Marché du dépistage des porteurs - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2017-2027 segmenté par type (dépistage élargi des porteurs par rapport au dépistage ciblé du cancer), par type de dépistage (test de porteur prénatal par rapport au dépistage des porteurs avant la conception), par technologie (séquençage de nouvelle génération, réaction en chaîne par pol
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché du dépistage des porteurs - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2017-2027 segmenté par type (dépistage élargi des porteurs par rapport au dépistage ciblé du cancer), par type de dépistage (test de porteur prénatal par rapport au dépistage des porteurs avant la conception), par technologie (séquençage de nouvelle génération, réaction en chaîne par pol
Le marché mondial du dépistage des porteurs devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision, 2023-2027. Les principaux facteurs comprennent
la prévalence croissante des maladies génétiques
. Par exemple, aux États-Unis, les maladies génétiques sont la principale cause de décès de nouveau-nés, représentant près de 20 % de la mortalité infantile annuelle.
L'accent croissant mis sur la détection précoce et la prévention des troubles génétiques complexes
Les progrès technologiques alimentent la croissance du marché
Par exemple, en 2022, Thermo Fisher Scientific Inc., fournisseur américain de produits scientifiques, a annoncé le lancement d'un kit de test basé sur le NGS, qui est un type d'approche de dépistage des porteurs en solution unique qui aide à scanner les troubles génétiques, y compris l'expression des gènes.
Segmentation du marché
En termes de pays, les États-Unis devraient être un marché lucratif au cours de la période de prévision en raison de l'incidence croissante des maladies génétiques et des progrès technologiques dans le pays.
Marché Acteurs
Eurofins Scientific, Inc., Fulgent Genetics, Inc., CENTOGENE NV, Invitae Corporation, Illumina, Inc., Gene by Gene, Ltd., Laboratory Corporation of America Holdings, Natera, Inc., Myriad Genetics, Inc. et Quest Diagnostics, Inc
| Attribut | Détails |
| Année de base | 2021 |
| Données historiques | 2017 – 2020 |
| Année estimée | 2022 |
| Période de prévision | 2023 – 2027 |
| Unités quantitatives | Chiffre d'affaires en millions USD et TCAC pour 2017-2021 et 2022-2027 |
| Couverture du rapport | Prévisions de revenus, part de marché de l'entreprise, paysage concurrentiel, facteurs de croissance et tendances |
| Segments couverts | · Type · Type de dépistage · Technologie · Indication · Utilisateur final · Société |
| Portée régionale | Amérique du Nord ; Asie-Pacifique ; Europe et CEI ; Amérique du Sud ; Moyen-Orient et Afrique |
| Portée nationale | États-Unis ; Canada ; Mexique ; Chine ; Inde ; Japon ; Corée du Sud ; Allemagne ; France ; Royaume-Uni ; Espagne ; Italie ; Brésil ; Argentine ; Colombie ; Afrique du Sud ; Émirats arabes unis ; Arabie saoudite ; Afrique du Sud ; |
| Principales entreprises présentées | Eurofins Scientific, Inc., Fulgent Genetics, Inc., CENTOGENE NV, Invitae Corporation, Illumina, Inc., Gene by Gene, Ltd., Laboratory Corporation of America Holdings, Natera, Inc., Myriad Genetics, Inc. et Quest Diagnostics, Inc. |
| Périmètre de personnalisation | Personnalisation gratuite du rapport à 10 % à l'achat. Ajout ou modification des paramètres de pays, de région et Portée du segment. |
| Options de tarification et d'achat | Profitez d'options d'achat personnalisées pour répondre exactement à vos besoins de recherche. Découvrez les options d'achat |
| Format de livraison | PDF et Excel par e-mail (nous pouvons également fournir la version modifiable du rapport au format PPT/Word sur demande spéciale) |
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