Marché japonais de l'hématologie par produit (analyseurs d'hématologie, cytomètres de flux, analyseurs de coagulation, colorants de lames, centrifugeuses, hémoglobinomètres et autres), par réactifs (réactifs de coagulation, réactifs de cytométrie de flux, réactifs d'immuno-hématologie et autres), par application (tests de médicaments, maladies auto-immunes, cancer, diabète sucré, maladies infectie
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché japonais de l'hématologie par produit (analyseurs d'hématologie, cytomètres de flux, analyseurs de coagulation, colorants de lames, centrifugeuses, hémoglobinomètres et autres), par réactifs (réactifs de coagulation, réactifs de cytométrie de flux, réactifs d'immuno-hématologie et autres), par application (tests de médicaments, maladies auto-immunes, cancer, diabète sucré, maladies infectie
| Période de prévision | 2026-2030 |
| Taille du marché (2024) | 95,47 millions USD |
| Taille du marché (2030) | 134,83 millions USD |
| TCAC (2025-2030) | 5,88 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Analyseurs d'hématologie |
| Le plus grand Marché | Kanto |
Aperçu du marché
Le marché japonais de l'hématologie était évalué à 95,47 USD
Principaux moteurs du marché
Progrès dans les technologies de diagnostic
Les progrès rapides des technologies de diagnostic sont une force transformatrice qui stimule la croissance du marché japonais de l'hématologie. Les innovations dans les outils de diagnostic améliorent considérablement la capacité à détecter et à diagnostiquer les troubles hématologiques avec plus de précision et de rapidité, ce qui est essentiel pour une gestion et un traitement efficaces. Ces avancées améliorent non seulement la précision des diagnostics, mais élargissent également la gamme des thérapies disponibles.
Le séquençage de nouvelle génération (NGS) représente l'une des avancées les plus révolutionnaires de la technologie diagnostique. Le NGS permet un profilage génomique complet, ce qui est inestimable pour identifier les mutations génétiques associées à divers cancers du sang tels que la leucémie, le lymphome et les syndromes myélodysplasiques. En analysant de vastes quantités de données génétiques, le NGS fournit des informations sur les mécanismes moléculaires sous-jacents à ces troubles, permettant le développement de thérapies ciblées adaptées aux altérations génétiques spécifiques présentes chez chaque patient. Ce niveau de médecine personnalisée améliore l'efficacité des traitements et réduit le risque d'effets secondaires indésirables, car les thérapies peuvent être spécifiquement conçues pour répondre au profil génétique unique de la maladie d'un individu.
La cytométrie de flux avancée est une autre avancée technologique clé. Cette technique permet l'analyse détaillée des populations cellulaires en fonction de leurs caractéristiques physiques et chimiques. La cytométrie de flux est essentielle au diagnostic et à la classification des hémopathies malignes en fournissant des informations précises sur le nombre et le type de cellules présentes dans un échantillon. Elle est particulièrement utile pour distinguer les différents types de leucémie et de lymphome, ainsi que pour surveiller la maladie résiduelle minimale (MRM) afin d'évaluer l'efficacité du traitement et de détecter les rechutes précocement. Les tests moléculaires contribuent également à l'avancement des capacités de diagnostic en hématologie. Ces tests détectent des marqueurs génétiques ou moléculaires spécifiques associés aux troubles hématologiques, permettant un diagnostic précoce et précis. Par exemple, les analyses moléculaires peuvent identifier des mutations ou des translocations génétiques spécifiques qui sont caractéristiques de certains cancers du sang, facilitant un diagnostic plus précis et permettant aux cliniciens de choisir les options de traitement les plus appropriées.
Prévalence croissante des troubles hématologiques
Selon un rapport de l'OMS, l'anémie (définie comme une hémoglobine [Hb] < 12 g/dL pour les femmes non enceintes et < 11 g/dL pour les femmes enceintes) touchait environ 22 % des femmes en âge de procréer (15 à 49 ans) en 2011. Cette prévalence place le Japon dans la deuxième catégorie la plus élevée d'importance pour la santé publique (prévalence de 20 à 39 %), indiquant un problème de santé publique modéré. Français Les taux du Japon sont plus élevés que ceux d'autres pays développés comme la France, l'Allemagne, le Royaume-Uni et les États-Unis, et sont comparables à ceux de la Chine et de Singapour. Parmi les personnes âgées au Japon, la prévalence de l'anémie (définie comme Hb < 13 g/dL pour les hommes et < 12 g/dL pour les femmes) est également élevée par rapport aux autres pays développés. Les données de l'Enquête nationale sur la santé et la nutrition entre 2010 et 2015 font état d'une prévalence de 17,1 % chez les personnes âgées de 65 ans et plus, et une étude sur les participants vivant dans la communauté âgés de 69 à 91 ans montre une prévalence de 22,3 %.
De même, l'incidence des cancers du sang comme la leucémie et le lymphome est en hausse. La leucémie, qui implique un cancer des tissus hématopoïétiques, et le lymphome, qui affecte le système lymphatique, sont diagnostiqués plus fréquemment en raison de l'amélioration des techniques de diagnostic et d'une augmentation des facteurs de risque tels que l'âge et les expositions environnementales. Le nombre croissant de cas nécessite le développement de solutions thérapeutiques avancées, notamment des thérapies ciblées, des immunothérapies et des schémas de chimiothérapie. Le besoin croissant de traitements efficaces pousse les sociétés pharmaceutiques et les instituts de recherche à investir massivement dans le développement de médicaments et les essais cliniques. Le myélome multiple, un autre trouble hématologique important, connaît également une augmentation de sa prévalence. Ce cancer des plasmocytes de la moelle osseuse peut entraîner de graves complications telles que des lésions osseuses, une anémie et des problèmes rénaux. Le nombre croissant de cas diagnostiqués de myélome multiple souligne la nécessité d'approches thérapeutiques innovantes, notamment de nouveaux médicaments et de stratégies de médecine personnalisée.
Croissance de la recherche et du développement
L'accent mis sur la recherche et le développement (R&D) dans le domaine de l'hématologie est un moteur majeur de la croissance du marché au Japon. Cette focalisation sur la R&D transforme le paysage des soins hématologiques grâce à la découverte de nouveaux composés médicamenteux, à l'optimisation des protocoles de traitement existants et à l'exploration d'approches thérapeutiques innovantes. L’engagement actif des sociétés pharmaceutiques, des institutions universitaires et des organismes de recherche est essentiel pour faire progresser ce domaine.
Les sociétés pharmaceutiques investissent massivement dans la R&D pour développer de nouveaux traitements pour divers troubles hématologiques. Cet investissement est consacré à la découverte et au développement de nouveaux composés médicamenteux qui ciblent des voies spécifiques impliquées dans les troubles sanguins tels que la leucémie, le lymphome, l’anémie et la thrombocytopénie. Par exemple, la recherche sur les thérapies ciblées vise à créer des médicaments qui attaquent précisément les cellules cancéreuses tout en minimisant les dommages aux cellules saines, améliorant ainsi l’efficacité et réduisant les effets secondaires. Ces traitements ciblés sont particulièrement importants pour des maladies comme la leucémie myéloïde chronique (LMC) et la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL), où la médecine de précision peut améliorer considérablement les résultats des patients. Un autre domaine essentiel de la R&D est l’optimisation des protocoles de traitement pour améliorer les soins aux patients. Cela comprend le perfectionnement des schémas posologiques, l’amélioration des méthodes d’administration des médicaments et la combinaison de différentes thérapies pour obtenir de meilleurs résultats. Par exemple, des thérapies combinées qui intègrent des traitements traditionnels à des modalités plus récentes comme les immunothérapies ou les agents ciblés sont étudiées pour accroître leur efficacité. L'optimisation des programmes de traitement et la réduction de la fréquence d'administration peuvent grandement améliorer l'observance du traitement et la qualité de vie des patients.
Expansion de l'infrastructure des soins de santé
L'expansion de l'infrastructure des soins de santé au Japon joue un rôle essentiel dans la croissance du marché japonais de l'hématologie. Des investissements importants sont réalisés pour améliorer les établissements de santé, intégrer des technologies de diagnostic avancées et établir des centres de traitement spécialisés dédiés à la gestion des troubles sanguins. Ce développement des infrastructures est essentiel pour améliorer à la fois la disponibilité et la qualité des soins hématologiques dans tout le pays. La modernisation des établissements de santé implique la mise à niveau des hôpitaux et des cliniques existants avec les dernières technologies et équipements médicaux. Cela comprend l'introduction de systèmes d'imagerie avancés, tels que des scanners IRM et CT haute résolution, ainsi que des outils de diagnostic de pointe spécialement conçus pour les affections hématologiques. Ces mises à niveau permettent des diagnostics plus précis et plus rapides des troubles sanguins, notamment la leucémie, le lymphome et diverses anémies, améliorant ainsi les résultats des patients. La capacité de détecter ces pathologies à un stade précoce améliore l'efficacité du traitement et augmente les taux de réussite globaux des interventions.
Outre la modernisation des installations existantes, l'accent est mis sur la construction de nouveaux centres de soins de santé équipés de technologies de pointe. Ces nouvelles installations disposent souvent d'unités spécialisées en hématologie, offrant une gamme complète de services, notamment des tests de diagnostic, la planification du traitement et la gestion continue des troubles sanguins. La disponibilité de centres d'hématologie spécialisés est essentielle pour fournir des soins de haute qualité, car ces centres sont dotés d'experts ayant une formation et une expérience spécifiques dans la gestion des troubles hématologiques complexes. Cette spécialisation garantit que les patients reçoivent les traitements les plus appropriés et les plus efficaces. La croissance des centres de traitement spécialisés et des cliniques dédiées à l'hématologie soutient davantage le marché en offrant une expertise ciblée et des ressources adaptées aux besoins des patients atteints de troubles sanguins. Ces centres proposent souvent une approche multidisciplinaire des soins, intégrant des hématologues, des oncologues, des infirmières et d'autres professionnels de la santé pour proposer des plans de traitement complets. Cette approche améliore non seulement les soins aux patients, mais renforce également l'efficacité des processus de traitement, ce qui conduit à de meilleurs résultats et à une plus grande satisfaction des patients.
Principaux défis du marché
Coût élevé des traitements avancés
Le marché japonais de l'hématologie est confronté à un défi important en raison du coût élevé des traitements et des thérapies avancés. Les troubles hématologiques, notamment divers types de cancers du sang, l'hémophilie et d'autres maladies sanguines rares, nécessitent souvent des traitements spécialisés et de pointe. Il s'agit notamment de thérapies ciblées, de thérapies géniques et de produits biologiques avancés, qui sont généralement très coûteux à développer et à administrer. Les coûts élevés sont attribués à plusieurs facteurs la complexité du développement des médicaments, des essais cliniques approfondis et la nécessité de recherches continues pour optimiser et personnaliser le traitement. Par exemple, la thérapie génique pour des maladies comme la drépanocytose ou l’hémophilie consiste à modifier le matériel génétique d’un patient pour traiter la cause sous-jacente de la maladie. Ce processus est non seulement techniquement difficile, mais nécessite également des investissements substantiels dans la recherche et le développement. De même, les produits biologiques avancés utilisés dans le traitement des cancers du sang, tels que les anticorps monoclonaux et les thérapies cellulaires CAR-T, impliquent des processus de fabrication sophistiqués et des normes de contrôle de qualité élevées, ce qui augmente encore les coûts. Le prix élevé de ces traitements constitue un défi tant pour les prestataires de soins de santé que pour les patients. Pour les prestataires de soins de santé, les contraintes de coût peuvent limiter la disponibilité de ces thérapies avancées et affecter leur capacité à offrir les meilleurs soins possibles à tous les patients. Pour les patients, le fardeau financier peut être écrasant, en particulier pour ceux qui ne disposent pas d’une couverture d’assurance adéquate ou de ressources financières. Cette disparité peut entraîner des retards de traitement, des soins sous-optimaux et des inégalités dans l’accès aux thérapies avancées, ce qui affecte en fin de compte les résultats des patients et la croissance globale du marché. Le gouvernement japonais et les compagnies d’assurance doivent relever le défi de trouver un équilibre entre la nécessité de fournir un accès à ces traitements coûteux et les contraintes des budgets de santé. Bien que le Japon dispose d'un système de santé robuste et d'une couverture médicale universelle, l'escalade des coûts des traitements hématologiques avancés crée une pression sur le système pour gérer les dépenses tout en maintenant des normes de soins élevées. Cet équilibre nécessite une planification, des négociations et des ajustements de politique minutieux pour garantir que les traitements innovants sont accessibles à ceux qui en ont besoin sans imposer un fardeau financier insoutenable au système de santé.
Disponibilité limitée des participants aux essais cliniques
La disponibilité limitée des participants aux essais cliniques est un défi important pour le marché japonais de l'hématologie. Les essais cliniques sont essentiels pour le développement et l'approbation de nouvelles thérapies, car ils fournissent des données critiques sur la sécurité et l'efficacité des traitements. Cependant, le recrutement d'un nombre suffisant de participants pour ces essais peut être difficile, en particulier pour les troubles hématologiques rares ou moins courants. Au Japon, la population de patients pour de nombreuses maladies hématologiques est relativement petite par rapport à d'autres pays, ce qui peut compliquer le processus de recrutement. Par exemple, les cancers du sang rares et les troubles sanguins génétiques ont des populations de patients limitées, ce qui rend difficile de trouver suffisamment de participants éligibles qui répondent aux critères spécifiques des essais cliniques. Cette limitation peut retarder le développement de nouveaux traitements, entraver les progrès de la recherche et avoir un impact sur la croissance globale du marché.
Les essais cliniques exigent souvent que les participants répondent à des critères d'inclusion et d'exclusion rigoureux, ce qui peut encore réduire le nombre de patients éligibles. Des facteurs tels que l'âge, le stade de la maladie et les antécédents de traitement peuvent limiter le nombre de patients admissibles à une étude particulière. Cette situation est aggravée par la nécessité pour les patients de s'engager à consacrer le temps et les efforts nécessaires à leur participation, notamment en effectuant plusieurs visites, tests et suivis. Pour relever ce défi, les chercheurs et les sociétés pharmaceutiques doivent explorer des stratégies innovantes pour améliorer le recrutement et la rétention des patients. Cela peut impliquer de tirer parti des technologies numériques pour atteindre les participants potentiels, de collaborer avec des groupes de défense des patients pour sensibiliser et de mettre en œuvre des modèles d'essais plus flexibles qui s'adaptent à un plus large éventail de patients. L'élargissement de l'utilisation des registres et des bases de données pour identifier et recruter les participants éligibles peut contribuer à rationaliser le processus et à améliorer l'efficacité des essais.
Principales tendances du marché
Innovations dans les systèmes d'administration de médicaments
Les innovations dans les systèmes d'administration de médicaments transforment considérablement le marché japonais de l'hématologie en améliorant l'efficacité du traitement et la commodité du patient. Les avancées récentes comprennent l'administration ciblée de médicaments, qui permet une administration précise des médicaments directement aux cellules ou tissus affectés, minimisant ainsi les effets secondaires et améliorant les résultats. Par exemple, les systèmes d'administration ciblée peuvent concentrer les médicaments de chimiothérapie sur les cellules cancéreuses, réduisant ainsi les dommages aux tissus sains. Les formulations à libération prolongée sont une autre avancée, réduisant la fréquence des dosages et améliorant ainsi l'observance du traitement par le patient et maintenant des niveaux de médicament constants dans la circulation sanguine. De nouvelles voies d'administration, telles que les formulations orales et les injections sous-cutanées, offrent des options plus pratiques par rapport à l'administration intraveineuse traditionnelle. Ces innovations simplifient non seulement les schémas thérapeutiques, mais améliorent également l'observance du traitement par le patient. L'intégration des technologies de santé numériques, telles que les dispositifs d'administration intelligents et la surveillance à distance, améliore encore l'engagement et l'observance du traitement par le patient. Les techniques avancées de formulation de médicaments, notamment les approches basées sur la nanotechnologie, améliorent la stabilité et la biodisponibilité des médicaments, contribuant ainsi à des traitements plus efficaces. La médecine personnalisée, qui adapte les thérapies aux profils individuels des patients, s'appuie sur ces avancées, ce qui conduit à des thérapies mieux ciblées. Collectivement, ces innovations stimulent la croissance du v en élargissant les options de traitement et en améliorant l'expérience globale des patients.
Croissance des investissements des entreprises de biotechnologie
Selon un rapport publié dans « Clinical performance testing of the automatic haematology analyzer XN-31 prototype using whole blood samples from patients with imported malaria in Japan », le prototype XN-31 (XN-31p) est un analyseur d'hématologie automatisé avancé conçu pour la cytométrie de flux, spécialement développé pour quantifier et analyser les globules rouges infectés par le paludisme (MI-RBC) dans le cadre d'une numération globulaire complète (CBC). Capable de fournir des résultats en une minute environ, le XN-31p identifie également l'espèce du parasite du paludisme (Plasmodium). Cet appareil a subi des tests cliniques à l'aide d'échantillons de sang de patients atteints de paludisme importé au Japon.
Les entreprises de biotechnologie sont particulièrement enthousiastes à l'idée d'explorer des approches innovantes telles que la thérapie génique, la thérapie cellulaire et les produits biologiques. La thérapie génique offre la possibilité de corriger les défauts génétiques responsables des troubles sanguins, tandis que la thérapie cellulaire consiste à utiliser des cellules modifiées pour traiter des maladies comme la leucémie et le lymphome. Les produits biologiques, notamment les anticorps monoclonaux et les thérapies ciblées, représentent une avancée significative dans le traitement de maladies comme le myélome multiple et l'hémophilie. Ces thérapies sont conçues pour être très spécifiques, ciblant les voies de la maladie avec une plus grande précision et moins d'effets secondaires que les traitements traditionnels. Les investissements substantiels dans ces approches avancées accélèrent le développement de nouvelles thérapies et technologies. Les entreprises de biotechnologie ne se contentent pas de développer de nouvelles options de traitement, mais améliorent également les profils d'efficacité et de sécurité des médicaments existants. La nature concurrentielle du secteur de la biotechnologie favorise une innovation rapide, les entreprises s'efforçant de mettre sur le marché des thérapies révolutionnaires. Ces investissements contribuent à élargir la gamme d'options de traitement disponibles pour les patients atteints de maladies hématologiques. En repoussant les limites de ce qui est possible dans le développement de médicaments, les entreprises de biotechnologie créent des opportunités pour la médecine personnalisée et les traitements ciblés qui répondent aux besoins individuels des patients. Français L'accent mis sur la R&D et les avancées technologiques garantit que le marché japonais de l'hématologie continue d'évoluer, en fournissant des solutions plus efficaces et plus personnalisées pour la gestion des troubles sanguins complexes.
Informations sectorielles
Informations sur les produits
Sur la base du produit, les analyseurs d'hématologie sont la force dominante parmi divers instruments de diagnostic, notamment les cytomètres de flux, les analyseurs de coagulation, les filtres à lames, les centrifugeuses et les hémoglobinomètres. Les analyseurs d'hématologie jouent un rôle essentiel dans l'analyse complète des échantillons de sang, fournissant des données essentielles pour le diagnostic et la surveillance d'un large éventail de troubles hématologiques. Les analyseurs d'hématologie sont des instruments avancés conçus pour effectuer des numérations et des évaluations détaillées et automatisées des cellules sanguines. Ils sont équipés pour gérer une variété de tests, tels que les numérations globulaires complètes (NFS), les différentiels de globules blancs et les numérations plaquettaires, entre autres. Ces analyseurs sont essentiels pour détecter les anomalies dans le nombre et la morphologie des cellules sanguines, qui sont cruciales pour diagnostiquer des maladies telles que l'anémie, la leucémie, le lymphome et d'autres troubles sanguins.
La domination des analyseurs d'hématologie sur le marché peut être attribuée à plusieurs facteurs clés. Leur capacité à fournir des résultats précis et rapides est essentielle dans les milieux cliniques où un diagnostic et un traitement rapides sont essentiels. La technologie de pointe intégrée aux analyseurs d'hématologie modernes permet un traitement à haut débit, ce qui est crucial pour les hôpitaux et les laboratoires de diagnostic qui traitent de grands volumes d'échantillons. Cette efficacité de traitement améliore non seulement le délai d'exécution des résultats des tests, mais améliore également la productivité globale des établissements de santé. Les analyseurs d'hématologie font partie intégrante du dépistage et de la surveillance de routine des maladies hématologiques. Ils offrent des panels complets qui permettent aux cliniciens d'évaluer divers paramètres de la santé du sang, tels que le nombre de globules rouges et blancs, les taux d'hémoglobine et le nombre de plaquettes. Cette étendue d'analyse prend en charge le diagnostic précis d'un large éventail de troubles et aide à suivre la progression ou la réponse au traitement, ce qui en fait des outils indispensables dans la gestion des maladies hématologiques.
Les avancées technologiques ont encore renforcé la domination des analyseurs d'hématologie. Les analyseurs modernes intègrent des fonctionnalités sophistiquées telles que les techniques basées sur la cytométrie de flux, qui améliorent leur capacité à fournir des analyses plus détaillées et plus précises. Ces innovations ont conduit au développement d'analyseurs qui offrent une analyse multiparamétrique, combinant le comptage cellulaire traditionnel avec des fonctionnalités avancées telles que le comptage automatisé des réticulocytes et l'électrophorèse de l'hémoglobine. Ces avancées répondent à la demande croissante de solutions de diagnostic complètes et s'alignent sur les besoins évolutifs du secteur de la santé.
Informations sur les réactifs
Sur la base des réactifs, les réactifs de coagulation sont le segment dominant parmi les réactifs de coagulation, les réactifs de cytométrie de flux et les réactifs d'immuno-hématologie. Cette prédominance est attribuée à leur rôle essentiel dans le diagnostic et la gestion des troubles de la coagulation, qui sont répandus et nécessitent des outils de diagnostic précis et fiables. Les réactifs de coagulation sont essentiels pour évaluer la capacité du sang à coaguler correctement, ce qui est crucial pour diagnostiquer des maladies telles que l'hémophilie, la maladie de von Willebrand et divers types de thrombose et de troubles de la coagulation. Ces réactifs sont utilisés dans une variété de tests, notamment le temps de prothrombine (TP), le temps de thromboplastine partielle activée (aPTT) et le temps de thrombine (TT), qui sont fondamentaux pour évaluer les voies de coagulation et identifier les déficiences ou les dysfonctionnements du processus de coagulation sanguine.
La prédominance des réactifs de coagulation sur le marché peut être attribuée à plusieurs facteurs clés. La prévalence des troubles de la coagulation entraîne une demande importante pour ces réactifs. Les troubles liés à la coagulation sanguine ne sont pas rares au Japon, et le besoin de tests de diagnostic précis et efficaces est élevé. Les réactifs de coagulation sont utilisés dans la pratique clinique de routine, les hôpitaux et les laboratoires spécialisés, ce qui les rend indispensables dans le diagnostic et la gestion de ces affections. Les progrès des technologies de test de coagulation ont amélioré les capacités et les applications des réactifs de coagulation. Les analyseurs de coagulation modernes, qui s'appuient sur ces réactifs, sont devenus de plus en plus sophistiqués, offrant une sensibilité, une précision et une vitesse améliorées. Ces avancées technologiques ont augmenté l'efficacité des tests de coagulation, permettant d'effectuer une large gamme de tests rapidement et avec une grande précision. En conséquence, la demande de réactifs de coagulation avancés a augmenté, renforçant leur position dominante sur le marché.
Informations régionales
La région de Kanto se distingue comme la zone dominante. La région de Kanto, qui comprend Tokyo et ses préfectures environnantes telles que Kanagawa, Chiba et Saitama, est en tête du marché en raison de plusieurs facteurs convaincants qui expliquent sa prédominance dans le secteur de la santé. La région de Kanto abrite la capitale du Japon, Tokyo, qui sert d'épicentre des institutions médicales et de recherche du pays. Tokyo est réputée pour ses installations de soins de santé de pointe, ses centres de recherche de pointe et ses grandes sociétés pharmaceutiques. La concentration d'hôpitaux de premier plan, tels que l'hôpital universitaire de Tokyo et l'hôpital universitaire Keio, ainsi que de centres d'hématologie spécialisés, offre une infrastructure robuste pour le diagnostic et le traitement hématologiques. Ces institutions jouent un rôle essentiel dans la conduite d'essais cliniques, la mise en œuvre de nouvelles technologies et l'offre d'une large gamme de services hématologiques, stimulant ainsi la demande de produits et de services hématologiques.
La région de Kanto bénéficie d'une forte densité de population et d'une proportion importante de la population urbaine du Japon. Cet avantage démographique se traduit par une base de patients plus large et une demande plus élevée de services médicaux, y compris ceux liés à l'hématologie. Français La forte prévalence des troubles hématologiques, associée à l'accès de la région à des installations de diagnostic et de traitement avancées, contribue à la forte présence sur le marché.
Développements récents
- En mars 2024, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Tokyo), en collaboration avec le National CancerCenter Japan (Tokyo), l'Université de Kyushu (Fukuoka), l'Université de Kyoto (Kyoto), le Centre médical de Nagoya (Aichi), le Centre de recherche clinique avancée de l'Institut des sciences médicales de l'Université de Tokyo (Tokyo) et la Faculté de médecine de l'Université Keio (Tokyo), a annoncé la soumission d'une demande au ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW) pour l'approbation de la fabrication et de la vente d'un test de panel génétique pour les hémopathies malignes au Japon. Ce prototype, développé en collaboration par Otsuka Pharmaceutical et le National Cancer Center, a fait l'objet d'une validation des performances par un consortium de recherche qui comprend le National Cancer Center, l'université de Kyushu, l'université de Kyoto et le centre médical de Nagoya.
- En janvier 2024, Takeda, une société pharmaceutique basée au Japon, et Protagonist Therapeutics, une société de biotechnologie basée aux États-Unis, ont conclu un accord mondial de licence et de collaboration pour développer et commercialiser le rusfertide, un peptide injectable expérimental qui imite l'hormone naturelle hepcidine. Actuellement dans un essai pivot de phase 3 connu sous le nom de VERIFY, le rusfertide est évalué pour son efficacité dans le traitement de la polycythémie vraie (PV), une maladie sanguine chronique rare caractérisée par une production excessive de globules rouges. La PV touche environ 160 000 patients aux États-Unis et un nombre similaire en Europe. Selon les termes de l'accord, Protagonist recevra un paiement initial de 300 millions de dollars. Protagonist est susceptible de percevoir des paiements supplémentaires liés au développement mondial, aux étapes réglementaires, ainsi qu'aux étapes commerciales et aux redevances sur les ventes nettes en dehors des États-Unis. Protagonist supervisera la recherche et le développement jusqu'à ce que l'essai de phase 3 et l'approbation réglementaire américaine soient terminés, tandis que Takeda gérera le développement en dehors des États-Unis et dirigera les efforts de commercialisation mondiaux. En janvier 2024, Voydeya (danicopan) a reçu l'approbation au Japon pour le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Il est spécifiquement indiqué pour une utilisation en conjonction avec un traitement par inhibiteur de C5 chez les patients qui n'ont pas répondu de manière adéquate à ces traitements. Voydeya est un inhibiteur oral du facteur D pionnier conçu pour être utilisé en complément de thérapies établies comme Ultomiris ou Soliris, s'adressant aux 10 à 20 % de patients atteints d'HPN qui continuent de présenter une hémolyse extravasculaire cliniquement significative (EVH) malgré un traitement par inhibiteur de C5. Le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW) a accordé son approbation suite aux résultats positifs de l'essai pivot de phase III ALPHA, les résultats de la période d'évaluation primaire de 12 semaines de l'essai étant publiés dans *The LancetHaematology*.
Principaux acteurs du marché
- Sysmex Corporation
- Shionogi & Co., Ltd
- Nihon Kohden Corporation
- Siemens KK
- Abbott Japan Co., Ltd.
- HORIBA, Ltd.
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