Marché de la fabrication sous contrat de produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par indication (cancer, maladies infectieuses, maladies auto-inflammatoires et auto-immunes, affections du SNC, autres), par voie d'administration (intraveineuse, sous-cutanée, autres), par utilisation fi

Aperçu du marché

Le marché mondial de la fabrication sous contrat de produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques a été évalué à 5,02 milliards USD en 2022 avec un TCAC de 15,56 % jusqu'en 2028. Le marché mondial de la fabrication sous contrat de produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques connaît une croissance substantielle à mesure que l'industrie biopharmaceutique reconnaît de plus en plus le potentiel des anticorps bispécifiques dans le traitement de maladies complexes, notamment le cancer et les maladies auto-immunes. Les organisations de fabrication sous contrat (CMO) jouent un rôle central sur ce marché en fournissant une expertise et une infrastructure pour la production efficace et rentable d'anticorps bispécifiques. Le marché est déterminé par des facteurs tels que le pipeline croissant de candidats anticorps bispécifiques, le besoin de capacités de fabrication spécialisées et le désir d'externalisation pour se concentrer sur les compétences de base. Alors que les sociétés biopharmaceutiques cherchent à faire progresser de nouvelles thérapies, le marché de la fabrication sous contrat de produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques devrait encore se développer, offrant une gamme de services pour soutenir le développement et la production de ces thérapies innovantes.

Principaux moteurs du marché

Activités de recherche en cours dans le domaine des produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques

Les activités de recherche en cours dans le domaine des produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques contribuent à stimuler le marché mondial de la fabrication sous contrat de produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques. Ces activités se caractérisent par une recherche incessante de solutions thérapeutiques innovantes, ce qui se traduit par un nombre croissant de candidats anticorps bispécifiques en cours de développement. Cette poussée de la recherche alimente la demande de services de fabrication sous contrat pour les anticorps bispécifiques, et voici comment L'intérêt croissant pour les anticorps bispécifiques se reflète dans l'expansion du pipeline de candidats médicaments. Les sociétés biopharmaceutiques investissent massivement dans la recherche pour développer des anticorps bispécifiques ciblant un large éventail de maladies, du cancer aux maladies auto-immunes. La diversité des indications thérapeutiques entraîne le besoin de partenaires de fabrication sous contrat dotés d'une expertise spécialisée dans la production de ces molécules complexes.

Les anticorps bispécifiques sont des molécules très complexes qui nécessitent souvent des technologies de fabrication avancées. Les efforts de recherche visent à optimiser leur conception et leur fonctionnalité, ce qui aboutit à la création de nouveaux formats bispécifiques. Les organisations de fabrication sous contrat (CMO) sont recherchées pour tirer parti de leurs capacités techniques et de leur infrastructure afin de produire avec précision ces thérapies sophistiquées. Les recherches en cours contribuent également aux progrès des processus de biofabrication. De nouvelles méthodes de production, techniques de purification et stratégies de développement de lignées cellulaires sont continuellement affinées pour améliorer l'efficacité et l'évolutivité de la production d'anticorps bispécifiques. Les CMO, à la pointe de ces avancées, offrent des solutions de fabrication de pointe aux sociétés biopharmaceutiques. Les activités de recherche explorent de nouvelles modalités thérapeutiques et de nouveaux mécanismes d'action pour les anticorps bispécifiques. Cette innovation conduit au développement de thérapies révolutionnaires avec des profils d'efficacité et de sécurité améliorés. Les partenaires de fabrication sous contrat sont indispensables pour augmenter la production de ces anticorps bispécifiques innovants pour les essais cliniques et la commercialisation.

Succès rapide des thérapies par anticorps bispécifiques dans les programmes contre le cancer et non contre le cancer

Le succès rapide des thérapies par anticorps bispécifiques dans les programmes contre le cancer et non contre le cancer est une force motrice derrière la croissance du marché mondial de la fabrication sous contrat de thérapies par anticorps bispécifiques. Les anticorps bispécifiques sont apparus comme une classe transformatrice de produits biopharmaceutiques, et leurs applications polyvalentes dans divers domaines thérapeutiques favorisent une augmentation des activités de recherche et développement. Voici comment le succès de ces thérapies alimente le marché de la fabrication sous contrat. Les anticorps bispécifiques ont démontré un succès remarquable dans l'immunothérapie du cancer, en particulier dans la redirection des cellules immunitaires pour attaquer les cellules tumorales. Les anticorps bispécifiques approuvés comme le blinatumomab et l'emicizumab ont ouvert la voie au développement de nouveaux traitements contre le cancer. Alors que de plus en plus d'entreprises biopharmaceutiques investissent dans des programmes oncologiques, les organisations de fabrication sous contrat (CMO) jouent un rôle essentiel pour répondre à la demande croissante de capacité de production.

Le succès des anticorps bispécifiques dans les essais cliniques de phase précoce a entraîné une prolifération de programmes dans divers domaines thérapeutiques. Au-delà du cancer, ces thérapies sont explorées pour les maladies auto-immunes, les maladies infectieuses, etc. Les CMO sont des partenaires clés pour soutenir ces essais en fournissant l'expertise et l'infrastructure nécessaires à la fabrication. Avec plusieurs candidats anticorps bispécifiques progressant dans les essais cliniques de stade avancé, le potentiel de commercialisation est substantiel. Le lancement réussi de produits à base d'anticorps bispécifiques sur le marché incite les entreprises biopharmaceutiques à s'assurer des partenaires de fabrication fiables. Les CMO offrent l'évolutivité et la conformité réglementaire requises pour une production à grande échelle. Les résultats cliniques impressionnants obtenus par certains produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques ont attiré des investissements accrus de la part des sociétés pharmaceutiques et des investisseurs en capital-risque. Cet afflux de capitaux accélère le développement de pipelines d'anticorps bispécifiques, augmentant encore le besoin de services de fabrication sous contrat.

Les anticorps bispécifiques présentent souvent des structures complexes et des défis de fabrication uniques. Le succès du développement et de la fabrication de ces produits thérapeutiques nécessite une expertise spécialisée. Les CMO, forts de leur expérience dans la production d'anticorps bispécifiques, deviennent des partenaires précieux pour naviguer dans ces complexités. À mesure que le succès des anticorps bispécifiques transcende les frontières, le marché mondial de ces produits thérapeutiques s'étend. Les CMO ayant une présence mondiale sont stratégiquement positionnés pour offrir des solutions de fabrication aux sociétés biopharmaceutiques opérant dans différentes régions, favorisant ainsi la croissance du marché. En conclusion, le succès rapide des thérapies par anticorps bispécifiques dans les programmes contre le cancer et les autres maladies est un puissant catalyseur pour le marché mondial de la fabrication sous contrat de thérapies par anticorps bispécifiques. Ce succès stimule la recherche, les essais cliniques, les investissements et la demande d'expertise en fabrication spécialisée. Les organisations de fabrication sous contrat jouent un rôle essentiel en aidant les sociétés biopharmaceutiques à exploiter pleinement le potentiel des anticorps bispécifiques, en garantissant leur production rapide et efficace au profit des patients du monde entier.

Progrès de la biofabrication

Les progrès de la biofabrication jouent un rôle essentiel dans la conduite du marché mondial de la fabrication sous contrat de produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques en améliorant l'efficacité, l'évolutivité et la rentabilité de la production d'anticorps bispécifiques. Ces avancées transforment le paysage de la fabrication biopharmaceutique, et leur impact sur le secteur de la fabrication sous contrat est particulièrement important. Tout d'abord, les innovations dans la technologie des bioréacteurs à usage unique ont révolutionné la production d'anticorps bispécifiques. Les systèmes à usage unique éliminent le besoin de nettoyage et de validation approfondis, réduisant ainsi les temps d'arrêt entre les cycles de fabrication. Cela améliore l'agilité de la production, permettant aux organisations de fabrication sous contrat (CMO) de répondre rapidement aux demandes changeantes des clients et d'accélérer les délais des projets.

Deuxièmement, les techniques d'intensification des processus optimisent les processus de biofabrication, ce qui se traduit par des rendements plus élevés et des coûts de production réduits. Ces avancées sont cruciales pour la production d'anticorps bispécifiques, car elles aident à répondre à la demande croissante de ces molécules complexes tout en maîtrisant les dépenses de fabrication. Les CMO à la pointe de l'intensification des processus peuvent offrir des prix compétitifs à leurs clients, renforçant encore leur attrait. L'automatisation et la numérisation transforment également la biofabrication. Les systèmes robotisés, l'analyse des données et l'intelligence artificielle sont de plus en plus intégrés aux processus de fabrication, améliorant le contrôle des processus, la précision des données et l'assurance qualité. Les CMO qui adoptent ces technologies garantissent une production d'anticorps bispécifiques cohérente et de haute qualité, répondant aux exigences réglementaires strictes. En outre, les progrès dans le développement et l'optimisation des lignées cellulaires contribuent à des niveaux d'expression plus élevés et à une meilleure qualité des produits. Les fabricants sous contrat dotés d'une expertise en ingénierie des lignées cellulaires peuvent offrir des rendements et des attributs de produits supérieurs, ce qui en fait des partenaires privilégiés des sociétés biopharmaceutiques.

Paysage des soins de santé en évolution

L'évolution du paysage des soins de santé est un moteur important de la croissance du marché mondial de la fabrication sous contrat de produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques. Alors que le secteur des soins de santé subit des changements transformateurs, la demande de thérapies innovantes et personnalisées, telles que les anticorps bispécifiques, est en hausse, et les organisations de fabrication sous contrat (CMO) jouent un rôle crucial pour répondre à ces besoins en évolution.

L'un des facteurs clés qui stimulent ce marché est l'évolution vers des soins centrés sur le patient. Dans le paysage actuel des soins de santé, l'accent est de plus en plus mis sur l'adaptation des traitements aux profils individuels des patients, dans le but d'obtenir de meilleurs résultats et de réduire les effets secondaires. Les anticorps bispécifiques, avec leur capacité à cibler simultanément plusieurs voies de maladie ou antigènes, s'alignent parfaitement sur cette approche centrée sur le patient. Les CMO spécialisés dans la fabrication d'anticorps bispécifiques offrent la flexibilité nécessaire pour produire des thérapies personnalisées qui répondent aux besoins individuels des patients, garantissant ainsi que les soins de santé deviennent davantage axés sur le patient. En outre, les systèmes de santé du monde entier sont confrontés au défi de la gestion des maladies chroniques et complexes. Les anticorps bispécifiques, qui peuvent traiter divers domaines thérapeutiques, notamment l'oncologie, les maladies auto-immunes et les maladies infectieuses, offrent une solution polyvalente. Les CMO ayant une expertise dans la fabrication de ces molécules complexes sont bien placées pour aider les sociétés biopharmaceutiques à développer des thérapies qui relèvent efficacement ces défis en matière de santé.

De plus, l'évolution du paysage des soins de santé est marquée par un passage des modalités de traitement traditionnelles à de nouveaux produits biologiques ciblés. Les anticorps bispécifiques représentent une approche de pointe de la gestion des maladies, attirant une attention considérable de la part des sociétés pharmaceutiques et des chercheurs. Les CMO jouent un rôle essentiel dans la traduction de ces thérapies innovantes de la recherche et du développement à la production commerciale, garantissant ainsi aux patients l'accès aux dernières avancées en matière de soins de santé. En outre, la demande de produits biologiques, y compris d'anticorps bispécifiques, est motivée par le besoin de traitements efficaces avec moins d'effets secondaires. L'évolution du paysage des soins de santé est caractérisée par une prise de conscience croissante des problèmes de sécurité et d'efficacité associés à certains produits pharmaceutiques. Les anticorps bispécifiques, connus pour leur ciblage précis, offrent une alternative plus sûre, et les CMO assurent leur production fiable et conforme, en s'alignant sur les normes de qualité des soins de santé en constante évolution. En conclusion, l'évolution du paysage des soins de santé, caractérisée par des soins centrés sur le patient, la gestion des maladies chroniques, le passage aux produits biologiques ciblés et l'accent mis sur la sécurité et l'efficacité, est un moteur majeur du marché mondial de la fabrication sous contrat de produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques. Les CMO spécialisés dans la production d'anticorps bispécifiques sont sur le point de jouer un rôle central pour répondre aux exigences de cet environnement de santé en évolution, en veillant à ce que des thérapies innovantes et personnalisées parviennent aux patients du monde entier.

Principaux défis du marché

Défis associés à la fabrication de produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques

La purification et la séparation sont des étapes critiques de la production d'anticorps bispécifiques. La séparation des anticorps bispécifiques des autres impuretés, y compris les agrégats et les protéines des cellules hôtes, peut être techniquement difficile en raison du caractère unique de chaque conception d'anticorps bispécifique. Les fabricants doivent développer des stratégies de purification personnalisées pour chaque molécule, ce qui augmente la complexité du processus de fabrication. De plus, la fabrication d'anticorps bispécifiques nécessite des équipements et des installations spécialisés pour répondre à leurs besoins de production uniques. Cela comprend des bioréacteurs et des systèmes de chromatographie adaptés à la fabrication d'anticorps bispécifiques, dont la mise en œuvre et la maintenance peuvent être coûteuses. La conformité réglementaire est un défi constant dans la fabrication biopharmaceutique, et les anticorps bispécifiques ne font pas exception. Les fabricants doivent respecter des normes de qualité et de sécurité strictes tout en s'adaptant aux directives réglementaires en constante évolution propres à ces thérapies innovantes.

La logistique de la chaîne d'approvisionnement présente ses propres défis. Les anticorps bispécifiques ont souvent une courte durée de conservation et leur distribution doit être soigneusement gérée pour maintenir l'intégrité du produit. Cela nécessite une coordination précise entre les fabricants, les distributeurs et les prestataires de soins de santé. En conclusion, la fabrication de thérapies à base d'anticorps bispécifiques pose plusieurs défis complexes liés à la structure unique de ces molécules, à l'évolutivité du processus, à la complexité de la purification, aux équipements et installations spécialisés, à la conformité réglementaire et à la logistique de la chaîne d'approvisionnement. Pour surmonter ces défis, il faut innover en permanence, utiliser des méthodes d'analyse avancées et s'engager à assurer la production constante d'anticorps bispécifiques de haute qualité qui répondent aux besoins évolutifs des patients et de l'industrie biopharmaceutique.

Défis de mise à l'échelle

Les défis de mise à l'échelle représentent un obstacle important pour le marché mondial de la fabrication sous contrat de produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques. La transition de la production à l'échelle du laboratoire à la fabrication à l'échelle commerciale est un processus complexe qui exige une planification minutieuse, une expertise technique et une exécution méticuleuse. L'un des principaux problèmes de la mise à l'échelle de la fabrication d'anticorps bispécifiques est le besoin de bioréacteurs et d'installations de production plus grands. La production à l'échelle du laboratoire implique souvent de petits bioréacteurs, qui sont insuffisants pour répondre aux exigences de la production commerciale. La sélection, l'installation et la validation de bioréacteurs plus grands sont des étapes critiques, et toute erreur peut perturber le processus de fabrication. De plus, l’optimisation des processus est essentielle pour maintenir la qualité et le rendement du produit lors de la mise à l’échelle. Des facteurs tels que l’agitation, le transfert d’oxygène et l’apport de nutriments doivent être soigneusement contrôlés pour garantir que les cellules produisant des anticorps bispécifiques fonctionnent de manière constante à plus grande échelle. Cela implique non seulement d'ajuster les paramètres, mais aussi de valider l'évolutivité de l'ensemble du processus.

Un autre défi est la logistique des matières premières et des consommables. La production à grande échelle nécessite de plus grandes quantités de matériaux tels que des milieux de culture cellulaire, des tampons et des résines de purification. Il est essentiel de garantir une chaîne d'approvisionnement continue pour ces composants essentiels afin d'éviter les interruptions de production. La purification des anticorps bispécifiques est intrinsèquement difficile en raison de leur complexité structurelle et de leur hétérogénéité potentielle. L'intensification des processus de purification sans compromettre la pureté et le rendement du produit est une tâche délicate. Les fabricants doivent développer et valider des stratégies de purification efficaces à plus grande échelle tout en maintenant la qualité du produit final. Les considérations réglementaires ajoutent une autre couche de complexité aux efforts d'intensification. Il est essentiel de s'assurer que le processus à grande échelle est conforme aux normes et exigences réglementaires pour obtenir les approbations et commercialiser les thérapies à base d'anticorps bispécifiques. Cela comprend la validation des méthodes de contrôle de la qualité et la garantie de la cohérence des attributs du produit.

Principales tendances du marché

Demande croissante d'anticorps bispécifiques

La demande croissante d'anticorps bispécifiques est devenue une tendance importante et durable qui anime le marché mondial de la fabrication sous contrat de produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques. Cette poussée de la demande est soutenue par plusieurs facteurs qui soulignent collectivement le potentiel transformateur des anticorps bispécifiques pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits dans un large éventail de maladies. Tout d'abord, les capacités uniques des anticorps bispécifiques à cibler simultanément deux antigènes ou voies différents ont suscité l'enthousiasme au sein de l'industrie biopharmaceutique. Cet enthousiasme a conduit à une expansion significative des pipelines d'anticorps bispécifiques, de nombreuses sociétés biopharmaceutiques développant et faisant progresser activement ces molécules dans les essais cliniques et la commercialisation. En oncologie, les anticorps bispécifiques, tels que les agents d'engagement des cellules T bispécifiques (BiTE), ont démontré des résultats cliniques impressionnants en exploitant le système immunitaire pour combattre les cellules cancéreuses. Ce succès a alimenté le développement d'anticorps bispécifiques pour divers cancers, créant une forte demande de services de fabrication sous contrat. Au-delà de l'oncologie, les anticorps bispécifiques sont prometteurs pour traiter les troubles auto-immuns, les maladies infectieuses et d'autres domaines thérapeutiques, élargissant ainsi leur applicabilité. Alors que les chercheurs explorent de nouvelles cibles et indications de maladies, la demande de soutien à la fabrication sous contrat pour produire ces divers formats d'anticorps bispécifiques continue de croître. De plus, la tendance à la médecine personnalisée favorise la personnalisation des anticorps bispécifiques pour s'adapter à des populations de patients ou à des sous-types de maladies spécifiques. Cette tendance nécessite des partenaires de fabrication sous contrat capables de produire des thérapies sur mesure, contribuant à la demande globale d'expertise en fabrication spécialisée. En conclusion, la demande croissante d'anticorps bispécifiques est une tendance dominante qui fait avancer le marché mondial de la fabrication sous contrat de produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques. Alors que les sociétés biopharmaceutiques reconnaissent le potentiel de ces thérapies innovantes, le besoin de services de fabrication sous contrat pour soutenir leur développement et leur production devrait rester solide, faisant des anticorps bispécifiques un point central dans la quête de l'industrie biopharmaceutique pour des thérapies transformatrices.

Progrès technologiques

Les avancées technologiques sont à l'avant-garde de la tendance évolutive au sein du marché mondial de la fabrication sous contrat de produits thérapeutiques à base d'anticorps bispécifiques. Ces avancées jouent un rôle essentiel dans la refonte et l'amélioration du paysage de fabrication des anticorps bispécifiques, les rendant plus accessibles, rentables et efficaces à produire. L'une des facettes clés de cette tendance est l'innovation continue dans les technologies de biofabrication. Les conceptions de bioréacteurs nouvelles et améliorées, telles que les systèmes à usage unique, révolutionnent la production d'anticorps bispécifiques en offrant flexibilité et évolutivité. Ces systèmes réduisent le temps nécessaire à la préparation et à la validation de l'équipement, permettant aux organisations de fabrication sous contrat (CMO) de répondre rapidement aux demandes changeantes des clients. L'intensification des processus est un autre aspect crucial. Les techniques avancées optimisent le biotraitement, ce qui se traduit par des rendements plus élevés et des coûts de production réduits. L'intensification des processus améliore non seulement la productivité, mais contribue également à répondre à la demande croissante d'anticorps bispécifiques sans compromettre la qualité. L'automatisation et la numérisation sont également à l'origine de cette tendance. La robotique, l'intelligence artificielle et l'analyse de données sont de plus en plus intégrées aux processus de fabrication, améliorant le contrôle, la précision des données et l'assurance qualité. Ces technologies contribuent à maintenir la cohérence et la fiabilité de la production d'anticorps bispécifiques. En outre, les progrès dans le développement et l'optimisation des lignées cellulaires contribuent à des niveaux d'expression plus élevés et à une meilleure qualité des produits. Les CMO dotés d'une expertise en ingénierie des lignées cellulaires sont bien placés pour offrir des rendements et des attributs de produits supérieurs.

Informations sectorielles

Informations sur les indications

En 2022, le segment du cancer a dominé le marché, captant une part de marché substantielle. Le cancer reste un défi sanitaire mondial en tant que principale cause de décès, ce qui suscite d'importants efforts de recherche. Dans le domaine de l'immunothérapie contre le cancer, les anticorps bispécifiques (bsAB) ont gagné en importance en raison de leur efficacité clinique remarquable chez les patients atteints de cancer. Cela a stimulé des efforts intensifs pour traduire les bsAB en thérapies efficaces. Par exemple, en juin 2022, Roche a reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de la Commission européenne pour Lunsumio (mosunetuzumab), un bsAB de liaison aux cellules T CD20xCD3 utilisé pour traiter les patients atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire qui ont subi deux thérapies systémiques antérieures.

Informations sur l'utilisation finale

En 2022, le segment intraveineux (IV) a remporté la plus grande part de marché en termes de chiffre d'affaires mondial. Les thérapies IV jouent un rôle crucial dans le soutien du système immunitaire pour combattre efficacement les cellules cancéreuses, ce qui représente une avancée prometteuse dans le traitement de certains types de cancer. De plus, les médicaments à base d'anticorps sont apparus comme une voie prometteuse pour les patients atteints de maladies cancéreuses spécifiques. Selon l'American Society of Hematology (ASH), la thérapie bsAB a atteint un taux de réussite de 73 % parmi les patients d'un essai clinique de phase I impliquant 232 participants de divers centres de cancérologie du monde entier, mené entre janvier 2018 et novembre 2021.

Parallèlement, le segment sous-cutané est sur le point de connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide de 36,8 % au cours de la période de prévision. L'administration sous-cutanée de bsAB a démontré une réponse positive significative chez les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire. La préférence croissante pour les voies d'administration sous-cutanée devrait contribuer de manière significative à l'expansion du marché dans un avenir prévisible. Ces facteurs stimulent collectivement la croissance du segment.

Perspectives régionales

En 2022, l'Amérique du Nord est devenue la force dominante du marché, détenant la plus grande part des revenus. La croissance de la région peut être attribuée à son marché bien établi, à la prévalence croissante du cancer et des maladies infectieuses, qui nécessitent des solutions avancées. En outre, l'intensification des efforts de recherche, le nombre croissant d'essais cliniques et les investissements substantiels contribuent de manière significative à l'expansion de la région. Parmi les pays d'Amérique du Nord, les États-Unis se distinguent comme le plus grand marché pour la fabrication sous contrat de produits thérapeutiques bsAB, principalement grâce à l'augmentation des essais cliniques, des activités de recherche et développement et à l'augmentation des investissements des entreprises.

À l'inverse, la région Asie-Pacifique est sur le point de connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide au cours de la période de prévision. La croissance de la région est soutenue par divers facteurs, notamment le fardeau considérable du cancer et le besoin urgent de nouveaux médicaments, en particulier dans des pays comme le Japon et la Chine. En outre, la demande accrue du marché et un nombre croissant de partenariats collaboratifs entre les entreprises devraient alimenter la croissance tout au long de la période de prévision.

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Développements récents

• En août 2023, Janssen Pharmaceutical a annoncé l'approbation par la FDA de TALVEY (talquetamab-tgvs) utilisé pour le traitement des patients adultes souffrant de myélome multiple récidivant ou réfractaire.
• En juin 2023, Gentech a annoncé l'approbation par la FDA d'un anticorps bispécifique à durée fixe pour les patients diagnostiqués avec un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire.
• En mai 2023, AbbVie a annoncé l'approbation par la FDA d'EPKINLYTM, le premier et le seul anticorps bispécifique engageant les cellules T pour le traitement des patients adultes souffrant d'un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (R/R).

Principaux acteurs du marché

• Lonza Group AG
• CreativeBiolabs Inc
• Amgen Inc
• Johnson& Johnson
• WuxiBiologics Cayman Inc
• RocheHolding AG
• SinoBiological Inc
• IQVIA Inc
• JanssenPharmaceuticals Inc
• AbbVieInc