Évaluation électronique des résultats cliniques (ECOA) Marché – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions segmentées par mode de prestation (sur site, Web et cloud), par utilisateur final (hôpitaux/prestataires de soins de santé, CRO, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, sociétés de dispositifs médicaux, autres), par région et concurrence, 2019-2029F

Aperçu du marché

Le marché mondial de l'évaluation électronique des résultats cliniques (ECOA) était évalué à 1,50 milliard USD en 2023 et devrait connaître une croissance robuste au cours de la période de prévision avec un TCAC de 12,53 % jusqu'en 2029. Le marché mondial de l'évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA) implique des solutions numériques conçues pour collecter, gérer et analyser électroniquement les données sur les résultats cliniques. Ces systèmes sont essentiels dans les essais cliniques pour évaluer les résultats rapportés par les patients (PRO), les résultats rapportés par les cliniciens (CRO) et les résultats rapportés par les observateurs (ObsRO) avec précision et efficacité. Les solutions eCOA facilitent la collecte de données rationalisée, améliorent la précision et améliorent la qualité globale de la recherche clinique. Ces dernières années, le marché de l'eCOA a connu une croissance substantielle, tirée par l'adoption croissante des technologies numériques dans la recherche clinique.

Principaux moteurs du marché

Demande croissante de précision des données et de rapports en temps réel

La demande croissante de précision des données et de rapports en temps réel est un moteur essentiel de la croissance du marché mondial de l'évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA). Cette tendance reflète une évolution plus large vers l'optimisation des processus d'essais cliniques et l'amélioration de la fiabilité des données cliniques. L'exactitude des données est essentielle dans les essais cliniques, où la précision dans la capture et le rapport des résultats cliniques peut avoir un impact significatif sur la validité et la fiabilité des résultats de l'étude. Les méthodes traditionnelles sur papier sont sujettes aux erreurs humaines telles que les erreurs de saisie et les interprétations erronées des données, qui peuvent compromettre la qualité des données.

Les systèmes eCOA minimisent la saisie manuelle des données en automatisant les processus de capture et de validation des données. Cette automatisation réduit le risque d'erreurs humaines, ce qui conduit à des données plus précises et plus fiables. Les systèmes électroniques offrent des fonctionnalités telles que la validation des données en temps réel et les contrôles de cohérence, qui améliorent l'intégrité des données. L'utilisation de formats et de protocoles de données standardisés garantit en outre l'uniformité et la précision sur différents sites et essais. Des données précises sont essentielles pour répondre aux exigences réglementaires et obtenir des approbations. Les systèmes eCOA facilitent la conformité aux normes strictes d'exactitude des données définies par les organismes de réglementation, ce qui en fait un choix privilégié pour les promoteurs d'essais. La création de rapports en temps réel fait référence à la capacité d'accéder et d'analyser les données des essais cliniques au fur et à mesure de leur collecte, sans délai. Cette capacité est essentielle pour surveiller l'avancement des essais, détecter rapidement les problèmes et prendre des décisions éclairées. L'accès en temps réel aux données permet aux chercheurs et aux promoteurs de prendre des décisions opportunes sur la base d'informations actualisées. Cette capacité est particulièrement utile pour identifier et résoudre des problèmes tels que les événements indésirables ou les écarts de protocole au fur et à mesure qu'ils se produisent. La capacité de surveiller les données en temps réel rationalise les processus de gestion des essais. Elle réduit le besoin de rapprochement de données et de création de rapports manuels fastidieux, ce qui accélère la progression des essais et réduit le délai de mise sur le marché des nouveaux traitements. La création de rapports de données en temps réel prend en charge les conceptions d'essais adaptatives, où les protocoles d'étude peuvent être ajustés en fonction des résultats intermédiaires. Cette flexibilité améliore l'efficacité et l'efficience des essais cliniques, favorisant l'adoption de systèmes eCOA capables de s'adapter à de telles conceptions.

La collecte de données précise et opportune améliore l'engagement des patients et du site en offrant une expérience plus fluide et transparente. Les patients et le personnel du site bénéficient de processus de reporting de données efficaces et sans erreur. Les systèmes eCOA qui fournissent un retour d'information en temps réel et des interfaces faciles à utiliser améliorent l'expérience globale du patient. Les patients sont plus susceptibles de rester engagés et conformes aux protocoles d'essai lorsqu'ils constatent que leurs données sont saisies avec précision et rapidité. Les sites d'essais cliniques bénéficient d'une réduction des charges administratives et d'une amélioration de la précision des données. Les rapports en temps réel permettent au personnel du site de se concentrer sur les soins aux patients et la gestion des études plutôt que de gérer les écarts et les retards dans les données. L'intégration de données en temps réel avec des outils d'analyse avancés permet d'obtenir des informations plus approfondies sur les performances et les résultats des essais cliniques. Cette capacité prend en charge une analyse et une prise de décision plus robustes. Les données en temps réel peuvent être analysées à l'aide d'outils d'analyse avancés pour découvrir des tendances, des corrélations et des informations qui permettent de mieux comprendre les effets du traitement et les réponses des patients. Cette puissance analytique améliore la valeur globale des systèmes eCOA. L'accès à des données précises et en temps opportun permet une prise de décision plus éclairée, ce qui peut conduire à des conceptions d'essais plus efficaces et à de meilleurs résultats d'étude. Cette capacité augmente l'attrait des solutions eCOA pour les sponsors cherchant à optimiser leurs efforts de recherche clinique.

Croissance des essais cliniques centrés sur le patient

La croissance des essais cliniques centrés sur le patient est un moteur important du marché mondial de l'évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA). Cette tendance reflète une évolution plus large vers le placement des patients au centre de la recherche clinique, soulignant l'importance de capturer des données qui représentent avec précision leurs expériences et leurs résultats. Les essais centrés sur le patient donnent la priorité aux besoins et aux préférences des participants, ce qui conduit à une amélioration de l'engagement et de la conformité. Les systèmes eCOA sont conçus pour faciliter cet engagement en fournissant des interfaces conviviales et des méthodes de collecte de données accessibles. Les solutions eCOA offrent des interfaces intuitives faciles à parcourir pour les patients, qu'ils utilisent des portails Web ou des applications mobiles. Cette facilité d'utilisation encourage des taux de participation plus élevés et une collecte de données plus précise. En alignant les méthodes de collecte de données sur les préférences des patients, les systèmes eCOA contribuent à améliorer la conformité aux protocoles d'étude. Des taux de conformité plus élevés réduisent les lacunes dans les données et améliorent la fiabilité des résultats des essais.

Les essais centrés sur le patient mettent l'accent sur la collecte de preuves du monde réel et de résultats rapportés par le patient (PRO) pour mieux comprendre l'impact des traitements du point de vue du patient. Les systèmes eCOA font partie intégrante de la capture efficace de ce type de données. Les systèmes eCOA facilitent la collecte de PRO détaillés et opportuns, tels que les mesures de la qualité de vie, les journaux des symptômes et la satisfaction du traitement. Ces données complètes aident à évaluer l'efficacité des traitements de manière plus globale. L'accent croissant mis sur les PRO et les preuves du monde réel est reconnu par les organismes de réglementation et les payeurs. La démonstration de PRO positifs peut soutenir les approbations réglementaires et les décisions de remboursement, ce qui rend les systèmes eCOA essentiels pour la capture et la communication de ces données. Les approches centrées sur le patient nécessitent des données précises et de haute qualité pour garantir que les résultats reflètent la véritable expérience du patient. Les systèmes eCOA y contribuent en fournissant des méthodes de collecte de données fiables et cohérentes. Les systèmes eCOA automatisent la saisie et la validation des données, réduisant ainsi les erreurs manuelles et améliorant la précision des données. Cette automatisation garantit que les données collectées sont à la fois fiables et cohérentes, ce qui est essentiel pour les essais centrés sur le patient. La capacité de surveiller les données en temps réel permet d'identifier et de résoudre immédiatement les problèmes de qualité des données. Cette capacité garantit que les données reflètent les expériences des patients avec précision et en temps opportun.

Les essais centrés sur le patient se concentrent souvent sur la médecine personnalisée, où les traitements sont adaptés aux besoins individuels des patients en fonction de leurs données spécifiques. Les systèmes eCOA soutiennent cette approche en fournissant des données détaillées au niveau du patient. Les systèmes eCOA permettent la collecte de données granulaires sur les expériences et les réponses individuelles des patients. Ces informations détaillées soutiennent le développement de plans de traitement et d'interventions personnalisés, en phase avec la tendance croissante vers la médecine personnalisée. La capacité de collecter et d'analyser des données spécifiques au patient permet des conceptions d'essais adaptatives, où les paramètres de l'étude peuvent être ajustés en fonction des commentaires des patients en temps réel. Cette flexibilité améliore la pertinence et l'efficacité des essais cliniques.

Avancées et innovations technologiques

Les avancées et innovations technologiques sont des moteurs clés de la croissance du marché mondial de l'évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA). Ces avancées améliorent la fonctionnalité, l'efficacité et l'attrait des systèmes eCOA, répondant aux besoins évolutifs des essais cliniques et de la recherche en soins de santé.

L'intégration des technologies d'intelligence artificielle (IA) et d'apprentissage automatique (ML) dans les systèmes eCOA améliore considérablement leurs capacités. Les algorithmes d'IA et de ML peuvent analyser des ensembles de données complexes, identifier des modèles et fournir des informations prédictives. L'IA et le ML facilitent l'analyse avancée des données, permettant une analyse plus sophistiquée des données des essais cliniques. Cette capacité améliore la précision des prévisions de résultats et favorise une prise de décision plus éclairée. La modélisation prédictive basée sur l'IA permet d'identifier les problèmes potentiels dès le début du processus d'essai, tels que les abandons de patients ou les événements indésirables. Cette prévoyance permet d'ajuster de manière proactive les protocoles d'essai, améliorant ainsi l'efficacité globale de l'essai. L'IA et le ML peuvent être utilisés pour adapter les méthodes de collecte et de reporting des données aux besoins individuels des patients, soutenant ainsi la tendance vers la médecine personnalisée. Cette personnalisation favorise l'adoption de systèmes eCOA qui offrent des solutions adaptatives et personnalisées. Le développement des technologies mobiles et cloud a révolutionné la manière dont les systèmes eCOA sont déployés et utilisés. Ces avancées permettent des solutions plus flexibles, évolutives et accessibles pour la collecte et la gestion des données. Les systèmes eCOA basés sur le cloud permettent un accès aux données en temps réel depuis n'importe où, facilitant la surveillance et la collecte de données à distance. Cette accessibilité est particulièrement précieuse pour les essais mondiaux impliquant plusieurs sites et diverses populations de patients. Les technologies cloud fournissent des solutions évolutives qui peuvent facilement répondre aux demandes croissantes des essais cliniques. La flexibilité des systèmes basés sur le cloud permet un déploiement et un ajustement rapides des paramètres d'essai selon les besoins. L'intégration de la technologie mobile améliore l'engagement des patients en fournissant des applications faciles à utiliser pour la saisie des données et le retour d'informations. Cette commodité améliore la conformité des participants et la qualité des données.

Les progrès technologiques ont conduit à des améliorations significatives des interfaces utilisateur et de l'expérience utilisateur pour les systèmes eCOA. Les plateformes eCOA modernes présentent des conceptions intuitives qui améliorent la convivialité pour les patients et le personnel des essais cliniques. Conceptions conviviales les progrès dans la conception de l'interface utilisateur (IU) ont rendu les systèmes eCOA plus accessibles et plus faciles à parcourir. Les conceptions intuitives réduisent la courbe d'apprentissage pour les utilisateurs et minimisent les erreurs de saisie des données. Les expériences utilisateur améliorées contribuent à une plus grande satisfaction et à un plus grand engagement des patients. Les patients sont plus susceptibles de participer de manière cohérente et précise lorsqu'ils utilisent des systèmes visuellement attrayants et faciles à utiliser. Les interfaces simplifiées réduisent le besoin de formation approfondie pour le personnel des essais cliniques et les patients. Cette efficacité réduit les obstacles à l'adoption et accélère la mise en œuvre des systèmes eCOA. Les innovations technologiques ont amélioré la capacité de collecter et d'analyser des données en temps réel. Cette capacité est essentielle pour surveiller les essais cliniques et effectuer des ajustements en temps opportun. La collecte et l'analyse de données en temps réel permettent de répondre rapidement aux problèmes ou aux tendances émergents dans les essais cliniques. Cette agilité améliore la gestion des essais et réduit le temps nécessaire pour atteindre les jalons de l'étude. La surveillance en temps réel permet de détecter et de résoudre immédiatement les problèmes de qualité des données, garantissant ainsi que les informations collectées sont exactes et fiables. Les données en temps réel permettent des conceptions d'essais adaptatives où les protocoles peuvent être modifiés en fonction des résultats intermédiaires. Cette flexibilité améliore l'efficacité et l'efficience des essais, favorisant l'adoption des systèmes eCOA.

Principaux défis du marché

Problèmes de sécurité et de confidentialité des données

La sécurité et la confidentialité des données sont des préoccupations essentielles pour les systèmes eCOA, car ils traitent des informations sensibles sur les patients et des données d'essais cliniques. Le volume croissant de données et la complexité des exigences réglementaires augmentent le risque de violation de données et d'accès non autorisé.

Assurer la conformité aux réglementations strictes en matière de protection des données, telles que le RGPD en Europe et la loi HIPAA aux États-Unis, peut être complexe et coûteux. Le non-respect peut entraîner des répercussions juridiques et des sanctions financières, dissuadant les organisations d'adopter les systèmes eCOA. La menace croissante des cyberattaques, notamment les violations de données et les ransomwares, présente des risques importants pour les plateformes eCOA. Les organisations doivent investir massivement dans des mesures de cybersécurité pour protéger l'intégrité des données et maintenir la confiance des utilisateurs. La mise en œuvre de mesures de sécurité avancées, telles que le chiffrement, l'authentification multifacteur et les audits de sécurité réguliers, augmente le coût global des systèmes eCOA. Les petites organisations et celles qui ont un budget limité peuvent trouver ces coûts prohibitifs.

Défis d'interopérabilité et d'intégration

L'interopérabilité, c'est-à-dire la capacité des systèmes eCOA à s'intégrer de manière transparente à d'autres systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS), aux dossiers médicaux électroniques (EHR) et aux plateformes d'analyse de données, reste un défi important. Des systèmes disparates utilisent souvent des formats et des normes de données différents, ce qui complique l'échange et l'intégration des données.

Le manque de normalisation et de formats de données cohérents sur différentes plateformes peut conduire à des écosystèmes fragmentés, où les données sont cloisonnées et difficiles à consolider. Cette fragmentation compromet l'efficacité des essais cliniques et l'efficacité globale des systèmes eCOA. Le développement et la maintenance des intégrations entre les systèmes eCOA et d'autres plateformes peuvent être coûteux et gourmands en ressources. Les organisations peuvent être confrontées à des défis pour aligner diverses technologies et assurer un flux de données fluide entre les systèmes. La réalisation de l'interopérabilité nécessite souvent une expertise technique et un soutien spécialisés. La complexité de l'intégration de divers systèmes peut être un obstacle pour les organisations qui ne disposent pas des ressources techniques ou de l'expérience nécessaires.

Résistance au changement et obstacles à l'adoption

La résistance au changement et divers obstacles à l'adoption peuvent entraver la mise en œuvre généralisée des systèmes eCOA. Les parties prenantes des essais cliniques, notamment les chercheurs, les prestataires de soins de santé et les patients, peuvent hésiter à passer des méthodes traditionnelles sur papier aux systèmes électroniques.

La transition vers les systèmes eCOA implique des efforts de gestion du changement importants, notamment la formation du personnel, la mise à jour des processus et la lutte contre la résistance des personnes habituées aux méthodes traditionnelles. La résistance au changement peut ralentir l’adoption et limiter la croissance du marché. Le coût initial de la mise en œuvre des systèmes eCOA, y compris les logiciels, le matériel et la formation, peut constituer un obstacle pour certaines organisations, en particulier les petites institutions de recherche ou celles qui opèrent dans des environnements à faibles ressources. Il est essentiel de s'assurer que tous les utilisateurs sont correctement formés pour utiliser efficacement les systèmes eCOA pour une mise en œuvre réussie. Une formation inadéquate ou un manque de soutien peut entraîner des erreurs et une baisse de productivité, ce qui entrave l'adoption des solutions eCOA.

Principales tendances du marché

Intégration de l'intelligence artificielle et de l'apprentissage automatique

Les technologies d'intelligence artificielle (IA) et d'apprentissage automatique (ML) sont de plus en plus intégrées aux systèmes eCOA pour améliorer l'analyse des données et les processus de prise de décision. Les algorithmes d'IA et de ML peuvent analyser de vastes quantités de données pour identifier des modèles, prédire les résultats et fournir des informations exploitables.

L'IA et le ML peuvent traiter et analyser les données des essais cliniques plus rapidement et plus précisément que les méthodes traditionnelles. Cela conduit à une meilleure compréhension des résultats des patients, à une modélisation prédictive améliorée et à une prise de décision plus éclairée. Les informations basées sur l'IA peuvent aider à adapter les traitements et les interventions en fonction des données individuelles des patients, faisant ainsi progresser la médecine personnalisée. Cette tendance est susceptible d'accroître la demande de systèmes eCOA capables de gérer et d'analyser des ensembles de données complexes. L'IA et le ML peuvent automatiser les tâches de routine telles que la saisie de données et le contrôle qualité, réduisant ainsi les efforts manuels et minimisant les erreurs. Cette efficacité favorise l'adoption de solutions eCOA avancées dans les essais cliniques.

Accent accru sur la collecte de données centrée sur le patient

L'accent est de plus en plus mis sur les approches centrées sur le patient dans les essais cliniques, mettant l'accent sur la collecte de données qui reflètent l'expérience et les résultats du patient. Ce changement est motivé par la nécessité de mieux comprendre l'impact réel des traitements du point de vue du patient.

Les systèmes eCOA modernes sont conçus pour être plus conviviaux et accessibles, notamment les plateformes mobiles et Web qui permettent aux patients de fournir des commentaires de manière pratique. L'engagement accru des patients conduit à une collecte de données plus précise et plus complète. La collecte de données directement auprès des patients permet de générer des preuves concrètes qui étayent l'efficacité et la sécurité des traitements dans les situations quotidiennes. Cette tendance influence de plus en plus les décisions réglementaires et les stratégies d'accès au marché. Les organismes de réglementation, tels que la FDA et l'EMA, intègrent de plus en plus les résultats rapportés par les patients dans leurs processus d'évaluation. Ce changement réglementaire favorise l'adoption de systèmes eCOA capables de capturer et de rapporter efficacement les données centrées sur les patients.

Expansion des essais cliniques dans les marchés émergents

L'expansion des essais cliniques dans les marchés émergents, tels que l'Asie-Pacifique et l'Amérique latine, est motivée par des facteurs tels que les avantages en termes de coûts, la diversité des populations de patients et le développement des infrastructures de santé. Ces régions deviennent des pôles clés pour la recherche clinique mondiale.

À mesure que les essais cliniques se déplacent vers les marchés émergents, il existe un besoin croissant de systèmes eCOA capables de gérer des populations de patients multilingues et culturellement diverses. Les solutions offrant des fonctionnalités de localisation et prenant en charge plusieurs langues sont très demandées. Les marchés émergents développent leurs propres cadres réglementaires pour les essais cliniques, qui peuvent inclure des exigences spécifiques pour la collecte de données électroniques. Les fournisseurs d'eCOA s'adaptent à ces réglementations, ce qui stimule la croissance du marché dans ces régions. Les marchés émergents offrent des avantages en termes de coûts pour la conduite d'essais cliniques, ce qui encourage davantage d'entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à explorer ces régions. Cette activité accrue entraîne le besoin de solutions eCOA efficaces et évolutives pour prendre en charge des essais divers et à grande échelle.

Informations sur les segments

Informations sur les modes de livraison

Sur la base de la catégorie Mode de livraison, le segment Web et cloud est devenu l'acteur dominant sur le marché mondial de l'évaluation électronique des résultats cliniques en 2023. Les solutions eCOA Web et cloud offrent une évolutivité et une flexibilité importantes par rapport aux systèmes traditionnels sur site. Ces plateformes peuvent facilement accueillir un nombre croissant d'utilisateurs et gérer de gros volumes de données sans nécessiter d'investissements d'infrastructure substantiels. Cette évolutivité est particulièrement avantageuse pour les essais cliniques mondiaux qui impliquent plusieurs sites et diverses populations de participants.

Le modèle de livraison basé sur le cloud offre une solution rentable pour la mise en œuvre de l'eCOA. Les entreprises peuvent éviter les dépenses d’investissement élevées associées aux systèmes sur site, telles que le matériel, les licences logicielles et la maintenance informatique. Au lieu de cela, les solutions basées sur le cloud fonctionnent généralement sur la base d’un abonnement ou d’un paiement à l’utilisation, ce qui réduit les coûts initiaux et adapte les dépenses à l’utilisation. Les plateformes eCOA basées sur le Web et le cloud facilitent l’accès aux données en temps réel et la collaboration entre les parties prenantes des essais cliniques. Les chercheurs, les gestionnaires de données et les organismes de réglementation peuvent accéder à des informations actualisées depuis n’importe quel endroit doté d’une connexion Internet. Cet accès en temps réel améliore la précision des données, accélère la prise de décision et améliore l’efficacité globale des essais.

Les principaux fournisseurs de services cloud mettent en œuvre des mesures de sécurité robustes et se conforment à des réglementations strictes, telles que le RGPD et la loi HIPAA, pour protéger les données sensibles des essais cliniques. Des fonctionnalités telles que le cryptage, l’authentification multifacteur et les mises à jour de sécurité régulières garantissent que les données eCOA sont protégées contre les violations et les accès non autorisés. Ce niveau de sécurité est essentiel pour maintenir l’intégrité et la confidentialité des données des essais cliniques. Les systèmes eCOA basés sur le Web et le cloud sont conçus pour une intégration transparente avec d'autres systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS), des dossiers médicaux électroniques (DME) et des plateformes d'analyse de données. Cette interopérabilité permet un écosystème de données unifié, réduisant les silos de données et améliorant l'efficacité globale des processus d'essais cliniques. Ces facteurs contribuent collectivement à la croissance de ce segment.

Perspectives régionales

L'Amérique du Nord est devenue dominante sur le marché mondial de l'évaluation électronique des résultats cliniques (ECOA) en 2023, détenant la plus grande part de marché en termes de valeur. L'Amérique du Nord, en particulier les États-Unis et le Canada, possède une infrastructure de soins de santé très développée qui prend en charge l'intégration de technologies sophistiquées. Le vaste réseau d'établissements de santé, d'institutions de recherche et de pôles technologiques de la région crée un environnement propice à l'adoption et à l'avancement des systèmes eCOA. La présence de grandes sociétés pharmaceutiques et d'organismes de recherche clinique accélère encore la demande d'outils efficaces d'évaluation des résultats cliniques. L'Amérique du Nord bénéficie d'un cadre réglementaire solide qui soutient la mise en œuvre des technologies eCOA. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et Santé Canada ont établi des lignes directrices et des normes claires pour la collecte de données électroniques dans les essais cliniques. Cette clarté réglementaire permet de rationaliser l'adoption des systèmes eCOA, en garantissant qu'ils répondent aux exigences de conformité et peuvent être intégrés de manière transparente dans les flux de travail de recherche clinique.

Les investissements importants dans la recherche et le développement par les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques nord-américaines stimulent la demande de solutions eCOA innovantes. Ces investissements sont souvent orientés vers l'amélioration de la précision, de l'efficacité et de la convivialité des systèmes eCOA. De plus, la présence de nombreux fournisseurs de technologies eCOA dans la région alimente l'innovation et la concurrence continues, renforçant encore la position de l'Amérique du Nord sur le marché mondial. L'Amérique du Nord est un leader de l'innovation technologique, avec un fort accent sur les solutions de santé numériques. L'infrastructure informatique avancée de la région et le taux élevé d'adoption de la technologie parmi les prestataires de soins de santé facilitent la mise en œuvre généralisée des systèmes eCOA. De plus, l'intégration de l'intelligence artificielle, de l'apprentissage automatique et de l'analyse de données dans les plateformes eCOA améliore leur fonctionnalité et leur attrait.

Développements récents

• En février 2024, Medidata, une société de Dassault Systèmes et l'un des principaux fournisseurs de solutions d'essais cliniques, et Sanofi Vaccines ont annoncé une extension de leur collaboration pour améliorer la centralité du patient et l'efficacité des essais. S'appuyant sur leur utilisation réussie de Medidata Rave EDC (capture électronique de données), le partenariat exploitera désormais Medidata eCOA dans les études sur les vaccins. Cette collaboration introduira une fonction eDiary au sein de la plateforme eCOA pour développer une bibliothèque eDiary personnalisée pour les vaccins de Sanofi. Cette initiative vise à rationaliser la configuration des études, à améliorer l'efficacité opérationnelle et à améliorer la qualité des données, tout en fournissant aux patients des outils de journal électronique conviviaux.
• En juillet 2023, Signant Health, leader dans la génération de preuves pour les essais cliniques contemporains, a annoncé l'acquisition de DSG, un fournisseur de premier plan de technologie de capture électronique de données (EDC) et de capture directe de données (DDC). La suite eClinical unifiée de DSG est utilisée pour les essais cliniques sur site et décentralisés. Cette acquisition enrichit le portefeuille de Signant en élargissant sa gamme de solutions, consolidant ainsi sa position de pionnier dans la fourniture de services de numérisation complets pour les essais cliniques. Grâce à l'intégration des capacités de DSG, Signant offre désormais davantage d'options à ses clients, renforçant ainsi son leadership dans la fourniture de solutions scientifiques, évolutives et soutenues par des experts pour tous les types et toutes les tailles d'essais cliniques.
• En octobre 2023, Clario, l'un des principaux fournisseurs de solutions technologiques de point final pour les essais cliniques, a conclu un partenariat stratégique avec Trial Data, un important fournisseur de services d'essais cliniques décentralisés (DCT). Cette collaboration vise à introduire des solutions d'essais cliniques décentralisées de pointe sur le marché chinois et à améliorer les essais cliniques centrés sur le patient en Chine.
• En septembre 2023, ObvioHealth et Oracle s'associent pour intégrer divers ensembles de données dans des essais cliniques décentralisés en APA.ObvioHealth et Oracle ont annoncé une collaboration visant à intégrer de manière transparente une variété d'ensembles de données dans des essais cliniques décentralisés dans la région Asie-Pacifique (APAC).

Principaux acteurs du marché

• IBM Corp.
• IQVIA Inc.
• Medidata Solutions, Inc
• Clario
• ArisGlobal
• Signant Health
• TransPerfect Global, Inc
• Cloudbyz, Inc
• Climedo Health GmbH
• ClinCapture, Inc