Marché des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions 2018-2028 segmentés par type de molécule (produits pharmaceutiques, produits biopharmaceutiques), par classe de médicaments (anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM), corticostéroïdes, analgésiques,

Aperçu du marché

Le marché mondial des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde est évalué à 59,20 milliards USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 5,58 % jusqu'en 2028. Le marché mondial des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde (PR) est un secteur dynamique et en évolution rapide au sein de l'industrie pharmaceutique. Ce marché se caractérise par un afflux constant de thérapies innovantes, alimenté par des efforts continus de recherche et développement visant à répondre aux besoins des patients atteints de PR.

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune qui affecte principalement les articulations, provoquant des douleurs, des gonflements et des raideurs. Elle peut également entraîner des déformations articulaires et une invalidité si elle n'est pas traitée. La prévalence mondiale de la PR est estimée à environ 1 % de la population, les femmes étant plus fréquemment touchées que les hommes. À mesure que la population mondiale vieillit, l'incidence de la PR devrait augmenter.

Principaux moteurs du marché

Progrès en matière de recherche et développement

Les progrès en matière de recherche et développement (R&D) constituent un moteur de marché essentiel et puissant pour le marché mondial des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde (PR). Au cœur de la R&D se trouve la quête continue de développement de médicaments innovants. Les sociétés pharmaceutiques, poussées par le besoin urgent de répondre aux complexités de la polyarthrite rhumatoïde, investissent massivement dans la recherche. Ces investissements visent à créer des médicaments qui non seulement atténuent les symptômes mais s'attaquent également aux causes sous-jacentes de la maladie. Ces médicaments offrent une solution complète aux patients atteints de PR, promettant une meilleure qualité de vie et stoppant potentiellement la progression de la maladie. Les progrès récents en biotechnologie et en biologie moléculaire ont ouvert la voie à la médecine de précision dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Les chercheurs sont désormais capables de comprendre la maladie au niveau moléculaire, en identifiant des cibles spécifiques au sein du système immunitaire responsables de l'inflammation et des lésions articulaires. Cela a conduit au développement de thérapies hautement ciblées qui peuvent être adaptées à chaque patient en fonction de son profil génétique et immunitaire. La médecine de précision améliore non seulement l'efficacité du traitement, mais minimise également les effets secondaires, ce qui en fait une option attrayante pour les patients et les prestataires de soins de santé.

Les efforts de R&D ont permis l'émergence de produits biologiques et de thérapies ciblées qui ont changé la donne sur le marché des médicaments contre la PR. Contrairement aux médicaments traditionnels, qui assurent une suppression générale du système immunitaire, les produits biologiques ciblent spécifiquement les molécules impliquées dans le processus inflammatoire. Cette approche ciblée améliore non seulement l'efficacité, mais réduit également le risque d'événements indésirables. Les réussites de produits biologiques comme l'adalimumab et l'étanercept ont remodelé le paysage thérapeutique de la polyarthrite rhumatoïde, offrant aux patients un nouvel espoir pour gérer leur maladie. Parallèlement à de nouveaux composés médicamenteux, la R&D se concentre également sur le développement de méthodes innovantes d'administration de médicaments. Cela comprend l'exploration de technologies orales, sous-cutanées et même portables qui améliorent l'observance et la commodité du traitement par les patients. En proposant aux patients des options plus conviviales et moins invasives, les sociétés pharmaceutiques peuvent considérablement étendre leur portée commerciale et répondre aux besoins d'un plus large panel de patients.

Prévalence croissante de la polyarthrite rhumatoïde

La prévalence croissante de la polyarthrite rhumatoïde (PR) est un moteur de marché important et indéniable pour le marché mondial des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde. L'une des principales raisons de la prévalence croissante de la PR est le vieillissement de la population. À mesure que les individus vieillissent, le risque de développer une PR augmente. Cette tendance démographique est particulièrement notable dans les pays développés où l'espérance de vie augmente, contribuant à un plus grand nombre de patients potentiels atteints de PR.

Les progrès de la technologie médicale ont conduit à un diagnostic plus précis et plus rapide de la PR. La détection précoce est essentielle pour une gestion efficace de la maladie, et des techniques de diagnostic améliorées ont permis aux professionnels de la santé d'identifier les cas de PR qui auraient pu passer inaperçus dans le passé. En conséquence, de plus en plus de personnes reçoivent un diagnostic confirmé, contribuant à la prévalence croissante de la PR. Les modes de vie modernes, caractérisés par un comportement sédentaire, une alimentation malsaine et des niveaux de stress accrus, sont considérés comme associés à un risque accru de maladies auto-immunes comme la PR. Ces facteurs, qui sont répandus dans de nombreuses régions du monde, contribuent à l'incidence croissante de la PR au sein de la population. Certains facteurs environnementaux, tels que l'exposition à la pollution et aux toxines, ont été associés à un risque accru de développer la PR. À mesure que l'industrialisation continue de se développer à l'échelle mondiale, de plus en plus de personnes sont exposées à ces déclencheurs environnementaux, ce qui accroît encore davantage la prévalence de la maladie. L'augmentation mondiale des taux d'obésité est un autre facteur contributif. L'obésité est associée à un risque plus élevé de PR, car l'excès de graisse corporelle peut entraîner une inflammation chronique, une caractéristique clé de la maladie. L'épidémie d'obésité a créé une population plus importante à risque de PR.

Marché des produits biologiques en pleine expansion

Le marché des produits biologiques en pleine expansion est un moteur essentiel du marché mondial des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde (PR), transformant le paysage du traitement de la PR. Les produits biologiques représentent une approche révolutionnaire du traitement de la PR en ciblant spécifiquement les molécules impliquées dans le processus inflammatoire. Contrairement aux médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) traditionnels, qui offrent une immunosuppression étendue, les produits biologiques offrent une médecine de précision. Ce ciblage précis améliore non seulement l'efficacité du traitement, mais minimise également le risque d'effets secondaires indésirables, ce qui fait des produits biologiques un choix attrayant pour les patients et les prestataires de soins de santé. Les produits biologiques ont démontré une efficacité supérieure dans la gestion de la PR, permettant souvent un meilleur contrôle des symptômes et des lésions articulaires que les thérapies conventionnelles. De plus, certains produits biologiques ont montré un potentiel de modification de la maladie, ce qui signifie qu'ils peuvent ralentir, voire arrêter, la progression de la PR. Cette capacité remarquable a élevé les produits biologiques au premier plan du traitement de la PR.

Le marché des produits biologiques pour la PR offre une large gamme de produits, chacun avec des mécanismes d'action distincts. Cette diversité permet aux prestataires de soins de santé d'adapter les plans de traitement à chaque patient, optimisant ainsi les résultats. Certains produits biologiques ciblent le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), tandis que d'autres se concentrent sur les interleukines (IL) ou les cellules B. Cette polyvalence garantit que les patients reçoivent des thérapies personnalisées et efficaces. Les produits biologiques ont joué un rôle déterminant dans l'amélioration de la qualité de vie des patients atteints de PR. En contrôlant efficacement l'inflammation et en réduisant la douleur, la raideur et les lésions articulaires, ces médicaments permettent aux patients de mener une vie plus active et plus épanouissante. Cela a, à son tour, stimulé la satisfaction et la conformité des patients, stimulant ainsi la demande de produits biologiques.

Initiatives gouvernementales et politiques de santé

Les initiatives gouvernementales et les politiques de santé sont des moteurs importants du marché mondial des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde (PR). Ces moteurs contribuent à façonner le paysage du traitement de la PR et la dynamique du marché pharmaceutique. Les initiatives gouvernementales visent souvent à améliorer l'accès des patients aux médicaments essentiels, y compris les médicaments contre la PR. En subventionnant le coût de ces médicaments ou en mettant en œuvre des régimes de remboursement, les gouvernements réduisent la charge financière des patients, rendant le traitement plus abordable et plus accessible. Cela encourage un plus grand nombre de patients à rechercher un traitement et stimule la demande de médicaments contre la PR. De nombreuses politiques de santé mettent l'accent sur le diagnostic et l'intervention précoces pour la PR. Ces politiques encouragent le dépistage régulier et l'éducation sur la maladie, permettant aux prestataires de soins de santé d'identifier les cas à leurs premiers stades. Un diagnostic précoce permet de commencer le traitement en temps opportun, ce qui peut conduire à de meilleurs résultats et à une réduction des coûts de santé à long terme.

Les gouvernements allouent des fonds à la recherche médicale, y compris aux études axées sur l'amélioration des traitements contre la PR. Ce financement soutient les essais cliniques, le développement de médicaments et l'exploration de thérapies innovantes. En conséquence, les sociétés pharmaceutiques bénéficient de partenariats avec des institutions de recherche financées par le gouvernement, accélérant la découverte et le développement de médicaments. Les agences gouvernementales, telles que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis ou l'Agence européenne des médicaments (EMA) en Europe, jouent un rôle central dans l'approbation et la réglementation des médicaments contre la PR. Des processus réglementaires favorables et des approbations accélérées pour les thérapies révolutionnaires incitent les sociétés pharmaceutiques à investir dans le développement de médicaments contre la PR.

Principaux défis du marché

Coût élevé des thérapies biologiques

Le développement de médicaments biologiques, qui sont à l'avant-garde du traitement de la PR, implique des dépenses de recherche et développement substantielles. Les processus complexes, la biotechnologie complexe et les exigences réglementaires strictes contribuent aux coûts élevés de R&D.

La fabrication de produits biologiques est un processus complexe et coûteux en raison du besoin de cultures de cellules vivantes, d'un contrôle qualité rigoureux et d'installations spécialisées. Ces facteurs augmentent les coûts de production, qui sont répercutés sur les patients et les systèmes de santé. De nombreux médicaments biologiques bénéficient d'une protection par brevet, ce qui accorde aux sociétés pharmaceutiques une période d'exclusivité pendant laquelle elles peuvent facturer des prix élevés. Si cela encourage l'innovation, cela entraîne également des coûts élevés pour les patients et les payeurs de soins de santé.

Le coût élevé des thérapies biologiques peut limiter l'accès des patients, en particulier dans les régions où les budgets de santé sont limités. Les patients peuvent être confrontés à des obstacles financiers au traitement, ce qui entraîne des soins retardés ou inadéquats. Cela, à son tour, peut ralentir la croissance globale du marché des médicaments contre la PR, car une partie substantielle de la population de patients peut ne pas avoir accès à ces traitements avancés.

Environnement réglementaire complexe

Les organismes de réglementation exigent des données complètes sur la sécurité et l'efficacité pour l'approbation des médicaments, en particulier pour les produits biologiques. Le respect de ces normes strictes nécessite des essais cliniques approfondis et des données solides, ce qui peut prendre du temps et coûter cher. Les médicaments contre la PR sont commercialisés dans le monde entier et chaque pays possède son propre cadre réglementaire. La navigation dans de multiples voies réglementaires et la satisfaction d'exigences diverses ajoutent de la complexité au développement des médicaments et à leur entrée sur le marché.

Les processus réglementaires complexes et chronophages peuvent retarder l'introduction de nouveaux médicaments contre la PR sur le marché. Cela retarde l'accès des patients à des thérapies innovantes, ce qui limite potentiellement la croissance du marché. De plus, la nature gourmande en ressources de la conformité réglementaire peut dissuader les petites sociétés pharmaceutiques d'entrer sur le marché, réduisant ainsi la concurrence et l'innovation.

Résistance aux médicaments et problèmes de sécurité

Certains patients atteints de PR peuvent développer des anticorps contre les médicaments biologiques au fil du temps, ce qui rend ces thérapies moins efficaces. Ce phénomène peut nécessiter le passage à des traitements alternatifs, augmentant ainsi les coûts des soins de santé. Bien que les produits biologiques aient montré des avantages significatifs, ils ne sont pas sans risques. Des événements indésirables, bien que relativement rares, peuvent survenir. Les problèmes de sécurité peuvent entraîner une surveillance accrue, un examen réglementaire et même des retraits du marché, ce qui a un impact sur la confiance des patients.

La résistance aux médicaments et les problèmes de sécurité peuvent créer des incertitudes tant pour les patients que pour les prestataires de soins de santé. La nécessité d'une surveillance continue et de changements thérapeutiques potentiels peut augmenter la charge globale des soins de santé et freiner l'enthousiasme des patients et des prestataires de soins pour les médicaments contre la PR. De plus, les problèmes de sécurité peuvent conduire à une surveillance réglementaire plus stricte, affectant potentiellement la dynamique du marché.

Principales tendances du marché

Dominance des thérapies biologiques

Les médicaments biologiques, qui comprennent les inhibiteurs du TNF, les inhibiteurs de l'IL-6 et les inhibiteurs de JAK, ont démontré une efficacité supérieure dans la prise en charge de la PR. Ils ciblent spécifiquement les molécules impliquées dans le processus inflammatoire, offrant un contrôle précis de la maladie.

Les produits biologiques présentent un risque plus faible d'effets secondaires indésirables par rapport aux médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) traditionnels, car ils ciblent des voies spécifiques sans supprimer l'ensemble du système immunitaire. Cela en a fait le choix préféré de nombreux patients et prestataires de soins de santé. La prévalence mondiale de la PR augmente, créant un bassin croissant de patients ayant besoin de traitements efficaces. Les produits biologiques sont à l'avant-garde de la satisfaction de cette demande, et les sociétés pharmaceutiques continuent d'investir dans leur développement.

Les thérapies biologiques devraient conserver leur position dominante sur le marché des médicaments contre la PR. À mesure que de plus en plus de produits biologiques entrent sur le marché et obtiennent des approbations réglementaires, les patients sont susceptibles de bénéficier d'une gamme plus large d'options de traitement, ce qui conduit à une concurrence et une innovation accrues.

Évolution vers la médecine personnalisée

Les progrès de la recherche médicale ont permis d'identifier des biomarqueurs associés à la PR. Ces biomarqueurs aident à prédire la gravité de la maladie et la réponse au traitement. Grâce à la médecine personnalisée, les plans de traitement peuvent être adaptés à chaque patient en fonction de leurs profils de biomarqueurs.

Des études génétiques ont révélé que la PR a une forte composante génétique. Comprendre la prédisposition génétique d'un patient peut guider les décisions de traitement. Par exemple, certains marqueurs génétiques peuvent indiquer une meilleure réponse à des produits biologiques spécifiques. Des techniques de diagnostic améliorées, notamment l'imagerie et les tests génétiques, permettent un diagnostic plus précis et plus précoce de la PR. Un diagnostic précoce facilite une intervention rapide avec des stratégies de traitement personnalisées.

La médecine personnalisée devient de plus en plus importante sur le marché des médicaments contre la PR. Les traitements sur mesure peuvent conduire à de meilleurs résultats et à une réduction des coûts de santé. Les sociétés pharmaceutiques investissent dans la recherche pour développer des médicaments qui s'alignent sur des approches de traitement personnalisées.

Émergence des biosimilaires

De nombreux médicaments biologiques utilisés dans le traitement de la PR ont atteint ou approchent de la fin de leur exclusivité de brevet. Cela a ouvert la voie au développement et à l'approbation de biosimilaires, qui sont très similaires aux produits biologiques d'origine mais à un coût inférieur.

Les biosimilaires offrent une alternative rentable aux produits biologiques de marque. Ils peuvent réduire la charge financière qui pèse sur les systèmes de santé et rendre le traitement de la PR plus accessible à une population de patients plus large. Les organismes de réglementation ont établi des directives rigoureuses pour l'approbation des biosimilaires, garantissant leur sécurité et leur efficacité. Cela a renforcé la confiance des prestataires de soins de santé et des patients dans l'utilisation des biosimilaires.

Les biosimilaires gagnent du terrain sur le marché des médicaments contre la PR. Leur prix abordable et leur efficacité favorisent leur adoption. Alors que de plus en plus de biosimilaires entrent sur le marché et concurrencent les produits biologiques établis, les pressions sur les prix peuvent entraîner des réductions de coûts à tous les niveaux, ce qui profitera aux patients et aux systèmes de santé.

Informations sectorielles

Informations sur le type de molécule

Sur la base de la catégorie Type de molécule, le segment des produits biopharmaceutiques est devenu l'acteur dominant du marché mondial des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde en 2022. Les produits biopharmaceutiques, qui comprennent les produits biologiques et les biosimilaires, se sont imposés comme la pierre angulaire du traitement de la PR. Les produits biopharmaceutiques, en particulier les produits biologiques, sont conçus pour cibler des molécules et des voies spécifiques impliquées dans le processus inflammatoire sous-jacent à la PR. Ces médicaments se concentrent sur les cytokines clés, telles que les voies du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), de l'interleukine-6 (IL-6) ou de la Janus kinase (JAK), qui jouent un rôle essentiel dans la pathogenèse de la PR. En ciblant précisément ces molécules, les produits biologiques peuvent moduler efficacement la réponse immunitaire, réduire l'inflammation et stopper la progression de la maladie. Cette approche ciblée offre une efficacité supérieure par rapport aux médicaments à petites molécules traditionnels qui offrent une immunosuppression plus généralisée.

Les produits biologiques ont constamment démontré une efficacité supérieure dans les essais cliniques et dans des conditions réelles par rapport aux médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) traditionnels. Ils permettent souvent de mieux contrôler les symptômes de la PR, tels que les douleurs articulaires, le gonflement et la raideur. De plus, les produits biologiques ont le potentiel de modifier la maladie, ce qui signifie qu'ils peuvent ralentir ou même stopper la progression de la PR, préservant la fonction articulaire et prévenant les dommages structurels. Cette efficacité supérieure a fait des produits biopharmaceutiques le premier choix de nombreux patients atteints de PR et de prestataires de soins de santé.

L'un des avantages significatifs des produits biopharmaceutiques est leur risque réduit d'effets secondaires indésirables par rapport aux médicaments à petites molécules. Les ARMM traditionnels et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) s'accompagnent souvent d'un risque plus élevé de problèmes gastro-intestinaux, d'événements cardiovasculaires et de toxicité hépatique. En revanche, les produits biologiques sont généralement mieux tolérés en raison de leur mécanisme d'action ciblé. Ce profil de sécurité améliore l'observance et la satisfaction des patients. Ces facteurs devraient stimuler la croissance de ce segment.

Information sur la classe de médicaments

Sur la base de la catégorie de classe de médicaments, le segment des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) est devenu l'acteur dominant sur le marché mondial des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde en 2022. Les médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) sont conçus pour s'attaquer aux causes profondes de la PR plutôt que de simplement soulager les symptômes. Ils agissent en modifiant la réponse anormale du système immunitaire, en réduisant l'inflammation et en ralentissant les lésions articulaires. Cette approche globale de la gestion de la maladie distingue les ARMM des autres classes de médicaments, ce qui en fait un élément essentiel du traitement de la PR. Les ARMM ont une histoire bien établie d'utilisation dans le traitement de la PR, remontant à l'introduction des ARMM traditionnels comme le méthotrexate et la sulfasalazine. Leur efficacité dans la prise en charge de la PR a été documentée dans de nombreux essais cliniques et études en conditions réelles. Ce bilan positif a renforcé la confiance des prestataires de soins de santé et des patients, renforçant la domination des ARMM.

Les ARMM sont souvent recommandés comme traitement de première intention pour la PR, en particulier dans les cas nouvellement diagnostiqués. Ils sont considérés comme le premier choix de traitement en raison de leurs propriétés modificatrices de la maladie et de leurs profils de sécurité relativement favorables. Le démarrage du traitement de la PR par les ARMM est une pratique largement acceptée, ce qui garantit leur importance continue sur le marché.

Informations sur les canaux de distribution

Le segment des médicaments sur ordonnance devrait connaître une croissance rapide au cours de la période de prévision. De nombreux médicaments contre la PR, en particulier les médicaments biologiques et les antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM), sont classés comme médicaments délivrés uniquement sur ordonnance par des organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA). Cela signifie qu'ils ne peuvent être délivrés légalement qu'aux patients disposant d'une ordonnance valide d'un prestataire de soins de santé agréé. La surveillance réglementaire stricte et les problèmes de sécurité associés à ces médicaments nécessitent leur statut de prescription. La PR est une maladie auto-immune complexe qui nécessite des connaissances et une expertise spécialisées pour être gérée efficacement. Les professionnels de la santé, notamment les rhumatologues et les médecins de premier recours, jouent un rôle crucial dans le diagnostic et la détermination du plan de traitement le plus approprié pour les patients atteints de PR. Les médicaments sur ordonnance sont généralement administrés sous la direction de ces experts pour garantir une thérapie sûre et efficace. Ces facteurs contribuent collectivement à la croissance de ce segment.

Perspectives régionales

L'Amérique du Nord est devenue l'acteur dominant du marché mondial des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde en 2022, détenant la plus grande part de marché en termes de valeur. L'Amérique du Nord a une prévalence relativement élevée de la PR, en particulier aux États-Unis. Cette prévalence stimule la demande de médicaments contre la PR, ce qui en fait un marché important pour les sociétés pharmaceutiques. L'Amérique du Nord dispose d'une infrastructure de soins de santé très avancée avec accès à des diagnostics et des traitements de pointe. Cette infrastructure permet un diagnostic et un traitement rapides de la PR, contribuant à la croissance du marché des médicaments contre la PR. La région abrite de nombreuses sociétés pharmaceutiques engagées dans la recherche, le développement et la commercialisation de médicaments contre la PR. Ces entreprises bénéficient d'un écosystème de recherche robuste et d'une main-d'œuvre expérimentée. La couverture d'assurance maladie en Amérique du Nord, en particulier aux États-Unis, joue un rôle essentiel pour rendre les médicaments contre la PR accessibles aux patients. Le remboursement des assurances aide les patients à accéder à ces traitements souvent coûteux.

Le marché de l'Asie-Pacifique est sur le point d'être le marché à la croissance la plus rapide, offrant des opportunités de croissance lucratives pour les acteurs des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde au cours de la période de prévision. Des facteurs tels que la prévalence de la PR sont en hausse dans de nombreux pays de la région Asie-Pacifique, notamment en Inde et en Chine. Cette charge de morbidité croissante stimule la demande de médicaments contre la PR. La région abrite une population importante et en croissance rapide. À mesure que la classe moyenne s'élargit et que la sensibilisation aux soins de santé s'améliore, davantage de personnes ont les moyens financiers et les connaissances nécessaires pour se faire soigner contre la PR. De nombreux pays d'Asie-Pacifique investissent massivement dans le développement des infrastructures de santé. Cela comprend l'élargissement de l'accès à des services de santé de qualité et à des cliniques de rhumatologie spécialisées. L'industrie pharmaceutique en Asie-Pacifique évolue rapidement. Les sociétés pharmaceutiques locales et multinationales investissent dans la recherche et le développement de médicaments contre la PR adaptés à la population de la région

Développements récents

• En août 2023, AbbVie a annoncé une nouvelle collaboration avec Verily, une société des sciences de la vie qui fait partie d'Alphabet Inc., pour développer des solutions de santé numériques pour les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI). L'objectif de la collaboration est de développer des outils numériques qui peuvent aider les patients atteints de MICI à gérer leur état, à suivre leurs symptômes et à améliorer leur qualité de vie.
• En mai 2023, la FDA a approuvé LUMAKRAS pour le traitement des adultes atteints de CPNPC KRAS G12C-positif. LUMAKRAS est la première thérapie ciblée à être approuvée pour le traitement du CPNPC KRAS G12C-positif, qui est une forme rare mais agressive de CPNPC.   
• En juin 2023, Kerendia a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Commission européenne (CE) pour le traitement des adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) et de diabète de type 2. Kerendia est un antagoniste des récepteurs des minéralocorticoïdes qui s'est avéré réduire le risque d'événements cardiovasculaires et d'insuffisance rénale chez les patients atteints d'IRC et de diabète de type 2.

Principaux acteurs du marché

• AbbVie Inc.
• Amgen Inc.
• Bayer AG
• Boehringer Ingelheim GmbH
• Bristol-Myers Squibb Company
• Celgene Corporation
• F. Hoffmann-La Roche AG
• Johnson & Johnson
• Merck & Co. Inc.
• Novartis AG