Marché japonais des médicaments contre les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) par type de maladie (maladie de Crohn et colite ulcéreuse), par classe de médicaments (inhibiteurs du TNF, inhibiteurs de JAK, aminosalicylates, corticostéroïdes et autres), par voie d'administration (orale et parentérale), par utilisateur final (pharmacies hospitalières, pharmacies en ligne et pharm

Aperçu du marché

Le marché japonais des médicaments contre les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) était évalué à 401,02 USD

Principaux moteurs du marché

Sensibilisation croissante et amélioration du diagnostic

La sensibilisation croissante et l'amélioration des capacités de diagnostic sont des moteurs essentiels de l'expansion du marché japonais des médicaments contre les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI). À mesure que la sensibilisation aux MICI augmente parmi les professionnels de la santé et le grand public, on observe une nette évolution vers l'accent mis sur le diagnostic précoce et l'intervention rapide. Cette sensibilisation accrue est largement attribuée aux campagnes et initiatives éducatives en cours menées par les organisations de soins de santé, les groupes de défense des patients et les sociétés pharmaceutiques. Français Ces efforts visent à éduquer le public sur les symptômes et les impacts des MII, qui comprennent la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, encourageant ainsi les individus à demander une évaluation et des soins médicaux à des stades plus précoces.

En mars 2022, Galapagos NV a annoncé que Gilead Sciences KK, Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japon) et EA Pharma Co., Ltd. (Tokyo, Japon) ont reçu l'approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW) pour une deuxième indication de Jyseleca (filgotinib). Cet inhibiteur préférentiel de JAK1 administré par voie orale une fois par jour est désormais approuvé pour le traitement des patients atteints de rectocolite hémorragique active (RCH) modérée à sévère. Cette approbation pour la deuxième indication de Jyseleca au Japon fait suite aux données de l'étude de phase 2b/3 SELECTION randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. L'essai a évalué l'efficacité et l'innocuité de Jyseleca pour induire et maintenir la rémission chez les patients atteints de RCH modérément à sévèrement active qui n'avaient pas répondu de manière adéquate, avaient perdu la réponse ou étaient intolérants aux thérapies conventionnelles ou biologiques.

Un diagnostic précoce est crucial pour la prise en charge des MII car il permet l'initiation rapide du traitement, ce qui peut améliorer considérablement les résultats des patients. Les patients diagnostiqués à un stade précoce sont plus susceptibles de bénéficier de schémas thérapeutiques conçus pour induire et maintenir la rémission, réduisant ainsi le risque de complications et améliorant la qualité de vie. La disponibilité de thérapies avancées, notamment de produits biologiques et de nouvelles petites molécules, renforce encore davantage la demande de diagnostic précoce et précis. Ces traitements, qui ciblent souvent des voies inflammatoires ou des réponses immunitaires spécifiques, sont plus efficaces lorsqu'ils sont administrés au début de l'évolution de la maladie.

Élargissement de l'infrastructure des soins de santé

L'expansion de l'infrastructure des soins de santé au Japon est un facteur essentiel de la croissance du marché des médicaments contre les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI). Alors que le Japon continue d'améliorer son système de santé, la création de nouveaux hôpitaux, cliniques et centres spécialisés joue un rôle essentiel dans l'amélioration de la gestion et du traitement des MICI. Cette expansion ne consiste pas seulement à augmenter le nombre d'établissements de santé, mais aussi à les moderniser avec les dernières technologies diagnostiques et thérapeutiques.

Les hôpitaux et cliniques nouvellement créés, équipés d'outils de diagnostic avancés, tels que des endoscopes haute résolution, des endoscopes à capsule et des systèmes d'imagerie de pointe, contribuent de manière significative au diagnostic précoce et précis des MICI. Ces installations permettent une détection plus précise des changements inflammatoires, des ulcérations et d'autres manifestations de la maladie, ce qui est essentiel pour initier des stratégies de traitement appropriées. Des capacités de diagnostic améliorées garantissent que les patients reçoivent des soins rapides et efficaces, ce qui stimule la demande de médicaments contre les MII, car les cliniciens sont mieux équipés pour identifier et gérer la maladie.

La croissance des centres spécialisés dédiés aux maladies gastro-intestinales, y compris les MII, marque une évolution significative dans l'infrastructure des soins de santé. Ces centres sont équipés d'équipements spécialisés et dotés d'experts en troubles gastro-intestinaux, offrant des soins complets qui englobent à la fois le diagnostic et le traitement. L'accent mis sur les MII dans ces centres permet le développement et la mise en œuvre d'approches thérapeutiques innovantes, notamment des produits biologiques avancés et des thérapies innovantes. Ces centres de soins spécialisés favorisent également la recherche et les essais cliniques, contribuant à l'évolution continue des options de traitement disponibles sur le marché. L'expansion de l'infrastructure des soins de santé améliore également la distribution et l'accessibilité des médicaments contre les MII dans diverses régions. Avec davantage d'établissements de soins de santé, les patients des zones urbaines et rurales ont un meilleur accès aux soins médicaux et aux traitements pharmaceutiques. Cette large distribution garantit que les patients reçoivent les dernières thérapies contre les MICI, quelle que soit leur situation géographique, favorisant ainsi l'équité dans l'accès aux soins de santé. À mesure que de plus en plus d'établissements intègrent la gestion des MICI dans leurs services, la demande pour une gamme diversifiée de médicaments contre les MICI augmente, ce qui stimule la croissance du marché.

Augmentation des dépenses de santé

L'augmentation des dépenses de santé au Japon est un facteur essentiel de la croissance du marché des médicaments contre les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI). À mesure que les dépenses de santé du Japon augmentent, on observe une augmentation significative des investissements dans divers segments du système de santé, notamment dans les thérapies médicamenteuses avancées pour les maladies chroniques comme les MICI. Cet engagement financier croissant soutient directement le développement, la disponibilité et l'accessibilité des médicaments de pointe contre les MICI, y compris les produits biologiques et les thérapies ciblées.

L'augmentation des dépenses de santé facilite l'avancement des technologies médicales et des produits pharmaceutiques, ce qui permet des efforts de recherche et développement plus robustes. Les sociétés pharmaceutiques peuvent investir davantage dans la découverte et le développement de médicaments innovants, ce qui conduit à l'introduction de nouvelles options de traitement pour les MICI. Cela comprend le développement de produits biologiques, qui sont des médicaments complexes dérivés d'organismes vivants, et de thérapies ciblées conçues pour traiter des voies spécifiques impliquées dans le processus de la maladie. L'augmentation du financement des soins de santé soutient les essais cliniques, les approbations réglementaires et la commercialisation de ces traitements avancés, améliorant ainsi le paysage thérapeutique global pour les patients atteints de MII.

Avec des dépenses de santé plus élevées, on met également davantage l'accent sur l'amélioration des infrastructures et des services de santé. Cela comprend des investissements dans des installations de santé modernes, des outils de diagnostic de pointe et des options de traitement avancées. L'amélioration des infrastructures de santé soutient le diagnostic et la gestion efficaces des MII, ce qui entraîne une demande accrue de thérapies médicamenteuses spécialisées. À mesure que de nouveaux traitements sont découverts et accessibles, les patients bénéficient d'options plus efficaces, ce qui stimule la croissance du marché.

Demande des patients pour des traitements personnalisés

La demande croissante de traitements personnalisés dans la gestion des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) stimule considérablement le marché des médicaments contre les MICI au Japon. La médecine personnalisée, également connue sous le nom de médecine de précision, est une approche innovante qui consiste à personnaliser les plans de traitement en fonction des profils individuels des patients. Cette personnalisation prend en compte une série de facteurs, notamment la constitution génétique, les influences environnementales et les choix de mode de vie, afin de fournir des thérapies plus efficaces et ciblées.

Dans le contexte des MII, la médecine personnalisée offre un avantage considérable en tenant compte des caractéristiques uniques de l'état de chaque patient. Les MII englobent des troubles inflammatoires chroniques tels que la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, qui peuvent varier considérablement dans leurs manifestations et leur progression d'un patient à l'autre. Les approches thérapeutiques traditionnelles utilisent souvent une stratégie universelle, qui peut ne pas être aussi efficace pour chaque patient et peut conduire à des degrés variables de succès et d'effets secondaires potentiels. La médecine personnalisée, cependant, adapte les traitements au profil de maladie spécifique de l'individu, améliorant ainsi l'efficacité de la thérapie et réduisant le risque d'effets indésirables.

L'évolution vers des traitements personnalisés dans la gestion des MII est motivée par des avancées dans plusieurs domaines clés. La recherche génétique a identifié divers marqueurs génétiques associés aux MII, qui peuvent influencer la sensibilité de la maladie, la progression et la réponse au traitement. En analysant ces facteurs génétiques, les prestataires de soins de santé peuvent mieux prédire quels traitements sont les plus susceptibles d'être efficaces pour un patient particulier. Cette approche permet une prise de décision plus précise et plus éclairée, conduisant à de meilleurs résultats de traitement. La médecine personnalisée prend en compte les facteurs environnementaux et de style de vie qui peuvent avoir un impact sur les MII. Par exemple, les habitudes alimentaires, les niveaux de stress et l'exposition à des déclencheurs environnementaux peuvent influencer l'évolution de la maladie. En intégrant ces facteurs dans le plan de traitement, les médecins peuvent offrir des soins plus holistiques et individualisés. Cette intégration de multiples facteurs dans la planification du traitement s'aligne sur la tendance croissante des soins centrés sur le patient, où l'accent est mis sur la satisfaction des besoins et préférences spécifiques de l'individu.

Principaux défis du marché

Coût élevé des traitements innovants

L'un des principaux défis du marché japonais des médicaments contre les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) est le coût élevé associé aux traitements innovants. Les produits biologiques et les thérapies ciblées, qui représentent la pointe du traitement des MICI, sont souvent très coûteux. Ces médicaments, notamment les anticorps monoclonaux et les inhibiteurs de JAK, nécessitent des processus de fabrication complexes et des tests cliniques approfondis, ce qui contribue à leurs coûts élevés. Bien que ces thérapies avancées offrent des avantages substantiels en termes d’efficacité et de sécurité, la charge financière pour les patients et les systèmes de santé peut être considérable. Au Japon, où les dépenses de santé sont méticuleusement gérées et la couverture d’assurance est complète mais souvent limitée, le coût élevé de ces médicaments constitue un obstacle important à l’accès. Les patients peuvent être confrontés à des dépenses personnelles ou à des approbations d’assurance approfondies, ce qui peut retarder le début du traitement et affecter l’observance. Le coût élevé des médicaments contre les MICI peut grever les budgets de santé publics et privés, ce qui conduit à une surveillance accrue et à des restrictions potentielles sur le remboursement des médicaments. Ce défi financier a un impact à la fois sur la dynamique du marché et sur les résultats pour les patients, car les traitements efficaces peuvent ne pas être accessibles à tous ceux qui en ont besoin.

Variabilité de la réponse et de l'efficacité des médicaments

Un autre défi important sur le marché japonais des médicaments contre les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) est la variabilité de la réponse et de l'efficacité des médicaments entre les patients. Les MICI sont une maladie complexe et hétérogène, et les traitements qui fonctionnent bien pour certains patients peuvent être moins efficaces pour d'autres. La variabilité de la réponse aux médicaments est influencée par des facteurs tels que les différences génétiques, la gravité de la maladie et les caractéristiques spécifiques du patient. Cette imprévisibilité complique la planification du traitement et nécessite une approche par essais et erreurs pour trouver la thérapie la plus efficace pour chaque individu. Une telle variabilité peut entraîner des périodes prolongées de traitement inefficace, une augmentation des coûts des soins de santé et des effets indésirables potentiels dus à des choix de médicaments sous-optimaux. La nécessité de plans de traitement personnalisés et d'une surveillance fréquente peut mettre à rude épreuve les ressources des soins de santé et ne pas toujours aboutir à de meilleurs résultats. Pour relever ce défi, il faut poursuivre les recherches sur les biomarqueurs et les facteurs génétiques qui peuvent prédire la réponse au traitement, ainsi que le développement d'approches thérapeutiques plus personnalisées et ciblées.

Retards réglementaires et d'approbation

Les retards réglementaires et d'approbation représentent un défi important sur le marché japonais des médicaments contre les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI). Le processus d'obtention de l'approbation réglementaire pour les nouveaux médicaments au Japon est rigoureux et peut prendre du temps. Les sociétés pharmaceutiques doivent se conformer à des exigences réglementaires complexes définies par l'Agence des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA), qui comprennent des essais cliniques approfondis, de la documentation et des évaluations. Les retards dans le processus d'approbation peuvent entraver la mise à disposition rapide de nouveaux traitements potentiellement révolutionnaires pour les patients. De tels retards peuvent affecter le positionnement concurrentiel des sociétés pharmaceutiques et avoir un impact sur l'accès des patients aux thérapies les plus récentes. Les obstacles réglementaires peuvent augmenter le coût de mise sur le marché de nouveaux médicaments, ce qui peut être particulièrement difficile pour les thérapies innovantes dont les coûts de développement sont élevés. La rationalisation du processus d'approbation et l'amélioration de la collaboration entre les organismes de réglementation et les sociétés pharmaceutiques sont essentielles pour atténuer ces retards et garantir un accès rapide aux nouveaux traitements.

Principales tendances du marché

Incidence et prévalence croissantes des MII

En mai 2022, EA Pharma Co., Ltd. et Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. ont annoncé le lancement des comprimés CAROGRA® (dénomination commune carotegrast methyl ; « CAROGRA ») pour le traitement de la colite ulcéreuse au Japon. Le médicament a été ajouté à la liste nationale des prix des médicaments de l'assurance maladie le 25 mai. CAROGRA est une nouvelle petite molécule développée par EA Pharma (anciennement Ajinomoto Pharmaceuticals Co., Ltd.) et est le premier antagoniste de l'intégrine α4 au monde trouvé sous forme posologique orale. Il cible les intégrines α4β1 et α4β7 sur les cellules inflammatoires, offrant des effets anti-inflammatoires en réduisant l'agrégation et l'infiltration excessives de ces cellules dans la muqueuse colique enflammée dans la colite ulcéreuse.

La prédisposition génétique joue un rôle important dans la prévalence croissante des MII. La recherche a identifié divers marqueurs génétiques associés à un risque élevé de développer une MII. À mesure que notre compréhension de ces facteurs génétiques s'améliore, il devient évident qu'une partie importante de la population japonaise peut être génétiquement prédisposée aux MII, contribuant à l'augmentation de l'incidence. L'interaction entre ces facteurs génétiques et les déclencheurs environnementaux aggrave encore la situation, conduisant à un nombre plus élevé de cas diagnostiqués.

Les facteurs environnementaux, tels que les changements de régime alimentaire, la pollution et le mode de vie, contribuent également à la prévalence croissante des MII. Au Japon, les changements de régime alimentaire et l'urbanisation ont entraîné des changements de mode de vie qui auraient un impact sur la santé intestinale. Par exemple, une consommation accrue d’aliments transformés et des changements dans les habitudes alimentaires traditionnelles peuvent influencer le microbiote intestinal, contribuant potentiellement au développement des MII. Les polluants environnementaux et l’exposition à divers produits chimiques peuvent affecter l’inflammation intestinale et les réponses immunitaires, augmentant encore davantage l’incidence des MII. Les changements de mode de vie, notamment le stress et le comportement sédentaire, ont été associés à un risque plus élevé de développer une MII. Au Japon moderne, l'augmentation du niveau de stress et les changements dans les habitudes d'activité physique sont censés avoir un impact sur la santé gastro-intestinale. Il a été démontré que le stress affecte la perméabilité intestinale et la fonction immunitaire, contribuant potentiellement à l'apparition et à la progression des MII. À mesure que les facteurs liés au mode de vie évoluent, leur impact sur la prévalence des MII devient plus prononcé, ce qui nécessite des options de traitement efficaces.

Progrès dans le développement et l'innovation des médicaments

Le marché japonais des médicaments contre les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) est considérablement stimulé par les progrès dans le développement et l'innovation des médicaments. L'introduction de nouveaux produits biologiques et de thérapies ciblées a révolutionné le paysage thérapeutique des MICI. Ces avancées comprennent le développement d'anticorps monoclonaux, d'inhibiteurs de la Janus kinase (JAK) et d'autres thérapies avancées qui offrent une action ciblée contre des voies inflammatoires spécifiques impliquées dans les MICI. Les innovations telles que les biosimilaires contribuent également à la croissance du marché en fournissant des alternatives rentables aux produits biologiques de marque. L'évolution continue du développement des médicaments, y compris l'amélioration des profils d'efficacité et de sécurité, favorise l'adoption par les médecins et la préférence des patients, élargissant ainsi le marché des médicaments contre les MICI. Les activités de recherche et développement axées sur la satisfaction des besoins non satisfaits et l'amélioration des résultats des patients stimulent davantage la dynamique du marché.

Informations sectorielles

Informations sur le type de maladie

En fonction du type de maladie, la colite ulcéreuse (RCH) domine actuellement la maladie de Crohn. Cette domination est motivée par plusieurs facteurs liés à l'épidémiologie, à la gestion clinique et aux besoins de traitement spécifiques à la RCH.

La colite ulcéreuse, caractérisée par une inflammation confinée au côlon et au rectum, est plus répandue au Japon que la maladie de Crohn, qui peut affecter n'importe quelle partie du tractus gastro-intestinal. La prévalence plus élevée de la RCH au Japon se reflète dans la demande accrue de médicaments ciblant cette affection. Les données épidémiologiques indiquent que les cas de RCH sont plus nombreux que ceux de la maladie de Crohn, ce qui en fait un point focal pour les sociétés pharmaceutiques et les prestataires de soins de santé. Cette prévalence stimule le marché des thérapies spécifiques à la RCH, qui sont adaptées pour gérer les défis uniques de cette affection. La prise en charge clinique de la colite ulcéreuse au Japon nécessite une gamme de thérapies médicamenteuses, allant des agents anti-inflammatoires aux produits biologiques et aux immunosuppresseurs. Le paysage thérapeutique de la RCH comprend des médicaments établis tels que les acides 5-aminosalicyliques (5-ASA), les corticostéroïdes et les immunomodulateurs, ainsi que des thérapies biologiques plus récentes. La nécessité d'une gestion continue et de nouvelles options thérapeutiques pour les patients atteints de RCH contribue à sa domination sur le marché. Étant donné la nature chronique de la RCH, les patients ont souvent besoin de schémas thérapeutiques à long terme, ce qui entraîne une demande constante pour ces médicaments.

Informations sur les classes de médicaments

Sur la base de la classe de médicaments, les inhibiteurs du TNF dominent actuellement les inhibiteurs de JAK, les aminosalicylates et les corticostéroïdes. Cette domination est due à leur efficacité, à leurs profils thérapeutiques avancés et au besoin croissant de traitements ciblés pour les MICI. Les inhibiteurs du TNF, tels que l'infliximab et l'adalimumab, sont devenus la pierre angulaire du traitement de la maladie de Crohn et de la rectocolite hémorragique. Ces agents biologiques ciblent le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), une cytokine qui joue un rôle central dans le processus inflammatoire des MICI. L'efficacité des inhibiteurs du TNF dans la réduction de l'inflammation, la promotion de la cicatrisation des muqueuses et l'amélioration des résultats pour les patients en a fait un choix privilégié dans la prise en charge des MICI. Leur capacité à induire et à maintenir la rémission chez les patients atteints de formes modérées à sévères de MICI contribue à leur position dominante sur le marché.

Le succès des inhibiteurs du TNF se reflète dans leur utilisation généralisée et dans la part de marché importante qu'ils représentent. Ces médicaments sont souvent prescrits lorsque les traitements conventionnels, tels que les aminosalicylates et les corticostéroïdes, sont insuffisants. Les inhibiteurs du TNF offrent une option thérapeutique avancée aux patients qui n'ont pas répondu de manière adéquate aux traitements de première intention, ce qui en fait un élément essentiel du paysage des médicaments contre les MII au Japon.

En comparaison, les inhibiteurs de JAK, qui comprennent des médicaments comme le tofacitinib, sont des traitements émergents qui offrent une nouvelle approche de la gestion des MII. Les inhibiteurs de JAK agissent en interférant avec les voies de signalisation de la Janus kinase (JAK) impliquées dans l'inflammation. Bien que ces médicaments soient prometteurs et gagnent du terrain, ils sont encore relativement nouveaux sur le marché par rapport aux inhibiteurs du TNF établis. Leur adoption augmente, mais ils n'ont pas encore atteint le même niveau de domination que les inhibiteurs du TNF. Les aminosalicylates, tels que la mésalamine, sont une autre classe de médicaments utilisés principalement dans le traitement de la colite ulcéreuse légère à modérée. Bien qu'ils soient efficaces pour gérer l'inflammation et maintenir la rémission, leur rôle est quelque peu limité par rapport aux inhibiteurs du TNF plus puissants. Les aminosalicylates sont souvent utilisés comme traitement de première intention, mais ils n'offrent pas le même niveau d'efficacité dans les cas graves de MICI que les inhibiteurs du TNF.

Informations régionales

Sur le marché japonais des médicaments contre les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), la région du Kanto est la principale zone, grâce à son importante infrastructure de soins de santé, sa large base de population et ses installations de recherche médicale de pointe. La région du Kanto, qui comprend de grandes zones métropolitaines telles que Tokyo et Yokohama, représente une part substantielle du marché des médicaments contre les MICI en raison de plusieurs facteurs clés. La région du Kanto abrite la plus grande concentration d'établissements de santé au Japon. Tokyo, en tant que capitale, abrite de nombreux hôpitaux prestigieux, des cliniques spécialisées et des centres de recherche dédiés aux maladies gastro-intestinales. Ces installations sont équipées d'outils de diagnostic et de technologies de traitement de pointe, ce qui facilite la gestion globale des MICI. La présence d'institutions médicales de premier plan améliore la disponibilité et l'adoption de thérapies avancées contre les MII, y compris les produits biologiques et les traitements ciblés.

Développements récents

• En juin 2024, Eli Lilly a annoncé qu'à compter du 1er juin, les formulations sous-cutanées de son traitement contre la colite ulcéreuse, Omvoh (mirikizumab), sont désormais disponibles pour l'auto-injection au Japon et sont couvertes par les régimes d'assurance maladie concernés.
• En janvier 2023, AbbVie a introduit une nouvelle formulation de perfusion intraveineuse goutte à goutte de 600 mg de son inhibiteur de l'IL-23 Skyrizi (risankizumab) au Japon. Cette nouvelle version est spécifiquement conçue pour traiter la maladie de Crohn modérément à sévèrement active chez les patients qui n'ont pas répondu de manière adéquate aux thérapies existantes.
• Selon une étude intitulée « Traitement des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin par des produits biologiques au Japon une étude pharmacoéconomique rétrospective monocentrique », les données de base des patients, les traitements autres que les produits biologiques, les coûts médicaux liés au traitement et l'indice d'efficacité (le rapport entre la période de protéine C-réactive négative et la durée de survie du médicament) ont été analysés à l'aide de techniques de régression logistique univariée et multivariée. La survie du médicament a été évaluée par analyse de la courbe de survie de Kaplan-Meier. L'étude visait à valider un nouvel indice d'évaluation et à explorer son utilité dans l'examen de la relation efficacité-coût de l'utilisation à long terme de produits biologiques dans les MII et les facteurs patients associés à la rentabilité. L'analyse a révélé qu'un indice de masse corporelle (IMC) ≥ 25 kg/m² et la durée de l'hypoalbuminémie pendant la survie au médicament étaient significativement corrélés à l'efficacité thérapeutique des produits biologiques. Cependant, aucune différence significative n'a été constatée dans les coûts chirurgicaux, les coûts de l'aphérèse des granulocytes ou les coûts des événements indésirables par rapport au temps de survie au médicament.

Principaux acteurs du marché

• AbbVie GK
• JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
• Janssen Pharmaceuticals KK
• Asahi Kasei Pharma Corporation
• Sun Pharma Japan Limited
• Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
• Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
• Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
• Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.