Marché des cellules T modifiées - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par type (récepteur d'antigène chimérique, récepteur de cellules T, lymphocytes infiltrant les tumeurs), par application (cancer du sein, cancer colorectal, leucémie, cancer du poumon, mélanome), par utilisateur final (centres de recherche sur le cancer, cliniques, hôpi
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché des cellules T modifiées - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par type (récepteur d'antigène chimérique, récepteur de cellules T, lymphocytes infiltrant les tumeurs), par application (cancer du sein, cancer colorectal, leucémie, cancer du poumon, mélanome), par utilisateur final (centres de recherche sur le cancer, cliniques, hôpi
| Période de prévision | 2024-2028 |
| Taille du marché (2022) | 2 542,77 millions USD |
| TCAC (2023-2028) | 27,60Â % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Récepteur des cellules T |
| Marché le plus important | Amérique du Nord |
Aperçu du marché
Le marché mondial des cellules T modifiées est évalué à 2 542,77 millions USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 27,60 % jusqu'en 2028. Le marché mondial des cellules T modifiées fait référence au segment de l'industrie pharmaceutique et biotechnologique dédié au développement, à la fabrication et à la commercialisation de thérapies basées sur des cellules T modifiées, en particulier les thérapies CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) et TCR-T (T-cell Receptor T-cell).
Principaux moteurs du marché
Progrès dans la recherche en immunothérapie
La recherche en immunothérapie est apparue comme une lueur d'espoir dans le domaine des soins de santé, offrant de nouvelles perspectives Les cellules T modifiées sont utilisées pour lutter contre diverses maladies, notamment le cancer. Parmi les nombreuses branches de l'immunothérapie, les thérapies par cellules T modifiées, notamment les thérapies CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) et TCR-T (T-cell Receptor T-cell), ont suscité une attention considérable. Les progrès continus de la recherche en immunothérapie servent désormais de catalyseur à la croissance du marché mondial des cellules T modifiées.
Les progrès de la recherche en immunothérapie ont approfondi notre compréhension du fonctionnement complexe du système immunitaire humain. Les scientifiques ont dévoilé les complexités des réponses immunitaires, ouvrant la voie au développement de thérapies innovantes. Les thérapies par cellules T modifiées sont le produit de ces nouvelles connaissances, permettant aux chercheurs d'exploiter la puissance du système immunitaire pour un traitement ciblé des maladies.
La recherche en immunothérapie a inauguré une ère de médecine de précision. Adapter les traitements à chaque patient en fonction de sa constitution génétique unique et des caractéristiques moléculaires de sa maladie est devenue une réalité. Les thérapies à base de cellules T modifiées illustrent cette approche, car elles peuvent être personnalisées pour reconnaître des antigènes spécifiques présents sur les cellules cancéreuses ou les agents pathogènes, épargnant ainsi les cellules saines et minimisant les effets secondaires.
Conçues à l'origine pour le traitement du cancer, les thérapies à base de cellules T modifiées trouvent désormais des applications dans d'autres domaines thérapeutiques. Les chercheurs explorent leur potentiel dans les troubles auto-immuns et les maladies infectieuses. Les progrès dans la compréhension du rôle du système immunitaire dans diverses maladies sont à l'origine de cette expansion, élargissant la portée du marché des cellules T modifiées.
La recherche en immunothérapie a conduit à des améliorations substantielles des profils de sécurité des thérapies à base de cellules T modifiées. Les premières itérations des thérapies CAR-T étaient associées à des effets secondaires graves, mais les recherches en cours ont affiné leur conception et leurs protocoles d'administration. Ces progrès en matière de sécurité ont renforcé la confiance des patients et élargi le bassin de candidats éligibles à ces thérapies.
La recherche en immunothérapie a fourni des informations sur l'identification et la validation de nouvelles cibles thérapeutiques. Ces connaissances sont essentielles au développement de thérapies à base de cellules T modifiées. À mesure que les chercheurs découvrent de nouveaux antigènes et marqueurs associés aux maladies, ils peuvent concevoir des lymphocytes T qui ciblent précisément ces éléments, augmentant ainsi l'efficacité des thérapies.
Succès dans le traitement des cancers hématologiques
Les réussites issues du traitement des cancers hématologiques sont tout simplement remarquables. Les thérapies pionnières, en particulier les thérapies CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) et TCR-T (T-cell Receptor T-cell), ont démontré une efficacité exceptionnelle dans la lutte contre les tumeurs malignes liées au sang. Ce succès transforme non seulement les perspectives des patients, mais sert également de moteur à la croissance rapide du marché mondial des lymphocytes T modifiés.
Les thérapies à base de lymphocytes T modifiés ont démontré une efficacité sans précédent dans le traitement des cancers hématologiques, tels que la leucémie et le lymphome. Les essais cliniques ont signalé des taux de réponse remarquables et des rémissions durables chez les patients qui avaient épuisé les options de traitement conventionnelles. Ces résultats remodèlent le paysage thérapeutique et inspirent confiance dans le potentiel des thérapies à base de cellules T modifiées.
Les cancers hématologiques, en particulier certaines formes de leucémie, étaient historiquement considérés comme difficiles à traiter, en particulier dans les cas récidivants ou réfractaires. Les thérapies à base de cellules T modifiées changent la donne en offrant des options de traitement viables aux patients qui n'avaient que peu ou pas d'alternatives. Ce succès attire l'attention de la communauté médicale et augmente la demande pour ces thérapies.
Alors que de plus en plus de patients obtiennent des résultats positifs avec les thérapies à base de cellules T modifiées, il y a un plaidoyer croissant en faveur d'un accès plus large des patients. Les prestataires de soins de santé, les groupes de défense des patients et les décideurs politiques reconnaissent le potentiel transformateur de ces traitements et s'efforcent de garantir qu'ils soient accessibles à une population de patients plus large. Cette poussée en faveur de l'accessibilité est un moteur important de la croissance du marché.
Les organismes de réglementation, tels que la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l'Agence européenne des médicaments (EMA), ont accordé des approbations pour les thérapies CAR-T pour traiter certains cancers hématologiques. Ces approbations servent de validation essentielle, renforçant la confiance dans l'efficacité et la sécurité des thérapies. Elles accélèrent également l'entrée sur le marché et la commercialisation.
Alors que l'objectif initial des thérapies à base de cellules T modifiées était les cancers hématologiques, les recherches en cours élargissent leurs indications. Les scientifiques étudient leur potentiel dans le traitement d'autres troubles sanguins et de tumeurs solides. Cette diversification des applications élargit non seulement le marché, mais augmente également le bassin de patients potentiels.
Le succès du traitement des cancers hématologiques avec des thérapies à base de cellules T modifiées a attiré des investissements substantiels dans la recherche et le développement. Les sociétés pharmaceutiques, les sociétés de biotechnologie et les institutions universitaires consacrent des ressources à l'avancement de ces thérapies. Cet afflux de capitaux stimule l'innovation, accélère les essais cliniques et élargit le marché.
Les essais cliniques et les efforts de commercialisation des thérapies à base de cellules T modifiées se sont étendus à l'échelle mondiale. Cette portée internationale garantit que les patients du monde entier peuvent bénéficier de ces traitements révolutionnaires. L'expansion du marché mondial ouvre de nouvelles opportunités et stimule la croissance.
Indications en expansion
Les thérapies à base de cellules T modifiées, notamment les thérapies CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) et TCR-T (T-cell Receptor T-cell), ont fait des progrès remarquables dans le traitement de diverses maladies, notamment les cancers hématologiques. Cependant, leur potentiel s'étend bien au-delà de leurs applications initiales. L'exploration continue d'indications élargies apparaît comme un puissant moteur de croissance du marché mondial des cellules T modifiées.
L'expansion des indications pour les thérapies à base de cellules T modifiées représente une avancée significative dans la médecine moderne. Ces thérapies ont le potentiel de diversifier les options de traitement pour les patients dans un large éventail de maladies, à la fois en oncologie et au-delà . Alors que de nouvelles indications apparaissent, les patients qui manquaient auparavant de traitements efficaces peuvent désormais trouver de l'espoir dans ces thérapies innovantes.
Alors que les thérapies à base de cellules T modifiées ont d'abord pris de l'importance dans le traitement des cancers liés au sang, les chercheurs travaillent avec diligence pour appliquer ces traitements aux tumeurs solides. Le succès dans ce domaine représenterait un changement de paradigme majeur en oncologie, en élargissant de manière exponentielle la population de patients concernés. Les cellules T modifiées se sont révélées prometteuses dans des essais cliniques ciblant une gamme de types de tumeurs solides, notamment le cancer du poumon, du sein et de la prostate.
Une autre voie d'exploration passionnante pour les thérapies à base de cellules T modifiées est le traitement des maladies auto-immunes. En reprogrammant les cellules T pour réguler la réponse immunitaire, ces thérapies ont le potentiel d'atténuer les symptômes et de stopper la progression de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et la maladie de Crohn. Le succès dans ce domaine pourrait améliorer considérablement la qualité de vie de millions de patients.
Les thérapies à base de cellules T modifiées sont également étudiées comme moyen de lutter contre les maladies infectieuses. Les chercheurs explorent des moyens de modifier les lymphocytes T pour cibler des virus tels que le VIH et l'hépatite. Ces thérapies ont le potentiel non seulement de traiter directement les infections, mais aussi d'améliorer la réponse immunitaire de l'organisme, offrant une approche multidimensionnelle des maladies virales.
Les maladies rares présentent souvent des défis uniques en termes de développement de traitements. Les thérapies à base de lymphocytes T modifiés, avec leur adaptabilité et leur précision, offrent une voie prometteuse pour traiter les troubles génétiques rares. La capacité de personnaliser ces thérapies pour cibler des mutations génétiques spécifiques offre un grand potentiel pour améliorer la vie des personnes atteintes de maladies rares.
Les indications élargies des thérapies à base de lymphocytes T modifiés sont particulièrement prometteuses pour les patients pédiatriques. De nombreux enfants souffrent de formes rares et agressives de cancer, de maladies auto-immunes et de troubles génétiques. Les thérapies à base de lymphocytes T modifiés offrent une lueur d'espoir à ces jeunes patients qui ont peut-être épuisé les options de traitement conventionnelles.
L'exploration d'indications élargies a attiré des investissements importants de la part des sociétés pharmaceutiques, des investisseurs en capital-risque et des institutions de recherche. Le potentiel d'application de ces thérapies à un spectre plus large de maladies a alimenté l'innovation et accéléré le développement de nouvelles modalités de traitement. Cet afflux de capitaux stimule la croissance du marché et soutient l'avancement des technologies de cellules T modifiées.
Augmentation des investissements
Le marché mondial des cellules T modifiées, caractérisé par des thérapies révolutionnaires comme CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) et TCR-T (T-cell Receptor T-cell), est sur une trajectoire d'expansion rapide. Un moteur essentiel de cette croissance est l'investissement substantiel et croissant consacré aux efforts de recherche, de développement et de commercialisation. Cette infusion de capitaux fait non seulement progresser la science, mais propulse également le marché vers l'avant.
L'investissement dans le marché des cellules T modifiées se traduit par un financement accru pour la recherche et le développement. Grâce à des ressources accrues, les scientifiques et les chercheurs peuvent repousser les limites de ce qui est possible, ce qui conduit à des connaissances plus approfondies sur la biologie sous-jacente, des technologies innovantes et des modalités de traitement améliorées. Les progrès de la recherche stimulent la croissance du marché en élargissant la portée et l'efficacité des thérapies à base de cellules T modifiées.
Les essais cliniques sont une phase critique pour apporter des thérapies à base de cellules T modifiées aux patients. Les investissements permettent aux sociétés pharmaceutiques et aux entreprises de biotechnologie de mener des essais cliniques plus vastes et plus approfondis. Des essais accélérés signifient des résultats plus rapides, ce qui peut conduire à des approbations réglementaires et à une commercialisation plus précoces, ce qui profite à la fois aux patients et à la croissance du marché.
La construction et l'entretien de l'infrastructure spécialisée requise pour la production et l'administration de thérapies à base de cellules T modifiées est un processus à forte intensité de capital. L'augmentation des investissements soutient la création et l'expansion des installations de fabrication, des salles blanches et des réseaux de distribution. La mise en place d'une infrastructure robuste garantit que ces thérapies peuvent atteindre une population de patients plus large, favorisant ainsi la croissance du marché.
L'investissement stimule l'innovation dans les processus de fabrication. L'automatisation, l'évolutivité et les améliorations de l'efficacité peuvent réduire considérablement le coût de production des thérapies à base de cellules T modifiées. À mesure que la production devient plus rentable, les thérapies peuvent devenir plus accessibles, attirant une plus grande part de marché.
Le domaine des cellules T modifiées s'appuie sur des talents de haut niveau, notamment des scientifiques, des chercheurs, des cliniciens et des experts en fabrication. L'augmentation des investissements fournit non seulement le financement nécessaire pour attirer et retenir ces professionnels, mais favorise également une culture de l'innovation et de l'excellence. Cela, à son tour, accélère les progrès et alimente la croissance du marché.
Principaux défis du marché
Complexité de fabrication
La fabrication de thérapies à base de cellules T modifiées est complexe et nécessite un contrôle qualité rigoureux. Le maintien de la viabilité et de la fonctionnalité des cellules T pendant le processus de fabrication est essentiel. L'augmentation de la production pour répondre à la demande de ces thérapies peut être difficile, et toute variation des conditions de fabrication peut avoir un impact sur l'efficacité du traitement.
Problèmes de sécurité
Bien que les thérapies à base de cellules T modifiées aient montré une efficacité remarquable, elles ne sont pas sans problèmes de sécurité. Le syndrome de libération de cytokines (CRS) et les toxicités neurologiques sont des effets secondaires connus, et dans certains cas, ces événements indésirables peuvent être graves. Trouver le bon équilibre entre maximisation de l'effet thérapeutique et minimisation des effets secondaires reste un défi de taille.
Antigènes cibles limités
Le succès des thérapies CAR-T repose sur l'identification d'antigènes cibles spécifiques présents sur les cellules cancéreuses. Trouver des antigènes adaptés à tous les types de cancer peut être difficile, ce qui limite la gamme de cancers qui peuvent être traités efficacement avec des cellules T modifiées. L'élargissement du répertoire d'antigènes cibles est essentiel à la croissance du marché.
Principales tendances du marché
Expansion dans les tumeurs solides
Alors que les thérapies CAR-T ont initialement pris de l'importance dans le traitement des cancers hématologiques, les chercheurs se concentrent de plus en plus sur l'extension de leurs applications aux tumeurs solides. Les essais cliniques et les efforts de recherche émergents explorent des moyens de surmonter les défis uniques du traitement des tumeurs solides avec des cellules T modifiées, offrant ainsi de l'espoir à un plus large éventail de patients atteints de cancer.
Thérapies combinées
Les thérapies combinées qui intègrent les thérapies par cellules T modifiées avec d'autres modalités de traitement, telles que les inhibiteurs de points de contrôle, les thérapies ciblées ou la chimiothérapie traditionnelle, gagnent du terrain. Ces approches synergiques devraient améliorer les résultats du traitement et réduire le risque de résistance, ce qui en fait une tendance clé à surveiller.
Techniques d'édition génétique
Les progrès des techniques d'édition génétique, telles que CRISPR-Cas9, permettent aux chercheurs d'affiner les cellules T modifiées avec une plus grande précision. Cette tendance devrait améliorer l'efficacité et la sécurité de ces thérapies.
Informations sur le segment
Informations sur le type
Sur la base de la catégorie de type, il est prévu que le segment des cellules T modifiées par récepteur d'antigène chimérique (CAR) dominera le marché des cellules T modifiées au cours de la période projetée en 2022. La thérapie cellulaire CAR-T représente une approche innovante de l'immunothérapie tumorale dans le traitement du cancer. Elle est largement reconnue pour son efficacité dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoïde B, et de nombreux essais cliniques ont été menés en utilisant la thérapie cellulaire CAR-T pour divers types de cancer. Cette approche est hautement spécialisée et adaptable car elle permet de modifier la région de liaison à l'antigène pour cibler différents marqueurs tumoraux.
De plus, les cellules CAR-T ont la capacité de créer des mémoires immunitaires durables chez les patients atteints de leucémie avancée. Les CAR, qui sont des récepteurs recombinants, se lient aux antigènes tumoraux et activent les cellules T. Ces cellules CAR-T peuvent reconnaître directement les antigènes spécifiques de la tumeur à la surface des cellules cancéreuses et se multiplier, entraînant la destruction des cellules tumorales. Chaque patient peut recevoir une thérapie cellulaire CAR-T personnalisée en collectant ses cellules T et en les modifiant génétiquement pour exprimer des récepteurs d'antigènes chimériques (CAR) à la surface de leurs cellules. Les CAR permettent l'identification et la liaison aux antigènes ou aux protéines de la couche la plus externe des cellules cancéreuses.
Le segment impliquant les cellules T modifiées par le récepteur des cellules T (TCR) devrait également connaître une croissance significative sur le marché des cellules T modifiées au cours de la période de prévision. La thérapie par cellules T modifiées par TCR peut être adaptée à la malignité spécifique d'un patient en identifiant des antigènes tumoraux uniques. Cette approche personnalisée améliore l'efficacité du traitement et réduit le risque de résistance au traitement. Les TCR sont plus spécialisés car ils ciblent les antigènes intracellulaires essentiels à la croissance tumorale. Cette précision minimise les dommages causés aux cellules saines et réduit les risques d'effets secondaires involontaires.
De plus, les cellules T modifiées par TCR peuvent être combinées à d'autres traitements, tels que les inhibiteurs de points de contrôle, pour améliorer leur efficacité. Ce potentiel synergique ouvre des opportunités pour une thérapie combinée qui peut traiter de multiples aspects du cancer. Grâce à leur spécificité accrue et à leurs capacités de reconnaissance des antigènes, les lymphocytes T modifiés par TCR peuvent fournir des réponses plus substantielles et plus durables par rapport aux thérapies précédentes.
Aperçu des applications
Sur la base des applications, il est prévu que le segment du cancer du poumon affirmera sa domination sur le marché des lymphocytes T modifiés au cours de la période projetée. Les lymphocytes T modifiés offrent une voie prometteuse pour le traitement du cancer du poumon et de diverses autres tumeurs malignes, car ils peuvent être adaptés pour cibler et combattre les cellules cancéreuses dans le corps. Le domaine des thérapies par lymphocytes T a considérablement évolué grâce aux efforts continus de recherche et développement, présentant des avantages potentiels pour les patients atteints de cancer du poumon et le domaine plus large de l'immunothérapie.
À titre d'illustration, en tenant compte des estimations de l'American Cancer Society pour le cancer du poumon aux États-Unis en 2023, on prévoit qu'il y aura environ 117 550 nouveaux cas de cette maladie, la majorité (117 340) survenant chez les hommes. En outre, les projections indiquent environ 120 790 décès liés au cancer du poumon, dont un nombre important (59 910) survenant chez les femmes.
D'autre part, le cancer du sein apparaît comme le segment qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché des cellules T modifiées au cours de la période de prévision. Des traitements innovants tels que les thérapies par cellules CAR-T démontrent des résultats prometteurs dans les essais cliniques et ont le potentiel de révolutionner le paysage du traitement du cancer. L'expansion du marché peut être attribuée à la demande croissante de thérapies plus efficaces contre le cancer du sein, à l'augmentation des investissements dans la recherche et aux avancées de la recherche scientifique qui stimulent les progrès dans ce domaine.
Perspectives régionales
En 2022, l'Amérique du Nord détenait la plus grande part des revenus sur le marché des cellules T modifiées, et cette position dominante devrait persister tout au long de la période projetée. L'Amérique du Nord abrite certaines des plus grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques au monde. Ces entreprises ont réalisé des investissements substantiels dans la recherche sur les cellules T modifiées, ouvrant la voie à des traitements et des outils révolutionnaires. Le système de santé en Amérique du Nord est bien établi et dispose d'hôpitaux, de cliniques et d'installations de recherche médicale prestigieux. Cette infrastructure robuste facilite le développement et les tests de nouveaux traitements, notamment les lymphocytes T modifiés, chez les patients.
Les sociétés de capital-risque, les investisseurs en capital-investissement et les programmes gouvernementaux ont injecté un soutien financier important dans la recherche biotechnologique et médicale en Amérique du Nord. Ce financement a facilité la croissance des entreprises émergentes et établies engagées dans le développement de traitements à base de lymphocytes T modifiés.
Selon les données du National Cancer Institute, le cancer du sein est le type de cancer le plus répandu, avec 300 590 nouveaux cas prévus aux États-Unis en 2023. Les thérapies cellulaires, y compris les lymphocytes T modifiés, ont été développées et approuvées avec l'aide de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Les processus d'examen accélérés et les voies réglementaires simplifiées dans la région ont encouragé les entreprises à concentrer leurs efforts de recherche en Amérique du Nord.
Pendant ce temps, la région Asie-Pacifique est sur le point de connaître la croissance la plus rapide du marché des lymphocytes T modifiés au cours de la période prévue. L’incidence croissante du cancer et d’autres maladies chroniques en Asie a accru la demande de thérapies innovantes et personnalisées telles que les traitements à base de lymphocytes T modifiés. La population vaste et diversifiée de la région Asie-Pacifique offre un bassin substantiel de patients pour les essais cliniques et l’adoption de ces traitements. De plus, les pays développés comme la Chine, le Japon, la Corée du Sud et l'Inde développent et commercialisent activement des thérapies à base de cellules T modifiées par ARNm en raison des améliorations apportées aux infrastructures de soins de santé et aux capacités de recherche en biotechnologie.
Développements récents
- En mai 2023, Eterna Therapeutics a finalisé l'acquisition de la plateforme mondiale d'immuno-oncologie d'Exacis Biotherapeutics. Selon les représentants d'Eterna, cette acquisition renforce les activités principales de la société en ajoutant un portefeuille de médicaments d'immuno-oncologie allogéniques actuellement en développement, ciblant à la fois les cancers solides et hématologiques. De plus, dans le cadre de l'accord, Eterna obtient une licence mondiale exclusive pour produire une gamme illimitée de thérapies à base de cellules T modifiées par ARNm et de cellules tueuses naturelles (NK) dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC).
- En mai 2023, Anixa Biosciences, Inc., une société de biotechnologie Anixa, une société spécialisée dans le diagnostic, le traitement et la prévention du cancer, a annoncé avoir initié le traitement d'un autre patient dans le cadre d'une étude clinique en cours sur sa thérapie innovante à base de cellules T à récepteur d'antigène chimérique (CAR-T) pour le cancer de l'ovaire. Cette initiative est menée en collaboration avec le Moffitt Cancer Center, l'institution avec laquelle Anixa s'associe. En mars 2023, l'accord définitif divulgué publiquement entre Adaptimmune Therapeutics plc et TCR2 Therapeutics Inc. a décrit leur fusion dans une transaction entièrement en actions. Cette fusion vise à créer une entreprise de thérapie cellulaire de classe mondiale axée sur les tumeurs solides. La fusion devrait offrir des avantages significatifs en termes de livraison de produits et de développement clinique, facilités par des cadres technologiques complémentaires. Par conséquent, la piste financière de la société combinée devrait s'étendre jusqu'en 2026 après la finalisation de la fusion.
Principaux acteurs du marché
- Amgen Inc
- Athenex, Inc.
- BellicumPharmaceuticals Inc
- Bristol-MyersSquibb Co
- Eli Lilly& Co
- GileadSciences Inc
- NovartisAG
- OxfordBiomedica PLC
- PfizerInc
- PrecisionBioSciences Inc
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