Marché du cancer de l'endomètre aux États-Unis par type de cancer (carcinome de l'endomètre, sarcomes utérins), par type de thérapie (immunothérapie, radiothérapie, chimiothérapie, autres types de thérapies), par méthode de diagnostic (biopsie, échographie pelvienne, hystéroscopie, tomodensitométrie, autres méthodes de diagnostic), par région, prévisions de concurrence et opportunités, 2028

Aperçu du marché

Principaux moteurs du marché

Augmentation des cas de cancer de l'endomètre

Progrès accrus dans la détection précoce

Augmentation des techniques chirurgicales mini-invasives

Augmentation des essais cliniques et de la recherche

Principaux défis du marché

Coûts de traitement élevés

Tendances clés du marché

Progrès en médecine de précision

Avancées en immunothérapie

Informations sectorielles

Informations sur les types de thérapie

En 2022, le marché du cancer de l'endomètre était dominé par le segment de la chimiothérapie et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.

Informations sur les types de cancer

En 2022, le marché du cancer de l'endomètre était dominé par le segment du carcinome de l'endomètre et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.

Informations régionales

En 2022, le marché du cancer de l'endomètre aux États-Unis était dominé par le segment du Midwest et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années années.

Développement récent

• La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé KEYTRUDA, un traitement anti-PD-1 de Merck, en tant qu'agent unique en mars 2022 pour le traitement des patientes atteintes d'un carcinome endométrial avancé identifié par un test approuvé par la FDA comme présentant des niveaux élevés d'instabilité microsatellite (MSI-H) ou de réparation des mésappariements déficients (dMMR). Ces personnes n'étaient pas candidates à une chirurgie curative ou à une radiothérapie car leur maladie avait progressé après un traitement systémique antérieur dans n'importe quel contexte.
• En novembre 2021, la société pharmaceutique multinationale américaine Merck & Co., Inc. et la société pharmaceutique japonaise Eisai Co., Ltd. ont reçu l'approbation de la Commission européenne pour combiner LENVIMA, un inhibiteur de la tyrosine kinase à récepteurs multiples administré par voie orale, avec KEYTRUDA, un traitement anti-PD-1, dans le traitement du carcinome endométrial progressif ou récurrent chez les adultes qui présentent une progression de la maladie pendant ou après un traitement antérieur.

Principaux acteurs du marché

• Merck KGaA
• Eisai Co. Ltd
• Novartis AG
• Elekta AB
• Siemens Healthineers (Varian MedicalSystems, Inc.)
• GSK plc
• Karyopharm Therapeutics
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Bristol Myers Squibb
• F. Hoffmann-La Roche AG