Marché canadien du diagnostic du cancer du sein par type (imagerie, biopsie, tests génomiques, analyses sanguines, autres), par produit (produits basés sur une plateforme, produits basés sur des instruments), par application (dépistage, diagnostic et prédictif, pronostic, recherche), par utilisation finale (hôpitaux et cliniques, centres de diagnostic et laboratoires médicaux, autres), par région,

Le marché canadien du diagnostic du cancer du sein devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à la prévalence croissante du cancer du sein et aux progrès de la technologie d'imagerie, comme la mammographie 3D, qui améliorent les capacités de détection et de dépistage précoces. En outre, il existe une demande croissante pour divers tests de diagnostic, notamment les mammographies, l'imagerie par résonance magnétique du sein et les biopsies, stimulée par la disponibilité de médicaments très efficaces. La demande d'appareils de mammographie avancés devrait également contribuer à la croissance lucrative du marché canadien du diagnostic du cancer du sein. Cependant, la présence d'acteurs clés du marché qui étendent leurs activités dans le pays peut limiter la croissance du marché. Par exemple, en 2020, environ 27 400 femmes au Canada ont reçu un diagnostic de cancer du sein.

Augmentation de l'incidence du cancer du sein

L'incidence croissante du cancer du sein au Canada a un impact significatif sur la croissance du marché canadien du diagnostic du cancer du sein. Le nombre croissant de cas de cancer du sein se traduit par une augmentation du nombre de patients nécessitant un traitement. Cette base de patients élargie crée une demande accrue de traitements contre le cancer du sein, notamment la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie, les thérapies ciblées et les thérapies hormonales. L'incidence croissante du cancer du sein contribue à l'expansion de la taille du marché et génère des opportunités de revenus accrues pour les sociétés pharmaceutiques, les prestataires de soins de santé et les autres parties prenantes impliquées dans les traitements contre le cancer du sein. La croissance du marché est motivée par la nécessité de répondre à la population croissante de patients et de fournir des options de traitement efficaces. L'incidence croissante du cancer du sein motive des investissements plus importants dans les efforts de recherche et développement (R&D) axés sur la compréhension de la maladie, la découverte de nouvelles modalités de traitement et l'amélioration des thérapies existantes. Les sociétés pharmaceutiques, les institutions universitaires et les organisations gouvernementales allouent des ressources au développement de thérapies innovantes pour répondre à la demande croissante de traitements efficaces. L'augmentation de l'incidence du cancer du sein a conduit à une compréhension plus approfondie des bases moléculaires et génétiques de la maladie. Ces connaissances ont facilité le développement de thérapies ciblées qui agissent spécifiquement sur les cellules cancéreuses, réduisant les effets hors cible et améliorant les résultats du traitement. La demande de thérapies ciblées augmente à mesure que l'incidence du cancer du sein augmente, ce qui stimule la recherche et l'innovation dans ce domaine. L'incidence croissante du cancer du sein nécessite la réalisation de davantage d'essais cliniques pour évaluer la sécurité et l'efficacité de nouvelles thérapies. Ces essais génèrent des données précieuses qui contribuent à la base de preuves soutenant l'utilisation d'options de traitement spécifiques. La disponibilité de données d'essais cliniques solides est essentielle pour obtenir les approbations réglementaires et faciliter l'adoption de nouvelles thérapies dans la pratique clinique.

Progrès technologiques croissants

En 2022, l'Abemaciclib (Verzenios) a été approuvé par le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) pour traiter certaines personnes atteintes d'un cancer du sein présentant un risque élevé de récidive. La nouvelle combinaison de médicaments sera disponible chez les adultes atteints d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, HER-2 négatif et à ganglions positifs, dans le cadre du NHS en Angleterre.

Recherche et développement

En 2023, les essais cliniques de phase 1b/2, une étude parapluie ouverte visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Elacestrant dans diverses combinaisons chez les patients atteints d'un cancer du sein métastatique, ont commencé.

Demande croissante de médecine personnalisée

La demande croissante de médecine personnalisée a une influence significative sur la croissance du marché canadien du diagnostic du cancer du sein. Les développements récents de la médecine personnalisée visent à fournir des approches de traitement sur mesure en fonction des caractéristiques uniques d'un individu, notamment la constitution génétique, la biologie tumorale et d'autres facteurs pertinents. Dans le contexte du cancer du sein, la médecine personnalisée permet aux prestataires de soins de santé de sélectionner des options de traitement plus susceptibles d'être efficaces pour des sous-groupes de patients spécifiques. Cette demande de traitement personnalisé favorise le développement et la mise à disposition d'une large gamme de thérapies ciblées, de thérapies basées sur des biomarqueurs et d'autres interventions de médecine personnalisée. La médecine personnalisée dans le diagnostic du cancer du sein améliore l'efficacité du traitement. En comprenant les altérations génétiques spécifiques et les signatures moléculaires de la tumeur d'un patient, les prestataires de soins de santé peuvent sélectionner des thérapies qui ciblent ces anomalies spécifiques. Cette approche améliore les taux de réponse au traitement, réduit la résistance au traitement et améliore les résultats globaux du traitement. La demande de médecine personnalisée est alimentée par le désir de traitements plus efficaces et de meilleurs résultats pour les patients. Les approches de médecine personnalisée dans le traitement du cancer du sein aident à minimiser les effets indésirables en adaptant les thérapies à chaque patient. En tenant compte du profil génétique d'un patient, du statut des biomarqueurs et d'autres facteurs, les prestataires de soins de santé peuvent identifier les traitements qui sont plus susceptibles d'être bien tolérés et d'avoir moins d'effets secondaires. Cette réduction des effets indésirables liés au traitement conduit à une amélioration de la qualité de vie et de la satisfaction des patients. La médecine personnalisée repose sur l'identification de biomarqueurs associés à des caractéristiques tumorales spécifiques ou à des réponses au traitement. La demande croissante de médecine personnalisée a stimulé les efforts de recherche pour identifier des biomarqueurs pertinents dans le cancer du sein. Ces biomarqueurs peuvent être utilisés dans le développement de diagnostics compagnons, qui aident à la sélection de thérapies appropriées pour chaque patient. La disponibilité de diagnostics compagnons améliore la prise de décision en matière de traitement et contribue à la croissance du marché. La demande croissante de médecine personnalisée est étroitement liée aux progrès des technologies de séquençage génomique. Le séquençage de nouvelle génération et d'autres techniques de profilage génomique permettent une analyse complète de la tumeur d'un patient, en identifiant les altérations génétiques, les mutations et les sous-types moléculaires. Ces avancées dans les technologies de séquençage génomique ont élargi la portée de la médecine personnalisée dans le traitement du cancer du sein et ont favorisé le développement de thérapies ciblées et d'approches de médecine de précision.

Collaboration et partenariats croissants

La collaboration et les partenariats jouent un rôle essentiel pour influencer la croissance du marché canadien des diagnostics du cancer du sein. La collaboration entre les chercheurs, les sociétés pharmaceutiques, les établissements universitaires et les organismes de soins de santé favorise le partage des connaissances, la mise en commun des ressources et l'échange d'expertise. Ces efforts de collaboration accélèrent le rythme des activités de R&D, conduisant à des avancées dans la compréhension de la biologie du cancer du sein, à la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques et au développement d'approches thérapeutiques innovantes. Les initiatives de R&D collaboratives stimulent l'innovation, alimentent la croissance du marché et contribuent à l'expansion des options de traitement. Les partenariats collaboratifs permettent le partage des ressources, de l'infrastructure et de l'expertise entre les différentes parties prenantes du marché canadien des diagnostics du cancer du sein. Les sociétés pharmaceutiques collaborent souvent avec des établissements universitaires et des organismes de recherche pour accéder à une expertise spécialisée, à des cohortes de patients et à des installations pour mener des essais cliniques et des études précliniques. De telles collaborations optimisent l'utilisation des ressources, améliorent les capacités de recherche et accélèrent le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies. La collaboration entre plusieurs établissements de santé et centres de recherche permet le recrutement de cohortes de patients plus importantes pour les essais cliniques. Les essais cliniques collaboratifs génèrent des ensembles de données robustes qui fournissent des informations précieuses sur la sécurité et l'efficacité des nouvelles thérapies. De plus, les collaborations favorisent le partage de données entre chercheurs et cliniciens, ce qui conduit à une compréhension plus complète des résultats du traitement, de la progression de la maladie et de la réponse des patients. La disponibilité de données d'essais cliniques partagées appuie les décisions de traitement fondées sur des données probantes et contribue à la croissance du marché. Les partenariats collaboratifs facilitent le transfert de technologie et la commercialisation de technologies et de thérapies innovantes. Les collaborations entre le milieu universitaire et l'industrie, par exemple, permettent aux établissements universitaires de transférer leurs résultats de recherche et leur propriété intellectuelle à des sociétés pharmaceutiques pour un développement et une commercialisation ultérieurs. Ces partenariats accélèrent la traduction des découvertes scientifiques en applications cliniques, ce qui conduit à la disponibilité de nouvelles thérapies sur le marché. Des partenariats peuvent être formés pour assurer la disponibilité et l'abordabilité des thérapies pour une population de patients plus large. Les collaborations avec les systèmes de santé, les hôpitaux et les cliniques contribuent à assurer l'intégration transparente de nouveaux traitements dans la pratique clinique et à améliorer l'accès des patients à des thérapies innovantes.

Initiatives et soutien du gouvernement

Les initiatives et le soutien du gouvernement jouent un rôle crucial pour influencer la croissance du marché canadien des diagnostics du cancer du sein. Les gouvernements financent de manière significative la recherche et le développement sur le cancer du sein, ce qui favorise l’innovation thérapeutique. Les fonds sont souvent alloués à des institutions de recherche, à des centres universitaires et à des sociétés pharmaceutiques pour soutenir des études axées sur la compréhension de la biologie du cancer du sein, la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques et le développement de nouvelles thérapies. Ce soutien financier stimule les activités de R&D, accélère le développement de traitements efficaces et contribue à la croissance du marché. Les organismes de réglementation gouvernementaux, comme Santé Canada, jouent un rôle essentiel pour garantir la sécurité et l’efficacité des thérapies contre le cancer du sein. Ces organismes fournissent un soutien et des conseils aux sociétés pharmaceutiques pendant le processus de développement des médicaments, facilitant ainsi l’approbation réglementaire des nouvelles thérapies. Les initiatives gouvernementales, telles que les processus d’examen accéléré et les désignations accélérées, contribuent à rationaliser le processus d’approbation des médicaments prometteurs contre le cancer du sein, permettant un accès plus rapide aux traitements innovants pour les patients et stimulant la croissance du marché. Les gouvernements investissent dans les infrastructures de santé et soutiennent les initiatives visant à améliorer l’accès aux soins contre le cancer du sein. Cela comprend la création de centres de cancérologie complets, l’expansion des services de dépistage et de diagnostic et l’amélioration des installations de traitement. Le soutien gouvernemental garantit que les patients ont un accès rapide à des services de santé de haute qualité, y compris aux dernières avancées thérapeutiques contre le cancer du sein. L'amélioration des infrastructures et de l'accès aux soins contribue à la croissance du marché en augmentant la demande et l'utilisation des traitements contre le cancer du sein. Les gouvernements lancent des campagnes de sensibilisation et d'éducation du public pour promouvoir le dépistage du cancer du sein, la détection précoce et les options de traitement. Ces campagnes visent à sensibiliser à l'importance d'un diagnostic précoce, à encourager des dépistages réguliers et à informer le public sur les modalités de traitement trouvées. En promouvant la sensibilisation et l'éducation au cancer du sein, les gouvernements contribuent à la détection précoce, ce qui conduit à des interventions rapides et à de meilleurs résultats de traitement. Une sensibilisation et une éducation accrues contribuent à la croissance du marché à mesure que de plus en plus de personnes consultent un médecin et s'engagent dans des soins contre le cancer du sein.

Développement récent

• Enhertu est un conjugué anticorps-médicament développé par AstraZeneca et Daiichi Sankyo. Il a reçu l'approbation de Santé Canada en novembre 2020. Enhertu est indiqué pour le traitement du cancer du sein HER2-positif, non résécable ou métastatique chez les patientes qui ont reçu un traitement antérieur par trastuzumab et un taxane. Il combine les propriétés de ciblage HER2 du trastuzumab avec une charge utile cytotoxique pour offrir une option de traitement plus puissante.
• Trodelvy est un conjugué anticorps-médicament développé par Immunomedics qui a reçu l'approbation de Santé Canada en décembre 2020. Il est indiqué pour le traitement du cancer du sein triple négatif métastatique (mTNBC) chez les patientes qui ont reçu au moins deux traitements antérieurs pour une maladie métastatique. Trodelvy combine un anticorps anti-Trop-2 avec une charge utile cytotoxique, permettant l'administration ciblée de chimiothérapie aux cellules cancéreuses.

Segmentation du marché

Le marché canadien du diagnostic du cancer du sein peut être segmenté Par type, produit, application, utilisation finale, région et paysage concurrentiel. En termes de type, le marché est segmenté en imagerie, biopsie, tests génomiques, analyses sanguines et autres. Le segment de produits comprend des produits basés sur des plateformes et des produits basés sur des instruments. Les applications du diagnostic du cancer du sein au Canada comprennent le dépistage, le diagnostic et la prédiction, le pronostic et la recherche. Les secteurs d'utilisation finale englobent les hôpitaux et les cliniques, les centres de diagnostic et les laboratoires médicaux, entre autres.

Acteurs du marché

Philips Canada Ltd, Danaher Corp, Hologic Inc, Becton Dickinson Canada Inc, Thermo Fisher Scientific Inc, Genomic Health Inc, Argon Medical Devices Inc, Hoffmann-La Roche Ltd sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché canadien du diagnostic du cancer du sein.