Marché de la fermentation biopharmaceutique – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028, segmenté par type de produit (produits en amont, produits en aval), par application (antibiotiques, protéines recombinantes, autres), par utilisateur final (industries biopharmaceutiques, organismes de recherche sous contrat, instituts de recherche universitaires, a
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché de la fermentation biopharmaceutique – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028, segmenté par type de produit (produits en amont, produits en aval), par application (antibiotiques, protéines recombinantes, autres), par utilisateur final (industries biopharmaceutiques, organismes de recherche sous contrat, instituts de recherche universitaires, a
| Période de prévision | 2024-2028 |
| Taille du marché (2022) | 24,82 milliards USD |
| TCAC (2023-2028) | 8,15 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Protéines recombinantes |
| Marché le plus important | Amérique du Nord |
Aperçu du marché
Marché mondial de la fermentation biopharmaceutique
Des facteurs tels que la demande croissante de médicaments issus de la biotechnologie et l'augmentation des activités de recherche et développement pour produire de nouveaux médicaments biologiques stimulent la croissance du marché. Par exemple, selon le rapport annuel 2021 d'AbbVie, Humira est l'un des médicaments biotechnologiques les plus vendus au monde, représentant un chiffre d'affaires net de 20,7 milliards USD et environ 37 % du chiffre d'affaires net total d'AbbVie en 2021. À l'échelle mondiale, les ventes d'Humira ont augmenté de 4 % en 2021 par rapport à l'année précédente. Français De même, selon le rapport annuel 2021 de Merck & Co, les ventes de Keytruda, l'un des principaux médicaments biotechnologiques de la société, ont augmenté de 20 % pour atteindre 17,2 milliards USD, contre 14,9 milliards USD en 2020. Ainsi, l'augmentation des ventes de médicaments biotechnologiques sur le marché indique la demande croissante pour ces médicaments sur le marché, ce qui devrait à son tour alimenter la croissance du marché au cours de la période de prévision.
En outre, l'accent croissant mis par l'entreprise sur le développement de nouveaux médicaments biologiques devrait également alimenter la demande de services et de produits de fermentation, ce qui devrait propulser la croissance du marché. Français Par exemple, en novembre 2022, Eikonoklastes Therapeutics, une société de biotechnologie préclinique, et Forge Biologics, une organisation de développement et de fabrication sous contrat axée sur la thérapie génique, ont conclu un partenariat de fabrication qui fera progresser la thérapie génique basée sur l'AAV d'Eikonoklastes, ET-101, vers des essais cliniques pour le traitement des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). De plus, en août 2022, Sanofi et Innovent Biologics ont conclu une collaboration stratégique pour accélérer le développement de deux médicaments oncologiques biologiques (tusamitamab ravtansine, SAR444245) et étendre leur présence en Chine.
Par conséquent, en raison de facteurs tels que l'augmentation des activités de l'entreprise et la demande croissante de médicaments issus de la biotechnologie, le marché étudié devrait croître au cours de la période de prévision. Cependant, le coût élevé de la fermentation et de l'installation des produits biopharmaceutiques est susceptible d'entraver la croissance du marché de la fermentation biopharmaceutique au cours de la période de prévision.
Principaux moteurs du marché
Croissance du pipeline de produits biopharmaceutiques
Le principal moteur du marché de la fermentation biopharmaceutique est le pipeline croissant de produits biopharmaceutiques. Cette tendance est motivée par plusieurs facteurs clés qui soulignent sa centralité pour le marché Les produits biopharmaceutiques offrent des solutions innovantes pour un large éventail de maladies, notamment le cancer, les maladies auto-immunes et les maladies rares. L'expansion du paysage thérapeutique nécessite le développement de nouveaux produits biopharmaceutiques, alimentant le pipeline. Les produits biologiques, un sous-ensemble de produits biopharmaceutiques, gagnent en importance en raison de leur spécificité et de leur efficacité. À mesure que la recherche découvre de nouvelles cibles et de nouveaux mécanismes d'action, des produits biologiques aux applications diverses sont développés. L’émergence de biosimilaires, qui sont très similaires aux produits biopharmaceutiques approuvés, mais souvent plus rentables, contribue à la croissance du pipeline. Ces produits visent à fournir des alternatives abordables aux produits biopharmaceutiques existants.
Les sociétés biopharmaceutiques investissent massivement dans la R&D pour mettre sur le marché de nouvelles thérapies. Cela comprend les anticorps monoclonaux, les vaccins, les thérapies géniques et les thérapies cellulaires. Les marchés émergents adoptent de plus en plus les produits biopharmaceutiques, créant de nouvelles opportunités pour le développement de médicaments. Cette expansion mondiale du marché biopharmaceutique stimule la recherche et l’innovation. Les approbations réglementaires rigoureuses nécessitent des recherches et des tests approfondis, ce qui encourage un flux continu de candidats biopharmaceutiques dans le pipeline. L’évolution vers la médecine de précision, où les thérapies sont adaptées à chaque patient en fonction de sa génétique et de sa biologie, nécessite un éventail diversifié de produits biopharmaceutiques pour divers profils génétiques. En résumé, le pipeline croissant de produits biopharmaceutiques est dominant sur le marché de la fermentation biopharmaceutique, car il reflète le dynamisme de l'industrie et son engagement à répondre aux besoins médicaux non satisfaits. Alors que les sociétés biopharmaceutiques cherchent à développer des traitements plus efficaces et personnalisés, les processus de fermentation restent essentiels pour produire ces thérapies complexes et transformatrices de vie.
Expansion du marché des biosimilaires
La domination du marché en expansion des biosimilaires sur le marché de la fermentation biopharmaceutique témoigne de son rôle central dans le façonnement du paysage biopharmaceutique. Plusieurs facteurs clés soulignent sa domination Les biosimilaires sont des versions très similaires de produits biopharmaceutiques approuvés. Ils offrent des alternatives rentables aux produits biologiques de référence coûteux, augmentant l'accès des patients aux thérapies essentielles. Cet avantage économique stimule la demande de biosimilaires. De nombreux produits biopharmaceutiques à succès ont atteint ou sont sur le point d'expirer, ouvrant des portes aux fabricants de biosimilaires. À mesure que les brevets expirent, la concurrence entre les biosimilaires s'intensifie, encourageant le développement et la production de ces produits. Les biosimilaires contribuent à contenir la hausse des coûts des soins de santé. Les gouvernements et les systèmes de santé du monde entier sont incités à promouvoir l'adoption des biosimilaires afin de réduire les dépenses en produits biopharmaceutiques. Le marché des biosimilaires se développe rapidement et englobe un large éventail de domaines thérapeutiques, notamment l'oncologie, les maladies auto-immunes et le diabète. Cette croissance alimente le besoin de processus de fermentation biopharmaceutique efficaces pour répondre à la demande croissante. Les organismes de réglementation du monde entier ont établi des voies claires pour l'approbation des biosimilaires. Cette clarté réglementaire a renforcé la confiance dans les biosimilaires et encouragé les investissements dans leur développement.
Les biosimilaires ont le potentiel de fournir des médicaments essentiels à une population de patients mondiale. Cet aspect d'accessibilité est crucial pour améliorer les résultats des soins de santé et répondre aux besoins médicaux non satisfaits. La concurrence intense sur le marché des biosimilaires stimule l'innovation dans les technologies de fermentation biopharmaceutique. Les fabricants optimisent continuellement les processus pour améliorer la qualité et la rentabilité des produits. En résumé, le marché en pleine expansion des biosimilaires est dominant sur le marché de la fermentation biopharmaceutique, car il incarne la convergence de la viabilité économique, du soutien réglementaire et de l'impératif de fournir des produits biopharmaceutiques abordables et accessibles. Alors que les biosimilaires continuent de gagner du terrain et d'entrer dans de nouveaux domaines thérapeutiques, les processus de fermentation jouent un rôle central dans leur production, consolidant leur importance dans l'industrie biopharmaceutique.
Principaux défis du marché
Complexités réglementaires
Les complexités réglementaires représentent un défi majeur pour le marché de la fermentation biopharmaceutique en raison des exigences complexes et strictes imposées par les autorités réglementaires du monde entier. Plusieurs facteurs contribuent à ces complexités Les produits biopharmaceutiques doivent répondre à des normes de sécurité et d'efficacité exceptionnellement élevées. Les organismes de réglementation, tels que la FDA américaine et l'Agence européenne des médicaments (EMA), examinent chaque aspect du processus de fabrication, y compris la fermentation, pour garantir la sécurité des patients. Tout écart ou incohérence peut entraîner des obstacles réglementaires. Les processus de fermentation peuvent présenter une variabilité inhérente, ce qui constitue un défi naturel lorsqu'il s'agit d'organismes vivants. Contrôler et minimiser cette variabilité pour répondre aux normes réglementaires peut être complexe et nécessiter beaucoup de ressources. Les autorités réglementaires exigent une validation complète des processus de fabrication biopharmaceutique, y compris la fermentation. Cela implique une documentation approfondie, la collecte de données et le respect de protocoles stricts tout au long du cycle de vie du produit. Les cadres réglementaires ne sont pas statiques ; ils évoluent au fil du temps. Suivre l'évolution des réglementations, en particulier dans différentes régions, constitue un défi pour les fabricants qui souhaitent garantir la conformité aux normes les plus récentes.
Différents pays ont leurs propres exigences réglementaires, ce qui ajoute de la complexité pour les entreprises opérant à l'échelle mondiale. Harmoniser ces exigences tout en respectant les normes locales est une tâche formidable. Assurer une qualité de produit constante est primordial. Les fabricants doivent mettre en œuvre des mesures de contrôle qualité rigoureuses pour se conformer aux normes réglementaires, ce qui nécessite souvent des investissements substantiels en infrastructures et en technologie. Le processus d'approbation réglementaire peut être long, ce qui entraîne des retards dans la mise sur le marché des produits biopharmaceutiques. Naviguer dans ces délais et obtenir des approbations peut être financièrement éprouvant. En résumé, les complexités réglementaires sur le marché de la fermentation biopharmaceutique découlent de la nécessité de maintenir les normes de sécurité et d'efficacité les plus élevées tout en faisant face à la variabilité inhérente des organismes vivants. Ces complexités nécessitent une expertise, des ressources et une approche proactive importantes pour garantir la conformité aux réglementations mondiales en constante évolution et pour répondre aux exigences d'une industrie hautement réglementée.
Assurer une qualité de produit constante
Assurer une qualité de produit constante est un défi primordial sur le marché de la fermentation biopharmaceutique en raison des caractéristiques uniques des produits biopharmaceutiques et des exigences rigoureuses de l'industrie. Plusieurs facteurs contribuent à l'importance de ce défi Les processus de fermentation des produits biopharmaceutiques impliquent des organismes vivants, tels que des bactéries, des levures ou des cellules de mammifères, qui peuvent présenter une variabilité inhérente. Le maintien de conditions constantes, telles que la température, le pH et l'apport en nutriments, est essentiel pour garantir la reproductibilité et la qualité du produit. Les produits biopharmaceutiques sont de grosses molécules complexes, souvent à base de protéines. Même des écarts mineurs dans le processus de fermentation peuvent entraîner des changements dans la structure, la fonctionnalité et l'efficacité du produit final. Assurer une qualité constante nécessite un contrôle méticuleux à toutes les étapes. Les organismes de réglementation, tels que la FDA et l'EMA, ont des exigences de qualité strictes pour les produits biopharmaceutiques. Ces normes nécessitent une documentation rigoureuse, une validation et le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour démontrer la cohérence du produit. La cohérence est directement liée à la sécurité des patients. Toute variation de la qualité du produit peut entraîner des effets indésirables ou compromettre les résultats thérapeutiques. Comme les produits biopharmaceutiques sont souvent utilisés pour traiter des maladies graves, le maintien de la qualité est de la plus haute importance.
Obtenir une cohérence d'un lot à l'autre peut être difficile, car les processus de fermentation peuvent être sensibles à de petits changements dans les conditions environnementales ou le comportement microbien. Les fabricants doivent mettre en œuvre des stratégies de contrôle robustes pour minimiser la variabilité.
Une surveillance continue des processus de fermentation et des techniques d'analyse avancées sont essentielles pour détecter et traiter rapidement les variations. Investir dans des équipements de surveillance et d'analyse de pointe est nécessaire mais nécessite beaucoup de ressources. L'extension des processus de fermentation du laboratoire à la production commerciale peut introduire de nouvelles complexités. Garantir que la qualité du produit reste constante à plus grande échelle nécessite une planification minutieuse et une optimisation des processus. En résumé, garantir une qualité de produit constante sur le marché de la fermentation biopharmaceutique est un défi à multiples facettes qui exige une attention méticuleuse aux détails, le respect des normes réglementaires, un investissement dans une technologie de pointe et une compréhension approfondie des subtilités des bioprocédés. Il est essentiel de surmonter ce défi pour fournir des produits biopharmaceutiques sûrs et efficaces aux patients du monde entier.
Principales tendances du marché
Fermentation continue
La fermentation continue est devenue une tendance importante sur le marché de la fermentation biopharmaceutique, révolutionnant la façon dont les produits biopharmaceutiques sont produits. Contrairement au traitement par lots traditionnel, la fermentation continue implique la production ininterrompue et continue de produits biopharmaceutiques. Cette tendance prend de l'ampleur pour plusieurs raisons convaincantes la fermentation continue offre des niveaux d'efficacité plus élevés en maximisant l'utilisation de l'équipement et en réduisant les temps d'arrêt entre les lots, ce qui se traduit par une productivité accrue. La surveillance et le contrôle en temps réel des processus continus améliorent la cohérence des produits et réduisent la variabilité d'un lot à l'autre, garantissant ainsi un niveau élevé de qualité des produits. La fermentation continue peut conduire à des économies de coûts importantes, notamment une réduction des coûts de main-d'œuvre et de matériaux, ce qui en fait une option économiquement intéressante pour les fabricants. Cette approche est flexible et peut être adaptée à différentes échelles, des petites configurations de laboratoire à la production commerciale à grande échelle, permettant une évolutivité transparente. Les processus continus génèrent souvent moins de déchets et nécessitent des volumes plus petits, ce qui s'aligne sur les objectifs de durabilité et réduit l'empreinte environnementale de la production biopharmaceutique.
Les progrès de l'automatisation, des capteurs et des technologies de contrôle des processus ont rendu la fermentation continue plus réalisable et accessible aux fabricants biopharmaceutiques. Avec la demande croissante de produits biologiques dans le secteur de la santé, la fermentation continue a le potentiel de répondre à ces besoins du marché de manière plus efficace et efficiente. En conclusion, la fermentation continue représente une tendance transformatrice motivée par la recherche d'une efficacité, d'une qualité des produits et d'une rentabilité améliorées dans la fabrication biopharmaceutique. Alors que les technologies de biotraitement continuent d'évoluer, la fermentation continue est sur le point de jouer un rôle central dans l'optimisation de la production de produits biopharmaceutiques essentiels et de répondre à la demande mondiale croissante de ces thérapies vitales.
Bioréacteurs à usage unique
Les bioréacteurs à usage unique sont devenus une tendance importante et transformatrice sur le marché de la fermentation biopharmaceutique. Ces bioréacteurs remplacent les systèmes traditionnels en acier inoxydable par des sacs et composants en plastique jetables et pré-stérilisés pour la culture cellulaire et le biotraitement. Voici pourquoi les bioréacteurs à usage unique gagnent du terrain ils offrent une plus grande flexibilité en termes d'évolutivité et d'adaptabilité des processus. Les fabricants peuvent facilement passer d'une échelle de production à une autre sans avoir besoin de procéder à un nettoyage et à une validation approfondis. Les systèmes à usage unique minimisent le risque de contamination, car ils sont stériles et jetables, ce qui réduit le besoin de procédures de nettoyage et de stérilisation fastidieuses. L'élimination des procédures de nettoyage, de maintenance et de validation entraîne des économies de coûts. Il réduit également le risque de contamination croisée entre les lots.
Les bioréacteurs à usage unique rationalisent le processus de production, accélérant ainsi la mise sur le marché des produits biopharmaceutiques. Ils sont considérés comme plus respectueux de l'environnement en raison de la réduction de la consommation d'eau et d'énergie par rapport aux bioréacteurs traditionnels. Les systèmes à usage unique offrent une production de haute qualité et cohérente, contribuant à une meilleure qualité des produits et à la sécurité des patients.
À mesure que la demande de produits biologiques et de médecine personnalisée augmente, les bioréacteurs à usage unique facilitent le développement rapide et flexible de bioprocédés pour répondre à ces besoins en constante évolution. En conclusion, les bioréacteurs à usage unique sont une tendance transformatrice motivée par leur polyvalence, leur rentabilité et leur adéquation à une large gamme d'applications biopharmaceutiques. Ils permettent aux fabricants de répondre rapidement aux demandes du marché tout en garantissant la qualité et la sécurité des produits, ce qui en fait un élément essentiel de l'avenir de l'industrie biopharmaceutique.
Informations sectorielles
Informations sur le type de produit
En fonction du type de produit, les produits en aval jouent un rôle dominant sur le marché de la fermentation biopharmaceutique en raison de leur importance cruciale dans la chaîne de biotraitement. Le traitement en aval englobe la purification, la séparation et la récupération des produits biopharmaceutiques après fermentation. Voici pourquoi les produits en aval sont d'une importance capitaleÂ
Les processus en aval sont essentiels pour atteindre la pureté et la qualité requises des produits biopharmaceutiques. Ils éliminent les impuretés, les agrégats et les contaminants pour garantir que le produit final répond aux normes réglementaires strictes. Assurer la sécurité des produits biopharmaceutiques est une priorité absolue. Le traitement en aval élimine tous les composants potentiellement nocifs, garantissant ainsi la sécurité des patients. Les produits et technologies en aval sont essentiels pour optimiser le rendement des produits, réduire les pertes de produits et maximiser l'efficacité de la bioproduction.
Les organismes de réglementation exigent un traitement en aval complet pour démontrer la sécurité, l'efficacité et la cohérence des produits, ce qui en fait un élément essentiel pour la conformité et les approbations du marché. Les processus en aval aident à contrôler la variabilité des produits, garantissant que chaque lot de produits biopharmaceutiques est cohérent en termes d'efficacité et de sécurité. Les produits en aval sont conçus pour être évolutifs, permettant aux fabricants de produits biopharmaceutiques de passer de la production en laboratoire à petite échelle à la fabrication commerciale à grande échelle en toute transparence. Un traitement efficace en aval minimise les coûts de production en optimisant l'utilisation des ressources, en réduisant le besoin de retraitement et en améliorant l'efficacité du processus. En résumé, les produits en aval sont dominants sur le marché de la fermentation biopharmaceutique car ils sont essentiels pour garantir la qualité, la sécurité et la conformité du marché des produits biopharmaceutiques. Ils contribuent de manière significative au succès du biotraitement, permettant de fournir des thérapies sûres et efficaces aux patients du monde entier.
Informations sur l'utilisateur final
Les industries biopharmaceutiques exercent une domination significative sur le marché de la fermentation biopharmaceutique. Ces industries englobent un large éventail d'entreprises engagées dans le développement et la production de produits thérapeutiques et de vaccins d'origine biologique. Leur importance repose sur plusieurs facteurs clés les industries biopharmaceutiques sont des pôles d'innovation, qui sont continuellement à la pointe de nouveaux traitements et thérapies biologiques pour diverses maladies et conditions médicales.
La demande mondiale croissante de produits biopharmaceutiques pour répondre à divers défis de santé propulse la croissance de l'industrie, ce qui en fait une force dominante du marché. Ces industries consacrent des ressources importantes à la recherche et au développement, favorisant ainsi les avancées dans les techniques de biotraitement, notamment la fermentation.
Le maintien de portefeuilles diversifiés de produits biologiques nécessite de solides capacités de fermentation pour produire une large gamme de produits biopharmaceutiques. Les industries biopharmaceutiques opèrent à l'échelle mondiale, garantissant la disponibilité généralisée des médicaments et traitements biologiques. Adhérant à des normes réglementaires strictes, elles sont les premières à garantir la sécurité, l'efficacité et la qualité des produits. Ces industries explorent en permanence les marchés émergents, consolidant ainsi leur domination dans le paysage mondial de la fermentation biopharmaceutique. En substance, la domination des industries biopharmaceutiques témoigne de leur rôle central dans l'avancement des soins de santé grâce à des technologies de biotraitement de pointe et à la production de produits biopharmaceutiques vitaux. Français Ils stimulent la croissance de l'industrie, établissent des normes et jouent un rôle déterminant dans la fourniture de thérapies innovantes aux patients du monde entier.
Perspectives régionales
L'Amérique du Nord devrait connaître une croissance significative du marché biopharmaceutique au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que la demande croissante de médicaments issus de la biotechnologie, l'augmentation des activités de recherche et développement et la croissance des dépenses pour le développement et les avancées dans la fermentation biopharmaceutique. En outre, l'augmentation de la fréquence des maladies chroniques augmente la consommation de médicaments, ce qui à son tour contribue à la croissance de l'industrie biopharmaceutique et offre des opportunités de croissance aux acteurs du marché en augmentant la demande de produits biologiques et de médicaments biotechnologiques qui propulseront à terme l'utilité de la fermentation biopharmaceutique.
La demande croissante de fermentation biopharmaceutique dans le secteur biopharmaceutique pour réduire la toxicité des médicaments et la résistance bactérienne et augmenter son efficacité attire diverses entreprises vers la recherche et le développement utilisant la fermentation biopharmaceutique. Par exemple, en août 2022, le National Institute for Innovation in Manufacturing Biopharmaceuticals (NIIMBL) des États-Unis a accordé un financement de 15,8 millions USD à 14 nouveaux projets de développement technologique et de main-d'œuvre qui répondent à des opportunités clés d'innovation dans le secteur biopharmaceutique.
En outre, la prévalence croissante de maladies telles que le diabète, la polyarthrite rhumatoïde et le cancer dans la région contribue à la croissance du marché en raison de l'utilisation de la fermentation biopharmaceutique dans la fabrication de médicaments biotechnologiques et de médicaments biologiques. Par exemple, environ 32 millions et 14 millions de personnes vivant aux États-Unis et au Mexique souffraient de diabète en 2021 et ce nombre devrait atteindre respectivement 36,2 millions et 21,8 millions d'ici 2045. Français De plus, selon les statistiques de 2022 publiées par l'ACS, environ 1,9 million de personnes vivant en Amérique ont reçu un diagnostic de cancer aux États-Unis en 2022. Ainsi, la forte charge de cancer et de diabète au sein de la population augmente la demande de médicaments biologiques efficaces, ce qui devrait à son tour alimenter la croissance du marché au cours de la période de prévision.
En outre, l'entreprise en pleine croissance se concentre sur l'adoption de diverses stratégies commerciales telles que les lancements de produits, les approbations, la collecte de fonds et les partenariats pour élargir ses offres dans l'industrie biopharmaceutique, ce qui devrait stimuler la croissance de ce marché. Par exemple, en février 2022, Kerry Group plc a acquis Enmex SA, un fabricant d'enzymes basé au Mexique pour 62 millions d'euros. Cette acquisition accélère les capacités d'innovation de Kerry en matière d'ingénierie enzymatique, de fermentation et de développement de bioprocédés. De plus, en septembre 2021, Thermo Fisher Scientific a annoncé son intention d'agrandir son site de Nashville, dans le Tennessee, en établissant une usine de fabrication de technologies à usage unique dédiée sur le site, doublant ainsi sa capacité. L'expansion devrait utiliser des bioréacteurs à grande échelle pour la fabrication de médicaments biologiques.
Développements récents
- En décembre 2022, MilliporeSigma a acquis Erbi Biosystems, basé dans le Massachusetts, un développeur de la technologie de plate-forme de micro-bioréacteur de 2 ml, connue sous le nom de Breez. Cette acquisition permet à l'entreprise de renforcer son portefeuille en amont dans le domaine des protéines thérapeutiques en permettant des processus de bioréacteurs à perfusion cellulaire évolutifs de 2 ml à 2 000 L avec un développement rapide des processus à l'échelle du laboratoire.
- En octobre 2022, Froilabo (Japon) a lancé une nouvelle gamme de bioréacteurs entièrement automatisés à l'échelle du laboratoire. Les bioréacteurs, qui complètent sa gamme d'équipements de laboratoire à température contrôlée, offrent un large éventail de possibilités d'application pour les universitaires, la recherche, le développement et l'optimisation des processus, la mise à l'échelle et la fabrication.
Principaux acteurs du marché
- Agilent Technologies Inc
- ThermoFisher Scientific Inc.
- LonzaGroup AG
- SartoriusStedim Biotech GmbH
- EppendorfInc
- DanaherCorporation
- F.Hoffmann-La Roche Ltd.
- NovaBiomedical Corporation
- MerckKGaA
- Becton, Dickinsonand Company
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