Marché des thérapies ciblées contre le cancer - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par type de thérapie (thérapies hormonales, anticorps monoclonaux, inhibiteurs de la transduction du signal, modulateurs de l'expression génique, inhibiteurs de l'apoptose, autres), par indication de maladie (cancer du poumon, cancer du sein, cancer colore
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché des thérapies ciblées contre le cancer - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par type de thérapie (thérapies hormonales, anticorps monoclonaux, inhibiteurs de la transduction du signal, modulateurs de l'expression génique, inhibiteurs de l'apoptose, autres), par indication de maladie (cancer du poumon, cancer du sein, cancer colore
| Période de prévision | 2024-2028 |
| Taille du marché (2022) | 14,32 milliards USD |
| TCAC (2023-2028) | 7,30 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Hormonothérapies |
| Marché le plus important | Amérique du Nord |
Aperçu du marché
Le marché mondial des thérapies ciblées contre le cancer est évalué à 14,32 milliards USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 7,30 % jusqu'en 2028. Le marché mondial des thérapies ciblées contre le cancer représente un segment dynamique et en croissance rapide du marché plus vaste de l'oncologie. Plus précisément, il se concentre sur les traitements innovants qui ciblent les mutations génétiques spécifiques, les protéines anormales ou le microenvironnement tumoral qui contribuent à la croissance et à la survie du cancer. Ces thérapies sont soigneusement conçues pour améliorer l'efficacité du traitement tout en minimisant les effets secondaires souvent débilitants associés aux traitements conventionnels contre le cancer comme la chimiothérapie et la radiothérapie.
Principaux moteurs du marché
Prévalence croissante de divers types de cancers
La prévalence croissante de divers types de cancers entraîne une forte augmentation de la demande de thérapies ciblées contre le cancer. Le cancer reste l'un des défis de santé les plus redoutables à l'échelle mondiale, son incidence augmentant en raison de facteurs tels que le vieillissement de la population, les changements de mode de vie et les facteurs environnementaux. Dans ce contexte, la thérapie ciblée contre le cancer est apparue comme une approche révolutionnaire, offrant des traitements plus précis et plus efficaces que la chimiothérapie et la radiothérapie traditionnelles.
La demande de thérapies ciblées contre le cancer est encore accélérée par l'importance croissante accordée à la médecine personnalisée. Les progrès de la génomique et du diagnostic moléculaire permettent aux prestataires de soins de santé d'identifier des mutations génétiques ou des biomarqueurs spécifiques dans le cancer d'un patient, guidant ainsi la sélection de la thérapie ciblée la plus appropriée. Cette approche personnalisée garantit que les patients reçoivent des traitements adaptés à leur profil de cancer unique, maximisant ainsi les chances de succès. Alors que les taux de cancer augmentent à l'échelle mondiale, la demande de thérapies ciblées contre le cancer devrait poursuivre sa trajectoire ascendante. La promesse de traitements plus efficaces avec moins d'effets secondaires, associée à la disponibilité croissante des tests génomiques, positionne la thérapie ciblée contre le cancer comme un élément essentiel dans la lutte contre le cancer, offrant de l'espoir à d'innombrables personnes touchées par cette maladie dévastatrice.
Augmentation des investissements dans la recherche et le développement
L'augmentation des investissements dans la recherche et le développement (R&D) joue un rôle essentiel dans la stimulation de la demande de thérapies ciblées contre le cancer. Le cancer reste l'une des principales causes de mortalité dans le monde, ce qui incite à des efforts incessants pour développer des options de traitement plus efficaces et plus précises. La thérapie ciblée contre le cancer, qui se concentre sur l'inhibition de voies moléculaires spécifiques impliquées dans la croissance du cancer, est devenue un point central de cet investissement en R&D en raison de son potentiel à révolutionner le traitement du cancer.
L'avènement de la médecine de précision a encore alimenté la demande de thérapies ciblées contre le cancer. Les progrès de la génomique et des techniques de profilage moléculaire permettent aux prestataires de soins de santé d'identifier des mutations génétiques et des biomarqueurs spécifiques dans les tumeurs de chaque patient. Cela permet de sélectionner la thérapie ciblée la plus adaptée en fonction du profil cancéreux unique du patient, maximisant ainsi l'efficacité du traitement.
De plus, les collaborations entre les sociétés pharmaceutiques, les institutions universitaires et les organismes de recherche ont accéléré la traduction des découvertes scientifiques en applications cliniques. Ces partenariats facilitent le développement et les tests cliniques de nouvelles thérapies ciblées, les mettant sur le marché plus rapidement et élargissant la gamme d'options de traitement disponibles pour les patients. Alors que les investissements dans la R&D continuent de croître et que notre compréhension de la biologie du cancer s'affine de plus en plus, la demande de thérapies ciblées contre le cancer devrait augmenter. Ce domaine prometteur offre l'espoir d'une amélioration des résultats pour les patients, d'une réduction des effets secondaires et d'un avenir meilleur dans la lutte contre le cancer.
Augmentation des approbations des organismes de réglementation
Les principaux acteurs
du marché recherchent activement les approbations des organismes de réglementation pour leurs produits, une démarche stratégique qui devrait stimuler considérablement la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l'approbation de la première thérapie ciblée, le trastuzumab deruxtecan (T-DXd), spécialement conçu pour les patients atteints d'un cancer du sein HER2-low qui a métastasé et ne peut pas être retiré chirurgicalement.Ce médicament révolutionnaire, développé grâce à des recherches approfondies et à des essais cliniques menés sous la direction du célèbre Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), a montré des résultats prometteurs dans l'amélioration des résultats des patients. Le succès de cet essai souligne non seulement le potentiel du T-DXd en tant qu'option thérapeutique innovante, mais apporte également de l'espoir aux patients et fait progresser le domaine de l'oncologie. Grâce à son approbation, le T-DXd devrait fournir une solution indispensable aux patients confrontés à ce type spécifique de cancer du sein, en offrant de nouvelles possibilités et en améliorant la qualité de vie. La poursuite des approbations réglementaires par les principaux acteurs de l'industrie démontre leur engagement à mettre sur le marché des traitements innovants et à répondre aux besoins médicaux non satisfaits. Cet engagement envers la recherche et le développement souligne les efforts continus visant à améliorer les soins aux patients et à repousser les limites des avancées médicales.
Alors que le marché continue d'évoluer et que de nouveaux traitements émergent, la collaboration entre les organismes de réglementation, les instituts de recherche et les sociétés pharmaceutiques devient de plus en plus importante. Cette approche multidisciplinaire garantit non seulement la sécurité et l'efficacité des nouvelles thérapies, mais favorise également un environnement collaboratif qui encourage l'innovation et accélère les progrès dans le domaine de l'oncologie.
Progrès dans la technologie du séquençage génomique
Les progrès de la technologie du séquençage génomique entraînent une augmentation substantielle de la demande de thérapies ciblées contre le cancer. Le séquençage génomique est devenu une pierre angulaire de la recherche et du traitement du cancer, permettant aux professionnels de la santé d'approfondir la composition génétique des tumeurs et d'identifier les mutations et les altérations spécifiques qui stimulent la croissance du cancer. Ces connaissances ont ouvert la voie au développement et à l'optimisation de thérapies ciblées, adaptées aux caractéristiques génétiques des cancers de chaque patient.
Les progrès continus de la technologie du séquençage génomique, tels que le séquençage unicellulaire et les techniques de biopsie liquide, élargissent la gamme d'informations génomiques trouvées pour éclairer les décisions de traitement. Ces innovations offrent des possibilités de détection plus précoce du cancer, de suivi des réponses au traitement et de détection de l'émergence de la résistance aux médicaments.
À mesure que le séquençage génomique devient plus accessible et abordable, la demande de thérapies ciblées contre le cancer devrait continuer à augmenter. Cette synergie entre technologie de pointe et stratégies de traitement sur mesure représente une frontière prometteuse dans la lutte contre le cancer, offrant l'espoir d'une amélioration des résultats pour les patients et d'un avenir meilleur dans le domaine des soins contre le cancer.
Principaux défis du marché
Coût élevé et effets secondaires associés aux thérapies ciblées
Le coût élevé associé aux médicaments contre le cancer devrait constituer un frein important à la croissance du marché au cours de la période de prévision. Français Ce fardeau financier est une préoccupation pressante, comme le souligne un article publié par l'American Association for Cancer Research (AACR) en juin 2020. L'article révèle que les coûts nationaux attribuables au cancer aux États-Unis devraient augmenter de plus de 30 % entre 2015 et 2030, pour atteindre un coût total stupéfiant de plus de 245 milliards de dollars américains. Ces coûts croissants ont des conséquences de grande portée, affectant non seulement les patients, mais aussi les systèmes de santé et la société dans son ensemble.
L'impact de ces coûts se fait sentir à différents stades de la maladie, le coût médical moyen annualisé attribuable au cancer dans les phases initiale, continue et de fin de vie non cancéreuse étant estimé respectivement à 41 800 $ US, 5 300 $ US et 23 500 $ US par patient. Ces chiffres soulignent les défis financiers auxquels sont confrontés les patients et les systèmes de santé, soulignant le besoin urgent de solutions qui peuvent alléger le fardeau et garantir l'accès à des traitements contre le cancer abordables.
En outre, l'augmentation des coûts des traitements contre le cancer met à rude épreuve l'infrastructure globale des soins de santé, affectant l'allocation des ressources et la planification budgétaire. Les implications financières vont au-delà des patients individuels, impactant les assureurs, les hôpitaux et les programmes de santé gouvernementaux. Cette question complexe nécessite une approche globale qui tienne compte non seulement de l'accessibilité financière des médicaments, mais aussi de la viabilité à long terme des systèmes de santé. À la lumière de ces défis, les acteurs du secteur du traitement du cancer recherchent activement des solutions innovantes pour faire face à la hausse des coûts. Cela comprend l'exploration de modèles de tarification alternatifs, la défense de changements de politique et la promotion de la recherche et du développement de thérapies rentables. L'objectif est de trouver un équilibre entre l'accès des patients à des traitements salvateurs et la viabilité économique des systèmes de santé.
Risques d'effets secondaires graves
Les risques d'effets secondaires graves associés à la thérapie ciblée contre le cancer diminuent paradoxalement la demande pour cette approche thérapeutique dans certains cas. Si les thérapies ciblées sont reconnues pour leur précision dans l'attaque des cellules cancéreuses, elles ne sont pas sans leur propre lot d'effets secondaires et de limites, et ces facteurs ont contribué à une perspective plus nuancée parmi les patients et les prestataires de soins de santé. Le coût élevé des thérapies ciblées contre le cancer peut être prohibitif, créant un obstacle à l'accès pour de nombreux patients. Le fardeau économique associé à ces traitements, combiné au potentiel d'effets secondaires persistants, a conduit certaines personnes et certains systèmes de santé à envisager d'autres options de traitement. Si la thérapie ciblée contre le cancer a fait des progrès significatifs dans l'amélioration du traitement du cancer, elle ne constitue pas une solution universelle. Les patients et les prestataires de soins de santé doivent soigneusement évaluer les avantages potentiels par rapport aux risques et aux limites de ces thérapies, ce qui peut parfois conduire à une diminution de la demande de traitements ciblés dans certains scénarios cliniques.
Principales tendances du marché
Progrès dans le profilage génomique et la médecine de précision
Les progrès dans le profilage génomique et la médecine de précision sont sur le point d'augmenter considérablement la demande de thérapie ciblée contre le cancer. Les technologies de profilage génomique ont révolutionné notre compréhension du cancer en permettant une analyse complète de l'ADN tumoral d'un patient, en identifiant des mutations et des altérations génétiques spécifiques à l'origine de la croissance du cancer. Ces connaissances constituent la base de la médecine de précision, une approche du traitement du cancer centrée sur le patient qui adapte les thérapies aux caractéristiques génétiques du cancer de chaque individu. Les progrès des techniques de profilage génomique, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) et les biopsies liquides, ont rendu ces technologies plus accessibles et plus efficaces. Cela a entraîné une adoption plus large dans les systèmes de santé, permettant à davantage de patients de bénéficier des approches de médecine de précision.
La médecine de précision s'étend également au-delà de la phase de traitement initiale. Le profilage génomique peut aider à identifier les mécanismes potentiels de résistance aux médicaments ou les mutations qui peuvent émerger pendant le traitement, permettant aux prestataires de soins de santé d'adapter les stratégies de traitement en temps réel, augmentant ainsi les chances de réussite du traitement à long terme. À mesure que le profilage génomique et la médecine de précision continuent d'évoluer, la demande de thérapie ciblée contre le cancer devrait augmenter. La promesse d'une amélioration des résultats pour les patients, d'une réduction des effets secondaires et de traitements plus efficaces positionne la thérapie ciblée comme une pierre angulaire des soins modernes contre le cancer, offrant de l'espoir aux patients et aux prestataires de soins de santé dans la lutte contre cette maladie complexe.
Accent accru sur les traitements personnalisés
L'accent accru mis sur les traitements personnalisés en oncologie devrait considérablement stimuler la demande de thérapie ciblée contre le cancer. Le cancer, une maladie très hétérogène, varie considérablement d'un patient à l'autre en fonction des mutations génétiques, des biomarqueurs et d'autres facteurs. À mesure que notre compréhension des fondements moléculaires du cancer s'est approfondie, le passage aux traitements personnalisés est devenu de plus en plus évident et la thérapie ciblée contre le cancer est apparue comme un élément central de ce changement de paradigme. Les traitements personnalisés gagnent également en importance car ils offrent le potentiel d'une efficacité améliorée et d'une réduction des effets secondaires. Contrairement à la chimiothérapie traditionnelle, qui affecte à la fois les cellules cancéreuses et saines, les thérapies ciblées attaquent sélectivement les cellules cancéreuses tout en épargnant les tissus normaux, minimisant ainsi les dommages collatéraux et les effets indésirables.
À mesure que les traitements personnalisés deviennent la norme de soins, la demande de thérapies ciblées contre le cancer devrait augmenter. Cette évolution représente une avancée significative dans les soins contre le cancer, offrant aux patients la promesse de traitements plus efficaces et moins toxiques adaptés à leurs profils de cancer uniques, et conduisant finalement à de meilleurs résultats pour les patients et à un avenir plus prometteur dans la lutte contre le cancer.
Informations sur les segments
Informations sur les types de thérapie
Sur la base du segment des types de thérapie, le segment des anticorps monoclonaux est devenu le leader en termes de génération de revenus. Ces anticorps hautement ciblés et spécifiques ont révolutionné le traitement du cancer, offrant une efficacité inégalée contre divers types de cancer. Contrairement à la chimiothérapie traditionnelle, les anticorps monoclonaux offrent une alternative plus sûre avec une toxicité plus faible et des effets secondaires minimes, améliorant considérablement la qualité de vie des patients. La croissance remarquable de ce segment peut être attribuée à sa capacité non seulement à assurer un traitement efficace du cancer, mais aussi à améliorer le bien-être général des patients.
La poursuite des recherches et du développement dans ce domaine recèle un immense potentiel pour de nouvelles avancées et percées dans le domaine de la thérapie par anticorps monoclonaux. Cela apporte un nouvel espoir et un nouvel optimisme aux patients atteints de cancer du monde entier, car ils peuvent s'attendre à des options de traitement plus personnalisées et ciblées. Chaque jour qui passe, l'horizon des possibilités s'élargit, promettant un avenir meilleur dans la lutte contre le cancer.
Informations sur les indications des maladies
Sur la base des indications des maladies, le segment du cancer du sein devrait dominer le marché au cours de la période de prévision, principalement en raison de sa forte prévalence et de son impact. Selon les dernières données fournies par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en février 2022, le cancer du sein est devenu le cancer le plus fréquemment diagnostiqué dans le monde en 2020, représentant environ 2,26 millions de cas à l'échelle mondiale. Cette statistique alarmante souligne le besoin urgent de stratégies de prévention efficaces, de méthodes de détection précoce et d'options de traitement avancées pour lutter contre cette maladie dévastatrice. En mettant en œuvre des programmes de dépistage complets, en sensibilisant aux facteurs de risque et en investissant dans la recherche innovante, nous pouvons nous efforcer d'améliorer les résultats pour les patients et de réduire le fardeau du cancer du sein à l'échelle mondiale. Ensemble, travaillons vers un avenir où chaque personne touchée par le cancer du sein reçoit des soins rapides et personnalisés, conduisant à une meilleure santé et un meilleur bien-être général.
Informations régionales
Sur la base d'une analyse régionale, le segment Amérique du Nord a représenté la plus grande part de revenus en 2020 et devrait maintenir sa domination tout au long de la période de prévision. Cela peut être attribué à la croissance rapide de l'industrie des produits biologiques en Amérique du Nord, qui a vu une augmentation du nombre d'entreprises de biotechnologie contribuer de manière exponentielle à l'expansion du marché. En outre, les solides installations de production biopharmaceutique de la région ont été soutenues par des investissements accrus et des initiatives gouvernementales, alimentant davantage la croissance du marché des thérapies ciblées contre le cancer en Amérique du Nord.
En revanche, la région Asie-Pacifique devrait émerger comme le marché le plus opportuniste au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à plusieurs facteurs, notamment la sensibilisation croissante des consommateurs à la disponibilité des thérapies ciblées, une prévalence croissante du cancer et d'autres maladies chroniques, une augmentation constante du revenu disponible, la popularité croissante de l'assurance maladie et la croissance rapide des infrastructures de soins de santé. En outre, les consommateurs de la région ont gagné en confiance dans la sécurité et l'efficacité des thérapies ciblées, car elles ont démontré leur capacité à inhiber l'expansion des cellules cancéreuses sans endommager les cellules normales, réduisant ainsi le risque d'effets secondaires associés au traitement du cancer. Ces facteurs favorables devraient stimuler une croissance significative du marché dans la région Asie-Pacifique tout au long de la période de prévision.
Développements récents
- Décembre 2022 Merck &Co., Inc., une société pharmaceutique multinationale, et Kelun-Biotech, une société de biotechnologie en phase clinique axée sur la découverte et le développement de produits biologiques et de petites molécules, ont annoncé la mise en place d'un accord de licence et de collaboration exclusif. L'objectif de ce partenariat est de développer sept conjugués anticorps-médicament (ADC) précliniques expérimentaux pour le traitement du cancer.
- Décembre 2022 Genentech, Inc. a reçu l'approbation de la FDA américaine pour Tecentriq (atezolizumab). Cette approbation concerne les patients adultes et pédiatriques, âgés de deux ans et plus, atteints d'un sarcome alvéolaire des parties molles (ASPS) non résécable ou métastatique.
- Août 2022 Enhertu (trastuzumab deruxtecan) d'AstraZeneca et de Daiichi Sankyo a obtenu une approbation aux États-Unis pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non résécable ou métastatique. Plus précisément, cette approbation concerne les patients dont les tumeurs présentent des mutations activatrices du gène HER2 (ERBB2), détectées par un test approuvé par la FDA, et qui ont reçu un traitement systémique antérieur.
Principaux acteurs du marché
- Amgen Inc.
- AstraZeneca plc
- Bayer AG
- Bristol-Myers Squibb Company
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- GlaxoSmithKline plc
- Johnson & Johnson
- Merck & Co. Inc.
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
| Par type de traitement | Par indication de maladie | Par utilisateur final | Par Région |
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