Marché du traitement du neuroblastome pédiatrique – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028, segmenté par type de traitement (chimiothérapie, immunothérapie, radiothérapie et autres) et par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et autres), par région et concurrence

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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Marché du traitement du neuroblastome pédiatrique – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028, segmenté par type de traitement (chimiothérapie, immunothérapie, radiothérapie et autres) et par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et autres), par région et concurrence

Période de prévision2024-2028
Taille du marché (2022)1,40 milliard
TCAC (2024-2028)8,58 %
Segment à la croissance la plus rapideChimiothérapie
Marché le plus importantAmérique du Nord

MIR Consumer Healthcare

Aperçu du marché

Le marché mondial du traitement du neuroblastome pédiatrique est évalué à 1,40 milliard USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 8,58 % jusqu'en 2028. Le neuroblastome pédiatrique est un type de cancer qui touche principalement les jeunes enfants, survenant généralement chez les nourrissons et les tout-petits, mais occasionnellement chez les enfants plus âgés. Il provient de cellules nerveuses immatures (neuroblastes) qui se trouvent dans diverses zones du corps, le plus souvent dans les glandes surrénales, qui se trouvent au-dessus des reins. Cependant, il peut également se développer dans d'autres parties du système nerveux sympathique, notamment la poitrine, l'abdomen et le bassin. Les symptômes du neuroblastome varient en fonction de la taille de la tumeur, de son emplacement et de sa propagation. Les symptômes courants peuvent inclure un gonflement abdominal, des douleurs, une grosseur ou une masse, une perte de poids, une perte d'appétit, des douleurs osseuses, une irritabilité, de la fièvre et des changements au niveau des yeux (comme des paupières tombantes ou une taille de pupille inégale). Le diagnostic implique souvent une combinaison de tests d'imagerie, tels que l'échographie, la tomodensitométrie et l'IRM, pour localiser et évaluer la tumeur. Une biopsie et une aspiration de moelle osseuse peuvent également être effectuées pour confirmer le diagnostic et déterminer l'agressivité de la tumeur.

L'augmentation du nombre de cas de neuroblastome pédiatrique dans le monde a stimulé la demande de traitements. Les facteurs contribuant à cette augmentation peuvent inclure des techniques de diagnostic améliorées et une sensibilisation accrue menant à une détection précoce. Les efforts continus de recherche et développement ont conduit à la découverte de nouvelles modalités de traitement, de thérapies ciblées et de formulations de médicaments innovantes qui offrent de meilleurs résultats pour les patients atteints de neuroblastome pédiatrique. L'industrie pharmaceutique et les institutions de recherche mènent des essais cliniques pour tester de nouvelles thérapies et approches de traitement. La participation des patients atteints de neuroblastome pédiatrique à ces essais donne accès à des traitements de pointe et favorise la croissance du marché. Les organisations de sensibilisation et de défense du cancer pédiatrique s'efforcent de sensibiliser le public au neuroblastome, de promouvoir un diagnostic précoce et d'apporter un soutien aux patients et à leurs familles. Une sensibilisation accrue peut entraîner une plus grande demande de traitements.

Principaux facteurs moteurs du marché

Incidence croissante du neuroblastome pédiatrique

La sensibilisation croissante des prestataires de soins de santé et du public aux signes et symptômes du neuroblastome pédiatrique a conduit à un diagnostic plus précoce. Comme davantage de cas sont détectés à un stade précoce, il existe un besoin accru de traitement rapide et efficace. Des techniques de diagnostic améliorées, telles que les tests génétiques et l'imagerie avancée, ont facilité l'identification précise des cas de neuroblastome. Cette détection précoce permet une intervention et un traitement rapides. La croissance générale de la population mondiale, y compris de la population pédiatrique, conduit naturellement à une augmentation du nombre de cas de neuroblastome. Bien que les causes exactes du neuroblastome restent floues, certains facteurs environnementaux et génétiques peuvent contribuer à son développement. À mesure que ces facteurs continuent d'être étudiés, il pourrait devenir possible d'identifier plus efficacement les populations à risque. L'incidence croissante du neuroblastome a incité à accroître la recherche sur les traitements potentiels. Les essais cliniques et les efforts de recherche sont essentiels pour développer de nouvelles thérapies, qui, à leur tour, stimulent la demande de traitement du neuroblastome pédiatrique. Le développement d'options de traitement plus efficaces et moins toxiques a amélioré les chances de succès pour les patients atteints de neuroblastome. Cela a augmenté la demande pour ces traitements à mesure qu'ils deviennent plus accessibles. Les progrès dans les soins de soutien pour les patients atteints de cancer pédiatrique ont amélioré les expériences et les résultats globaux du traitement. Alors que la qualité des soins continue de s'améliorer, de plus en plus de familles recherchent un traitement pour leurs enfants. L'amélioration de l'accès aux services de santé dans diverses régions du monde signifie que davantage d'enfants atteints de neuroblastome reçoivent un traitement approprié. Ce facteur contribuera au développement du marché mondial du traitement du neuroblastome pédiatrique.

Progrès dans la recherche médicale

Les chercheurs ont fait des progrès substantiels dans la compréhension des caractéristiques génétiques et moléculaires des tumeurs du neuroblastome. Cela a conduit à l'identification de mutations et d'altérations génétiques spécifiques associées à la maladie. Ces informations sont cruciales pour développer des thérapies ciblées et des approches de traitement personnalisées. Les progrès de la recherche ont conduit au développement de thérapies ciblées qui visent à inhiber spécifiquement l'activité des gènes ou des protéines impliqués dans la croissance du neuroblastome. Par exemple, les médicaments ciblant la mutation du gène ALK se sont révélés prometteurs dans le traitement des patients atteints de neuroblastome présentant cette altération génétique spécifique. L'immunothérapie, comme la thérapie par cellules T à récepteur d'antigène chimérique (CAR) et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, est apparue comme une approche révolutionnaire dans le traitement du neuroblastome pédiatrique. Ces thérapies exploitent le système immunitaire de l'organisme pour reconnaître et attaquer les cellules cancéreuses. Les chercheurs identifient activement des biomarqueurs, qui sont des molécules ou des indicateurs spécifiques associés à la maladie. Les biomarqueurs peuvent être utilisés pour la détection précoce, le suivi de la réponse au traitement et la prédiction des résultats chez les patients atteints de neuroblastome. Des techniques de biopsie liquide sont en cours de développement pour détecter l'ADN ou l'ARN spécifique de la tumeur dans le sang ou d'autres fluides corporels. Cette approche non invasive peut fournir des informations précieuses sur la présence de neuroblastome et ses caractéristiques génétiques. Des essais cliniques en cours testent de nouvelles modalités de traitement, combinaisons de médicaments et approches thérapeutiques. Ces essais offrent aux patients atteints de neuroblastome pédiatrique un accès à des traitements de pointe et contribuent à faire progresser le domaine. Les améliorations apportées aux techniques de radiothérapie, notamment la protonthérapie et la radiochirurgie stéréotaxique, réduisent les effets secondaires potentiels à long terme de la radiothérapie tout en ciblant efficacement les tumeurs du neuroblastome. La recherche sur les soins de soutien se concentre sur l'amélioration de la qualité de vie des patients atteints de neuroblastome pédiatrique en gérant les effets secondaires liés au traitement, la douleur et les besoins psychosociaux. La collaboration entre les institutions de recherche, les prestataires de soins de santé et les sociétés pharmaceutiques à l'échelle mondiale a accéléré les progrès de la recherche sur le neuroblastome pédiatrique. Les collaborations internationales permettent d'élargir les populations de patients et de partager les données de manière plus approfondie. La recherche se concentre également sur les soins de survie à long terme pour les survivants du neuroblastome pédiatrique, en abordant les effets tardifs du traitement et en fournissant une surveillance et un soutien continus. Ce facteur va accélérer la demande du marché mondial du traitement du neuroblastome pédiatrique.


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Augmentation des essais cliniques et du développement de médicaments

Les essais cliniques donnent accès à des traitements nouveaux et expérimentaux qui ne sont pas forcément disponibles dans les soins standard. Cela attire les patients atteints de neuroblastome pédiatrique et leurs familles qui recherchent les options de traitement les plus récentes et potentiellement plus efficaces. Le processus de développement de médicaments implique des recherches approfondies visant à découvrir et à tester de nouveaux médicaments et modalités de traitement. La progression des études précliniques aux essais cliniques nécessite un investissement substantiel dans la recherche et le développement, ce qui contribue à la disponibilité de nouvelles options de traitement. Les essais cliniques sont conçus pour évaluer la sécurité et l'efficacité de nouvelles thérapies. Les résultats positifs de ces essais peuvent conduire à l'approbation et à la disponibilité commerciale de ces traitements, stimulant ainsi la demande de thérapies efficaces contre le neuroblastome pédiatrique. Les recherches sur le neuroblastome pédiatrique ont fait progresser notre compréhension des facteurs génétiques et moléculaires qui influencent la maladie. Ces connaissances ont conduit au développement de thérapies ciblées adaptées aux caractéristiques individuelles de la tumeur d'un patient, contribuant ainsi à améliorer les résultats du traitement.

Les essais cliniques explorent souvent l'efficacité de la combinaison de différentes approches thérapeutiques, telles que la chimiothérapie avec l'immunothérapie ou la radiothérapie. Ces thérapies combinées peuvent offrir des avantages synergétiques dans le traitement du neuroblastome, augmentant encore les options de traitement. Les essais cliniques sont fréquemment menés à l'échelle internationale, impliquant plusieurs institutions de recherche, prestataires de soins de santé et sociétés pharmaceutiques. Cette collaboration élargit la portée des essais cliniques et améliore le potentiel d'inscription d'un groupe diversifié de patients. La réussite des essais cliniques et l'approbation ultérieure de nouveaux médicaments ou protocoles de traitement par les organismes de réglementation (par exemple, la FDA aux États-Unis) peuvent conduire à leur inclusion dans les directives et recommandations de traitement, augmentant ainsi leur adoption. L'oncologie pédiatrique est un domaine dynamique, et la recherche continue de meilleurs traitements pour les cancers infantiles, y compris le neuroblastome, stimule la demande pour les dernières avancées en matière de développement de médicaments et de recherche clinique. Les groupes de défense et les organisations axés sur le neuroblastome pédiatrique jouent souvent un rôle crucial dans la sensibilisation aux essais cliniques et l'encouragement de la participation des patients. Ils aident à connecter les patients et les familles aux essais cliniques pertinents. Les essais cliniques génèrent des données précieuses qui contribuent à la connaissance collective sur le traitement du neuroblastome pédiatrique. Le partage des résultats et des données de recherche soutient les efforts de recherche en cours et éclaire les futures stratégies de traitement. Ce facteur accélérera la demande du marché mondial du traitement du neuroblastome pédiatrique.

Principaux défis du marché

Toxicité et effets à long terme

Les traitements standard du neuroblastome pédiatrique, qui comprennent souvent la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie, peuvent provoquer des effets secondaires graves chez les jeunes patients. Ces traitements peuvent endommager les tissus et les organes sains en plus de cibler les cellules cancéreuses. La toxicité peut entraîner des complications à court terme, telles que des nausées, de la fatigue et une perte de cheveux, qui peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie d'un enfant pendant le traitement. Au-delà de la période de traitement immédiate, les survivants du neuroblastome pédiatrique peuvent être confrontés à des problèmes de santé à long terme et aux effets tardifs du traitement. Ces troubles peuvent inclure des retards de développement, des problèmes de croissance, des déséquilibres hormonaux, des dysfonctionnements organiques et un risque accru de cancers secondaires. La surveillance et la gestion de ces problèmes de santé à long terme nécessitent des soins et un soutien médicaux continus. La toxicité et les effets à long terme du traitement peuvent affecter le bien-être physique et émotionnel d'un enfant, ainsi que sa capacité à participer à des activités normales d'enfance. Cela peut avoir un impact durable sur sa qualité de vie et son développement global. Le neuroblastome pédiatrique et son traitement peuvent avoir des conséquences néfastes sur le bien-être psychologique des patients et de leur famille. Faire face à la toxicité liée au traitement et à ses effets à long terme peut être émotionnellement difficile, nécessitant un soutien psychosocial et des services de santé mentale. Les survivants du neuroblastome pédiatrique ont souvent besoin de soins de survie spécialisés pour traiter les problèmes de santé uniques qui peuvent survenir des années après le traitement. L'accès à des soins de suivi et à des services de soutien complets est essentiel pour gérer efficacement ces effets à long terme. Trouver le bon équilibre entre l'administration d'un traitement efficace et la minimisation de la toxicité est un défi complexe dans les soins du neuroblastome pédiatrique. Les oncologues doivent prendre des décisions thérapeutiques qui maximisent les chances de guérison tout en minimisant les dommages potentiels.

Diagnostic tardif

Le neuroblastome est souvent diagnostiqué à un stade avancé, ce qui rend le traitement plus difficile. Un diagnostic tardif signifie que le cancer a eu plus de temps pour se propager à d'autres parties du corps (métastases), ce qui nécessite des approches thérapeutiques plus agressives. Le neuroblastome à un stade avancé peut avoir moins d'options de traitement que la maladie à un stade précoce. Un diagnostic tardif peut limiter l'efficacité de certains traitements, ce qui peut avoir un impact sur les chances d'une issue favorable. Le pronostic du neuroblastome pédiatrique est nettement meilleur lorsque le cancer est diagnostiqué à un stade plus précoce. Un diagnostic tardif peut entraîner des taux de survie plus faibles et des résultats à long terme plus médiocres pour les enfants touchés. Le neuroblastome à un stade avancé nécessite souvent des traitements plus intensifs et plus agressifs, tels qu'une chimiothérapie à haute dose, une radiothérapie et une transplantation de cellules souches. Ces traitements peuvent avoir des effets secondaires plus importants et des complications à long terme. Un diagnostic tardif peut avoir un impact psychologique et émotionnel profond sur l'enfant et sa famille. Faire face à un diagnostic de cancer à un stade avancé peut être extrêmement pénible et les familles peuvent ressentir une anxiété et un stress émotionnel accrus. Un diagnostic tardif peut entraîner des retards dans l’accès aux soins spécialisés en oncologie pédiatrique. Un accès rapide à des équipes médicales expérimentées est essentiel pour élaborer et mettre en œuvre un plan de traitement efficace. Le neuroblastome a tendance à métastaser vers des sites distants, tels que les os, la moelle osseuse et d’autres organes. Un diagnostic tardif augmente le risque de propagation des cellules cancéreuses à ces zones critiques, ce qui rend le traitement plus complexe. Le neuroblastome peut se présenter avec des symptômes vagues et non spécifiques, en particulier à ses premiers stades. Ces symptômes, tels que les douleurs abdominales, la perte de poids et la fatigue, peuvent être attribués à d'autres maladies infantiles courantes, ce qui entraîne un retard de diagnostic.


MIR Regional

Principales tendances du marché

Minimiser la radiothérapie

La radiothérapie, bien qu'efficace dans le traitement du neuroblastome, peut entraîner des effets secondaires à long terme, en particulier chez les patients pédiatriques. Ces effets secondaires peuvent inclure des anomalies de croissance, des retards de développement et un risque accru de cancers secondaires. La minimisation de la radiothérapie vise à atténuer ces risques. Les innovations dans les techniques de radiothérapie, telles que la radiothérapie à intensité modulée (IMRT) et la protonthérapie, permettent un ciblage plus précis des cellules cancéreuses tout en épargnant les tissus sains voisins. Cette précision réduit le risque de dommages collatéraux et de toxicité à long terme. Les radio-oncologues adaptent de plus en plus les plans de traitement aux besoins spécifiques de chaque patient et aux caractéristiques de la tumeur. Cette approche individualisée garantit que la dose de radiation minimale nécessaire est utilisée tout en maximisant les bénéfices thérapeutiques. La minimisation de la radiothérapie est souvent obtenue grâce à des thérapies combinées. Par exemple, le recours à la chimiothérapie ou à la chirurgie pour réduire les tumeurs avant la radiothérapie peut permettre d'obtenir des doses de radiation plus faibles et une toxicité moindre. La stratification des risques des patients atteints de neuroblastome permet de déterminer le niveau approprié d'intensité du traitement. Les patients à faible risque peuvent recevoir un traitement moins agressif, y compris une radiothérapie réduite, pour minimiser les effets à long terme. Des essais cliniques en cours explorent de nouvelles approches thérapeutiques qui pourraient réduire la dépendance à la radiothérapie ou permettre des doses de radiation plus faibles. Ces essais visent à maintenir ou à améliorer les résultats du traitement tout en minimisant la toxicité. Alors que de plus en plus d’enfants atteints de neuroblastome survivent jusqu’à l’âge adulte, l’accent est de plus en plus mis sur les soins de survie à long terme. Français La minimisation des radiations joue un rôle dans la réduction des effets tardifs du traitement et l'amélioration de la qualité de vie des survivants.

Informations sectorielles

Informations sur les types de traitement

En 2022, la plus grande part du marché mondial du traitement du neuroblastome pédiatrique était détenue par le segment de la chimiothérapie et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.

Informations sur l'utilisateur final

En 2022, la plus grande part du marché mondial du traitement du neuroblastome pédiatrique était détenue par

Informations régionales

La région Amérique du Nord domine le marché mondial du traitement du neuroblastome pédiatrique en 2022.

Développements récents

  • En mars 2022, Recordati a finalisé avec succès l'acquisition précédemment annoncée d'EUSA Pharma, une société pharmaceutique mondiale spécialisée dans les maladies rares et de niche en oncologie. EUSA Pharma était auparavant détenue par des fonds gérés par EWHealthcare Partners. EUSA Pharma dispose d'un solide portefeuille pharmaceutique composé de quatre produits oncologiques rares et de niche. Parmi ces produits figurent Qarziba, un anticorps monoclonal anti-GD2 utilisé pour traiter le neuroblastome à haut risque, et Sylvant, le premier et le seul traitement approuvé pour la maladie de Castleman multicentrique idiopathique (iMCD) aux États-Unis et en Europe.
  • En février 2023, l'Organisation panaméricaine de la santé (OPS), en collaboration avec le St. Jude Children's Research Hospital et Childhood Cancer International, a lancé une nouvelle campagne dans le but d'informer les parents, les soignants et les professionnels de la santé en Amérique latine et dans les Caraïbes sur les premiers signes des cancers les plus répandus chez les enfants et les adolescents. L'objectif est d'améliorer la détection précoce et les résultats du traitement de ces cancers. Baptisée « SupportKids with Cancer », la campagne a été lancée en prévision de la Journée internationale de lutte contre le cancer de l'enfant, célébrée le 15 février. Son objectif principal est de sensibiliser les patients aux cancers pédiatriques courants tels que la leucémie lymphoblastique, le lymphome de Hodgkin et le rétinoblastome. La campagne met l'accent sur les symptômes reconnaissables, notamment la fatigue, les ecchymoses inexpliquées, les gonflements ou les bosses, la perte d'appétit, les maux de tête persistants, les étourdissements, les vomissements et les douleurs osseuses.

Principaux acteurs du marché

  • UnitedTherapeutics Corporation
  • APEIRON Biologics AG
  • Baxter International Inc.
  • Cell Ectar Biosciences Inc.
  • Pfizer Inc.
  • Bayer AG
  • Provectus Biopharmaceuticals Inc.
  • Sartorius AG
  • Amgen Inc.
  • F. Hoffmann-La Roche AG

Par type de traitement

Par utilisateur final

Par région

  • Chimiothérapie
  • Immunothérapie
  • Radiothérapie
  • Autres 
  • Hôpitaux
  • Cliniques spécialisées
  • Autres
  • Amérique du Nord
  • Asie-Pacifique
  • Europe
  • Amérique du Sud
  • Moyen-Orient et Afrique

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