Période de prévision | 2024-2028 |
Taille du marché (2022) | 11,34 milliards USD |
TCAC (2023-2028) | 5,73 % |
Segment à la croissance la plus rapide | Hémophilie A |
Marché le plus important | Amérique du Nord |
Aperçu du marché
Principaux moteurs du marché
Prédominance croissante de l'hémophilie
Lancement de nouveaux produits et médicaments
Croissance des inhibiteurs de l'hémophilie
Tendance croissante du traitement prophylactique
Principaux défis du marché
Coût élevé lié au traitement de l'hémophilie
Principales tendances du marché
Recherche collaborative et développement de médicaments
Progrès en thérapie génique
Informations sectorielles
Informations sur les types
En 2022, l'hémophilie A est devenue l'acteur dominant du marché de l'hémophilie, captant la part la plus élevée. Cette maladie génétique est caractérisée par une déficience en facteur VIII de coagulation sanguine, entraînant des épisodes hémorragiques prolongés. La prévalence de l'hémophilie A dans les régions développées, associée aux initiatives gouvernementales de soutien, a contribué à sa domination sur le marché. Français Les principaux marchés tels que les États-Unis, l'Europe et le Japon ont assisté au lancement de produits innovants, renforçant encore la position de marché de l'hémophilie A. Selon une enquête menée par la Fédération mondiale de l'hémophilie (FMH) en 2020, des pays comme les États-Unis, l'Inde et le Brésil ont signalé un nombre important de cas d'hémophilie A, estimé à environ 10 000. Cela souligne le besoin urgent de stratégies de traitement et de gestion efficaces pour lutter contre ce trouble génétique complexe.
D'autre part, l'hémophilie B devrait connaître une croissance constante au cours de la période de prévision. Cette variante de l'hémophilie est caractérisée par une déficience en facteur IX de coagulation sanguine. La croissance du marché de l'hémophilie B peut être attribuée à un solide pipeline de produits innovants et à l'avènement de la thérapie génique. FrançaisEn février 2023, la Commission européenne a notamment accordé une approbation conditionnelle à la thérapie génique Hemgenix de CSL Behring pour le traitement de l'hémophilie B. Cette approbation historique fait suite au lancement réussi du produit sur le marché américain, où il est proposé au prix de 3,5 millions USD pour un traitement unique. Ces avancées dans le domaine du traitement offrent des perspectives prometteuses pour les personnes atteintes d'hémophilie, leur offrant une meilleure qualité de vie et de meilleures options de gestion de la maladie.
Informations sur le traitement
En fonction du type de traitement, le marché du traitement et de l'hémophilie est divisé en deux catégories principales la prévention et le traitement à la demande. Le traitement à la demande, qui consiste à administrer des médicaments lorsque des épisodes hémorragiques surviennent, détenait la plus grande part de marché en 2022. Cependant, le segment de la prévention devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision.
Une forme de traitement préventif couramment utilisée et largement acceptée est la prophylaxie, qui consiste en des injections régulières de concentré de facteur de coagulation. La prophylaxie a montré une efficacité significative dans la prise en charge de l'hémophilie sévère et a le potentiel d'améliorer le taux de croissance de ce marché. La durée du traitement prophylactique varie en fonction de la gravité de l'état du patient et vise à réduire les pertes de productivité et à améliorer la qualité de vie globale des personnes atteintes d'hémophilie.
En offrant une approche cohérente et proactive de la gestion des épisodes hémorragiques, le traitement prophylactique est prometteur pour minimiser l'impact de l'hémophilie sur la vie quotidienne des patients. Sa capacité à prévenir ou à réduire les épisodes hémorragiques améliore non seulement le bien-être physique, mais a également un impact positif sur les aspects émotionnels et sociaux de la vie des personnes atteintes de cette maladie.
Perspectives régionales
Développements récents
- BioMarin Pharmaceutical Inc. a présenté les résultats favorables d'une analyse complète de deux ans de l'étude de phase 3 GENEr8-1, ainsi qu'une mise à jour globale de la sécurité du valoctocogène roxaparvovec, une thérapie génique expérimentale pour l'hémophilie A sévère, lors du 15e congrès virtuel annuel de l'Association européenne pour l'hémophilie et les troubles apparentés (EAHAD) en avril 2022.
- En mars 2022, Freeline Therapeutics Holdings plc a commencé le dosage du premier patient dans son essai clinique de confirmation de dose de phase 1/2 B-LIEVE de FLT180a pour la prise en charge de l'hémophilie B, un trouble génétique débilitant de la coagulation causé par une déficience de la protéine du facteur IX de coagulation.
- Lors du 15e congrès virtuel annuel de l'Association européenne pour l'hémophilie et les maladies apparentées (EAHAD) en février 2022, BioMarin Pharmaceutical Inc. a dévoilé des résultats encourageants issus d'une analyse complète de deux ans de l'étude de phase 3 GENEr8-1 et d'une mise à jour globale de la sécurité du valoctocogène roxaparvovec, une thérapie génique expérimentale pour les adultes atteints d'hémophilie A sévère.
Principaux acteurs du marché
- Bayer AG
- BioMarin Pharmaceutical, Inc.
- CSL Behring LLC
- Kedrion SpA
- Novo Nordisk A/S
- Pfizer, Inc.
- Octapharma AG
- Sanofi SA
- Takeda Pharmaceutical Company
- Grifols SA
Par type | Par produit | Par traitement | Par Thérapie | Par région | |
- Hémophilie A
- Hémophilie B
- Hémophilie C
| - Concentrés de facteur de coagulation recombinant
- Facteur de coagulation dérivé du plasma Concentré
- Desmopressine
- Agents antifibrinolytiques
| | - Thérapie de remplacement
- Thérapie ITI
- Thérapie génique
| - Amérique du Nord
- Europe
- Asie-Pacifique
- Amérique du Sud
- Moyen-Orient et Afrique
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