Marché mondial des thérapies biologiques contre le cancer – Taille, part, tendances, opportunités et prévisions de l’industrie, 2018-2028, segmenté par produit (inhibiteurs de croissance cancéreuse, anticorps monoclonaux, vaccins), par canal de distribution (hôpitaux, pharmacies de détail et de vente par correspondance), par région et par concurrence
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché mondial des thérapies biologiques contre le cancer – Taille, part, tendances, opportunités et prévisions de l’industrie, 2018-2028, segmenté par produit (inhibiteurs de croissance cancéreuse, anticorps monoclonaux, vaccins), par canal de distribution (hôpitaux, pharmacies de détail et de vente par correspondance), par région et par concurrence
| Période de prévision | 2024-2028 |
| Taille du marché (2022) | 96,33 milliards USD |
| TCAC (2023-2028) | 7,55 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Anticorps monoclonaux |
| Marché le plus important | Amérique du Nord |
Aperçu du marché
Le marché mondial des thérapies biologiques contre le cancer est évalué à 96,33 milliards USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 7,55 % jusqu'en 2028. Le marché mondial des thérapies biologiques contre le cancer fait référence au domaine en évolution rapide du traitement du cancer qui utilise des agents biologiques, tels que les anticorps monoclonaux, les cytokines et les vaccins, pour cibler et combattre les cellules cancéreuses. Ce marché a connu une croissance et une innovation importantes au fil des ans en raison des progrès de la biotechnologie et d'une compréhension croissante des mécanismes moléculaires sous-jacents au cancer.
Principaux moteurs du marché
Incidence croissante du cancer
Le cancer est depuis longtemps l'un des adversaires les plus redoutables de l'humanité, affectant des millions de vies à travers le monde. Ces dernières années, nous avons assisté à une augmentation inquiétante des taux d’incidence du cancer, la maladie devenant un problème de santé publique de plus en plus important. Paradoxalement, cette tendance inquiétante a également créé un environnement propice à l’innovation et au progrès dans le domaine du traitement du cancer, en particulier dans le domaine des thérapies biologiques contre le cancer.
Selon les données de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), l’incidence du cancer est en constante augmentation, avec des millions de nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Cette trajectoire ascendante est due à une combinaison de facteurs, notamment le vieillissement de la population, les changements de mode de vie, les facteurs environnementaux et l’amélioration des méthodes de détection du cancer.
La charge croissante du cancer a créé un besoin urgent de traitements plus efficaces et ciblés. Les traitements conventionnels comme la chimiothérapie et la radiothérapie, bien que précieux, s’accompagnent souvent d’effets secondaires graves et d’une efficacité limitée. Les thérapies biologiques, en revanche, offrent la promesse de meilleurs résultats avec moins d’effets secondaires. La diversité génétique du cancer est bien documentée, et cette diversité nécessite souvent des approches de traitement personnalisées. Les thérapies biologiques, telles que les thérapies ciblées, sont conçues pour identifier des anomalies moléculaires ou des mutations spécifiques dans les cellules cancéreuses. Cette précision permet de développer des plans de traitement personnalisés, augmentant ainsi leur efficacité. L'immunothérapie, un sous-ensemble de la thérapie biologique, a fait des progrès remarquables ces dernières années. Ces traitements exploitent le système immunitaire de l'organisme pour identifier et attaquer les cellules cancéreuses, offrant la possibilité de rémissions durables, voire de guérisons. La prévalence croissante des immunothérapies telles que les inhibiteurs de points de contrôle et la thérapie cellulaire CAR-T est directement liée à leur succès dans le traitement de divers types de cancer. L'industrie pharmaceutique a répondu à l'augmentation de l'incidence du cancer en investissant massivement dans la recherche et le développement. Alors que la demande de traitements plus efficaces augmente, les sociétés pharmaceutiques se précipitent pour développer et mettre sur le marché des thérapies biologiques innovantes contre le cancer, créant un paysage compétitif et dynamique. Les tests génétiques et le profilage moléculaire sont devenus partie intégrante du diagnostic et de la planification du traitement du cancer. À mesure que la compréhension de la génétique du cancer s'approfondit, des approches de médecine personnalisée sont utilisées pour adapter les thérapies biologiques contre le cancer à chaque patient, optimisant ainsi les résultats du traitement. L'augmentation du nombre de cas de cancer a entraîné une augmentation des essais cliniques pour de nouvelles thérapies biologiques. Les organismes de réglementation ont également rationalisé les processus d'approbation pour accélérer la mise à disposition des patients de traitements prometteurs, facilitant ainsi davantage la croissance du marché. Le marché mondial des thérapies biologiques contre le cancer s'étend au-delà des marchés traditionnels, les économies émergentes d'Asie, d'Amérique latine et du Moyen-Orient connaissant une croissance rapide. L'amélioration des infrastructures de soins de santé et la sensibilisation croissante aux traitements avancés contre le cancer contribuent à cette expansion.
Progrès en biotechnologie
La biotechnologie a changé la donne dans le domaine du traitement du cancer, révolutionnant la manière dont nous combattons cette maladie complexe et dévastatrice. Les progrès en biotechnologie ont conduit au développement de thérapies biologiques contre le cancer innovantes et hautement ciblées qui offrent un nouvel espoir aux patients du monde entier.
La biotechnologie englobe un large éventail de techniques et de technologies qui exploitent les systèmes biologiques, les organismes vivants ou leurs dérivés pour développer de nouveaux produits et procédés. Dans le contexte du traitement du cancer, la biotechnologie est devenue un outil essentiel pour comprendre les mécanismes sous-jacents de la maladie, découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques et concevoir des traitements de précision.
Les progrès de la biotechnologie ont approfondi notre compréhension des bases moléculaires et génétiques du cancer. Les chercheurs peuvent désormais identifier des mutations génétiques spécifiques, des biomarqueurs et des voies de signalisation qui stimulent la croissance tumorale. Ces connaissances ont ouvert la voie au développement de thérapies ciblées, pierre angulaire des traitements biologiques du cancer.
La biotechnologie a facilité la production d'anticorps monoclonaux, qui sont conçus pour se lier à des antigènes spécifiques sur les cellules cancéreuses. Ces anticorps peuvent soit bloquer les signaux de croissance des cellules cancéreuses, soit déclencher le système immunitaire pour les attaquer. Les anticorps monoclonaux comme le trastuzumab (Herceptin) et le rituximab (Rituxan) ont révolutionné le traitement du cancer, en particulier dans les cancers du sein et du sang.
Les progrès de la biotechnologie ont permis le développement de vaccins contre le cancer conçus pour stimuler le système immunitaire du patient à reconnaître et à attaquer les cellules cancéreuses. Des vaccins comme Provenge (sipuleucel-T) contre le cancer de la prostate et divers candidats vaccins thérapeutiques contre le cancer se sont révélés prometteurs lors d'essais cliniques.
La thérapie génique, une approche biotechnologique de pointe, consiste à modifier les propres gènes d'un patient pour traiter ou prévenir une maladie. Dans le contexte de la thérapie biologique du cancer, des thérapies géniques sont développées pour cibler et corriger les mutations génétiques responsables du cancer. Les thérapies cellulaires CAR-T, qui modifient génétiquement les cellules immunitaires d'un patient pour lutter contre le cancer, illustrent cette innovation.
La biotechnologie a transformé les processus de découverte de médicaments. Le criblage à haut débit, la biologie computationnelle et les outils bioinformatiques permettent aux chercheurs d'identifier plus efficacement les candidats médicaments potentiels. Cela a conduit à la découverte de nouvelles molécules pour le traitement du cancer.
La biotechnologie a facilité la découverte et la validation de biomarqueurs, qui sont essentiels pour la stratification des patients et la prédiction de la réponse au traitement. Les approches basées sur les biomarqueurs permettent d'identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier de thérapies biologiques spécifiques contre le cancer, ce qui rend les traitements plus efficaces et personnalisés.
La biotechnologie a amélioré les techniques de biotraitement et de fabrication, garantissant la production évolutive de thérapies biologiques. Cela a réduit les coûts de production et augmenté la disponibilité de ces traitements.
Révolution de l'immunothérapie
L'immunothérapie, une approche révolutionnaire du traitement du cancer, a déclenché une révolution dans le domaine de l'oncologie. Cette avancée remarquable exploite le système immunitaire de l'organisme pour combattre les cellules cancéreuses, donnant de l'espoir aux patients et transformant le paysage des soins contre le cancer.
L'immunothérapie représente un changement de paradigme dans le traitement du cancer. Contrairement aux thérapies traditionnelles comme la chimiothérapie et la radiothérapie, qui ciblent directement les cellules cancéreuses, l'immunothérapie se concentre sur le renforcement des défenses de l'organisme contre le cancer. Elle stimule le système immunitaire à reconnaître et à détruire les cellules cancéreuses, offrant plusieurs avantages.
L'immunothérapie est très précise. Elle cible uniquement les cellules cancéreuses tout en épargnant les tissus sains, minimisant ainsi les effets secondaires. Certaines immunothérapies peuvent induire des réponses durables, avec le potentiel d'une rémission prolongée ou même d'une guérison. L'immunothérapie a élargi l'arsenal des options de traitement, en particulier pour les cancers avancés et difficiles à traiter.
L'immunothérapie a démontré son efficacité dans divers types de cancer, notamment le mélanome, le cancer du poumon, de la vessie et du rein, entre autres. À mesure que la recherche se poursuit, les applications potentielles de l'immunothérapie devraient augmenter, élargissant sa portée sur le marché. Les inhibiteurs de point de contrôle sont une classe d'immunothérapies qui bloquent les protéines qui inhibent la réponse immunitaire, permettant au système immunitaire de reconnaître et d'attaquer les cellules cancéreuses. Des médicaments comme le pembrolizumab (Keytruda) et le nivolumab (Opdivo) ont obtenu un succès remarquable lors des essais cliniques et ont été approuvés pour de multiples indications, alimentant la croissance du marché. La thérapie cellulaire CAR-T est un type d'immunothérapie qui consiste à modifier les cellules T d'un patient pour exprimer des récepteurs d'antigènes chimériques (CAR), qui peuvent reconnaître et cibler les cellules cancéreuses. Les thérapies CAR-T ont montré des résultats exceptionnels dans le traitement de certains cancers du sang, tels que la leucémie et le lymphome. Les chercheurs explorent le potentiel de combiner les immunothérapies avec d'autres traitements, tels que la chimiothérapie et les thérapies ciblées. Ces approches combinées visent à améliorer l'efficacité du traitement du cancer et à élargir le champ des applications de l'immunothérapie. La recherche et le développement en cours d'immunothérapies par le biais d'essais cliniques élargissent le portefeuille de traitements trouvés. De nouveaux agents immunothérapeutiques et de nouvelles combinaisons sont continuellement testés, stimulant l'innovation et la croissance du marché.
Thérapies ciblées
Les thérapies ciblées représentent une approche transformatrice du traitement du cancer, offrant un nouvel espoir aux patients en ciblant directement les anomalies moléculaires et génétiques qui stimulent la croissance du cancer. Ces dernières années, ces traitements précis et innovants ont joué un rôle central dans le façonnement du paysage du marché mondial des thérapies biologiques du cancer.
Les thérapies ciblées minimisent les dommages causés aux tissus sains, réduisant les effets secondaires souvent débilitants associés aux traitements traditionnels. En s'attaquant directement aux facteurs génétiques ou moléculaires sous-jacents du cancer, les thérapies ciblées peuvent être plus efficaces, en particulier dans les cancers où les traitements traditionnels ont un impact limité. Les thérapies ciblées sont souvent adaptées à chaque patient en fonction du profilage génétique ou moléculaire, ce qui permet des plans de traitement personnalisés.
Les progrès de la génomique et de la biologie moléculaire ont conduit à la découverte de nombreux biomarqueurs et mutations génétiques qui provoquent le cancer. Des thérapies ciblées sont développées pour traiter spécifiquement ces aberrations, permettant des traitements plus précis. L'industrie pharmaceutique a investi massivement dans la recherche et le développement, ce qui a conduit à la création d'une large gamme de thérapies ciblées. Des médicaments comme l'imatinib (Gleevec), qui cible le gène BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique (LMC), ont obtenu un succès remarquable. Les thérapies ciblées ont démontré leur efficacité dans divers types de cancer, notamment le cancer du sein, du poumon, colorectal et le mélanome. À mesure que les chercheurs découvrent de nouvelles mutations ciblables, le champ d'application des thérapies ciblées devrait s'élargir. Les chercheurs explorent le potentiel de combiner les thérapies ciblées avec d'autres traitements, tels que les immunothérapies et la chimiothérapie traditionnelle. Ces combinaisons visent à améliorer l'efficacité du traitement et à élargir la gamme des cancers traitables. Les essais cliniques en cours continuent d'élargir le portefeuille de thérapies ciblées découvertes. De nouveaux agents et des combinaisons innovantes sont constamment testés, stimulant l'innovation et la croissance du marché.
Principaux défis du marché
Coûts élevés et accessibilité
L'un des défis les plus urgents est le coût élevé associé à de nombreuses thérapies biologiques contre le cancer. Ces traitements peuvent être coûteux à développer, à produire et à administrer. L'accessibilité à ces thérapies devient un enjeu crucial, car tous les patients ne peuvent pas se les permettre, ce qui entraîne des disparités dans les soins. Assurer un accès équitable à ces traitements vitaux reste un défi mondial.
Résistance au traitement
Au fil du temps, certaines cellules cancéreuses peuvent développer une résistance aux thérapies ciblées, les rendant moins efficaces. Ce phénomène, connu sous le nom de résistance au traitement, peut limiter le succès à long terme de ces thérapies. Les chercheurs travaillent activement à comprendre et à traiter les mécanismes de résistance, mais cela reste un défi important dans le domaine.
Effets secondaires et toxicités
Bien que les thérapies ciblées soient souvent moins toxiques que les traitements traditionnels comme la chimiothérapie, elles ne sont pas sans effets secondaires. Les patients peuvent subir des effets indésirables, notamment des réactions cutanées, des problèmes gastro-intestinaux et des complications liées au système immunitaire. La gestion de ces effets secondaires tout en maintenant l'efficacité du traitement est un équilibre délicat.
Principales tendances du marché
Combinaisons d'immunothérapie
L'immunothérapie a révolutionné le traitement du cancer, et la tendance à combiner différentes immunothérapies ou l'immunothérapie avec d'autres modalités de traitement devrait gagner du terrain. Les chercheurs explorent la synergie entre les inhibiteurs de points de contrôle, la thérapie cellulaire CAR-T et les vaccins contre le cancer pour améliorer l'efficacité des thérapies immunitaires.
Thérapies basées sur les biomarqueurs
La médecine de précision guide de plus en plus les décisions de traitement en oncologie. L'identification de nouveaux biomarqueurs, notamment les mutations génétiques et les signatures moléculaires, continuera de favoriser le développement de thérapies hautement ciblées. Les approches basées sur les biomarqueurs garantissent que les patients reçoivent le traitement le plus approprié en fonction des caractéristiques uniques de leur tumeur.
Expansion de la thérapie cellulaire CAR-T
La thérapie cellulaire CAR-T, une forme d'immunothérapie qui modifie les cellules T d'un patient pour cibler les cellules cancéreuses, prend de l'ampleur. À mesure que la recherche progresse, nous pouvons anticiper l'approbation des thérapies CAR-T pour d'autres types de cancer au-delà des cancers du sang, élargissant encore leurs applications.
Informations sectorielles
Informations sur les produits
Sur la base de la catégorie de produits, il est prévu que le secteur des anticorps occupera une position de leader en 2022. Les anticorps sont sur le point de connaître une croissance substantielle dans un avenir prévisible, principalement en raison de leur capacité à cibler précisément les protéines à la surface des cellules. Cette précision les rend de plus en plus précieux dans le traitement du cancer. De plus, la préférence croissante des patients pour les thérapies biologiques avancées contre le cancer, qui visent à atténuer les risques associés aux traitements médicamenteux anticancéreux traditionnels, alimentera l’expansion de ce segment.
Ces anticorps produits en laboratoire sont conçus pour combattre les molécules protéiques exprimées par les tumeurs malignes. Les exemples de médicaments à base d'anticorps dans cette catégorie comprennent le rituximab, utilisé dans le traitement des maladies non lymphoïdes ; l'alemtuzumab de Hodgkin (Campath), utilisé dans la gestion de la leucémie chronique (LLC) ; et l'ipilimumab (Yervoy), utilisé dans le traitement du mélanome malin. De plus, l'inclinaison croissante vers les traitements biologiques avancés contre le cancer, comme moyen de réduire les risques liés aux médicaments anticancéreux conventionnels, est sur le point d'entraîner une croissance significative dans ce segment. Par exemple, dans le cas du cancer du sein, le trastuzumab (Herceptin, Kanjinti, Ogivri) sert d'exemple d'anticorps développé en laboratoire. Il agit en empêchant la prolifération des cellules cancéreuses par une adhérence ciblée à des régions spécifiques de ces cellules.
Informations sur les canaux de distribution
Les pharmacies de détail et de vente par correspondance devraient détenir une part de marché substantielle sur le marché mondial des thérapies biologiques contre le cancer au cours de la période de prévision pour plusieurs raisons convaincantes. Premièrement, la prévalence croissante du cancer dans le monde nécessite un accès facile aux thérapies avancées, et les pharmacies de détail et de vente par correspondance offrent un canal de distribution pratique pour ces traitements. De plus, alors que les patients et les prestataires de soins de santé optent de plus en plus pour des thérapies anticancéreuses personnalisées, la capacité des pharmacies de détail et de vente par correspondance à offrir une large gamme de thérapies biologiques adaptées aux besoins individuels des patients les positionne favorablement sur le marché. En outre, la tendance mondiale vers les services de soins de santé à domicile accentue encore l'importance de ces pharmacies, car elles permettent aux patients d'accéder et de recevoir des thérapies biologiques contre le cancer dans le confort de leur domicile, favorisant ainsi une meilleure observance du traitement et une plus grande efficacité du traitement. En conséquence, le segment des pharmacies de détail et de vente par correspondance est sur le point de jouer un rôle central dans la croissance et l'accessibilité des thérapies biologiques contre le cancer au cours de la période de prévision.
Perspectives régionales
Sur le marché des thérapies biologiques contre le cancer de 2023 à 2032, l'Amérique du Nord occupe la première place en tant que région prédominante. Les États-Unis, en particulier, émergent comme le favori tant en Amérique du Nord qu'à l'échelle mondiale, grâce à un paysage de remboursement favorable associé à des dépenses de santé substantielles. En outre, le marché américain bénéficie d'un vaste réseau de fabricants de vaccins et de médicaments biologiques contre le cancer, renforcé par des investissements accrus dans la recherche et le développement et des initiatives gouvernementales. Les polices d'assurance maladie accessibles couvrant les maladies potentiellement mortelles incitent les individus à rechercher ces thérapies, stimulant ainsi la croissance du marché. Le marché américain de la thérapie génique du cancer a également connu une expansion significative, grâce à un solide pipeline de traitements et à l'attention croissante des acteurs de l'industrie sur les thérapies géniques pionnières du cancer et leurs systèmes d'administration. Un exemple illustratif de cette tendance est l'accord de collaboration prolongé entre le Cancer Institute, Inc. et McKesson Corporation annoncé le 27 juin 2022.
En deuxième position pour la rentabilité du marché se trouve l'Europe, en raison de ses niveaux de revenu disponible élevés et de sa large sensibilisation. Le fardeau considérable du cancer dans la région, une importante population de patients âgés et les progrès des thérapies contre le cancer contribuent également au potentiel de croissance du marché dans les années à venir. En outre, l'introduction de nouvelles techniques moléculaires, l'évolution du secteur de la santé et les approches technologiques innovantes devraient encore accroître les perspectives du marché européen.
Développements récents
- En mai 2022, le Royaume-Uni a obtenu une subvention de 11,4 millions de dollars pour soutenir ses efforts continus de recherche sur le cancer.
- En mai 2022, Enhertu a reçu l'approbation aux États-Unis pour une utilisation chez les patients atteints d'un cancer du sein métastatique HER2-positif qui ont déjà subi un traitement avec un régime à base d'anti-HER2.
- En mai 2021, la FDA a accordé l'approbation à LUMAKRASTM (Sotorasib), la thérapie ciblée inaugurale et exclusive conçue pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique muté KRAS G12C.
Clé Acteurs du marché
- F Hoffmann-La Roche AG
- NovartisAG
- Merck& Co., Inc.
- Amgen Inc
- GSK PLC
- CelgeneCorp
- PfizerInc
- ZydusLifesciences Ltd
- SunPharmaceutical Industries Ltd
- Bayer AG
| Par produit | Par canal de distribution | Par région |
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