Marché de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) aux États-Unis par type de médicament (Truvada, Descovy), par voie d'administration (orale, topique), par région, concurrence, prévisions et opportunités 2018-2028F

Aperçu du marché

Marché de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) aux États-Unis

De plus, la PrEP aide non seulement à prévenir l'infection par le VIH, mais contribue également à réduire la stigmatisation et la discrimination associées au virus. Elle permet aux individus de prendre le contrôle de leur santé sexuelle et de prendre des décisions éclairées concernant leur bien-être. Avec les progrès continus de la recherche et de la mise en œuvre de la PrEP, il est essentiel de sensibiliser à cette intervention qui sauve des vies. En promouvant l’éducation et l’accès à la PrEP, nous pouvons faire des progrès significatifs dans la réduction des nouvelles infections par le VIH et nous rapprocher d’une génération sans sida.

Principaux facteurs moteurs du marché

Taux croissant d’approbations de médicaments génériques

Le taux d’approbation de médicaments génériques en augmentation rapide aux États-Unis devrait avoir un impact profond sur la demande de prophylaxie pré-exposition (PrEP). Les médicaments génériques servant d’alternative rentable aux médicaments de marque, ils jouent un rôle crucial pour rendre les soins de santé plus accessibles et abordables pour les individus à travers le pays. Alors que la FDA continue de rationaliser et d’améliorer le processus d’approbation accéléré, nous pouvons anticiper un afflux de versions génériques de la PrEP entrant sur le marché. Cette augmentation de la disponibilité renforcera non seulement l’offre de PrEP, mais entraînera également une réduction de son prix, la rendant plus abordable et accessible à une population plus large.

De plus, l’augmentation des approbations de médicaments génériques favorisera la concurrence entre les sociétés pharmaceutiques. Cette concurrence accrue a le potentiel de stimuler l'innovation dans la formulation des médicaments et les mécanismes d'administration, conduisant au développement de médicaments PrEP plus conviviaux. Ces avancées peuvent encore accroître la demande de PrEP en améliorant la commodité et la facilité d'utilisation pour les personnes qui dépendent de ce médicament salvateur.

Coût réduit du traitement

La réduction prévue du coût du traitement de prophylaxie pré-exposition (PrEP) devrait stimuler la demande aux États-Unis. La PrEP, un outil essentiel pour prévenir l'infection par le VIH, a déjà vu son adoption limitée par des coûts élevés, la rendant inaccessible à de nombreuses personnes à risque. Cependant, avec les baisses de prix prévues, la PrEP est sur le point de devenir une mesure préventive plus accessible.

Cette accessibilité aura probablement un impact significatif sur les populations non assurées et celles qui ont des prestations de soins de santé limitées, car elles peuvent désormais considérer la PrEP comme une option viable pour se protéger. Avec la diminution des barrières financières, les prestataires de soins de santé seront plus susceptibles de recommander la PrEP à leurs patients, favorisant ainsi davantage son adoption. Cette recommandation accrue des prestataires de soins de santé peut aider à cultiver une attitude plus proactive parmi les personnes à haut risque envers la prévention, augmentant ainsi l'adoption globale de la PrEP. Par conséquent, une augmentation de la demande de PrEP est prévue, ce qui, à son tour, devrait contribuer à la réduction globale des nouveaux cas de VIH aux États-Unis. Cette réduction des coûts reflète non seulement une étape importante dans la santé publique, mais souligne également l'importance de l'accessibilité aux soins de santé préventifs. En stimulant la demande de PrEP grâce à une meilleure accessibilité, nous avons le potentiel de créer une société plus saine et plus sûre.

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Couverture d'assurance des médicaments contre le VIH

Les compagnies d'assurance américaines ont reconnu l'importance de fournir une couverture pour les médicaments contre le VIH et ont pris des mesures pour les inclure dans leurs nouvelles thérapies. Ce changement a conduit à une augmentation significative de l'utilisation de la PrEP, un médicament préventif contre le VIH. À titre d’exemple, en mai 2019, le gouvernement américain a annoncé un accord avec Gilead Sciences Inc. pour fournir du Truvada à 200 000 personnes par an pendant une période pouvant aller jusqu’à 11 ans, ou jusqu’à ce qu’une version générique soit trouvée. Par conséquent, le gouvernement américain assume le coût de la distribution de ce médicament, garantissant son accessibilité à ceux qui en ont besoin.

La loi sur les soins abordables (Affordable Care Act, ACA), mise en œuvre en 2010, a joué un rôle crucial dans l’amélioration de la couverture et de la qualité des soins de santé aux États-Unis. En vertu de l’ACA, les médicaments de la PrEP sont couverts par les polices d’assurance maladie, ce qui les rend accessibles à tous. L’inclusion de la couverture de la PrEP dans ces polices a simplifié la fourniture de la PrEP et a suscité l’espoir d’avancées significatives en matière d’accès, en particulier dans les zones fortement touchées par le VIH. L'engagement du gouvernement à fournir des médicaments et des services essentiels a non seulement amélioré la santé publique, mais a également stimulé la croissance du marché aux États-Unis.

Prévalence croissante du VIH

La prévalence croissante des infections par le VIH (virus de l'immunodéficience humaine) aux États-Unis a mis au premier plan la demande de prophylaxie pré-exposition (PrEP). La PrEP est un puissant outil de prévention du VIH et, lorsqu'elle est prise régulièrement, elle peut réduire considérablement le risque d'infection par le VIH chez les personnes à risque élevé. Avec plus d'un million de personnes aux États-Unis présentant un risque élevé d'infection par le VIH, la demande de PrEP est sur le point d'augmenter considérablement. À mesure que de plus en plus de personnes prennent conscience de leur risque et de l'efficacité de la PrEP dans la prévention du VIH, son utilisation devrait augmenter. En outre, les prestataires de soins de santé recommandent progressivement la PrEP aux patients à risque, comme mesure préventive, ce qui stimule également la demande. Les initiatives gouvernementales jouent également un rôle, avec des politiques mises en œuvre pour accroître l'accessibilité et l'abordabilité de la PrEP, encourageant ainsi son adoption. Globalement, l'interaction entre la prévalence du VIH, la sensibilisation accrue, les recommandations en matière de soins de santé et les politiques de soutien devrait renforcer considérablement la demande de PrEP aux États-Unis.

Principaux défis du marché

Contraintes en matière d'accessibilité et d'accessibilité financière

Aux États-Unis, la demande de prophylaxie pré-exposition (PrEP), une mesure préventive contre l'infection par le VIH, devrait diminuer en raison de contraintes en matière d'accessibilité et d'accessibilité financière. Malgré l'efficacité prouvée de la PrEP, son adoption reste entravée par son coût élevé et sa disponibilité limitée. De nombreuses personnes à haut risque d'infection par le VIH, y compris les communautés marginalisées et les personnes à faible revenu, trouvent souvent le coût de la PrEP prohibitif. Sans assurance, un approvisionnement mensuel peut coûter jusqu'à 2 000 $, ce qui la rend inabordable pour beaucoup. De plus, l'accès à la PrEP est souvent limité dans les zones rurales et parmi les prestataires de soins de santé qui n'ont pas les connaissances et la formation requises pour la prescrire. De plus, les injustices systémiques et les disparités socio-économiques aggravent ces obstacles, empêchant ceux qui ont le plus besoin de la PrEP de l'obtenir. Ces facteurs, combinés à la stigmatisation et à la discrimination associées au VIH et à la PrEP, devraient diminuer sa demande. Ainsi, il est essentiel de s'attaquer à ces problèmes d'accessibilité et d'abordabilité pour accroître l'adoption de la PrEP et réduire l'incidence du VIH aux États-Unis.

Effets secondaires potentiels et adhésion aux médicaments de préparation

La diminution prévue de la demande de médicaments de prophylaxie pré-exposition (PrEP) aux États-Unis pourrait être largement attribuée à deux facteurs clés les effets secondaires potentiels et l'adhésion au régime médicamenteux. La PrEP, bien que très efficace pour prévenir l'infection par le VIH, a été associée à certains effets secondaires indésirables. FrançaisCes symptômes vont de légers comme les nausées, les maux de tête et la perte de poids, à des symptômes graves comme le dysfonctionnement rénal et la réduction de la densité osseuse. De tels effets secondaires peuvent dissuader les utilisateurs potentiels, en particulier ceux qui perçoivent leur risque de contracter le VIH comme faible. De plus, pour que la PrEP soit efficace, elle nécessite une administration quotidienne et un suivi régulier par des prestataires de soins de santé, ce qui peut être considéré comme un engagement considérable. Le non-respect du régime médicamenteux réduit considérablement l'efficacité de la PrEP, ce qui peut décourager les utilisateurs potentiels. De plus, l'adhésion durable est souvent difficile pour diverses raisons, notamment la fatigue liée aux pilules, la peur de la stigmatisation, l'oubli et l'accès aux services de santé. Ces facteurs combinés pourraient diminuer la demande de PrEP, affectant ainsi son rôle dans les stratégies de prévention du VIH aux États-Unis.

Principales tendances du marché

Progrès dans le secteur pharmaceutique

Le secteur pharmaceutique aux États-Unis a connu des avancées significatives, qui devraient stimuler la demande de prophylaxie pré-exposition (PrEP). La PrEP, un médicament utilisé pour prévenir la contraction du VIH chez les personnes à haut risque, est de plus en plus reconnue pour son efficacité. Alors que les innovations pharmaceutiques continuent d'améliorer les formulations de médicaments et les méthodes d'administration, l'accessibilité et la facilité d'utilisation de la PrEP sont appelées à augmenter. L'accent accru mis sur la recherche et le développement conduit à des versions de la PrEP plus efficaces et plus conviviales pour les patients, ce qui peut contribuer à des taux d'adoption plus élevés. En outre, les politiques de santé encourageant la médecine préventive associées à des initiatives visant à accroître la sensibilisation au VIH contribuent à la forte augmentation de la demande d'adoption de la PrEP. La prévalence croissante du VIH et le besoin croissant de sa prévention soulignent l'importance de ces avancées pharmaceutiques. Avec la promesse d'une meilleure tolérance, de moins d'effets secondaires et de systèmes d'administration améliorés, ces avancées sont sur le point d'augmenter considérablement l'utilisation de la PrEP aux États-Unis, révolutionnant ainsi les stratégies de prévention du VIH.

Améliorations de l'infrastructure des soins de santé

Les améliorations de l'infrastructure des soins de santé aux États-Unis devraient amplifier considérablement la demande de prophylaxie pré-exposition (PrEP), une mesure préventive pour les personnes à haut risque de VIH. Ces avancées concernent principalement des systèmes de distribution efficaces, une disponibilité accrue des ressources de santé et une meilleure éducation des patients. Le réseau de distribution robuste garantit que la PrEP est facilement accessible, même dans les zones reculées. L’existence de cliniques et d’hôpitaux modernes équipés d’installations de pointe permet à davantage de personnes de recevoir un traitement PrEP, contribuant ainsi à l’augmentation de la demande. En outre, l’augmentation des services de télésanté en raison de la récente pandémie a joué un rôle central pour faire découvrir la PrEP à une population plus large. Ces services de télésanté, dans le cadre de l’amélioration des infrastructures de santé, offrent commodité et confidentialité, qui sont des facteurs clés pour accroître l’adoption de la PrEP. Le système de santé renforcé met également l’accent sur l’éducation des patients, en sensibilisant à l’efficacité de la PrEP dans la prévention de l’infection par le VIH. Compte tenu de la stigmatisation entourant le VIH, cette éducation est essentielle pour encourager davantage de personnes à envisager la PrEP. Par conséquent, à mesure que les États-Unis continuent d'investir dans leur infrastructure de soins de santé, une augmentation proportionnelle de la demande de prophylaxie pré-exposition est attendue.

Informations sectorielles

Informations sur le type de médicament

Sur la base du type de médicament, Descovy devrait représenter une part de plus en plus importante du marché américain de la prophylaxie pré-exposition (PrEP), surpassant progressivement Truvada. Cette attente est principalement basée sur le profil de sécurité supérieur démontré de Descovy, notamment en termes d'effets secondaires sur les reins et la densité osseuse, ce qui le positionne comme un choix plus favorable pour une utilisation à long terme par rapport à Truvada. Le profil de sécurité favorable de Descovy garantit non seulement un niveau de bien-être plus élevé pour les patients, mais contribue également à une meilleure observance du traitement. L'incidence réduite des effets secondaires sur les reins et la densité osseuse chez les utilisateurs de Descovy minimise les risques potentiels pour la santé à long terme associés aux médicaments PrEP. Cet avantage est crucial pour les personnes qui ont besoin d'une utilisation à long terme de la PrEP pour prévenir la transmission du VIH.

Cependant, il est important de noter que la dynamique du marché pourrait potentiellement être influencée par divers facteurs, notamment les révisions potentielles des directives, les considérations de prix et l'émergence de versions génériques. Ces facteurs ont le potentiel d'avoir un impact sur les tendances du marché et la concurrence, ce qui oblige les parties prenantes à surveiller et à évaluer de près l'évolution du paysage. Étant donné la nature évolutive du marché de la PrEP, une surveillance et une évaluation continues sont essentielles pour acquérir une compréhension globale de la dynamique changeante. Cela permettra aux parties prenantes d'adapter leurs stratégies en conséquence et de garantir que les options les plus efficaces et les plus sûres sont trouvées pour les personnes recherchant une prévention du VIH par le biais de la prophylaxie pré-exposition.

Informations sur la voie d'administration

Sur la base de la voie d'administration, la méthode orale devrait dominer le marché de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) aux États-Unis. Cela peut être attribué à plusieurs facteurs. Tout d'abord, la méthode orale est très pratique pour les utilisateurs, car elle implique la prise de médicaments par voie orale sans avoir recours à des injections ou à d'autres procédures invasives. Cette facilité d'utilisation contribue à son acceptation généralisée parmi les personnes recherchant la PrEP. Deuxièmement, la majorité des médicaments PrEP disponibles sont actuellement formulés pour une administration orale, ce qui renforce encore sa position en tant que méthode d'administration la plus courante. La disponibilité et l'accessibilité de ces médicaments oraux jouent un rôle important dans la dynamique du marché. Par conséquent, la méthode orale devrait continuer à dominer le marché américain de la PrEP, garantissant aux individus une option pratique et largement acceptée pour la prévention du VIH.

Informations régionales

Le marché américain de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) est principalement dominé par la région du Nord-Est. Cela peut être attribué à plusieurs facteurs, notamment la prévalence plus élevée du VIH dans les villes densément peuplées telles que New York et Boston. Ces villes ont non seulement une concentration plus élevée de personnes à risque de transmission du VIH, mais disposent également d'établissements de santé complets spécialisés dans la prévention et le traitement du VIH. De plus, la région du Nord-Est présente des niveaux de sensibilisation plus élevés concernant les stratégies de prévention du VIH, y compris l'utilisation de la PrEP, ce qui contribue davantage à sa domination du marché.

Développement récent

• En août 2021, Gilead Sciences, Inc. a découvert des versions falsifiées et contrefaites de Biktarvy (comprimés de bictégravir 50 mg, d'emtricitabine 200 mg et de ténofovir alafénamide 25 mg) et de Descovy (comprimés d'emtricitabine 200 mg et de ténofovir alafénamide 25 mg) au sein des réseaux de distribution de médicaments américains. Des flacons authentiques de Gilead ont été altérés avec des étiquettes ou des sceaux d'induction en aluminium contrefaits, contenant des comprimés incorrects. Des distributeurs non autorisés ont vendu ces contrefaçons aux pharmacies, où des flacons authentiques de Gilead ont été falsifiés, utilisant également des étiquettes ou des sceaux d'induction en aluminium contrefaits et contenant des comprimés incorrects.
• En juillet 2021, Gilead Sciences, Inc. a reçu des résultats encourageants de l'essai clinique AMBITION, qui ont été présentés le 21 juillet 2021 lors de la 11e conférence de l'International AIDS Society (IAS) sur la science du VIH. L'étude a démontré qu'une dose unique d'AmBisome (liposomalamphotéricine B), administrée avec 14 jours de flucytosine, a montré une non-infériorité par rapport à 14 jours de dose conventionnelle de L-AmB en termes de réduction de la charge fongique dans le traitement de la cryptococcose associée au VIH méningite.

Principaux acteurs du marché

• Gilead Sciences, Inc.
• Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
• Merck & Co., Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Genentech, Inc.