels que le rendement des cultures fourragères, les coûts de transport et la demande mondiale d'aliments pour animaux. Les prix des matières premières d'origine animale peuvent être volatils, ce qui affecte les coûts de production globaux de la gélatine. Les fluctuations de prix peuvent résulter de la dynamique du marché, des taux de change et des déséquilibres entre l'offre et la demande. Les préoccupations concernant l'impact environnemental et les considérations éthiques liées à la gélatine d'origine animale ont suscité un intérêt accru pour les sources alternatives, telles que les alternatives à la gélatine d'origine végétale. Cette transition peut introduire de l'incertitude dans la chaîne d'approvisionnement en matières premières. La gélatine utilisée dans les produits pharmaceutiques doit répondre à des normes réglementaires strictes en matière de sécurité et de qualité. Le respect de ces normes peut nécessiter des mesures de contrôle de la qualité et une documentation supplémentaires, ce qui peut avoir un impact sur les coûts de production.

Durabilité et préoccupations éthiques

La production de gélatine, en particulier lorsqu'elle est dérivée de sources animales, a des implications environnementales. L'industrie de l'élevage, qui fournit les matières premières pour la gélatine, peut contribuer à la déforestation, aux émissions de gaz à effet de serre et à la consommation d'eau. Les pratiques d'approvisionnement durables et la réduction de l'empreinte environnementale deviennent de plus en plus essentielles. L'approvisionnement en gélatine d'origine animale soulève des questions éthiques sur le bien-être animal. Les préoccupations concernant le traitement des animaux dans l'industrie de la viande et les conditions dans lesquelles ils sont élevés ont suscité des appels à des pratiques plus humaines et à des alternatives à la gélatine d'origine animale.

La dépendance à la gélatine d'origine animale suscite des inquiétudes quant à la fiabilité et à la durabilité de ces sources. Les épidémies, telles que la fièvre aphteuse ou la grippe aviaire, peuvent perturber la chaîne d'approvisionnement et soulever des questions sur la sécurité de la gélatine dérivée d'animaux affectés. Les préférences des consommateurs évoluent vers des produits qui correspondent aux valeurs éthiques et de durabilité. En conséquence, certains consommateurs peuvent rechercher des alternatives à la gélatine traditionnelle, ce qui peut avoir un impact sur le marché. Le respect des réglementations environnementales et éthiques en constante évolution peut être un défi pour les fabricants de gélatine pharmaceutique. Le respect des normes de durabilité et la garantie de pratiques d'approvisionnement éthiques nécessitent des investissements et le respect de nouvelles exigences réglementaires. Le développement et l'adoption d'alternatives à la gélatine à base de plantes ont pris de l'ampleur en réponse aux préoccupations en matière de durabilité et d'éthique. Les alternatives à la gélatine à base de plantes sont attrayantes pour les consommateurs à la recherche d'options sans cruauté et respectueuses de l'environnement. Assurer la transparence dans la chaîne d'approvisionnement de la gélatine, de l'approvisionnement en matières premières aux processus de production, est essentiel pour répondre aux préoccupations en matière de durabilité et d'éthique. Cela nécessite des systèmes de suivi et de vérification robustes.

Principales tendances du marché

Évolution vers des alternatives à base de plantes

Les alternatives à base de plantes sont souvent considérées comme plus durables que la gélatine d'origine animale, car elles ont généralement une empreinte environnementale plus faible. La production d’alternatives à la gélatine à base de plantes peut entraîner moins d’émissions de gaz à effet de serre, moins d’utilisation d’eau et un impact réduit sur les terres par rapport à l’élevage de bétail pour la production de gélatine. Les préoccupations concernant le bien-être animal et le traitement éthique des animaux dans les industries alimentaire et pharmaceutique ont conduit à un intérêt croissant pour les alternatives sans cruauté. Les alternatives à la gélatine à base de plantes éliminent le besoin d’ingrédients d’origine animale, répondant à ces préoccupations. Il existe une demande importante et croissante de produits végétaliens et végétariens, y compris de produits pharmaceutiques et de compléments alimentaires. Les alternatives à la gélatine à base de plantes répondent à ces préférences alimentaires et s’alignent sur les modes de vie végétaliens et végétariens. Certaines restrictions alimentaires religieuses et culturelles interdisent la consommation d’ingrédients d’origine animale, ce qui fait des alternatives à la gélatine à base de plantes un choix approprié pour les personnes qui suivent ces directives alimentaires. Les alternatives à base de plantes peuvent être avantageuses pour les personnes allergiques ou sensibles aux produits d’origine animale. Elles offrent une option sans allergènes pour les fabricants de produits pharmaceutiques et les consommateurs. Les progrès de la science et de la technologie alimentaires ont conduit au développement d’ingrédients innovants à base de plantes qui peuvent imiter les propriétés de la gélatine traditionnelle. Cela permet la personnalisation et la création d'alternatives à base de plantes avec des caractéristiques spécifiques, telles que les propriétés gélifiantes et la texture.

Informations sur les segments

Informations sur les types

En 2022, la plus grande part du marché mondial de la gélatine pharmaceutique était détenue par le segment de la gélatine de type B et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.

Informations sur les sources

En 2022, la plus grande part du marché mondial de la gélatine pharmaceutique était détenue par le segment porcin et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.

Informations sur les fonctions

En 2022, la plus grande part du marché mondial de la gélatine pharmaceutique était détenue par le segment des agents stabilisateurs et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.

Informations sur les utilisateurs finaux

En 2022, la plus grande part du marché mondial de la gélatine pharmaceutique était détenue par

Régional Perspectives

La région Amérique du Nord domine le marché mondial de la gélatine pharmaceutique en 2022.

Développements récents

• En mai 2021, Rousselot, une division de Darling Ingredients et le premier fournisseur mondial de solutions à base de collagène, élargit son portefeuille de gélatines modifiées purifiées de qualité pharmaceutique. Ils lancent X-Pure GelDAT, une variante d'gélatine exempte de désaminotyrosine. X-Pure GelDAT se caractérise par sa capacité à fournir des niveaux élevés de pureté et de cohérence à grande échelle, ce qui est crucial pour le développement efficace d'applications biomédicales destinées à être utilisées dans le corps humain.
• En mai 2022, Lonza a amélioré sa gamme Capsugel en introduisant une capsule de gélatine dure blanche qui ne contient pas de dioxyde de titane (TiO2). Cet ajout est une réponse aux exigences changeantes des clients qui recherchent des options sans TiO2 pour les produits alimentaires, conformes aux réglementations de l’Union européenne. Cette technologie opacifiante innovante utilise des sels cristallisés pour atteindre le même niveau de blancheur et de masquage que les capsules contenant du TiO2. Dans une étude comparative interne, l'alternative au TiO2 de Lonza a démontré une excellente protection contre la lumière et une excellente opacité par rapport aux autres alternatives au TiO2 et aux capsules contenant du TiO2.

Principaux acteurs du marché

• Gelita AG
• Trobas Pharmaceuticalgelatine BV
• Rousselot SAS
• Gelatines Weishardt SAS
• Sterling Biotec Ltd.
• Catalent, Inc
• Nitta Pharmaceutical GelatinIndia Limited
• Aspire Pharmaceuticals
• Gelco International
• Lapi Gelatine Spa