Marché des médicaments antiviraux - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmenté par type (marque, génériques), par classe de médicaments (inhibiteurs de l'ADN polymérase, inhibiteurs de la transcriptase inverse, inhibiteurs de la protéase, inhibiteurs de la neuraminidase, autres), par canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, phar

Aperçu du marché

Le marché mondial des médicaments antiviraux est évalué à 76,01 milliards USD en 2023 et devrait connaître une croissance régulière au cours de la période de prévision avec un TCAC de 0,55 % jusqu'en 2029. Le marché mondial des médicaments antiviraux comprend des produits pharmaceutiques formulés pour lutter contre les infections virales en entravant la réplication des virus dans le corps humain. Ces médicaments sont conçus pour cibler des étapes spécifiques du cycle de réplication virale, y compris l'entrée, la réplication et la libération du virus, empêchant ainsi la prolifération des infections virales et atténuant leurs effets néfastes sur la santé humaine. La recrudescence des infections virales dans le monde, notamment le VIH/SIDA, l’hépatite, la grippe, l’herpès et les virus respiratoires comme le COVID-19, stimule la demande de médicaments antiviraux. Les épidémies virales, les pandémies et l’émergence de maladies infectieuses sensibilisent davantage et stimulent les investissements dans les thérapies antivirales.

Les progrès continus en virologie et en pharmacologie stimulent les efforts de recherche et développement en cours, favorisant la découverte et l’innovation de nouveaux médicaments antiviraux. En s’appuyant sur des technologies de pointe telles que le criblage à haut débit, la modélisation moléculaire et la conception de médicaments basée sur la structure, les chercheurs identifient des candidats médicaments prometteurs présentant des profils d’efficacité et de sécurité améliorés. La population vieillissante, en particulier dans les économies développées, présente une vulnérabilité accrue aux infections virales en raison du déclin de la fonction immunitaire lié à l’âge. À mesure que la population âgée augmente à l'échelle mondiale, il existe un besoin accru de médicaments antiviraux pour traiter les maladies virales et les complications chez les personnes âgées, amplifiant ainsi la demande de ces médicaments sur le marché.

Principaux moteurs du marché

Prévalence croissante des infections virales

L'incidence croissante des infections virales dans le monde, y compris des maladies telles que le VIH/SIDA, l'hépatite, la grippe, l'herpès et les virus respiratoires comme la COVID-19, stimule la demande de médicaments antiviraux efficaces. Les épidémies virales, les pandémies et l'émergence de nouvelles maladies infectieuses soulignent le besoin urgent de thérapies capables de combattre les agents pathogènes viraux et de réduire leur impact sur la santé publique. La prévalence croissante des infections virales élargit la population de patients ayant besoin d'un traitement antiviral. Cela comprend les personnes touchées par des maladies virales chroniques, des infections aiguës et les patients immunodéprimés présentant un risque accru de complications virales. L'expansion du bassin de patients stimule la demande du marché pour une gamme diversifiée de médicaments antiviraux adaptés aux différents agents pathogènes viraux et aux différentes populations de patients.

Les infections virales imposent une charge de santé importante aux systèmes de santé du monde entier, nécessitant des options de traitement efficaces pour alléger la charge de morbidité et améliorer les résultats des patients. Les coûts économiques associés aux épidémies virales, notamment les dépenses de santé, la perte de productivité et les impacts sociétaux, soulignent l'importance d'investir dans des thérapies antivirales capables d'atténuer la transmission de la maladie et de réduire l'utilisation des ressources de santé. La prévalence croissante des infections virales souligne l'importance des mesures de préparation et de réponse de santé publique pour atténuer la propagation des maladies infectieuses. Les médicaments antiviraux jouent un rôle essentiel dans les stratégies de confinement des maladies, notamment le contrôle des épidémies, la recherche des contacts et le traitement des personnes infectées. Les gouvernements, les organismes de santé et les sociétés pharmaceutiques investissent dans le développement de médicaments antiviraux et dans des initiatives de stockage pour améliorer la préparation aux futures épidémies virales et pandémies.

Les organismes de réglementation offrent des incitations pour le développement et l'approbation de médicaments antiviraux afin de répondre aux besoins médicaux non satisfaits et aux défis de santé publique posés par les infections virales. Les voies d'examen accélérées, les désignations d'examen prioritaire et les approbations réglementaires pour les thérapies antivirales ciblant les maladies infectieuses émergentes facilitent l'accès au marché et accélèrent la commercialisation de nouveaux traitements. La prévalence croissante des infections virales stimule la croissance du marché mondial des médicaments antiviraux en alimentant la demande d'options de traitement efficaces, en élargissant la population de patients ayant besoin d'une thérapie antivirale, en imposant un fardeau de santé qui nécessite une intervention, en soulignant l'importance de la préparation de la santé publique et en encourageant les approbations réglementaires pour les médicaments antiviraux. Ces facteurs soulignent l'importance des médicaments antiviraux pour relever les défis de santé publique posés par les maladies virales et stimuler la croissance du marché dans l'industrie pharmaceutique.

Progrès dans la recherche et le développement

Les progrès continus en virologie et en pharmacologie permettent aux chercheurs d'identifier de nouvelles cibles médicamenteuses dans les cycles de réplication virale. Grâce à une compréhension approfondie de la pathogénèse virale et des interactions hôte-virus, les chercheurs identifient les vulnérabilités des mécanismes viraux qui peuvent être exploitées pour une intervention thérapeutique. Ces connaissances alimentent la découverte de nouveaux candidats médicaments antiviraux dotés de mécanismes d'action puissants et sélectifs. Les avancées technologiques dans le domaine de la découverte de médicaments, telles que le criblage à haut débit, la modélisation moléculaire et la conception de médicaments basée sur la structure, révolutionnent le processus d'identification et d'optimisation des candidats médicaments antiviraux. Ces plateformes innovantes permettent un criblage rapide de grandes bibliothèques de composés, la prédiction des interactions médicament-cible et la conception de molécules structurellement diverses avec des propriétés pharmacocinétiques et une efficacité thérapeutique améliorées.

Les innovations dans les technologies de formulation de médicaments facilitent le développement de formulations optimisées pour les médicaments antiviraux, améliorant leur stabilité, leur biodisponibilité et leurs propriétés de ciblage tissulaire. De nouveaux systèmes d'administration de médicaments, notamment des nanoparticules, des liposomes et des supports à base de polymères, permettent l'administration ciblée d'agents antiviraux à des réservoirs viraux ou à des sites anatomiques spécifiques, améliorant ainsi les résultats thérapeutiques tout en minimisant les effets secondaires systémiques. Les avancées dans la médecine personnalisée et la pharmacogénomique permettent des stratégies de traitement sur mesure basées sur les profils génétiques individuels, les caractéristiques de la maladie et les réponses au traitement. Les biomarqueurs génétiques associés à la sensibilité virale, au métabolisme des médicaments et à l'efficacité du traitement éclairent la sélection des thérapies antivirales optimales pour les patients, maximisant les résultats thérapeutiques et minimisant les effets indésirables.

Les pipelines de développement de médicaments rationalisés, facilités par des incitations réglementaires, des réseaux de recherche collaborative et des partenariats public-privé, accélèrent la traduction de candidats médicaments antiviraux prometteurs de la recherche préclinique aux essais cliniques et à l'approbation de la mise sur le marché. Les voies réglementaires accélérées, les désignations d'examen prioritaire et les désignations de médicaments orphelins encouragent l'investissement dans le développement de médicaments antiviraux et accélèrent l'accès au marché pour les thérapies innovantes ciblant les besoins médicaux non satisfaits. Les progrès de la recherche et du développement stimulent la croissance du marché mondial des médicaments antiviraux en permettant la découverte de nouvelles cibles médicamenteuses, le développement de plateformes médicamenteuses innovantes, l'amélioration des formulations et des systèmes d'administration de médicaments, la mise en œuvre d'approches de médecine personnalisée et l'accélération des pipelines de développement de médicaments. Ces avancées soutiennent l'évolution des thérapies antivirales et contribuent à l'expansion des options de traitement pour les infections virales, stimulant ainsi la croissance du marché dans l'industrie pharmaceutique.

Expansion de l'infrastructure des soins de santé dans les marchés émergents

Les technologies de criblage à haut débit permettent le criblage rapide de grandes bibliothèques de composés pour identifier des candidats médicaments antiviraux potentiels. Les systèmes d'analyse automatisés couplés à une robotique avancée permettent de tester simultanément des milliers de composés, accélérant le processus de découverte et augmentant la probabilité d'identifier des hits avec une activité antivirale. Les techniques de modélisation moléculaire exploitent des algorithmes informatiques pour simuler les interactions entre les candidats médicaments antiviraux et leurs protéines virales cibles. Les méthodes de criblage virtuel donnent la priorité aux composés ayant des propriétés de liaison favorables, guidant la sélection des molécules principales pour la validation expérimentale. Ces approches rationalisent le processus de découverte de médicaments, facilitant la conception de nouveaux agents antiviraux avec une puissance et une spécificité améliorées.

La conception de médicaments basée sur la structure utilise des informations structurelles tridimensionnelles des protéines virales pour concevoir des inhibiteurs de petites molécules avec des interactions de liaison précises. La cristallographie aux rayons X, la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la cryomicroscopie électronique permettent de déterminer des structures à haute résolution, offrant des informations sur les mécanismes moléculaires de la réplication virale et de la pathogenèse. Les approches SBDD permettent la conception rationnelle de médicaments antiviraux ciblant des enzymes virales ou des protéines structurelles spécifiques, conduisant au développement de thérapies hautement sélectives avec une efficacité améliorée et des effets hors cible réduits. Les techniques de chimie combinatoire permettent la synthèse rapide de diverses bibliothèques chimiques contenant des millions de composés uniques. Les méthodologies de synthèse parallèle permettent la génération de bibliothèques de composés avec une diversité structurelle, facilitant l'identification de nouveaux échafaudages antiviraux grâce à des cycles d'optimisation itératifs. Les approches de synthèse de bibliothèque accélèrent les efforts d'optimisation hit-to-lead, accélérant le développement de composés principaux dotés de propriétés pharmacologiques souhaitables pour une évaluation préclinique ultérieure.

L'intelligence artificielle (IA) et les algorithmes d'apprentissage automatique analysent de grands ensembles de données pour prédire la bioactivité, la pharmacocinétique et les profils de sécurité des composés antiviraux potentiels. Ces modèles informatiques exploitent des informations basées sur les données pour hiérarchiser les stratégies d'optimisation des pistes, identifier les relations structure-activité et prédire les propriétés des composés avec une grande précision. Les plateformes de découverte de médicaments pilotées par l'IA améliorent les processus de prise de décision, permettant aux chercheurs de naviguer dans un espace chimique complexe et d'accélérer le développement de thérapies antivirales de nouvelle génération. Les innovations technologiques dans le développement de médicaments stimulent la croissance du marché mondial des médicaments antiviraux en permettant le criblage à haut débit, la modélisation moléculaire, la conception de médicaments basée sur la structure, la chimie combinatoire et la découverte de médicaments pilotée par l'IA. Ces avancées rationalisent le processus de découverte de médicaments, accélèrent l'identification et l'optimisation des pistes et facilitent le développement de nouvelles thérapies antivirales avec des profils d'efficacité et de sécurité améliorés, alimentant ainsi la croissance du marché dans l'industrie pharmaceutique.

Principaux défis du marché

Résistance virale et variabilité mutationnelle

La résistance virale pose un défi important à l'efficacité des médicaments antiviraux. Les virus ont la capacité de muter rapidement, conduisant à l'émergence de souches résistantes aux médicaments qui rendent les médicaments antiviraux existants inefficaces. Ce phénomène est particulièrement problématique dans le cas d'infections virales chroniques telles que le VIH/SIDA et l'hépatite, où une exposition prolongée aux médicaments augmente la probabilité de développement d'une résistance. De plus, la forte variabilité mutationnelle des virus à ARN comme la grippe et les coronavirus présente des défis dans la conception de thérapies antivirales ciblant les protéines virales conservées ou les régions génomiques.

L'émergence de souches virales résistantes aux médicaments diminue l'efficacité des médicaments antiviraux existants, conduisant à l'échec du traitement et à la progression de la maladie chez les personnes affectées. Les prestataires de soins de santé sont confrontés à des défis dans la gestion des infections virales résistantes aux médicaments, nécessitant des schémas thérapeutiques alternatifs ou des thérapies combinées pour surmonter la résistance et obtenir une suppression virologique. Les virus résistants aux médicaments constituent une menace pour la santé publique en sapant les efforts de contrôle des maladies et en augmentant le risque de transmission virale au sein des communautés. Les souches résistantes peuvent se propager à l'échelle mondiale, ce qui complique les stratégies de confinement des épidémies et de réponse aux pandémies.

Coûts de développement des médicaments et délai de mise sur le marché

Le développement de nouveaux médicaments antiviraux est un processus gourmand en ressources qui nécessite des investissements importants en temps, en capital et en expertise. Les activités de recherche et développement, y compris les études précliniques, les essais cliniques, les soumissions réglementaires et l'augmentation de la fabrication, entraînent des coûts substantiels et impliquent de longs délais. De plus, les taux d'échec élevés associés aux pipelines de développement de médicaments aggravent encore les risques financiers auxquels sont confrontées les sociétés pharmaceutiques qui investissent dans la recherche antivirale.

Le coût élevé du développement des médicaments et le retour sur investissement incertain dissuadent les sociétés pharmaceutiques de poursuivre la recherche antivirale, en particulier pour les maladies dont le potentiel de marché est limité ou la viabilité commerciale incertaine. Les longs processus d'approbation réglementaire et les exigences de surveillance post-commercialisation prolongent le délai de mise sur le marché des nouveaux médicaments antiviraux, retardant l'accès des patients aux thérapies innovantes et limitant les opportunités de génération de revenus pour les développeurs de médicaments. La concurrence intense entre les sociétés pharmaceutiques en lice pour des parts de marché sur le marché des médicaments antiviraux intensifie les pressions sur les prix et les marges bénéficiaires, mettant encore plus en péril la durabilité des initiatives de développement de médicaments.

Obstacles réglementaires et accès au marché

Les exigences réglementaires régissant l'approbation, la commercialisation et la distribution des médicaments antiviraux varient selon les régions et les juridictions, ce qui pose des défis pour l'accès au marché et la commercialisation. Les normes réglementaires strictes, les voies d’approbation complexes et les directives réglementaires en constante évolution nécessitent des programmes de développement clinique robustes et des soumissions réglementaires complètes pour démontrer la sécurité, l’efficacité et la qualité des thérapies antivirales.

Les ambiguïtés des directives réglementaires et les exigences en constante évolution posent des défis aux développeurs de médicaments qui cherchent à obtenir l’approbation réglementaire des médicaments antiviraux, ce qui entraîne des retards dans le développement des produits et la mise sur le marché. Les cadres réglementaires disparates sur les marchés internationaux créent des obstacles à l’entrée sur le marché des médicaments antiviraux, obligeant les entreprises à naviguer dans des environnements réglementaires complexes et à adapter leurs stratégies pour répondre à diverses exigences réglementaires. L'accès au marché des médicaments antiviraux peut être entravé par des restrictions de remboursement, des décisions relatives aux formulaires et des politiques de paiement qui limitent l'accès des patients à des thérapies coûteuses ou favorisent des alternatives moins chères, ce qui a un impact sur la viabilité commerciale des produits antiviraux.

Principales tendances du marché

Progrès dans la découverte et le développement de médicaments antiviraux

Les progrès continus dans les technologies de découverte de médicaments et les méthodologies de recherche révolutionnent le développement de médicaments antiviraux. Des approches émergentes telles que la conception de médicaments basée sur la structure, le criblage à haut débit et le criblage virtuel permettent l'identification et l'optimisation rapides de nouveaux candidats médicaments avec des profils d'efficacité et de sécurité améliorés. De plus, des plateformes innovantes exploitant l'intelligence artificielle (IA) et les algorithmes d'apprentissage automatique accélèrent l'identification de composés antiviraux potentiels et prédisent leurs propriétés pharmacologiques, rationalisant ainsi le processus de développement de médicaments.

L'adoption de technologies avancées de découverte de médicaments élargit le pipeline de médicaments antiviraux, facilitant le développement de thérapies de nouvelle génération ciblant un large spectre d'agents pathogènes viraux. Les nouveaux médicaments antiviraux aux propriétés pharmacocinétiques et aux mécanismes d'action optimisés offrent de meilleurs résultats thérapeutiques, notamment une efficacité accrue, une toxicité réduite et une meilleure adhésion des patients. Les approches de médecine de précision basées sur les biomarqueurs génétiques et le génotypage viral permettent la sélection personnalisée de thérapies antivirales adaptées aux caractéristiques individuelles des patients et aux profils de maladie, maximisant ainsi l'efficacité du traitement et minimisant les effets indésirables.

Élargissement des indications et des applications thérapeutiques

Les médicaments antiviraux sont de plus en plus étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles au-delà des infections virales traditionnelles. Les domaines de recherche émergents comprennent la réorientation des agents antiviraux pour le traitement de maladies non virales telles que le cancer, les maladies auto-immunes et les maladies neurodégénératives. En outre, les médicaments antiviraux sont étudiés pour une utilisation prophylactique dans les populations à haut risque afin de prévenir la transmission virale et de réduire la charge des maladies infectieuses.

L'élargissement des indications élargit le potentiel de marché des médicaments antiviraux, créant de nouvelles sources de revenus et des opportunités de croissance pour les sociétés pharmaceutiques. Les initiatives de recherche collaborative entre virologues, oncologues, immunologistes et neuroscientifiques stimulent l'innovation dans le développement de médicaments antiviraux et favorisent les approches interdisciplinaires de la gestion des maladies. La réorientation des médicaments antiviraux vers des indications non virales offre de nouvelles options thérapeutiques pour les patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, améliorant potentiellement les résultats du traitement et la qualité de vie.

Évolution vers des thérapies combinées et des approches multi-cibles

L'émergence de souches virales résistantes aux médicaments et la complexité des voies de réplication virale nécessitent des stratégies de traitement innovantes pour surmonter les défis thérapeutiques. Les thérapies combinées impliquant l'administration simultanée de plusieurs médicaments antiviraux ayant des mécanismes d'action distincts gagnent en importance comme moyen d'améliorer l'efficacité du traitement, de prévenir la résistance aux médicaments et de réduire la charge virale. De plus, des approches multi-cibles ciblant plusieurs protéines ou voies virales sont explorées pour maximiser l'activité antivirale et minimiser le risque d'échec du traitement.

Les thérapies combinées exploitent les interactions synergiques entre différents agents antiviraux, ce qui conduit à une activité antivirale renforcée et à de meilleurs résultats de traitement par rapport aux schémas de monothérapie. Le ciblage simultané de plusieurs cibles virales réduit la probabilité de développement d'une résistance et améliore la durabilité de la réponse au traitement, prolongeant ainsi l'efficacité des thérapies antivirales. Les schémas combinés sur mesure permettent des approches de traitement personnalisées en fonction du génotype viral, de la sensibilité aux médicaments et des facteurs spécifiques au patient, optimisant les réponses thérapeutiques et minimisant les effets secondaires.

Informations sur le segment

Informations sur le type

Sur la base de la catégorie de type, le segment de marque est devenu dominant sur le marché mondial des médicaments antiviraux en 2023. Les médicaments antiviraux de marque bénéficient souvent d'une plus grande reconnaissance et d'une meilleure réputation que les alternatives génériques. Les sociétés pharmaceutiques investissent massivement dans des activités de marketing et de promotion pour établir la notoriété de la marque et différencier leurs produits dans le paysage concurrentiel du marché. Cette forte valeur de marque renforce la confiance des consommateurs et la préférence des médecins, ce qui entraîne une demande accrue de médicaments antiviraux de marque. Ces médicaments sont souvent protégés par des brevets et des droits d'exclusivité commerciale, accordant aux sociétés pharmaceutiques des droits exclusifs de fabrication, de commercialisation et de vente pendant une durée déterminée. Cette protection par brevet protège contre la concurrence des génériques, permettant aux fabricants de marques de maintenir leur pouvoir de fixation des prix et leur part de marché, maximisant ainsi le potentiel de revenus et la rentabilité tout au long du cycle de vie du produit.

Les médicaments antiviraux de marque intègrent souvent des formulations exclusives, des systèmes d'administration innovants et des technologies novatrices, ce qui les distingue de leurs homologues génériques. Les sociétés pharmaceutiques investissent dans la recherche et le développement pour introduire des améliorations de produits, des formulations à libération prolongée et des thérapies combinées qui offrent des avantages thérapeutiques supplémentaires et améliorent les résultats pour les patients. Cette innovation de produit améliore la valeur perçue des médicaments antiviraux de marque et maintient leur avantage concurrentiel sur le marché. Les médecins préfèrent généralement prescrire des médicaments antiviraux de marque aux génériques en raison de leur familiarité, de leur efficacité perçue et de leur expérience clinique. Les représentants commerciaux pharmaceutiques participent à des activités de détail pour informer les prestataires de soins de santé sur les avantages des médicaments de marque, influencer les décisions de prescription et stimuler l'adoption des thérapies antivirales de marque sur le marché. La fidélité des médecins aux marques établies contribue également à la domination des médicaments antiviraux de marque dans la pratique clinique.

Les médicaments antiviraux de marque sont généralement vendus à des prix plus élevés que leurs équivalents génériques, ce qui reflète les dépenses associées à la recherche et au développement, au marketing et aux efforts de développement de la marque. Les entreprises pharmaceutiques utilisent des stratégies de tarification pour maximiser la rentabilité tout en garantissant l'accès au marché et l'abordabilité pour les patients grâce à des initiatives telles que des programmes d'assistance aux patients, des remises et un soutien au remboursement. Les stratégies de tarification différentielle permettent aux fabricants de produits de marque de capturer de la valeur dans divers segments de marché et régions géographiques, préservant ainsi leur domination sur le marché mondial des médicaments antiviraux. Ces facteurs devraient stimuler la croissance de ce segment.

Informations régionales

L'Amérique du Nord est devenue dominante sur le marché mondial des médicaments antiviraux en 2023, détenant la plus grande part de marché en termes de valeur. L’Amérique du Nord possède une infrastructure de soins de santé très développée, composée d’installations médicales de pointe, d’institutions de recherche et de sociétés pharmaceutiques. Ce système robuste facilite le développement efficace de médicaments, la recherche clinique et l’entrée sur le marché des médicaments antiviraux. De plus, des cadres réglementaires rigoureux et des processus d’approbation simplifiés garantissent l’introduction rapide de nouvelles thérapies antivirales, propulsant la croissance du marché dans la région. L’Amérique du Nord est confrontée à une charge de morbidité considérable due aux infections virales telles que le VIH/SIDA, l’hépatite, la grippe et les virus respiratoires. Des facteurs tels que le vieillissement de la population, les choix de vie et la densité de population contribuent à la prévalence des maladies virales, ce qui nécessite une utilisation généralisée des médicaments antiviraux pour le traitement et la prévention. De plus, l’Amérique du Nord se classe parmi les premières régions du monde en termes de dépenses de santé, avec des investissements importants dans la recherche pharmaceutique, le développement et les activités promotionnelles.

L’Amérique du Nord est un centre mondial de recherche et d’innovation biomédicales, avec des institutions universitaires, des laboratoires de recherche et des sociétés pharmaceutiques de premier plan qui favorisent les avancées dans la découverte et le développement de médicaments antiviraux. Les prouesses scientifiques de la région, l’accès au financement et les réseaux de recherche collaborative favorisent l’innovation en virologie, en pharmacologie et en technologies d’administration de médicaments. Par conséquent, les sociétés pharmaceutiques nord-américaines sont à l’avant-garde du développement de nouvelles thérapies antivirales, en s’appuyant sur des technologies de pointe et des connaissances de recherche pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits et lutter contre les menaces virales émergentes. De plus, l’Amérique du Nord abrite de nombreuses sociétés pharmaceutiques multinationales disposant de vastes portefeuilles de produits et d’une position dominante sur le marché des médicaments antiviraux. Ces géants de l’industrie utilisent leurs ressources, leur expertise et leurs prouesses marketing pour dominer le marché nord-américain et étendre leur portée mondiale. De plus, les alliances stratégiques, les accords de licence et les acquisitions permettent aux sociétés pharmaceutiques nord-américaines de pénétrer de nouveaux marchés, de diversifier leur offre de produits et de maintenir leur avantage concurrentiel sur le marché mondial des médicaments antiviraux.

Développements récents

• En mai 2023 - La Food and Drug Administration américaine a accordé son approbation à Paxlovid, un antiviral oral comprenant des comprimés de nirmatrelvir et des comprimés de ritonavir co-conditionnés pour une administration orale. Cette approbation s'applique au traitement de la forme légère à modérée de la COVID-19 chez les adultes présentant un risque élevé de progression vers une maladie grave, y compris une hospitalisation ou la mortalité.

Principaux acteurs du marché

• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• GSK plc.
• AbbVie, Inc.
• Merck & Co., Inc.
• Johnson & Johnson Services, Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Aurobindo Pharma
• Cipla Limited
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd.