Marché de l'administration de médicaments à libération contrôlée - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions 2018-2028 segmenté par technologie (technique Wurster, coacervation, micro-encapsulation, implants, transdermique, administration ciblée, autres), par mécanisme de libération (systèmes à base de polymères, systèmes d'administration de médicaments contrôlés
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché de l'administration de médicaments à libération contrôlée - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions 2018-2028 segmenté par technologie (technique Wurster, coacervation, micro-encapsulation, implants, transdermique, administration ciblée, autres), par mécanisme de libération (systèmes à base de polymères, systèmes d'administration de médicaments contrôlés
| Période de prévision | 2024-2028 |
| Taille du marché (2022) | 49,48 milliards USD |
| TCAC (2023-2028) | 10,70 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Livraison ciblée |
| Marché le plus important | Amérique du Nord |
Aperçu du marché
Le marché mondial de l'administration de médicaments à libération contrôlée est évalué à 49,48 milliards USD en 2022 et devrait connaître une croissance robuste au cours de la période de prévision avec un TCAC de 10,70 % jusqu'en 2028. Le marché mondial de l'administration de médicaments à libération contrôlée fait référence au secteur pharmaceutique qui se concentre sur le développement et l'administration de médicaments de manière contrôlée et soutenue pour obtenir les résultats thérapeutiques souhaités tout en minimisant les effets secondaires. Les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée sont conçus pour libérer des médicaments à un rythme, un emplacement et une durée prédéterminés dans le corps.
Principaux moteurs du marché
Prévalence croissante des maladies chroniques
L'incidence des maladies chroniques telles que le diabète, les maladies cardiovasculaires, le cancer et les troubles respiratoires est en hausse dans le monde entier. Cette évolution démographique est principalement due à des facteurs tels que les modes de vie sédentaires, les mauvaises habitudes alimentaires et le vieillissement de la population. Les maladies chroniques nécessitent souvent une médication à long terme, ce qui rend les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée plus attrayants.
Les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée offrent un moyen plus efficace et efficient d'administrer des médicaments pour les maladies chroniques. Ils maintiennent un niveau thérapeutique constant du médicament dans la circulation sanguine du patient, ce qui peut conduire à de meilleurs résultats de traitement et à une meilleure gestion de la maladie. Les patients atteints de maladies chroniques sont souvent confrontés à des régimes médicamenteux complexes qui peuvent être difficiles à respecter. Les formulations à libération contrôlée réduisent la fréquence des dosages, simplifiant le traitement et améliorant l'observance du traitement par le patient. Cela améliore non seulement les résultats de santé, mais contribue également à la croissance du marché.
Les maladies chroniques nécessitent généralement une gestion à long terme. Les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée garantissent que le médicament reste actif dans l'organisme sur une période prolongée, réduisant ainsi le besoin de dosages fréquents et de visites à l'hôpital. Cette longévité de l'action du médicament est un facteur convaincant de croissance du marché. De nombreuses maladies chroniques nécessitent une administration localisée ou ciblée de médicaments à des organes ou tissus spécifiques. Les systèmes de libération contrôlée peuvent être conçus pour atteindre cette précision, améliorant l'efficacité thérapeutique tout en minimisant les effets secondaires. Les maladies chroniques imposent un fardeau économique important aux systèmes de santé et aux patients. Les gouvernements et les prestataires de soins de santé reconnaissent de plus en plus la valeur des systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée dans la gestion rentable des maladies chroniques.
Vieillissement de la population
Le vieillissement croissant de la population est un moteur important de la croissance du marché mondial de l'administration de médicaments à libération contrôlée, plusieurs raisons connexes contribuant à son expansion. De nombreux pays connaissent une transition démographique caractérisée par une proportion plus élevée de personnes âgées. Ce changement est attribué à la baisse des taux de natalité et à l'augmentation de l'espérance de vie. À mesure que la population vieillit, la prévalence des maladies chroniques liées à l'âge augmente également, créant un marché substantiel pour les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée.
Le vieillissement est souvent associé à une incidence plus élevée de maladies chroniques, telles que l'hypertension, le diabète, l'arthrite et les maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer. Ces maladies nécessitent généralement une médication et des soins continus, ce qui fait des systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée une solution attrayante pour la gestion des besoins de santé à long terme. Les personnes âgées prennent souvent plusieurs médicaments en même temps, ce qui peut être complexe à gérer. Les formulations à libération contrôlée simplifient les schémas thérapeutiques en réduisant la fréquence des dosages, en améliorant l'observance et en minimisant le risque d'erreurs médicamenteuses. À mesure que les personnes vieillissent, leur corps peut devenir plus sensible aux médicaments. Les systèmes à libération contrôlée permettent la libération progressive des médicaments, réduisant ainsi le risque d'effets indésirables associés à des doses soudaines ou importantes.
Les maladies chroniques ont tendance à nécessiter une médication à long terme ou à vie. Les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée aident à maintenir les niveaux thérapeutiques de médicaments dans l'organisme sur des périodes prolongées, réduisant ainsi le besoin de renouvellements fréquents et de visites chez le médecin. Le vieillissement de la population représente un fardeau financier important pour les systèmes de santé. Les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée peuvent aider à gérer les maladies chroniques plus efficacement, réduisant potentiellement les coûts de santé associés aux hospitalisations et aux exacerbations aiguës. Les sociétés pharmaceutiques se concentrent de plus en plus sur le développement de médicaments adaptés aux besoins spécifiques de la population âgée. Les formulations à libération contrôlée sont un élément essentiel de cette approche, car elles peuvent améliorer l'efficacité et la sécurité des médicaments dans ce segment démographique.
Augmentation des dépenses de santé
Les progrès continus des technologies de formulation de médicaments permettent le développement de systèmes de libération contrôlée plus efficaces et efficients, encourageant les sociétés pharmaceutiques à investir dans ce segment. Les dépenses de santé continuent d'augmenter à l'échelle mondiale, les gouvernements, les prestataires de soins de santé et les patients recherchent des solutions rentables. Les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée offrent des avantages tels que la réduction des hospitalisations, l'amélioration de l'observance du traitement par les patients et une meilleure utilisation des ressources, ce qui en fait une option attrayante pour les parties prenantes soucieuses des coûts.
Les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée, en raison de leur capacité à maintenir des niveaux thérapeutiques constants et à réduire la fréquence de dosage, peuvent conduire à des économies de coûts à long terme. Cela est particulièrement bénéfique pour la gestion des maladies chroniques, où la médication est nécessaire sur de longues périodes. Les sociétés pharmaceutiques développent des formulations à libération contrôlée pour répondre à la demande croissante de solutions de soins de santé rentables. Ces sociétés reconnaissent le potentiel de croissance du marché en répondant aux préoccupations croissantes en matière de dépenses de santé. Les gouvernements de nombreux pays travaillent activement à contrôler les coûts des soins de santé. Ils peuvent encourager ou imposer l'utilisation de systèmes d'administration de médicaments rentables, y compris les technologies de libération contrôlée. Des politiques réglementaires favorables peuvent encourager la croissance du marché.
L'augmentation des dépenses de santé met souvent en évidence les problèmes d'accès et d'équité dans les systèmes de santé. Les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée peuvent aider à combler l'écart en fournissant des options de traitement abordables, pratiques et efficaces à une population plus large. L'évolution vers des soins centrés sur le patient souligne l'importance des traitements qui améliorent la commodité et l'observance du traitement par le patient. Les systèmes à libération contrôlée s'alignent sur cette tendance en simplifiant les schémas thérapeutiques et en améliorant l'expérience globale du patient. La prévalence croissante des maladies chroniques, qui contribuent largement aux dépenses de santé, stimule la demande d'administration de médicaments à libération contrôlée. Ces systèmes sont particulièrement utiles dans la gestion à long terme des maladies chroniques, offrant un meilleur contrôle des coûts.
Commodité et conformité des patients
La commodité et la conformité des patients sont des facteurs cruciaux qui stimulent la croissance du marché mondial de l'administration de médicaments à libération contrôlée. Ces aspects jouent un rôle important dans l'amélioration de l'attrait des systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée. Les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée sont conçus pour libérer les médicaments progressivement sur une période prolongée. Cela signifie que les patients doivent souvent prendre leurs médicaments moins fréquemment, par rapport aux formulations à libération immédiate. Cette simplicité de dosage réduit la complexité des schémas thérapeutiques pour les patients.
L'un des principaux défis des soins de santé est l'adhésion des patients aux traitements prescrits. Les patients, en particulier ceux qui souffrent de maladies chroniques, peuvent oublier de prendre leurs médicaments ou avoir du mal à respecter des schémas posologiques compliqués. Les systèmes à libération contrôlée encouragent une meilleure adhésion car ils nécessitent moins de doses et fournissent un effet thérapeutique constant, réduisant ainsi les risques d'oubli de doses. Certains médicaments peuvent provoquer une gêne ou des effets secondaires lorsqu'ils sont pris plusieurs fois par jour. Les systèmes à libération contrôlée minimisent cet inconfort en fournissant une libération constante et contrôlée du médicament, ce qui peut améliorer l'expérience globale du traitement pour les patients.
L'administration de médicaments à libération contrôlée peut aider à réduire l'incidence des effets secondaires souvent associés aux fluctuations des niveaux de médicament dans l'organisme. En maintenant une concentration constante du médicament, ces systèmes minimisent les pics et les creux, ce qui conduit à un effet thérapeutique plus doux avec moins de réactions indésirables. Les patients prenant des médicaments à libération immédiate peuvent parfois accidentellement surdoser ou sous-doser en raison d'erreurs de dosage ou de malentendus. Les formulations à libération contrôlée minimisent ces risques en garantissant que le médicament est libéré à un taux prédéterminé, aidant ainsi les patients à rester dans la plage thérapeutique recommandée. La commodité et l'amélioration de l'observance offertes par les systèmes à libération contrôlée peuvent conduire à une meilleure qualité de vie pour les patients atteints de maladies chroniques. Ils peuvent connaître moins de perturbations dans leur routine quotidienne et une plus grande tranquillité d'esprit concernant la gestion de leurs médicaments.
Principaux défis du marché
Obstacles réglementaires et retards d'approbation
Exigences réglementaires strictes Le développement et l'obtention d'une approbation réglementaire pour les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée impliquent de suivre des voies réglementaires complexes et strictes. Les organismes de réglementation, tels que la FDA (Food and Drug Administration américaine) et l'EMA (Agence européenne des médicaments), ont des exigences rigoureuses pour garantir la sécurité et l'efficacité de ces systèmes.
Le processus d'approbation réglementaire peut être long et gourmand en ressources, ce qui retarde considérablement l'entrée sur le marché de nouveaux produits à libération contrôlée. Cela peut décourager les investissements et ralentir la croissance du marché. Les exigences réglementaires et les directives relatives aux systèmes d'administration de médicaments peuvent évoluer au fil du temps, ce qui nécessite des ajustements coûteux pour répondre aux normes mises à jour.
Coûts de développement et défis d'investissement
Le développement de systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée nécessite des recherches, des tests et des essais cliniques approfondis. Les coûts associés peuvent être substantiels, en particulier pour les nouvelles technologies.
L'industrie pharmaceutique évolue dans un environnement hautement concurrentiel et il n'y a aucune garantie de succès pour un produit particulier. Les entreprises peuvent hésiter à investir dans des technologies à libération contrôlée en raison de l'incertitude quant à l'obtention d'un retour sur investissement positif. Une fois les brevets des médicaments à libération contrôlée expirés, les fabricants de génériques peuvent entrer sur le marché avec des alternatives moins coûteuses, réduisant ainsi le potentiel de revenus des entreprises innovantes.
Défis d'acceptation et d'adoption du marché
Les médecins et les patients peuvent ne pas être conscients ou comprendre les avantages des systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée. La formation des professionnels de santé et des patients sur ces technologies est essentielle pour leur adoption généralisée.
Certains patients et prestataires de soins de santé peuvent percevoir les systèmes de libération contrôlée comme plus complexes ou moins familiers que les médicaments à libération immédiate traditionnels. Surmonter cette perception est crucial pour la croissance du marché. Le marché pharmaceutique est très concurrentiel, avec de nombreuses options d'administration de médicaments. Les systèmes de libération contrôlée doivent démontrer des avantages clairs en termes de sécurité, d'efficacité et de résultats pour les patients pour obtenir un avantage concurrentiel.
Principales tendances du marché
Systèmes d'administration de médicaments biodégradables et implantables
La sensibilisation croissante à l'environnement et les préoccupations en matière de durabilité ont incité au développement de systèmes d'administration de médicaments biodégradables. Ces systèmes sont conçus pour libérer progressivement les médicaments tout en se décomposant de manière inoffensive dans l'organisme, réduisant ainsi les déchets et l'impact environnemental.
Les systèmes de libération contrôlée implantables, tels que les implants biodégradables, gagnent en importance pour l'administration de produits thérapeutiques de longue durée. Ils offrent une commodité aux patients en éliminant le besoin de dosages fréquents et assurent une libération prolongée du médicament sur des périodes prolongées. Les systèmes biodégradables et implantables sont particulièrement utiles dans le traitement des maladies chroniques, car ils peuvent assurer une administration continue de médicaments, améliorant ainsi potentiellement l'observance du traitement par le patient et les résultats thérapeutiques.
Médecine personnalisée et administration ciblée de médicaments
Les progrès de la génomique et de la médecine personnalisée ont suscité un intérêt croissant pour les thérapies médicamenteuses sur mesure. Les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée sont conçus pour administrer des médicaments à des taux et à des endroits spécifiques dans le corps, conformément au concept de médecine de précision.
L'administration ciblée de médicaments permet l'administration précise des médicaments au site d'action, minimisant les effets hors cible et réduisant les effets secondaires. Cette tendance est particulièrement importante pour l'oncologie et d'autres domaines de maladies complexes.
L'administration personnalisée et ciblée de médicaments peut améliorer les résultats des patients en garantissant que le bon médicament est administré au bon endroit et au bon moment, augmentant ainsi l'efficacité du traitement.
Nanotechnologie et systèmes intelligents d'administration de médicaments
La nanotechnologie permet le développement de systèmes d'administration de médicaments à l'échelle nanométrique. Ces systèmes offrent un contrôle précis de la libération de médicaments, peuvent être conçus pour répondre à des stimuli spécifiques et ont le potentiel de franchir les barrières biologiques.
Les systèmes intelligents d'administration de médicaments sont conçus pour répondre à divers stimuli, tels que le pH, la température ou des signaux biochimiques spécifiques. Ces systèmes peuvent libérer des médicaments de manière contrôlée lorsqu'ils sont déclenchés, offrant une polyvalence dans l'administration de médicaments.
L'administration de médicaments basée sur la nanotechnologie peut améliorer la biodisponibilité des médicaments peu solubles, les rendant plus efficaces et réduisant la dose requise.
Informations sectorielles
Informations technologiques
Sur la base de la catégorie Technologie, le segment de l'administration ciblée est devenu l'acteur dominant du marché mondial de l'administration de médicaments à libération contrôlée en 2022. Les systèmes d'administration ciblée de médicaments sont conçus pour administrer des médicaments directement à des sites ou des cellules spécifiques du corps, avec une précision extrême. Cette précision minimise l'exposition des médicaments aux tissus non ciblés, réduisant ainsi le risque d'effets secondaires et améliorant l'effet thérapeutique. Il est particulièrement crucial pour le traitement de maladies complexes comme le cancer, où il est essentiel de minimiser les dommages aux tissus sains.
Les systèmes d'administration ciblée garantissent que les médicaments atteignent leurs cibles prévues à la bonne concentration et pendant la durée requise. Cela améliore l'efficacité thérapeutique, car le médicament est délivré précisément là où il est nécessaire. En oncologie, par exemple, l'administration ciblée de médicaments peut améliorer les taux de réponse tumorale tout en minimisant la toxicité systémique.
En limitant l'exposition des médicaments aux tissus sains, les systèmes d'administration ciblée réduisent considérablement l'apparition d'effets indésirables généralement associés aux méthodes traditionnelles d'administration de médicaments. Les patients ressentent moins d'effets secondaires, ce qui améliore la tolérance et l'observance du traitement. La catégorie d'administration ciblée s'inscrit dans la tendance vers la médecine personnalisée. Elle permet de personnaliser les thérapies médicamenteuses en fonction de la constitution génétique unique d'un individu, des caractéristiques de la maladie et de sa réponse au traitement. Cette personnalisation améliore les résultats du traitement et la satisfaction des patients. L'administration ciblée de médicaments est particulièrement utile dans le traitement de maladies spécifiques, telles que le cancer, les maladies auto-immunes et les maladies neurodégénératives. Par exemple, dans le traitement du cancer, des nanoparticules ou des anticorps peuvent être utilisés pour cibler directement les cellules cancéreuses, épargnant ainsi les tissus sains. Ces facteurs devraient stimuler la croissance de ce segment.
Informations sur le mécanisme de libération
Sur la base de la catégorie Mécanisme de libération, le segment de l'administration de médicaments à régulation par rétroaction est devenu l'acteur dominant du marché mondial de l'administration de médicaments à libération contrôlée en 2022. Les systèmes d'administration de médicaments à régulation par rétroaction utilisent des capteurs et des boucles de rétroaction pour surveiller les paramètres physiologiques ou biochimiques dans le corps, tels que les niveaux de glucose, le pH ou la concentration de médicament. Cette surveillance en temps réel permet un contrôle précis des taux de libération de médicament, garantissant que les niveaux thérapeutiques sont maintenus dans la plage souhaitée.
Les systèmes à régulation par rétroaction peuvent être programmés pour libérer des médicaments en réponse aux besoins spécifiques des patients ou à des conditions de maladie. Par exemple, dans la gestion du diabète, ces systèmes peuvent libérer de l'insuline en réponse à des niveaux élevés de glycémie, imitant les mécanismes de régulation naturels du corps. Cette réponse sur mesure améliore l'efficacité du traitement.
En ajustant en permanence les taux de libération de médicament en fonction des données en temps réel, les systèmes à régulation par rétroaction peuvent minimiser le risque de sous-dosage et de surdosage. Cette précision réduit l'apparition d'effets secondaires et garantit que l'effet thérapeutique est maintenu sans fluctuations. Les systèmes d'administration de médicaments à régulation par rétroaction simplifient le traitement des patients en automatisant les ajustements de dosage. Cela peut conduire à une meilleure observance du traitement par les patients, car cela élimine le besoin d'ajustements manuels fréquents de la dose et réduit la charge de l'autosurveillance pour les patients atteints de maladies chroniques. La catégorie à régulation par rétroaction est particulièrement bien adaptée aux maladies qui nécessitent un contrôle strict des niveaux de médicaments, comme le diabète, les maladies auto-immunes et certaines affections neurologiques. Ces systèmes peuvent être personnalisés pour répondre à des paramètres spécifiques liés à la maladie. Ces facteurs devraient stimuler la croissance de ce segment.
Aperçu des applications
Sur la base de la catégorie d'application, le segment contrôlé par voie orale est devenu l'acteur dominant du marché mondial de l'administration de médicaments à libération contrôlée en 2022. L'administration orale est la voie la plus préférée et la plus pratique pour l'administration de médicaments par les patients. Elle ne nécessite pas de procédures invasives comme les injections, ce qui la rend plus acceptable et confortable pour un large éventail de patients. Cette commodité encourage l'observance du traitement par le patient, ce qui est essentiel pour la réussite du traitement.
Les systèmes de libération contrôlée par voie orale peuvent être utilisés pour un large éventail de types de médicaments, y compris les petites molécules, les peptides et même certains produits biologiques. Cette polyvalence permet aux sociétés pharmaceutiques de développer une grande variété de formulations à libération contrôlée pour différents domaines thérapeutiques. Les systèmes de libération contrôlée par voie orale sont particulièrement bien adaptés à la gestion des maladies chroniques, telles que le diabète, l'hypertension et les maladies cardiovasculaires. Ces systèmes assurent une libération prolongée du médicament, réduisant ainsi le besoin de dosages fréquents et de visites à l'hôpital pour les patients souffrant de problèmes de santé à long terme.
La simplicité de la prise de médicaments par voie orale, souvent sous forme de pilule ou de capsule, améliore l'observance du traitement. Les patients sont plus susceptibles de suivre leurs plans de traitement prescrits lorsqu'ils peuvent prendre leurs médicaments facilement et sans inconfort. Les formulations à libération contrôlée par voie orale sont généralement moins coûteuses à produire que les systèmes d'administration plus complexes comme les injectables ou les implants. Cette rentabilité est attrayante pour les fabricants de produits pharmaceutiques et peut conduire à des prix compétitifs. Les organismes de réglementation, tels que la FDA, ont des lignes directrices et des processus d'approbation bien établis pour les systèmes d'administration de médicaments par voie orale. Cette familiarité peut accélérer le développement et l'approbation réglementaire des produits à libération contrôlée par voie orale, offrant ainsi un avantage concurrentiel. Ces facteurs contribuent collectivement à la croissance de ce segment.
Perspectives régionales
L'Amérique du Nord est devenue l'acteur dominant du marché mondial de l'administration de médicaments à libération contrôlée en 2022, détenant la plus grande part de marché en termes de valeur. Les États-Unis et le Canada disposent d'une infrastructure de soins de santé très avancée, notamment d'installations de recherche, de sociétés pharmaceutiques et d'un environnement réglementaire robuste. Cela favorise le développement, l'approbation et l'adoption de technologies d'administration de médicaments à libération contrôlée. L'Amérique du Nord est confrontée à un fardeau important de maladies chroniques telles que le diabète, les troubles cardiovasculaires et le cancer. Les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée sont particulièrement efficaces pour gérer les maladies chroniques, ce qui stimule leur demande dans la région. Les États-Unis sont un leader mondial de la recherche et du développement pharmaceutiques. De nombreuses sociétés pharmaceutiques basées en Amérique du Nord investissent activement dans les technologies d'administration de médicaments à libération contrôlée pour offrir de meilleures options de traitement. Les dépenses de santé élevées en Amérique du Nord, motivées par des investissements publics et privés, offrent un environnement propice à l'adoption de systèmes avancés d'administration de médicaments. La FDA aux États-Unis a défini des voies réglementaires bien définies pour l'approbation des systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée, ce qui permet aux entreprises de commercialiser plus facilement des produits innovants.
Le marché de l'Asie-Pacifique est sur le point d'être le marché à la croissance la plus rapide, offrant des opportunités de croissance lucratives pour les acteurs de l'administration de médicaments à libération contrôlée au cours de la période de prévision. Des facteurs tels que De nombreux pays de la région Asie-Pacifique, dont la Chine et l'Inde, augmentent leurs dépenses de santé pour répondre aux besoins de santé de leur population croissante. Cela se traduit par des investissements plus importants dans les technologies de santé, y compris les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée. La région Asie-Pacifique abrite une population de patients importante et croissante. La prévalence des maladies chroniques est en hausse, ce qui stimule la demande de solutions efficaces d'administration de médicaments. La croissance économique rapide dans des pays comme la Chine et l'Inde a conduit à l'expansion d'une classe moyenne avec une sensibilisation accrue aux soins de santé et une accessibilité accrue. Ce changement démographique favorise l'adoption de technologies de santé avancées. De nombreux gouvernements de la région Asie-Pacifique encouragent activement le développement et l'adoption de solutions de santé innovantes. Ces initiatives peuvent stimuler la croissance du marché. Certains pays d'Asie-Pacifique, notamment l'Inde et la Chine, sont devenus des pôles de fabrication de produits pharmaceutiques et de dispositifs d'administration de médicaments. Cela en fait une région rentable pour la production, attirant des sociétés pharmaceutiques mondiales.
Développements récents
- En septembre 2023 - Johnson & Johnson annonce l'approbation par la FDA américaine d'AKEEGA™ (niraparib et acétate d'abiratérone) pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration BRCA-positif.
- En août 2023, Alkermes annonce l'autorisation par la FDA de la demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour ALKS 8700, son médicament expérimental pour le traitement de l'agitation chez les patients atteints de schizophrénie.
- En juillet 2023, Merck annonce l'approbation par la FDA de GARDASIL® 9 (vaccin recombinant 9-valent contre le virus du papillome humain) pour la prévention de neuf maladies liées au VPH chez les personnes âgées de 9 à 45 ans.
Principaux acteurs du marché
- OrbisBiosciences, Inc.
- Merck andCo., Inc.
- Alkermesplc
- Johnsonand Johnson
- CoatingPlace, Inc.
- CoriumInternational, Inc.
- Depomed,Inc.
- Pfizer,Inc
- AradigmCorporation
- CapsugelInc
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