Marché canadien des thérapies contre le cancer du sein par thérapie (chimiothérapie, hormonothérapie, immunothérapie, thérapie ciblée, autres), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de chirurgie ambulatoire et autres), par région, prévisions de concurrence et opportunités, 2018-2028
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché canadien des thérapies contre le cancer du sein par thérapie (chimiothérapie, hormonothérapie, immunothérapie, thérapie ciblée, autres), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de chirurgie ambulatoire et autres), par région, prévisions de concurrence et opportunités, 2018-2028
Par exemple, en 2020, environ 27 400 femmes ont reçu un diagnostic de cancer du sein au Canada.
Augmentation de l'incidence du cancer du sein
Selon la Société canadienne du cancer, 28 600 femmes canadiennes ont reçu un diagnostic de cancer du sein. Cela représente 25 % de tous les nouveaux cas de cancer chez les femmes en 2022.
Progrès technologiques croissants
En 2022, l'Abemaciclib (Verzenios) a été approuvé par le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) pour traiter certaines personnes atteintes d'un cancer du sein présentant un risque élevé de récidive.
Recherche et développement
Demande croissante de médecine personnalisée
La demande croissante de médecine personnalisée a une influence significative sur la croissance du marché canadien des thérapies contre le cancer du sein. La médecine personnalisée vise à fournir des approches de traitement sur mesure en fonction des caractéristiques uniques d'un individu, notamment la constitution génétique, la biologie tumorale et d'autres facteurs pertinents. Dans le contexte du cancer du sein, la médecine personnalisée permet aux prestataires de soins de santé de sélectionner des options de traitement plus susceptibles d'être efficaces pour des sous-groupes de patients spécifiques. Cette demande de traitement personnalisé favorise le développement et la mise à disposition d'une large gamme de thérapies ciblées, de thérapies basées sur des biomarqueurs et d'autres interventions de médecine personnalisée. La médecine personnalisée dans le traitement du cancer du sein améliore l'efficacité du traitement. En comprenant les altérations génétiques spécifiques et les signatures moléculaires de la tumeur d'un patient, les prestataires de soins de santé peuvent sélectionner des thérapies qui ciblent ces anomalies spécifiques. Cette approche améliore les taux de réponse au traitement, réduit la résistance au traitement et améliore les résultats globaux du traitement. La demande de médecine personnalisée est alimentée par le désir de traitements plus efficaces et de meilleurs résultats pour les patients. Les approches de médecine personnalisée dans le traitement du cancer du sein aident à minimiser les effets indésirables en adaptant les thérapies à chaque patient. En tenant compte du profil génétique d'un patient, du statut des biomarqueurs et d'autres facteurs, les prestataires de soins de santé peuvent identifier les traitements qui sont plus susceptibles d'être bien tolérés et d'avoir moins d'effets secondaires. Cette réduction des effets indésirables liés au traitement conduit à une amélioration de la qualité de vie et de la satisfaction des patients. La médecine personnalisée repose sur l'identification de biomarqueurs associés à des caractéristiques tumorales spécifiques ou à des réponses au traitement. La demande croissante de médecine personnalisée a stimulé les efforts de recherche pour identifier des biomarqueurs pertinents dans le cancer du sein. Ces biomarqueurs peuvent être utilisés dans le développement de diagnostics compagnons, qui aident à la sélection de thérapies appropriées pour chaque patient. La disponibilité de diagnostics compagnons améliore la prise de décision en matière de traitement et contribue à la croissance du marché. La demande croissante de médecine personnalisée est étroitement liée aux progrès des technologies de séquençage génomique. Le séquençage de nouvelle génération et d'autres techniques de profilage génomique permettent une analyse complète de la tumeur d'un patient, en identifiant les altérations génétiques, les mutations et les sous-types moléculaires. Ces avancées dans les technologies de séquençage génomique ont élargi la portée de la médecine personnalisée dans le traitement du cancer du sein et ont favorisé le développement de thérapies ciblées et d'approches de médecine de précision.
Collaboration et partenariats croissants
La collaboration et les partenariats jouent un rôle essentiel pour influencer la croissance du marché canadien des thérapies contre le cancer du sein. La collaboration entre chercheurs, sociétés pharmaceutiques, établissements universitaires et organismes de santé favorise le partage des connaissances, la mise en commun des ressources et l’échange d’expertise. Ces efforts de collaboration accélèrent le rythme des activités de R&D, conduisant à des avancées dans la compréhension de la biologie du cancer du sein, à la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques et au développement d’approches thérapeutiques innovantes. Les initiatives de R&D collaboratives stimulent l’innovation, alimentent la croissance du marché et contribuent à l’élargissement des options de traitement. Les partenariats collaboratifs permettent le partage des ressources, des infrastructures et de l’expertise entre les différentes parties prenantes du marché des thérapies contre le cancer du sein. Les sociétés pharmaceutiques collaborent souvent avec des établissements universitaires et des organismes de recherche pour accéder à une expertise spécialisée, à des cohortes de patients et à des installations pour mener des essais cliniques et des études précliniques. De telles collaborations optimisent l’utilisation des ressources, améliorent les capacités de recherche et accélèrent le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies. Les partenariats collaboratifs facilitent le transfert de technologie et la commercialisation de technologies et de thérapies innovantes. Les collaborations entre le milieu universitaire et l’industrie, par exemple, permettent aux établissements universitaires de transférer leurs résultats de recherche et leur propriété intellectuelle aux sociétés pharmaceutiques pour un développement et une commercialisation ultérieurs. Ces partenariats accélèrent la traduction des découvertes scientifiques en applications cliniques, conduisant à la disponibilité de nouvelles thérapies sur le marché. Des partenariats peuvent être formés pour assurer la disponibilité et l'abordabilité des thérapies pour une plus grande population de patients. Les collaborations avec les systèmes de santé, les hôpitaux et les cliniques contribuent à assurer l'intégration transparente de nouveaux traitements dans la pratique clinique et à améliorer l'accès des patients à des thérapies innovantes.
Initiatives et soutien du gouvernement
Les initiatives et le soutien du gouvernement jouent un rôle crucial pour influencer la croissance du marché canadien des thérapies contre le cancer du sein. Les gouvernements fournissent un financement important pour la recherche et le développement sur le cancer du sein, ce qui alimente l'innovation thérapeutique. Le financement est souvent alloué aux institutions de recherche, aux centres universitaires et aux sociétés pharmaceutiques pour soutenir les études axées sur la compréhension de la biologie du cancer du sein, la découverte de nouvelles cibles de traitement et le développement de nouvelles thérapies. Ce soutien financier stimule les activités de recherche et développement, accélère le développement de traitements efficaces et contribue à la croissance du marché. Les organismes de réglementation gouvernementaux, comme Santé Canada, jouent un rôle essentiel pour garantir la sécurité et l’efficacité des traitements contre le cancer du sein. Ces organismes fournissent un soutien et des conseils aux sociétés pharmaceutiques pendant le processus de développement des médicaments, facilitant ainsi l’approbation réglementaire des nouveaux traitements. Les initiatives gouvernementales, telles que les processus d’examen accéléré et les désignations accélérées, aident à rationaliser le processus d’approbation des médicaments prometteurs contre le cancer du sein, permettant un accès plus rapide aux traitements innovants pour les patients et stimulant la croissance du marché. Les gouvernements investissent dans les infrastructures de santé et soutiennent les initiatives visant à améliorer l’accès aux soins contre le cancer du sein. Cela comprend la création de centres de cancérologie complets, l’expansion des services de dépistage et de diagnostic et l’amélioration des installations de traitement. Le soutien gouvernemental garantit que les patients ont un accès rapide à des services de santé de haute qualité, y compris aux dernières avancées en matière de thérapie contre le cancer du sein. L’amélioration des infrastructures et de l’accès aux soins contribue à la croissance du marché en augmentant la demande et l’utilisation des traitements contre le cancer du sein. Les gouvernements lancent des campagnes de sensibilisation et d’éducation du public pour promouvoir le dépistage du cancer du sein, la détection précoce et les options de traitement. Ces campagnes visent à sensibiliser le public à l’importance d’un diagnostic précoce, à encourager les dépistages réguliers et à informer le public sur les modalités de traitement trouvées. En promouvant la sensibilisation et l’éducation au cancer du sein, les gouvernements contribuent à la détection précoce, ce qui conduit à des interventions rapides et à de meilleurs résultats de traitement. Une sensibilisation et une éducation accrues contribuent à la croissance du marché à mesure que de plus en plus de personnes consultent un médecin et s’engagent dans des soins contre le cancer du sein.
Développements récents
- Piqray, une thérapie ciblée développée par Novartis, a obtenu l’approbation de Santé Canada en juin 2019. Elle est utilisée en association avec le fulvestrant pour le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique à récepteurs hormonaux positifs, HER2-négatif avec une mutation PIK3CA chez les femmes et les hommes ménopausés. Piqray est un inhibiteur sélectif de la PI3K qui cible spécifiquement une altération génétique courante dans le cancer du sein.
- Enhertu, un conjugué anticorps-médicament développé par AstraZeneca et Daiichi Sankyo, a obtenu l'approbation de Santé Canada en novembre 2020. Il est indiqué pour le traitement du cancer du sein HER2-positif, non résécable ou métastatique chez les patientes ayant déjà reçu un traitement par trastuzumab et un taxane. Enhertu combine les propriétés de ciblage HER2 du trastuzumab avec une charge utile cytotoxique, offrant une option de traitement plus puissante.
- Trodelvy, un conjugué anticorps-médicament développé par Immunomedics, a reçu l'approbation de Santé Canada en décembre 2020. Il est indiqué pour le traitement du cancer du sein triple négatif métastatique (mTNBC) chez les patientes qui ont subi au moins deux thérapies antérieures pour une maladie métastatique. Trodelvy combine un anticorps anti-Trop-2 avec une charge utile cytotoxique, permettant l'administration ciblée de chimiothérapie aux cellules cancéreuses.
Segmentation du marché
Le marché canadien des thérapies contre le cancer du sein peut être segmenté par thérapie, utilisateur final, région et paysage concurrentiel. Sur la base de la thérapie, le marché canadien des thérapies contre le cancer du sein peut être segmenté en chimiothérapie, hormonothérapie, immunothérapie, thérapie ciblée, autres. En fonction de l'utilisateur final, le marché peut être segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de chirurgie ambulatoire et autres.
Acteurs du marché
| Attribut | Détails |
| Année de base | 2022 |
| Données historiques | 2018 – 2021 |
| Année estimée | 2023 |
| Période de prévision | 2024 – 2028 |
| Unités quantitatives | Chiffre d'affaires en millions USD et TCAC pour 2018-2022 et 2023-2028 |
| Couverture du rapport | Prévisions de revenus, part de marché de l'entreprise, paysage concurrentiel, facteurs de croissance et tendances |
| Segments Couvert | Par thérapie Par utilisateur final Par région |
| Portée régionale | Région de l'Ontario ; région du Québec ; région de l'Alberta ; région de la Colombie-Britannique ; région de la Saskatchewan et du Manitoba ; Reste du Canada |
| Principales entreprises présentées | Novartis Pharmaceuticals Canada Inc, Pfizer Canada Inc, Eli Lilly Canada Inc, Merck & Co Inc, GlaxoSmithKline Inc/Canada, AstraZeneca Canada Inc, Bristol-Myers Squibb Canada Inc, Fresenius Kabi Ltd |
| Portée de la personnalisation | Personnalisation gratuite du rapport à 10 % à l'achat. Ajout ou modification des paramètres de pays, de région et Portée du segment. |
| Options de tarification et d'achat | Profitez d'options d'achat personnalisées pour répondre exactement à vos besoins de recherche. Découvrez les options d'achat |
| Format de livraison | PDF et Excel par e-mail (nous pouvons également fournir la version modifiable du rapport au format PPT/Word sur demande spéciale) |
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