Marché japonais de la thérapie cellulaire CAR-T, par type de produit (Yescarta (axicabtagene ciloleucel), Kymriah (tisagenlecleucel), Tecartus (brexucabtagene autoleucel), Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), abecma (idecabtagene vicleucel), autres), par type de tumeur (hémopathies malignes, tumeurs solides), par indication (lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), leucémie aiguë lymphoblasti

Aperçu du marché

Le marché japonais de la thérapie cellulaire CAR-T s'élevait à 66,06 millions USD en 2023 et devrait croître à un taux robuste de 13,44 % au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à la prévalence croissante de différents types de cancer et à la nécessité de trouver un traitement efficace pour ces derniers. Le cancer continue d'être un défi de santé important, nécessitant des approches innovantes en matière de traitement. Parmi les thérapies révolutionnaires qui ont émergé ces dernières années, la thérapie par cellules T à récepteur d'antigène chimérique (CAR-T) se distingue comme une option de traitement révolutionnaire. Avec sa capacité à exploiter le système immunitaire du patient pour cibler et détruire les cellules cancéreuses, la thérapie CAR-T a suscité une immense attention au Japon.

L'introduction de la thérapie cellulaire CAR-T a ouvert de nouvelles voies dans le traitement du cancer au Japon. Le marché japonais de la thérapie cellulaire CAR-T a connu une croissance significative en raison de son potentiel à fournir une option de traitement curatif aux patients qui ont épuisé les autres thérapies disponibles.

Principaux moteurs du marché

Forte incidence des cancers hématologiques qui stimulent le marché japonais de la thérapie cellulaire CAR-T

Les cancers hématologiques, également appelés cancers du sang, englobent un groupe de tumeurs malignes qui prennent naissance dans les tissus hématopoïétiques, tels que la moelle osseuse et le système lymphatique. Ces cancers comprennent la leucémie, le lymphome et le myélome, et se caractérisent par la croissance rapide et incontrôlée de cellules sanguines anormales. Au Japon, comme dans de nombreuses autres régions du monde, les cancers hématologiques constituent un problème de santé majeur, contribuant à des taux de morbidité et de mortalité substantiels. L'émergence de la thérapie cellulaire CAR-T en tant que voie de traitement prometteuse a suscité une immense attention, offrant un nouvel espoir aux patients qui luttent contre ces maladies difficiles.

Cette forme personnalisée d'immunothérapie consiste à reprogrammer les propres lymphocytes T d'un patient pour reconnaître et attaquer les cellules cancéreuses avec précision. La thérapie commence par l'extraction des lymphocytes T du sang du patient, qui sont ensuite génétiquement modifiés pour exprimer des récepteurs d'antigènes chimériques spécifiques au type de cancer du patient. Ces lymphocytes T modifiés sont ensuite réinjectés dans le corps du patient, où ils ciblent et détruisent les cellules cancéreuses.

L'augmentation des dépenses de santé stimule le marché japonais de la thérapie cellulaire CAR-T

Les dépenses de santé du Japon n'ont cessé d'augmenter au fil des ans en raison de facteurs tels que le vieillissement de la population et l'augmentation des coûts médicaux. Cette augmentation des dépenses a créé un environnement plus favorable à l'adoption de traitements avancés, notamment la thérapie cellulaire CAR-T. Les patients et les prestataires de soins de santé sont plus disposés à explorer des solutions innovantes lorsqu'ils sont confrontés à des maladies potentiellement mortelles, ce qui entraîne une demande accrue pour ces thérapies.

Principaux défis du marché

Coûts élevés

La thérapie cellulaire CAR-T est associée à des coûts de production élevés en raison de sa nature personnalisée et de son processus de fabrication complexe. Cela soulève des inquiétudes quant à l'accessibilité et au caractère abordable pour les patients.

Infrastructure et logistique

L'infrastructure spécialisée requise pour la production, le stockage et l'administration de la thérapie CAR-T présente des défis logistiques pour les établissements de santé au Japon.

Critères d'éligibilité des patients

L'identification des patients aptes à la thérapie CAR-T en fonction des critères d'éligibilité et de la progression de la maladie reste une considération essentielle pour maximiser ses avantages.

Sécurité et efficacité à long terme

Principales tendances du marché

Progrès technologiques

Les avancées innovantes dans les techniques de culture cellulaire, les bioréacteurs et les technologies d'expansion cellulaire ont contribué à l'évolutivité de la production de thérapie cellulaire CAR-T. Ces développements ont permis la production de lots plus importants de cellules CAR-T de haute qualité, rendant la thérapie plus accessible à une population de patients plus large. L'intégration de la bioinformatique et de l'analyse de données a permis aux chercheurs de mieux comprendre les interactions complexes entre les cellules CAR-T et les cellules cancéreuses. Ces connaissances ont conduit à la conception de constructions CAR-T qui présentent une spécificité et une puissance accrues, améliorant ainsi les résultats du traitement.

Informations sectorielles

Type de médicament

En 2023, le marché de la thérapie cellulaire CAR-T était dominé par le segment Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années. Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) se distingue comme un traitement pionnier qui exploite la puissance du système immunitaire pour combattre les cellules cancéreuses.

Informations sur les types de tumeurs

En 2023, le marché de la thérapie cellulaire CAR-T était dominé par le segment des hémopathies malignes et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.

Informations régionales

La région d'Hokkaido s'est imposée comme le leader du marché japonais de la thérapie cellulaire CAR-T.

Développements récents

• En septembre 2022, Bristol-Myers Squibb Company a annoncé qu'Abecma (idecabtagene violence), une thérapie cellulaire CAR T à récepteur d'antigène chimérique (CAR) ciblant l'antigène de maturation des cellules B (BCMA), a reçu l'approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale. Ce traitement est destiné aux patients adultes atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire (R/R).
• En août 2023, les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une approbation accélérée à TALVEY™ (talquetamab-tgvs). Il s'agit d'un anticorps bispécifique unique conçu pour traiter les patients adultes atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire. Ces patients doivent avoir subi au moins quatre lignes de traitement antérieures, dont un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps anti-CD38. Cette approbation est accordée en fonction du taux de réponse rapide et de la durabilité de la réponse. L'approbation en cours pour cette utilisation spécifique dépendra de la confirmation de ses bénéfices cliniques par d'autres essais.

Principaux acteurs du marché

• Merck & Co., Inc.
• Novartis AG
• Pfizer, Inc.
• Johnson & Johnson KK
• Bristol-Myers Squibb
• Gilead Sciences