Marché canadien des thérapies contre le cancer du poumon par type de cellules cancéreuses (cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), cancer du poumon à petites cellules (SCLC)), par traitement (chimiothérapie, radiothérapie, immunothérapie, thérapie ciblée, autres traitements), par utilisateur final (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne, autres) et par région,
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché canadien des thérapies contre le cancer du poumon par type de cellules cancéreuses (cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), cancer du poumon à petites cellules (SCLC)), par traitement (chimiothérapie, radiothérapie, immunothérapie, thérapie ciblée, autres traitements), par utilisateur final (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne, autres) et par région,
Selon la Société canadienne du cancer, environ 30 000 Canadiens ont reçu un diagnostic de cancer du poumon et des bronches, ce qui représente 13 % de tous les nouveaux cas de cancer en 2022. De plus, 20 700 Canadiens ont succombé au cancer du poumon et des bronches, ce qui représente 24 % de tous les décès liés au cancer en 2022.
Progrès technologiques
Les progrès technologiques ont joué un rôle important dans la croissance du marché canadien des thérapies contre le cancer du poumon. Ces avancées ont révolutionné divers aspects du diagnostic, du traitement et de la recherche sur le cancer du poumon, ce qui a conduit à de meilleurs résultats pour les patients et à un élargissement des options thérapeutiques. Les avancées technologiques ont permis le développement d'outils de diagnostic plus précis et plus efficaces pour le cancer du poumon. Les techniques d'imagerie, telles que la tomodensitométrie (TDM) et la tomographie par émission de positons (TEP), sont devenues plus sophistiquées, permettant une détection plus précoce des tumeurs pulmonaires et une meilleure stadification de la maladie. De plus, les tests moléculaires et l'analyse des biomarqueurs ont facilité l'identification de mutations et d'altérations génétiques spécifiques dans les cellules cancéreuses du poumon, contribuant ainsi à des approches thérapeutiques personnalisées.
Les avancées technologiques ont ouvert la voie à la médecine de précision dans le traitement du cancer du poumon. Les techniques de profilage génomique, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS), sont devenues plus accessibles et rentables, permettant l'identification de mutations et de biomarqueurs exploitables chez les patients atteints de cancer du poumon. Ces informations guident la sélection de thérapies ciblées, telles que les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK), qui bloquent spécifiquement l'activité des gènes ou des protéines mutés à l'origine de la croissance tumorale. Ces thérapies ciblées ont montré une efficacité remarquable et ont transformé le paysage thérapeutique pour certains sous-ensembles de patients atteints de cancer du poumon.
Les avancées technologiques ont contribué au développement d'immunothérapies pour le cancer du poumon. Les inhibiteurs des points de contrôle immunitaires, tels que les inhibiteurs de la protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1) et du ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1), ont démontré un avantage clinique significatif en exploitant le système immunitaire de l'organisme pour combattre les cellules cancéreuses. Des techniques avancées de profilage immunitaire, telles que la caractérisation des cellules immunitaires et la surveillance des marqueurs de réponse immunitaire, aident à identifier les patients les plus susceptibles de répondre aux immunothérapies et permettent une sélection de traitement plus précise.
L'importance croissante accordée à la médecine personnalisée
L'importance croissante accordée à la médecine personnalisée a eu une influence significative sur la croissance du marché canadien des thérapies contre le cancer du poumon. La médecine personnalisée, également connue sous le nom de médecine de précision, vise à adapter le traitement médical à chaque patient en fonction de ses caractéristiques spécifiques, telles que la constitution génétique, les profils de biomarqueurs et les caractéristiques de la maladie. Dans le contexte du cancer du poumon, la médecine personnalisée a conduit à plusieurs avancées qui ont eu un impact positif sur la croissance du marché.
La médecine personnalisée a révolutionné le traitement du cancer du poumon en permettant le développement de thérapies ciblées. Grâce au profilage moléculaire et aux tests génétiques, des mutations et des altérations génétiques spécifiques dans les cellules cancéreuses du poumon peuvent être identifiées. Ces informations permettent d'identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier de thérapies ciblées, telles que les inhibiteurs de la tyrosine kinase (TKI), qui bloquent l'activité des gènes ou des protéines mutés à l'origine de la croissance tumorale. La disponibilité et l'efficacité des thérapies ciblées ont élargi les options de traitement, amélioré les taux de réponse et prolongé la survie de certains sous-ensembles de patients atteints de cancer du poumon.
La médecine personnalisée a accordé une importance significative à l'identification de biomarqueurs qui prédisent la réponse au traitement et les résultats des patients. Les tests génétiques, le séquençage de nouvelle génération (NGS) et d'autres techniques avancées ont permis l'identification de biomarqueurs spécifiques du cancer du poumon, tels que les mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), les réarrangements de la kinase du lymphome anaplasique (ALK) et l'expression du ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1). Ces biomarqueurs aident à guider les décisions de traitement et à sélectionner les thérapies les plus appropriées pour chaque patient. L'identification et l'utilisation de biomarqueurs ont permis d'améliorer la sélection des patients, d'accroître l'efficacité du traitement et de réduire les effets indésirables.
L'importance croissante accordée à la médecine personnalisée a stimulé d'importantes activités de recherche et développement (R&D) sur le marché canadien des thérapies contre le cancer du poumon. Les établissements universitaires, les sociétés pharmaceutiques et les organismes de recherche investissent dans la découverte et le développement de nouvelles thérapies ciblées, d'immunothérapies et de modalités de traitement qui s'alignent sur les principes de la médecine personnalisée. L'accent accru mis sur la médecine personnalisée a alimenté les collaborations et les partenariats entre les chercheurs, les cliniciens et les intervenants de l'industrie, favorisant l'innovation et l'introduction de nouvelles options thérapeutiques.
Augmentation des efforts de recherche et développement
L'augmentation des efforts de recherche et développement (R&D) a un impact profond sur la croissance et l'avancement du marché canadien des thérapies contre le cancer du poumon. Les activités de recherche et développement stimulent l'innovation, favorisent les découvertes scientifiques et contribuent au développement de nouvelles thérapies, stratégies de traitement et outils de diagnostic. Les efforts de R&D dans le domaine des thérapies contre le cancer du poumon conduisent à la découverte et au développement de nouveaux agents thérapeutiques. Les chercheurs étudient diverses cibles moléculaires, voies de signalisation et mécanismes cellulaires impliqués dans la progression du cancer du poumon, les métastases et la résistance aux médicaments. Ces efforts identifient de nouvelles cibles potentielles pour l'intervention médicamenteuse, ce qui peut aboutir au développement de médicaments innovants, tels que des thérapies ciblées, des immunothérapies et des thérapies combinées. L'introduction de nouveaux agents thérapeutiques élargit les options de traitement disponibles pour les patients, améliore les taux de réponse et améliore les résultats globaux des patients. L'augmentation des efforts de recherche et développement contribue aux avancées dans les modalités de traitement du cancer du poumon. Cela comprend le développement de nouvelles approches de traitement au-delà de la chimiothérapie et de la radiothérapie traditionnelles. Par exemple, les progrès des techniques chirurgicales mini-invasives, telles que la chirurgie thoracique assistée par vidéo (VATS), permettent des résections tumorales plus précises et moins invasives. En outre, la recherche dans des domaines tels que la radiothérapie, la radiothérapie corporelle stéréotaxique (SBRT) et l'ablation par radiofréquence (RFA) a amélioré l'administration et l'efficacité des traitements basés sur la radiothérapie. Ces avancées améliorent le paysage thérapeutique global et offrent davantage d'options aux patients atteints d'un cancer du poumon. Les efforts croissants de recherche et développement contribuent à l'identification et à la compréhension des biomarqueurs associés au cancer du poumon. Grâce à un profilage moléculaire et à une analyse génétique approfondis, les chercheurs identifient des mutations génétiques, des biomarqueurs et d'autres caractéristiques moléculaires spécifiques qui influencent le comportement de la tumeur et la réponse au traitement. Ces connaissances permettent des approches médicales personnalisées, guidant les décisions de traitement en fonction du profil génétique unique de chaque patient. L'identification des biomarqueurs facilite la sélection de thérapies ciblées et d'immunothérapies, améliorant l'efficacité du traitement et réduisant les effets secondaires inutiles.
Environnement réglementaire favorable
Un environnement réglementaire favorable joue un rôle crucial pour influencer la croissance du marché canadien des thérapies contre le cancer du poumon. Les organismes et les politiques de réglementation fournissent des lignes directrices, des normes et une surveillance pour garantir la sécurité, l'efficacité et l'accessibilité des thérapies contre le cancer du poumon. Les organismes de réglementation, comme Santé Canada, peuvent offrir des voies d’approbation accélérées et des désignations accélérées pour les thérapies prometteuses contre le cancer du poumon. Ces programmes visent à accélérer le processus d’examen et d’approbation des traitements novateurs qui répondent à d’importants besoins médicaux non satisfaits. En accélérant le calendrier réglementaire, ces initiatives permettent aux patients d’accéder plus rapidement à de nouvelles thérapies, ce qui facilite le traitement en temps opportun et améliore les résultats pour les patients. Un environnement réglementaire favorable fournit des orientations claires et transparentes pour la conduite d’essais cliniques dans le domaine des thérapies contre le cancer du poumon. Les organismes de réglementation établissent des lignes directrices et des exigences pour la conception des essais, la sélection des patients, la surveillance de la sécurité et la collecte de données. En offrant des cadres réglementaires complets et normalisés, ces lignes directrices facilitent la planification et l’exécution des essais cliniques, garantissant leur qualité, leur fiabilité et leur conduite éthique. Les organismes de réglementation favorisent la collaboration et l’engagement avec diverses parties prenantes, notamment l’industrie, les professionnels de la santé, les groupes de défense des patients et les établissements universitaires. Cette collaboration permet l’échange de connaissances, d’idées et d’expertise, favorisant une compréhension commune du paysage réglementaire et des besoins évolutifs des patients atteints de cancer du poumon. La participation des intervenants au processus décisionnel réglementaire permet de garantir que les réglementations sont efficaces, réactives et alignées sur les objectifs centrés sur le patient.
Efforts de collaboration et partenariats
Les efforts de collaboration et les partenariats jouent un rôle essentiel pour influencer la croissance du marché canadien des thérapies contre le cancer du poumon. Dans un domaine complexe comme le cancer du poumon, la collaboration rassemble l'expertise, les ressources et les perspectives collectives de divers intervenants, favorisant l'innovation, stimulant la recherche et le développement et faisant progresser les soins aux patients. La collaboration et les partenariats facilitent l'échange de connaissances, d'idées et d'expertise entre les chercheurs, les cliniciens, les établissements universitaires, les sociétés pharmaceutiques et d'autres intervenants de l'industrie. En partageant des idées, des données et des pratiques exemplaires, ces collaborations permettent une compréhension plus complète de la biologie du cancer du poumon, des stratégies de traitement et des tendances émergentes. Cet échange de connaissances accélère les découvertes scientifiques, favorise les pratiques fondées sur des données probantes et améliore la qualité des efforts de recherche et développement. Les efforts de collaboration favorisent les avancées en R&D dans le domaine des thérapies contre le cancer du poumon. En mettant en commun les ressources, notamment le financement, l’infrastructure et la technologie, les parties prenantes peuvent entreprendre des projets de recherche plus vastes et plus ambitieux. Les initiatives de recherche collaborative peuvent conduire à la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques, au développement de traitements innovants et à l’identification de biomarqueurs prédictifs. De telles avancées alimentent la croissance du marché en élargissant les options de traitement, en améliorant les résultats pour les patients et en répondant à des besoins médicaux non satisfaits. Les efforts de collaboration favorisent le partage et l’analyse des données dans le domaine du cancer du poumon. La mise en commun des données et les initiatives de recherche collaborative permettent l’intégration de divers ensembles de données, notamment des informations génomiques, des résultats cliniques, des réponses au traitement et des preuves concrètes. En analysant des ensembles de données volumineux et complets, les chercheurs peuvent identifier des tendances, des modèles et des corrélations potentielles qui seraient autrement difficiles à observer dans des ensembles de données plus petits. Cette collaboration axée sur les données améliore la compréhension du cancer du poumon, appuie la prise de décisions fondées sur des données probantes et facilite l'élaboration de stratégies de traitement personnalisées.
Développements récents
- Tagrisso est un médicament oral développé par AstraZeneca et est indiqué pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique présentant des mutations génétiques spécifiques appelées mutations T790M du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il a été approuvé par Santé Canada en 2018.
- Keytruda est un médicament d'immunothérapie développé par Merck, connu sous le nom d'inhibiteur du PD-1. Il est utilisé pour le traitement du CPNPC avancé, soit comme traitement de première intention en association avec une chimiothérapie, soit comme monothérapie pour les patients dont les tumeurs expriment certains biomarqueurs. Keytruda a reçu l'approbation au Canada pour les indications du cancer du poumon en 2019.
- Lorbrena, développé par Pfizer, est un médicament oral indiqué pour le traitement du CPNPC métastatique avec mutations génétiques ALK-positives, y compris les patients qui ont progressé avec d'autres inhibiteurs d'ALK. Il a été approuvé par Santé Canada en 2020.
Segmentation du marché
Acteurs du marché
AstraZeneca Canada Inc, Boehringer Ingelheim Canada Ltd, Bristol-Myers Squibb Canada Inc, Eli Lilly Canada Inc, Hoffmann-La Roche Ltd, Merck & Co Inc, Pfizer Canada Inc, Allergan Inc/Canada, Johnson & Johnson Inc/Canada sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché canadien des thérapies contre le cancer du poumon.
| Attribut | Détails |
| Année de base | 2022 |
| Données historiques | 2018 – 2021 |
| Estimation Année | 2023 |
| Période de prévision | 2024 – 2028 |
| Unités quantitatives | Chiffre d'affaires en millions USD et TCAC pour 2018-2022 et 2023-2028 |
| Couverture du rapport | Prévisions de revenus, part de marché de l'entreprise, paysage concurrentiel, facteurs de croissance et tendances |
| Segments couverts | Par type de cellule cancéreuse Par traitement Par utilisateur final Par Région |
| Portée régionale | Région de l'Ontario ; région du Québec ; région de l'Alberta ; région de la Colombie-Britannique ; région de la Saskatchewan et du Manitoba ; reste du Canada |
| Profil des principales sociétés | AstraZeneca Canada Inc, Boehringer Ingelheim Canada Ltd, Bristol-Myers Squibb Canada Inc, Eli Lilly Canada Inc, Hoffmann-La Roche Ltd, Merck & Co Inc, Pfizer Canada Inc, Allergan Inc/Canada, Johnson & Johnson Inc/Canada |
| Portée de la personnalisation | Personnalisation gratuite du rapport à 10 % avec l'achat.Ajout ou modification du pays, de la région et Portée du segment. |
| Options de tarification et d'achat | Profitez d'options d'achat personnalisées pour répondre exactement à vos besoins de recherche. Découvrez les options d'achat |
| Format de livraison | PDF et Excel par e-mail (nous pouvons également fournir la version modifiable du rapport au format PPT/Word sur demande spéciale) |
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