Marché japonais des médicaments contre le cancer du rein par thérapie (immunothérapie, chimiothérapie, thérapie ciblée), par classe de médicaments (anticorps monoclonaux, angiogenèse et inhibiteurs de mTOR), par voie d'administration (orale, intraveineuse et sous-cutanée), par canal de distribution (hôpitaux, pharmacies de détail, autres), par région, concurrence, prévisions et opportunités, 2020-

Aperçu du marché

Le marché japonais des médicaments contre le cancer du rein était évalué à 210,23 USD

Principaux moteurs du marché

Incidence croissante du cancer du rein

L'incidence croissante du cancer du rein, en particulier du carcinome à cellules rénales (CCR), est un moteur essentiel de la croissance du marché japonais des médicaments contre le cancer du rein. Le Japon a connu une augmentation constante des cas de cancer du rein au cours des dernières années, influencée par plusieurs facteurs, notamment le vieillissement de la population et les facteurs de risque liés au mode de vie tels que le tabagisme, l'obésité et l'hypertension. Cette tendance à la hausse des diagnostics de cancer a élargi la population de patients, intensifiant le besoin d'options de traitement efficaces et innovantes.

L'évolution démographique vers une population plus âgée au Japon a contribué de manière significative à l'augmentation des cas de cancer du rein. Les personnes âgées présentent un risque plus élevé de divers cancers, y compris le RCC, en raison des changements liés à l'âge dans les processus cellulaires et de l'exposition accumulée aux facteurs de risque au fil du temps. Les facteurs liés au mode de vie prévalents dans la société japonaise moderne, tels que l'augmentation des taux de tabagisme et des niveaux d'obésité en hausse, ont encore aggravé l'incidence du cancer du rein. L'hypertension, un autre facteur de risque important, est courante chez les personnes âgées et contribue au développement et à la progression du cancer du rein.

Cette prévalence croissante du cancer du rein a entraîné une demande accrue de thérapies médicamenteuses avancées capables de gérer efficacement les formes précoces et avancées de la maladie. Un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels pour améliorer les résultats des patients, car ils permettent des interventions plus ciblées et potentiellement curatives. L'élargissement de la base de patients a poussé les prestataires de soins de santé à rechercher des traitements plus efficaces et plus précis pour faire face au fardeau croissant du cancer du rein. En réponse à cette demande, les sociétés pharmaceutiques se concentrent de plus en plus sur le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies. Le marché connaît une forte augmentation de l’introduction de traitements médicamenteux innovants, notamment des thérapies ciblées et des immunothérapies, conçues pour traiter les caractéristiques génétiques et moléculaires spécifiques du RCC. Ces avancées visent à améliorer l’efficacité des schémas thérapeutiques, à réduire les effets secondaires et, à terme, à améliorer les taux de survie des patients. Le besoin d’options thérapeutiques efficaces a également conduit à des investissements importants dans la recherche et le développement (R&D) au sein de l’industrie pharmaceutique. Les sociétés mènent des essais cliniques approfondis pour explorer de nouvelles formulations et combinaisons de médicaments qui offrent de meilleurs résultats pour les patients atteints d’un cancer du rein. L'élan d'innovation est soutenu par les progrès de la technologie médicale et une compréhension plus approfondie des mécanismes moléculaires sous-jacents au RCC, qui permettent le développement de thérapies plus personnalisées et ciblées.

Progrès dans les thérapies ciblées

En août 2021, Ono Pharmaceutical Co., Ltd. et Takeda Pharmaceutical Co., Ltd. ont annoncé avoir reçu l'approbation d'une thérapie combinée impliquant la perfusion intraveineuse Opdivo® (nivolumab) d'ONO, un anticorps monoclonal humain anti-PD-1 humain, et les comprimés CABOMETYX® (cabozantinib s-malate) de Takeda. CABOMETYX est un inhibiteur de la tyrosine kinase sous licence d'Exelixis, Inc. pour le développement et la commercialisation au Japon. Cette approbation marque un changement partiel dans les indications approuvées pour ces médicaments, permettant leur utilisation combinée dans le traitement du carcinome rénal non résécable ou métastatique (RCC).

Les inhibiteurs du VEGF représentent une autre avancée cruciale dans les thérapies ciblées du cancer du rein. Ces médicaments ciblent spécifiquement la protéine VEGF ou ses récepteurs pour empêcher la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dont les tumeurs ont besoin pour croître et se propager. En bloquant la signalisation du VEGF, ces inhibiteurs peuvent réduire la vascularisation tumorale, limiter la croissance tumorale et améliorer l'efficacité d'autres traitements. L'introduction des inhibiteurs du VEGF a changé la donne pour les patients atteints d'un cancer du rein avancé, offrant une approche plus ciblée et plus efficace par rapport à la chimiothérapie traditionnelle. L'innovation continue dans les thérapies ciblées a conduit à l'approbation de plusieurs nouveaux médicaments au Japon, stimulant encore davantage la croissance du marché. Le pipeline de développement de médicaments contre le cancer du rein comprend plusieurs candidats prometteurs qui visent à améliorer les traitements existants. Cette innovation continue est alimentée par les progrès de la biologie moléculaire, de la recherche génétique et une compréhension plus approfondie des mécanismes sous-jacents au cancer du rein. À mesure que les chercheurs identifient de nouvelles cibles moléculaires et développent des médicaments capables d'interagir plus précisément avec ces cibles, la gamme de thérapies trouvées s'élargit, offrant davantage d'options pour un traitement personnalisé.

Émergence des immunothérapies

L'essor des immunothérapies représente un moteur important du marché japonais des médicaments contre le cancer du rein, apportant une approche transformatrice au traitement du cancer du rein. L'immunothérapie exploite la puissance du système immunitaire de l'organisme pour cibler et éliminer les cellules cancéreuses, offrant une alternative nouvelle et très prometteuse aux traitements conventionnels. Cette stratégie thérapeutique vise à améliorer la capacité du système immunitaire à reconnaître et à attaquer plus efficacement les cellules cancéreuses. L'une des avancées les plus notables de l'immunothérapie pour le cancer du rein est le développement d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Ces médicaments agissent en bloquant des protéines spécifiques sur les cellules cancéreuses ou les cellules immunitaires qui inhiberaient normalement la réponse immunitaire. Dans le cas du carcinome rénal avancé (RCC), les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ciblant des protéines telles que PD-1 (Programmed Death-1) et PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1) ont démontré une efficacité remarquable. Les protéines PD-1 et PD-L1 sont des protéines de contrôle immunitaire que les cellules cancéreuses exploitent pour échapper à la détection et à la destruction par le système immunitaire. En inhibant ces protéines, les médicaments relâchent les freins du système immunitaire, lui permettant d'attaquer et de tuer les cellules cancéreuses plus efficacement. L'approbation de ces inhibiteurs de points de contrôle immunitaires au Japon a changé la donne dans le domaine du traitement du cancer du rein. Les essais cliniques ont montré que ces thérapies peuvent conduire à des améliorations significatives des résultats des patients, notamment des taux de survie globale accrus et une survie sans progression plus longue par rapport aux traitements traditionnels. Ces résultats prometteurs ont suscité un enthousiasme et un optimisme considérables dans la communauté médicale, car ces thérapies offrent un nouvel espoir aux patients atteints d'un cancer du rein avancé ou réfractaire qui ont des options de traitement limitées. Le succès des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans les milieux cliniques a non seulement élargi les options de traitement disponibles pour le cancer du rein, mais a également entraîné une croissance substantielle du marché des médicaments contre le cancer du rein. Alors que de plus en plus de patients et de prestataires de soins de santé prennent conscience des avantages de l'immunothérapie, la demande pour ces traitements innovants continue d'augmenter. Cette demande accrue est également soutenue par les efforts continus de recherche et développement visant à affiner et à élargir les options immunothérapeutiques.

Focus croissant sur la médecine personnalisée

En février 2022, Eisai Co., Ltd. et Merck & Co., Inc., basés à Kenilworth, NJ, États-Unis, ont annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW) a approuvé la combinaison de LENVIMA, un inhibiteur oral de la tyrosine kinase à récepteurs multiples développé par Eisai, avec KEYTRUDA, la thérapie anti-PD-1 de Merck, pour le traitement du carcinome rénal (RCC) radicalement non résécable ou métastatique. Cette combinaison est également approuvée aux États-Unis et en Europe pour le traitement de première intention des patients adultes atteints de RCC avancé. Il s'agit de la deuxième approbation de LENVIMA plus KEYTRUDA au Japon, après son approbation en décembre 2021 pour le carcinome de l'endomètre non résécable, avancé ou récurrent qui a progressé après une chimiothérapie.

Dans le domaine du traitement du cancer du rein, la médecine personnalisée a pris de l'ampleur grâce aux progrès de la génomique et de la recherche sur les biomarqueurs. Le séquençage des génomes cancéreux a révélé des mutations génétiques spécifiques et des cibles moléculaires qui stimulent la croissance tumorale dans le carcinome à cellules rénales (RCC). Par exemple, les mutations dans des gènes tels que VHL (Von Hippel-Lindau) et les altérations dans les voies de signalisation comme la voie mTOR (cible mécaniste de la rapamycine) sont connues pour jouer un rôle essentiel dans la progression du cancer du rein. La compréhension de ces altérations génétiques a conduit au développement de thérapies ciblées qui peuvent spécifiquement traiter ces mutations et ces voies, offrant une approche plus ciblée par rapport aux traitements traditionnels. L'avènement des thérapies ciblées est le résultat direct de cette approche personnalisée. Des médicaments tels que les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) et les inhibiteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) ont été développés pour inhiber spécifiquement la croissance et la propagation des cellules cancéreuses du rein en ciblant les voies moléculaires identifiées par la recherche génomique. Par exemple, les ITK comme le sunitinib et le sorafenib inhibent plusieurs tyrosine kinases impliquées dans la croissance tumorale et l'angiogenèse, tandis que les inhibiteurs du VEGF comme le bevacizumab bloquent la voie VEGF, qui est essentielle à la formation des vaisseaux sanguins tumoraux. Ces thérapies représentent une évolution vers un traitement de précision, adapté au profil moléculaire de la tumeur et aux caractéristiques individuelles du patient.

Principaux défis du marché

Coûts élevés des traitements innovants

L'un des principaux défis auxquels est confronté le marché japonais des médicaments contre le cancer du rein est le coût élevé des traitements innovants. Si les progrès dans le développement de médicaments, tels que les thérapies ciblées et les immunothérapies, ont considérablement amélioré les résultats du traitement des patients atteints de cancer du rein, ces nouvelles thérapies ont souvent un prix élevé. Le développement et la production de médicaments de pointe impliquent des dépenses de recherche et développement (R&D) importantes, des coûts de fabrication élevés et la conformité réglementaire, qui contribuent au coût global du produit final. Ce coût élevé peut représenter un fardeau financier important pour les systèmes de santé, les patients et les assureurs. Au Japon, malgré les efforts du gouvernement pour rendre les traitements contre le cancer accessibles via son système d'assurance maladie universelle, le coût élevé des médicaments innovants contre le cancer du rein peut encore entraîner des limitations de couverture et de remboursement. Cela crée des disparités dans l'accès à ces traitements avancés et peut affecter les résultats des patients, car ceux qui ne peuvent pas se permettre ces thérapies coûteuses peuvent avoir moins d'options de traitement disponibles. Relever le défi du coût élevé des médicaments nécessite un dialogue continu entre les sociétés pharmaceutiques, les prestataires de soins de santé et les décideurs politiques pour trouver des solutions durables qui garantissent un accès équitable aux traitements salvateurs tout en gérant les pressions financières sur le système de santé.

Obstacles réglementaires et d'approbation

Les obstacles réglementaires et d'approbation représentent des défis importants sur le marché japonais des médicaments contre le cancer du rein. Le processus de mise sur le marché de nouveaux médicaments au Japon implique une évaluation rigoureuse par les autorités réglementaires, notamment l'Agence des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA). Le processus d'approbation nécessite des données d'essais cliniques complètes démontrant la sécurité et l'efficacité des nouveaux traitements. Bien que cette évaluation approfondie garantisse des normes élevées de sécurité et d'efficacité des médicaments, elle peut également entraîner des retards dans la mise sur le marché. La nécessité de mener des essais cliniques approfondis, qui impliquent souvent plusieurs phases et des ressources importantes, peut constituer un obstacle pour les sociétés pharmaceutiques, en particulier les petites entreprises ou celles qui disposent de budgets de R&D limités. L'environnement réglementaire japonais est connu pour ses exigences strictes et ses longs délais d'approbation, qui peuvent ralentir l'introduction de thérapies innovantes. Ces défis réglementaires peuvent avoir un impact sur la disponibilité rapide de nouveaux médicaments contre le cancer du rein, affectant l'accès des patients aux dernières options de traitement. Pour atténuer ces défis, les sociétés pharmaceutiques doivent naviguer avec prudence dans le paysage réglementaire, collaborer avec des experts locaux et se préparer à d'éventuels retards dans le processus d'approbation des médicaments.

Principales tendances du marché

Progrès dans les formulations de médicaments et les systèmes d'administration

Les progrès dans les formulations de médicaments et les systèmes d'administration propulsent considérablement la croissance du marché japonais des médicaments contre le cancer du rein en améliorant l'efficacité et l'expérience des patients. Les innovations dans les technologies d'administration de médicaments ont joué un rôle essentiel dans l'amélioration de la prise en charge du cancer du rein, en mettant l'accent sur l'optimisation de la manière dont les médicaments sont administrés pour garantir de meilleurs résultats thérapeutiques et une meilleure observance du traitement par les patients.

L'un des principaux domaines d'avancée est le développement de formulations orales améliorées. Traditionnellement, de nombreux médicaments contre le cancer nécessitaient une administration intraveineuse, ce qui peut être fastidieux et peu pratique pour les patients. Les innovations récentes ont conduit à la création de formulations orales avec une biodisponibilité et une stabilité améliorées. Ces avancées garantissent que les médicaments oraux sont absorbés plus efficacement dans la circulation sanguine et conservent leur efficacité sur des périodes plus longues. Par exemple, de nouvelles formulations orales d'inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) et d'autres thérapies ciblées offrent aux patients une alternative plus pratique aux traitements intraveineux, améliorant ainsi l'observance du traitement et la qualité de vie globale.

Les systèmes à libération prolongée représentent une autre avancée significative. Ces systèmes sont conçus pour libérer le médicament lentement sur une période prolongée, ce qui aide à maintenir des niveaux de médicament constants dans la circulation sanguine. Cette approche peut améliorer l'efficacité du traitement en fournissant un effet thérapeutique constant et en réduisant la fréquence des dosages. Les formulations à libération prolongée peuvent également minimiser les fluctuations de pic et de creux des concentrations de médicament, ce qui peut améliorer à la fois l'efficacité et la sécurité en réduisant la probabilité d'effets secondaires associés à des concentrations élevées de médicament. Les mécanismes d'administration ciblée révolutionnent également le paysage thérapeutique du cancer du rein. Ces systèmes visent à administrer les médicaments directement aux cellules cancéreuses ou à des tissus spécifiques, maximisant ainsi les effets thérapeutiques tout en minimisant l'exposition systémique et les effets indésirables. Des techniques telles que les systèmes d'administration à base de nanoparticules, la conjugaison avec des ligands de ciblage et les méthodes d'administration localisée sont des exemples de la manière dont l'administration ciblée peut améliorer les résultats du traitement. Par exemple, les nanoparticules chargées de médicaments peuvent être conçues pour se lier spécifiquement aux cellules cancéreuses, garantissant que les agents thérapeutiques sont délivrés précisément là où ils sont nécessaires, améliorant ainsi l'efficacité et réduisant les dommages collatéraux aux tissus sains.

Investissement accru dans le développement de médicaments

L'investissement accru dans le développement de médicaments est un moteur essentiel du marché japonais des médicaments contre le cancer du rein, façonnant considérablement sa trajectoire de croissance. Les sociétés pharmaceutiques consacrent des ressources importantes à la recherche et au développement (R&D) pour découvrir et commercialiser de nouvelles thérapies contre le cancer du rein. Cet engagement financier est essentiel pour favoriser l'innovation et faire progresser le paysage thérapeutique du carcinome à cellules rénales (RCC) et d'autres formes de cancer du rein. Le processus de développement de nouveaux médicaments est à la fois complexe et coûteux, impliquant des recherches approfondies, des essais cliniques et des approbations réglementaires. Pour mettre un nouveau médicament contre le cancer du rein sur le marché, les entreprises doivent franchir ces étapes complexes, qui nécessitent un soutien financier substantiel. L'augmentation des investissements soutient chaque phase du développement du médicament, de la découverte initiale et des études précliniques aux essais cliniques et au lancement sur le marché. Cet investissement est crucial pour explorer de nouvelles approches thérapeutiques, telles que les thérapies ciblées et les immunothérapies, qui ont le potentiel de répondre à d'importants besoins médicaux non satisfaits dans le traitement du cancer du rein.

Les sociétés pharmaceutiques se concentrent particulièrement sur le développement de thérapies ciblées et d'immunothérapies en raison de leur potentiel à révolutionner le traitement du cancer du rein. Les thérapies ciblées, telles que les inhibiteurs de la tyrosine kinase (TKI) et les inhibiteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), fonctionnent en ciblant spécifiquement les voies moléculaires impliquées dans la croissance tumorale, offrant des options de traitement plus précises et plus efficaces que les thérapies traditionnelles. Les immunothérapies, notamment les inhibiteurs du point de contrôle immunitaire, exploitent le système immunitaire de l'organisme pour combattre les cellules cancéreuses, offrant de nouvelles pistes prometteuses pour traiter les cas avancés et réfractaires de cancer du rein. La recherche de ces traitements innovants nécessite des investissements importants en R&D pour comprendre les mécanismes sous-jacents du cancer du rein et pour développer des médicaments capables de cibler efficacement ces mécanismes. Le paysage concurrentiel du marché des médicaments contre le cancer du rein alimente encore davantage les investissements dans le développement de médicaments. À mesure que de plus en plus d'entreprises entrent sur le marché, elles sont motivées à se différencier en développant des thérapies de pointe et en améliorant les traitements existants. Cet environnement concurrentiel stimule l'innovation et encourage les entreprises à investir dans la recherche de nouveaux médicaments pour obtenir un avantage concurrentiel. L'introduction de médicaments nouveaux et efficaces élargit non seulement le marché, mais améliore également les options de traitement disponibles pour les patients, ce qui conduit à de meilleurs résultats cliniques et à une meilleure qualité de vie.

Informations sectorielles

Informations sur la thérapie

Sur la base de la thérapie, la thérapie ciblée est actuellement l'approche dominante parmi l'immunothérapie, la chimiothérapie et la thérapie ciblée. L'évolution vers les thérapies ciblées reflète des avancées significatives dans la compréhension de la biologie du cancer du rein et le développement d'options de traitement plus précises. La thérapie ciblée a pris de l'importance en raison de sa capacité à traiter spécifiquement les voies moléculaires et les mutations génétiques impliquées dans le carcinome à cellules rénales (RCC), le type de cancer du rein le plus courant. Ces thérapies fonctionnent en ciblant des molécules ou des protéines particulières qui sont cruciales pour la croissance et la survie des cellules cancéreuses, offrant ainsi un traitement plus personnalisé et plus efficace par rapport aux méthodes traditionnelles. Les exemples notables incluent les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) tels que le sunitinib, le sorafénib et le cabozantinib, et les inhibiteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) comme le bévacizumab. Ces médicaments inhibent spécifiquement les voies qui favorisent l'angiogenèse tumorale (la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui alimentent la tumeur) et la prolifération cellulaire, ralentissant ou arrêtant ainsi la croissance du cancer. La précision de ces thérapies conduit souvent à de meilleurs résultats et à moins d'effets secondaires par rapport à la chimiothérapie traditionnelle.

En revanche, la chimiothérapie a toujours été la pierre angulaire du traitement du cancer, mais elle est moins couramment utilisée pour le cancer du rein en raison de sa moindre efficacité dans ce contexte spécifique. La chimiothérapie traditionnelle cible les cellules à division rapide, mais le RCC ne répond souvent pas bien à cette approche car sa croissance est davantage déterminée par des signaux moléculaires spécifiques plutôt que par une division cellulaire incontrôlée. En conséquence, la chimiothérapie a été largement remplacée par des thérapies ciblées et des immunothérapies dans le traitement du cancer du rein. Le rôle limité de la chimiothérapie dans ce contexte se reflète dans sa part de marché en baisse par rapport aux thérapies ciblées.

Informations sur la classe de médicaments

Sur la base de la classe de médicaments, les inhibiteurs de l'angiogenèse sont actuellement la classe dominante parmi les anticorps monoclonaux, les inhibiteurs de l'angiogenèse et les inhibiteurs de mTOR. L'accent mis sur les inhibiteurs de l'angiogenèse reflète leur rôle essentiel dans la prise en charge du carcinome à cellules rénales (RCC), la forme la plus répandue de cancer du rein. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont une classe thérapeutique majeure car ils ciblent spécifiquement les vaisseaux sanguins qui alimentent les tumeurs, ce qui est un mécanisme clé du RCC. L'angiogenèse, le processus par lequel les tumeurs développent de nouveaux vaisseaux sanguins, est cruciale pour la croissance tumorale et les métastases. En inhibant ce processus, ces médicaments privent efficacement les tumeurs des nutriments et de l'oxygène dont elles ont besoin pour se développer.

Les exemples marquants d'inhibiteurs de l'angiogenèse comprennent des médicaments tels que le sunitinib, le sorafenib et le cabozantinib. Ces médicaments sont conçus pour inhiber le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et ses récepteurs, qui sont essentiels à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. En bloquant ces signaux, les inhibiteurs de l'angiogenèse empêchent la tumeur de développer un apport sanguin de soutien, ralentissant ainsi sa croissance et réduisant sa propagation. La domination des inhibiteurs de l'angiogenèse sur le marché japonais des médicaments contre le cancer du rein peut être attribuée à plusieurs facteurs. Ces médicaments ont été largement étudiés et validés dans des essais cliniques. Par exemple, le sunitinib et le sorafenib ont montré une efficacité significative dans l'amélioration des résultats des patients atteints de RCC, ce qui a conduit à leur adoption généralisée dans la pratique clinique. L'efficacité prouvée de ces médicaments dans la prolongation de la survie et la gestion des stades avancés du RCC contribue de manière significative à leur domination sur le marché.

Informations régionales

Sur le marché japonais des médicaments contre le cancer du rein, la région de Kanto se distingue comme la zone dominée. La région de Kanto, qui comprend Tokyo et ses préfectures environnantes telles que Kanagawa, Chiba et Saitama, est un pôle important pour les activités de santé et pharmaceutiques au Japon. Cette domination peut être attribuée à plusieurs facteurs clés qui font de la région du Kanto le principal acteur du marché. La base de population substantielle du Kanto joue un rôle crucial dans sa domination. Avec Tokyo comme plus grande ville du Japon et une zone métropolitaine majeure, la région du Kanto a une densité de population élevée et un grand nombre de patients diagnostiqués avec un cancer du rein. Ce vaste bassin de patients stimule la demande de médicaments contre le cancer du rein et crée un marché robuste pour les sociétés pharmaceutiques. Le nombre élevé de cas se traduit par un volume plus élevé de prescriptions et de traitements de médicaments, contribuant à la domination du marché de la région.

La région du Kanto abrite de nombreuses institutions médicales et centres de recherche de premier plan au Japon. Les hôpitaux et cliniques de Tokyo et des préfectures voisines sont réputés pour leurs services de santé avancés et leurs recherches pionnières en oncologie. Des institutions comme l'hôpital universitaire de Tokyo et l'hôpital universitaire Keio sont à l'avant-garde des essais cliniques et des études liées aux traitements du cancer du rein. Leur implication dans la recherche et le développement de pointe de nouvelles thérapies accélère l'introduction et l'adoption de médicaments innovants sur le marché. La présence de ces centres médicaux de premier plan favorise un environnement propice au déploiement rapide de nouvelles thérapies contre le cancer du rein. La région de Kanto bénéficie de sa concentration de sociétés pharmaceutiques et de sociétés de biotechnologie. Les principaux fabricants de médicaments et sociétés de biotechnologie ont établi leur siège ou leurs opérations importantes à Tokyo et dans les environs. Cette concentration de leaders de l'industrie améliore la capacité de la région à développer, tester et commercialiser efficacement de nouveaux médicaments contre le cancer du rein. Les entreprises basées dans le Kanto sont souvent impliquées dans des activités de développement de médicaments à la fois nationales et internationales, renforçant encore la position de la région dans le

Développements récents

• Des chercheurs dirigés par Katsunori Tanaka du RIKEN Cluster for Pioneering Research (CPR) et Hiromitsu Haba du RIKEN Nishina Center for Accelerator-Based Science (RNC) au Japon ont développé une technique innovante avec le potentiel de traiter divers types de cancer plus efficacement et avec moins d'effets secondaires que les méthodes existantes. Publiée le 27 juin dans *Chemical Science*, leur étude de preuve de concept a démontré qu'une seule injection d'un composé, conçu pour émettre de petites quantités de rayonnement alpha à l'intérieur des cellules cancéreuses, a entraîné une réduction de près de trois fois de la croissance tumorale et a atteint un taux de survie de 100 % chez la souris. Cette approche vise à cibler directement les cellules cancéreuses tout en minimisant les dommages aux tissus sains.
• Selon les directives de pratique clinique japonaises les plus récentes pour le cancer du rein, les options de traitement de première intention pour les patients atteints d'une maladie à risque intermédiaire, telles que définies par l'International mRCC Database Consortium (IMDC), comprennent des pharmacothérapies telles que l'association de nivolumab (NIVO) et d'ipilimumab (IPI) (NIVO + IPI), le pembrolizumab associé à l'axitinib et le sunitinib (SUN). Pour les patients classés dans la catégorie de risque « faible » de l'IMDC, les options de traitement comprennent également le NIVO + IPI, le pembrolizumab avec axitinib, le cabozantinib et le SUN, en particulier lorsque les options thérapeutiques standard ne sont pas adaptées.
• Selon une étude intitulée « Sous-types intégratifs génomiques et épigénomiques du carcinome à cellules rénales dans une cohorte japonaise », le carcinome à cellules rénales (CCR) englobe divers types histologiques, chacun caractérisé par des anomalies génomiques et épigénomiques distinctes. Cependant, les mécanismes moléculaires précis sous-jacents à chaque type restent à étudier. Pour résoudre ce problème, nous avons effectué un séquençage du génome entier sur 128 cas de CCR japonais représentant différentes histologies afin d'identifier les altérations somatiques et les processus de mutagenèse significatifs. De plus, nous avons utilisé des techniques de séquençage transcriptomique et épigénomique, notamment un test de séquençage de la chromatine accessible à la transposase (ATAC-seq) et un séquençage de la méthylation, pour découvrir des caractéristiques distinctives. Notre analyse génomique indique que les signatures mutationnelles varient selon les types histologiques, ce qui suggère que différents facteurs cancérigènes contribuent à chaque histologie. Les résultats de l'ATAC-seq nous ont en outre permis d'identifier les facteurs de transcription clés spécifiques à chaque histologie RCC.

Principaux acteurs du marché

• Novartis Pharma KK
• AbbVie GK
• Janssen Pharmaceuticals KK
• Asahi Kasei Pharma Corporation
• Sun Pharma Japan Limited
• Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
• Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
• Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
• Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.