Marché européen de la démence frontotemporale par type de classe de médicament (améliorateurs cognitifs, antipsychotiques, antidépresseurs, stimulants du SNC, autres), par type de maladie (démence frontotemporale, aphasie progressive primaire, autres), par utilisateur final (hôpitaux et cliniques, centres de chirurgie ambulatoire, autres), par pays, concurrence, prévisions et opportunités, 2028

Le marché européen de la démence frontotemporale devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision 2024-2028. La prévalence croissante de la démence ainsi que le vieillissement croissant de la population dans la région devraient faciliter la croissance du marché. L'augmentation progressive du nombre de nouveaux cas de démence enregistrés directement chaque année renforce la croissance du marché de la démence frontotemporale. De plus, les financements croissants fournis par le gouvernement ainsi que par plusieurs organisations à but non lucratif pour les soins, le soutien et les activités de R&D des maladies ciblées pour développer de nouveaux médicaments sont le principal facteur propulsant la croissance du marché. En outre, l'avènement de nouvelles thérapies contre la démence frontotemporale ainsi que de nouveaux biomarqueurs de diagnostic devraient augmenter la croissance du marché. Le nombre croissant d'essais cliniques dans la région stimule la croissance du marché.

La démence frontotemporale fait référence à un groupe de troubles cérébraux rares qui affectent principalement les lobes frontaux et temporaux du cerveau. Ces zones du cerveau sont généralement associées à la personnalité, au comportement et au langage. Elle débute souvent entre 40 et 65 ans.

Prévalence croissante de la démence

En 2019, l'incidence de la démence en Europe était d'environ 188 pour 100 000 habitants.

Augmentation du nombre d'essais cliniques

Développements récents

• En 2022, AviadoBio, une société pionnière en thérapie génique au stade préclinique, qui a mis l'accent sur le développement et la fourniture de médicaments transformateurs pour les patients atteints de troubles neurodégénératifs, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Commission européenne (CE) ont accordé la désignation d'orphelin à AVB-101, une thérapie génique à usage unique pour le traitement de la démence frontotemporale (FTD).
• En 2021, Centogene NV, une société en phase commerciale, a mis l'accent sur la production des informations basées sur les données pour diagnostiquer, comprendre et traiter les maladies rares, ont annoncé avoir recruté le premier patient dans l'étude internationale EFRONT, une étude observationnelle visant à connaître la prévalence des mutations génétiques chez les patients atteints de démence frontotemporale (DFT).

Segmentation du marché

Le marché européen de la démence frontotemporale est segmenté en

Acteurs du marché

GlaxoSmithKline PLC, Eli Lilly Italia SpA, Pfizer Deutschland GmbH., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Novartis AG, AstraZeneca GmbH, Sanofi SA, Allergen plc, Johnson & Johnson et Viatris Inc sont quelques-unes des principales sociétés opérant sur le marché européen de la démence frontotemporale Marché de la démence.