Marché du déficit en hormone de croissance pédiatrique – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions 2018-2028 segmenté par type (déficit congénital en GH, déficit acquis en GH, déficit idiopathique en GH), par produit (poudre, solvant), par application (déficit en hormone de croissance, petite taille idiopathique, syndrome de Turner, petit pour l’âge gestationnel,

Aperçu du marché

Le marché mondial du déficit en hormone de croissance pédiatrique est évalué à 3,45 milliards USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 8,12 % jusqu'en 2028. Le marché mondial du déficit en hormone de croissance pédiatrique (PGHD) englobe une gamme de produits et de services visant à diagnostiquer et à traiter le déficit en hormone de croissance chez les patients pédiatriques. Ce marché joue un rôle crucial dans la résolution des problèmes de santé liés à la croissance chez les enfants et dans la garantie de leur développement physique optimal.

Principaux facteurs moteurs du marché

Prévalence croissante du déficit en hormone de croissance pédiatrique (PGHD)

La prévalence croissante du déficit en hormone de croissance pédiatrique (PGHD) est un facteur de marché important pour le marché mondial du déficit en hormone de croissance pédiatrique. Ce facteur est soutenu par plusieurs facteurs, qui ont tous des implications substantielles pour le marché. Une part substantielle des cas de PGHD peut être attribuée à des facteurs génétiques. Les enfants ayant des antécédents familiaux de déficit en hormone de croissance courent un risque accru de développer eux-mêmes la maladie. Ce lien génétique détermine la prévalence du PGHD. À mesure que la compréhension des facteurs génétiques s'améliore, les tests génétiques deviennent plus répandus. Cela permet d'identifier davantage d'individus à risque, contribuant à un nombre croissant de cas de PGHD diagnostiqués. La naissance prématurée et le faible poids à la naissance sont des facteurs de risque de PGHD. Les progrès des soins néonatals ont augmenté les taux de survie des nourrissons prématurés, mais ils peuvent toujours être confrontés à des problèmes de croissance en raison de déséquilibres hormonaux. Grâce aux progrès de la technologie médicale, davantage de nourrissons prématurés survivent et reçoivent des soins médicaux. Cela a conduit à une probabilité plus élevée d'identifier les déficits en hormone de croissance dans ce groupe de patients, augmentant encore la prévalence de la PGHD.

Les outils et techniques de diagnostic ont considérablement progressé au fil des ans, permettant une identification plus précise et plus rapide des cas de PGHD. Ces outils comprennent des courbes de croissance, des analyses sanguines et des études d'imagerie. Des capacités de diagnostic améliorées signifient que des cas qui auraient pu passer inaperçus dans le passé sont désormais détectés. Cela se traduit par un nombre plus élevé de cas de PGHD diagnostiqués, ce qui a un impact direct sur la demande de traitement par hormone de croissance. Les professionnels de la santé sont de plus en plus conscients de la PGHD et de ses symptômes. Cette sensibilisation accrue conduit à des évaluations et des tests plus complets pour les déficits en hormone de croissance chez les enfants présentant des symptômes associés. À mesure que les prestataires de soins de santé deviennent plus vigilants dans le dépistage de la PGHD, ils identifient des cas qui auraient pu être négligés auparavant. Cette approche proactive contribue à la tendance à la hausse de la prévalence du PGHD.

Progrès dans les thérapies à base d'hormone de croissance

Les progrès dans les thérapies à base d'hormone de croissance jouent un rôle crucial en tant que moteur du marché mondial du déficit en hormone de croissance pédiatrique (PGHD). Ces avancées se caractérisent par des innovations dans les modalités et les formulations de traitement, et elles ont un impact significatif sur la croissance et la dynamique du marché. Justification L'une des avancées majeures est le développement de formulations d'hormone de croissance à action prolongée. Ces formulations permettent un dosage moins fréquent, souvent une seule fois par semaine, par rapport aux injections quotidiennes requises avec les thérapies traditionnelles. Cela améliore l'observance et la commodité du patient.

Les formulations à action prolongée améliorent l'expérience du patient, rendant le traitement plus gérable et réduisant le fardeau des injections fréquentes. En conséquence, davantage de parents et de soignants optent pour une thérapie à base d'hormone de croissance, ce qui entraîne une augmentation de la demande du marché. Les biosimilaires sont des médicaments biologiques très similaires au produit de référence. Elles offrent une alternative plus rentable aux thérapies à base d'hormone de croissance de marque tout en conservant une sécurité et une efficacité comparables. La disponibilité des biosimilaires sur le marché peut conduire à des prix compétitifs, rendant la thérapie à base d'hormone de croissance plus accessible à une population de patients plus large. Cette accessibilité accrue favorise l'adoption du traitement et stimule la croissance du marché. Les progrès de la génétique et de la pharmacogénomique ont permis le développement de thérapies personnalisées à base d'hormone de croissance. Ces traitements sont adaptés aux caractéristiques génétiques et physiologiques d'un individu, optimisant sa réponse au traitement. Les thérapies personnalisées offrent de meilleurs résultats de traitement et moins d'effets secondaires, car elles sont adaptées aux besoins uniques de chaque patient. Cela encourage les prestataires de soins de santé à recommander et à prescrire plus fréquemment une thérapie à base d'hormone de croissance.

Les innovations dans les systèmes d'administration de médicaments ont rendu l'administration des thérapies à base d'hormone de croissance plus pratique et moins douloureuse. Ces systèmes comprennent des dispositifs sans aiguille, des auto-injecteurs et des pompes à perfusion portables. Le confort du patient et la facilité d'administration sont considérablement améliorés grâce à ces innovations. Les parents et les soignants sont plus susceptibles d'adhérer aux plans de traitement lorsqu'ils peuvent administrer la thérapie avec un minimum d'inconfort, ce qui stimule la demande du marché.

Croissance des infrastructures de soins de santé et accès aux soins

La croissance des infrastructures de soins de santé et l'amélioration de l'accès aux soins sont un moteur de marché important pour le marché mondial du déficit en hormone de croissance pédiatrique (PGHD). Ce moteur est enraciné dans divers facteurs qui contribuent à l'expansion et à l'accessibilité des services de santé. La construction et l'expansion des établissements de santé, y compris les hôpitaux, les cliniques et les centres spécialisés, contribuent à un meilleur accès aux soins médicaux. Cela est particulièrement pertinent pour le diagnostic et le traitement des problèmes de santé pédiatriques, y compris le PGHD.

Avec davantage d'établissements de santé équipés pour diagnostiquer et gérer le PGHD, davantage d'enfants ont accès à des soins spécialisés. Cette expansion entraîne un nombre plus élevé de cas diagnostiqués et une plus grande demande de thérapie par hormone de croissance. Les gouvernements et les organisations du monde entier ont lancé des programmes visant à améliorer l’accès aux soins de santé dans les zones rurales et mal desservies. Ces initiatives visent à combler le fossé entre les services de santé urbains et ruraux. À mesure que les communautés rurales ont un meilleur accès aux établissements et services de santé, les enfants de ces zones sont plus susceptibles d’être dépistés et diagnostiqués avec la PGHD. Cela contribue à une augmentation de la prévalence globale de la maladie et stimule par la suite la croissance du marché.

L’élargissement de la couverture d’assurance maladie, tant publique que privée, garantit qu’un plus grand nombre de personnes et de familles ont accès aux services médicaux, y compris au diagnostic et au traitement de la PGHD. La couverture d’assurance maladie réduit la charge financière qui pèse sur les parents et les soignants lorsqu’ils recherchent des soins médicaux pour leurs enfants. Cela encourage davantage de familles à consulter un médecin en cas de suspicion de déficit en hormone de croissance, stimulant ainsi la demande du marché. De nombreux gouvernements ont lancé des initiatives de santé visant à améliorer la santé et le bien-être des enfants. Ces programmes comprennent souvent des dépistages dans la petite enfance et l’accès aux médicaments essentiels. Les initiatives de santé parrainées par le gouvernement jouent un rôle essentiel dans le diagnostic et le traitement de la PGHD à un stade précoce. Cela conduit à des interventions opportunes et à une prévalence plus élevée de cas diagnostiqués, contribuant à la croissance du marché.

Sensibilisation accrue et défense des patients

Une sensibilisation accrue et la défense des patients jouent un rôle essentiel en tant que moteur du marché mondial du déficit en hormone de croissance pédiatrique (PGHD). Ces facteurs contribuent à accroître la reconnaissance du PGHD, à favoriser un diagnostic précoce et à promouvoir l'importance du traitement. Les groupes de défense des patients, les organisations de soins de santé et les sociétés pharmaceutiques collaborent souvent pour mener des campagnes de sensibilisation et des initiatives éducatives. Ces campagnes visent à informer les professionnels de la santé, les parents et le grand public sur le PGHD, ses signes, ses symptômes et l'importance d'une intervention précoce.

Une sensibilisation accrue incite les prestataires de soins de santé à envisager le PGHD dans leur diagnostic différentiel pour les enfants ayant des problèmes de croissance. Les parents et les soignants sont également plus susceptibles de demander une évaluation médicale s'ils reconnaissent des symptômes potentiels, ce qui conduit à un diagnostic et à un début de traitement plus précoces. Les groupes de défense des patients soulignent l'importance d'un diagnostic précoce dans la gestion du PGHD. Ils soulignent les avantages potentiels d'une intervention précoce pour améliorer la trajectoire de croissance et la santé globale d'un enfant. La sensibilisation accrue à l’importance d’un diagnostic précoce encourage les professionnels de la santé à être proactifs dans le dépistage de la PGHD. En conséquence, davantage d’enfants sont diagnostiqués à un stade plus précoce, ce qui augmente la demande de traitement par hormone de croissance. Les groupes de défense des patients collaborent souvent avec les sociétés pharmaceutiques et les institutions de recherche pour soutenir les études et les essais cliniques liés à la PGHD. Leur implication accélère le développement de nouvelles options de traitement et de nouvelles thérapies. Les efforts de recherche et développement soutenus par les groupes de défense des patients conduisent à l’introduction de thérapies innovantes, notamment de formulations améliorées d’hormone de croissance. Ces avancées offrent des options de traitement supplémentaires, élargissent le marché et répondent aux besoins changeants des patients.

Principaux défis du marché

Coût élevé du traitement par hormone de croissance

L’un des principaux défis est le coût élevé associé au traitement par hormone de croissance. Ces thérapies sont souvent coûteuses et nécessitent des injections régulières sur une période prolongée. Le coût cumulé du traitement peut représenter un fardeau financier important pour les patients et leurs familles.

L’obstacle du coût peut dissuader certaines familles de suivre un traitement par hormone de croissance pour leurs enfants, même lorsque cela est médicalement nécessaire. Cela peut limiter le potentiel de croissance du marché, en particulier dans les régions où l'accès à l'assurance maladie ou aux programmes de soins de santé financés par le gouvernement est limité.

Obstacles réglementaires et d'approbation

Le développement et l'approbation des thérapies à base d'hormone de croissance impliquent des processus réglementaires et des essais cliniques rigoureux. Le respect de ces exigences réglementaires peut prendre du temps et coûter cher aux sociétés pharmaceutiques. De plus, l'obtention d'approbations pour des indications pédiatriques peut présenter des défis uniques.

Les obstacles réglementaires peuvent retarder l'introduction de nouvelles thérapies sur le marché. Les retards d'approbation peuvent limiter les options de traitement pour les patients et entraîner un paysage moins concurrentiel, ce qui peut avoir un impact sur l'accessibilité et les prix.

Défis limités en matière de sensibilisation et de diagnostic

Malgré les efforts de sensibilisation, de nombreux cas de PGHD ne sont toujours pas diagnostiqués. Les symptômes de cette maladie, comme une petite taille, peuvent se superposer à des variations normales de croissance, ce qui peut entraîner des diagnostics tardifs ou manqués. De plus, la sensibilisation à la PGHD peut être plus faible dans certaines régions.

La sensibilisation limitée et les difficultés de diagnostic signifient qu'un nombre important de cas de PGHD peuvent rester non traités. Cela entrave non seulement les résultats des patients, mais limite également la croissance du marché, car les cas non diagnostiqués ne contribuent pas à la demande de thérapies à base d'hormone de croissance.

Principales tendances du marché

Thérapies biologiques et biosimilaires à base d'hormone de croissance 

La tendance vers les thérapies biologiques et biosimilaires à base d'hormone de croissance gagne du terrain sur le marché de la PGHD. Les produits biologiques sont produits à partir de cellules vivantes et sont très spécifiques à leurs cibles. Les biosimilaires sont très similaires aux produits biologiques déjà approuvés, mais peuvent être plus rentables.

Les biosimilaires coûtent généralement moins cher que les produits biologiques d'origine, ce qui rend la thérapie à base d'hormone de croissance plus abordable pour les patients et les systèmes de santé. À mesure que de plus en plus de biosimilaires entrent sur le marché, la concurrence s'intensifie, ce qui peut entraîner des baisses de prix et une accessibilité accrue. La disponibilité des produits biologiques et biosimilaires offre aux médecins un plus large éventail de choix de traitement, ce qui permet des plans de thérapie personnalisés.

Télémédecine et surveillance à distance 

L'adoption de la télémédecine et des technologies de surveillance à distance devient une tendance importante sur le marché de la PGHD. Ces technologies permettent aux prestataires de soins de santé de mener des consultations, de surveiller les patients et de gérer le traitement à distance.

La télémédecine surmonte les barrières géographiques, garantissant que les patients des zones éloignées ou mal desservies peuvent accéder à des soins spécialisés de PGHD. La télémédecine améliore la commodité des rendez-vous de suivi et de surveillance, réduisant ainsi le besoin de visites fréquentes en personne. Les outils de surveillance à distance impliquent les patients et les soignants dans la gestion de la PGHD, favorisant l'observance et facilitant la prise de décision basée sur les données.

Médecine personnalisée et tests génétiques 

La médecine personnalisée et les tests génétiques émergent comme des tendances influentes sur le marché de la PGHD. Ces approches impliquent une personnalisation du traitement en fonction des caractéristiques génétiques et physiologiques de chaque individu.

La médecine personnalisée permet un traitement plus précis, optimisant la réponse thérapeutique et minimisant les effets secondaires potentiels. Les tests génétiques peuvent identifier des mutations ou des variations génétiques spécifiques associées à la PGHD, facilitant ainsi le diagnostic et les décisions thérapeutiques. Les recherches en cours en génomique et en pharmacogénomique favorisent le développement de thérapies plus ciblées et plus efficaces pour la PGHD.

Informations sectorielles

Informations sur le type

Sur la base de la catégorie de type, le segment du déficit congénital en hormone de croissance (GHD) est devenu l'acteur dominant du marché mondial du déficit en hormone de croissance pédiatrique en 2022. Le GHD congénital, qui est présent à la naissance ou détecté pendant la petite enfance, représente une part importante des cas diagnostiqués, et sa prévalence est influencée par divers facteurs cliniques et démographiques.

Le GHD congénital est caractérisé par l'absence ou le dysfonctionnement de l'hypophyse ou de l'hypothalamus responsable de la production d'hormone de croissance. Cette condition se manifeste souvent dans la petite enfance ou la petite enfance, ce qui conduit à un diagnostic et une intervention plus précoces. Un diagnostic précoce permet une initiation rapide du traitement par hormone de croissance, ce qui est essentiel pour obtenir des résultats de croissance optimaux. Les médecins et les soignants sont plus susceptibles d'identifier un déficit en hormone de croissance congénitale en raison de retards de croissance notables et de problèmes de développement, ce qui explique la prédominance de ce segment.

Le déficit en hormone de croissance congénitale est plus répandu que le déficit en hormone de croissance acquis dans la population pédiatrique. Alors que le déficit en hormone de croissance acquis peut résulter de facteurs tels que des tumeurs ou une radiothérapie, le déficit en hormone de croissance congénitale est généralement attribué à des problèmes génétiques ou de développement. La prévalence plus élevée du déficit en hormone de croissance congénitale conduit naturellement à une plus grande population de patients dans ce segment. Un bassin de patients plus large signifie une plus grande demande de thérapie par hormone de croissance, renforçant encore la domination du segment du GHD congénital sur le marché. Le GHD congénital a souvent des fondements génétiques et peut être héréditaire. Les enfants nés de parents ayant des antécédents de GHD ou de mutations génétiques liées à la production d'hormone de croissance présentent un risque plus élevé de développer un GHD congénital. Les facteurs génétiques et familiaux contribuent à un afflux constant de cas diagnostiqués dans le segment du GHD congénital. Les familles ayant des antécédents de GHD sont plus susceptibles de demander une évaluation médicale pour leurs enfants si elles soupçonnent des problèmes de croissance, ce qui renforce encore la domination du segment. Ces facteurs devraient stimuler la croissance de ce segment.

Aperçu de l'application

Sur la base de la catégorie d'application, le segment du déficit en hormone de croissance (GHD) est devenu l'acteur dominant du marché mondial du déficit en hormone de croissance pédiatrique en 2022. Ce segment représente la principale approche thérapeutique pour traiter le déficit en hormone de croissance pédiatrique. Le traitement par hormone de croissance est très efficace pour stimuler la croissance et permettre un gain de taille chez les enfants atteints de GHD. Les études cliniques et les données du monde réel démontrent systématiquement des améliorations significatives de la vitesse de croissance et de la taille adulte finale avec le traitement GHD. L'efficacité clinique bien établie et la grande efficacité du traitement par hormone de croissance en font le traitement de choix pour les prestataires de soins de santé et les parents cherchant à traiter la PGHD. Le succès documenté de cette application renforce sa domination sur le marché.

Le traitement par hormone de croissance ne se limite pas au traitement du GHD pédiatrique seul. Il est également indiqué pour plusieurs autres pathologies, notamment le syndrome de Turner, le retard de croissance lié à une maladie rénale chronique, le syndrome de Prader-Willi et les enfants petits pour l'âge gestationnel (SGA) ayant une faible croissance, entre autres. Le large éventail d'indications pour le traitement par hormone de croissance élargit la population potentielle de patients et la demande du marché. Les prestataires de soins de santé sont plus susceptibles de prescrire un traitement par hormone de croissance aux patients atteints de PGHD, mais aussi aux enfants atteints de troubles de croissance associés, renforçant encore la domination du segment GHD.

Le traitement par hormone de croissance implique des plans de traitement complets qui incluent des injections régulières, une surveillance continue et des ajustements de dosage. Cette approche structurée est essentielle pour maximiser les résultats de croissance. La nature globale du traitement par hormone de croissance nécessite un engagement à long terme de la part des patients, des soignants et des prestataires de soins de santé. Cette continuité des soins garantit que le GHD reste la principale application sur le marché du PGHD. Ces facteurs devraient stimuler la croissance de ce segment.

Informations sur les médicaments

Sur la base de la catégorie de médicament, le segment Norditropin est devenu l'acteur dominant sur le marché mondial du déficit en hormone de croissance pédiatrique en 2022. Norditropin est une marque de traitement par hormone de croissance humaine recombinante (rhGH) et s'est imposée comme un choix de premier plan pour le traitement du GHD pédiatrique. Norditropin a une longue histoire d'efficacité clinique prouvée pour stimuler la croissance et améliorer les résultats en termes de taille chez les enfants atteints de GHD. De nombreux essais cliniques et études en conditions réelles ont constamment démontré son efficacité. L'efficacité clinique bien établie de Norditropin inspire confiance aux prestataires de soins de santé, aux parents et aux soignants. Son historique en tant qu'option de traitement efficace consolide sa domination sur le marché. Norditropin propose une gamme de formulations, notamment des stylos injectables avec des concentrations et des options d'administration variables. Ces formulations répondent aux différents besoins des patients, offrant une flexibilité dans le dosage et l'administration. La disponibilité de diverses formulations permet aux prestataires de soins de santé d'adapter les plans de traitement à chaque patient. Cette polyvalence rend Norditropin adapté à une large gamme de cas de GHD pédiatrique, renforçant ainsi sa domination sur le marché. Les stylos injectables de Norditropin sont conçus pour être faciles à utiliser, offrant des fonctionnalités conviviales pour les patients telles que des cartouches préremplies, des ajustements de dose simples et des conceptions ergonomiques. Ces attributs améliorent le confort et la commodité du patient. Les systèmes de distribution conviviaux pour les patients encouragent une meilleure adhésion aux schémas thérapeutiques, car ils réduisent la peur et l'inconfort associés aux injections. Cela conduit à des résultats plus positifs et renforce la domination de Norditropin sur le marché. Ces facteurs contribuent collectivement à la croissance de ce segment.

Informations sur les canaux de distribution

Le segment des pharmacies hospitalières devrait connaître une croissance rapide au cours de la période de prévision. Les pharmacies hospitalières jouent un rôle crucial pour garantir la disponibilité et l'administration appropriée du traitement par hormone de croissance. Les pharmacies hospitalières sont étroitement intégrées aux établissements de santé, notamment aux services d'endocrinologie pédiatrique et aux cliniques pédiatriques. Les prestataires de soins de santé en milieu hospitalier ont une formation et une expertise spécialisées dans le diagnostic et la gestion du GHD pédiatrique. L'expertise clinique des prestataires de soins de santé en milieu hospitalier garantit le diagnostic précis du PGHD et la prescription appropriée du traitement par hormone de croissance. Les patients et les soignants font souvent confiance aux recommandations et aux conseils fournis par les équipes de soins de santé hospitalières, ce qui renforce la domination des pharmacies hospitalières.

Le traitement par hormone de croissance pour le GHD pédiatrique implique souvent des schémas thérapeutiques complexes, notamment des ajustements de dosage précis et une surveillance régulière des progrès du patient. Ces schémas sont mieux gérés dans un cadre clinique avec les ressources et l'expertise nécessaires. Les pharmacies hospitalières sont bien équipées pour gérer les complexités du traitement par hormone de croissance. Elles offrent un environnement contrôlé pour les calculs de dosage, l'administration et la surveillance, réduisant ainsi le risque d'erreurs. Cela améliore la sécurité des patients et contribue à la domination du segment.

Perspectives régionales

L'Amérique du Nord est devenue l'acteur dominant du marché mondial des déficits en hormone de croissance pédiatrique en 2022, détenant la plus grande part de marché en termes de valeur et de volume. Les États-Unis disposent d'une infrastructure de soins de santé très avancée, notamment un solide réseau d'hôpitaux, de cliniques et de prestataires de soins de santé pédiatriques spécialisés. Cette infrastructure permet un diagnostic et un traitement complets du PGHD. La disponibilité d'établissements de santé de pointe et l'expertise en endocrinologie pédiatrique font des États-Unis un acteur dominant sur le marché de la PGHD. Cela garantit qu'un nombre substantiel de cas de PGHD sont diagnostiqués et traités efficacement.

Les États-Unis accordent une grande importance au diagnostic et à l'intervention précoces dans les soins de santé pédiatriques. Les bilans de santé de routine et les visites de contrôle des enfants permettent l'identification précoce des problèmes liés à la croissance, y compris la PGHD. La culture du diagnostic précoce garantit qu'une proportion importante de cas de PGHD sont identifiés à un jeune âge, ce qui permet des interventions rapides avec un traitement à l'hormone de croissance. Cette approche proactive contribue à la domination de la région. La couverture d'assurance maladie aux États-Unis, bien que complexe, comprend souvent la couverture des besoins de soins pédiatriques, y compris le traitement à l'hormone de croissance. Cela réduit les obstacles financiers pour de nombreuses familles. Un meilleur accès aux soins, grâce à une couverture d'assurance et à un soutien financier, garantit que les enfants atteints de PGHD ont les moyens de demander un diagnostic et un traitement. Français Cela a un impact positif sur la prévalence des cas diagnostiqués et la croissance du marché

Le marché de l'Asie-Pacifique est sur le point d'être le marché à la croissance la plus rapide, offrant des opportunités de croissance lucratives pour les acteurs du déficit en hormone de croissance pédiatrique au cours de la période de prévision. Des facteurs tels que La région Asie-Pacifique a connu une croissance économique et une urbanisation rapides, entraînant des changements de mode de vie et d'habitudes alimentaires qui peuvent avoir un impact sur la croissance des enfants. En conséquence, il y a eu une augmentation de la prévalence de la PGHD dans la région. Une prévalence plus élevée de cas de PGHD stimule naturellement la demande de thérapie par hormone de croissance dans la région APAC, contribuant à la croissance du marché. De nombreux pays de la région APAC ont investi dans leurs infrastructures de soins de santé, notamment dans les services d'endocrinologie pédiatrique et les cliniques spécialisées. Cette expansion améliore l'accès au diagnostic et au traitement de la PGHD. L'amélioration des infrastructures de soins de santé garantit qu'un plus grand nombre d'enfants atteints de PGHD peuvent recevoir un diagnostic et un traitement appropriés, favorisant ainsi la croissance du marché

Développements récents

• En août 2023, Novo Nordisk a annoncé que le sémaglutide 2,4 mg, un agoniste du récepteur GLP-1 injectable une fois par semaine, réduisait le risque d'événements cardiovasculaires majeurs de 20 % chez les adultes en surpoids ou obèses qui présentaient au moins un facteur de risque de maladie cardiovasculaire.
• Lilly investit 1,6 milliard de dollars dans la construction de deux nouvelles installations de fabrication dans l'Indiana. Les nouvelles installations devraient créer 200 nouveaux emplois et augmenter la capacité de production de Lilly pour les ingrédients pharmaceutiques actifs, y compris les ingrédients de Mounjaro.   
• Merck KGaA investit 24,51 millions USD dans l'agrandissement de son site de production de milieux de culture cellulaire au Kansas, aux États-Unis. La société investit également 74,60 millions USD dans l'agrandissement de son site de fabrication de réactifs à Nantong, en Chine. Ces investissements devraient accroître la capacité de production de Merck KGaA en ingrédients et réactifs pharmaceutiques clés.

Principaux acteurs du marché

• NovoNordisk A/S
• Eli Lily and Company
• Novartis AG
• Merck KgaA
• Pfizer Inc.
• Ferring BV
• Genentech Inc
• BioParteners GmbH
• LG Chem Ltd.
• Ipsen Pharma