Marché des tests génétiques héréditaires aux États-Unis par technique (PCR, séquençage d'ADN, microarrays, autres), par application (cardiologie, oncologie, pharmacogénomique, dysfonctionnement cognitif, pathogénomique, autres), par payeur (assurance maladie publique, assurance maladie privée, paiement direct), par utilisateur final (hôpitaux, laboratoires indépendants), par région, prévisions de

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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Marché des tests génétiques héréditaires aux États-Unis par technique (PCR, séquençage d'ADN, microarrays, autres), par application (cardiologie, oncologie, pharmacogénomique, dysfonctionnement cognitif, pathogénomique, autres), par payeur (assurance maladie publique, assurance maladie privée, paiement direct), par utilisateur final (hôpitaux, laboratoires indépendants), par région, prévisions de

Tests génétiques héréditaires aux États-Unis

Selon l'American Cancer Society, près de 1,8 million de nouveaux patients atteints de cancer ont été diagnostiqués en 2020. Environ 606 520 décès par cancer ont été signalés aux États-Unis en 2020, ce qui fait du cancer la deuxième maladie mortelle au monde.

Demande croissante de médecine personnalisée

En outre, la sensibilisation des consommateurs aux médicaments personnalisés est passée de 29 % en 2018 à 33 % en 2019.

Télécharger un exemple de rapport gratuitAvancée croissante des tests génétiques


MIR Segment1

Segmentation du marché

Tests génétiques héréditaires aux États-Unis Tests

Développement récent

  • Par exemple, en juillet 2020, MyriadGenetics, Inc. a lancé sa technologie exclusive AMPLIFY, qui augmente les performances de son test de dépistage prénatal non invasif (NIPS) Prequel.
  • En outre, Myriad a également lancé le kit de prélèvement de patients psychotropes NewGeneSight en juin 2020. Ce kit permet de réaliser à domicile le prélèvement d'échantillons d'ADN, généralement administré au cabinet d'un clinicien.

Acteurs du marché

Invitae Corporation, Ambry Genetics, BioReference Laboratories Inc, Progenity Inc., Pathema Gx Lab, LLC., Quest Diagnostics Incorporated, Myriad Genetics Inc., Fulgent Genetics, Inc., Burning Rock Biotech Limited

Attribut

Détails

Année de base

2022

Données historiques

2018– 2021

Année estimée

2023

Période de prévision

2024 – 2028

Unités quantitatives

Chiffre d'affaires en millions USD, volume en unités et TCAC pour 2018-2022 et 2023-2028

Couverture du rapport

Prévisions de revenus, prévisions de volume, part de marché de l'entreprise, paysage concurrentiel, facteurs de croissance et tendances

Segments couverts

Par technique

Par application

Par payeur

Par utilisateur final

Par région

Portée régionale

Nord-Est ; Midwest ; Ouest ; Sud

Principales entreprises présentées

Invitae Corporation, Ambry Genetics, BioReference Laboratories Inc. Progenity Inc., Pathema Gx Lab, LLC., Quest Diagnostics Incorporated, Myriad Genetics Inc., Fulgent Genetics, Inc., Burning Rock Biotech Limited.

Périmètre de personnalisation

Personnalisation gratuite du rapport à 10 % à l'achat. Ajout ou modification des paramètres de pays, de région et Portée du segment.

Options de tarification et d'achat

Profitez d'options d'achat personnalisées pour répondre exactement à vos besoins de recherche. Découvrez les options d'achat

Format de livraison

PDF et Excel par e-mail (nous pouvons également fournir la version modifiable du rapport au format PPT/Word sur demande spéciale)

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