Marché du diagnostic du sepsis - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmenté par technologie (diagnostic moléculaire, microbiologie, immuno-essai et autres technologies), par produit (instruments, dosages et réactifs et autres produits), par méthode de diagnostic (diagnostic conventionnel et diagnostic automatisé), par agent pathogène (sepsis bactérien, se
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché du diagnostic du sepsis - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmenté par technologie (diagnostic moléculaire, microbiologie, immuno-essai et autres technologies), par produit (instruments, dosages et réactifs et autres produits), par méthode de diagnostic (diagnostic conventionnel et diagnostic automatisé), par agent pathogène (sepsis bactérien, se
| Période de prévision | 2024-2028 |
| Taille du marché (2022) | 571,03 millions |
| TCAC (2023-2028) | 7,22 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Diagnostic moléculaire |
| Marché le plus important | Amérique du Nord |
Aperçu du marché
Le marché mondial des diagnostics du sepsis est évalué à 571,03 millions USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 7,22 % jusqu'en 2028.
En cas de sepsis, la réponse immunitaire devient dérégulée ou hyperactive. Au lieu de cibler efficacement l'infection, le système immunitaire entre en surrégime, libérant des quantités excessives de substances chimiques inflammatoires dans la circulation sanguine. La prévalence croissante des cas de sepsis dans le monde entier a été un moteur important du marché des diagnostics du sepsis. Le sepsis est une maladie critique qui nécessite un diagnostic précoce et précis pour un traitement efficace. Les professionnels de la santé et le grand public sont de plus en plus sensibilisés au sepsis et à sa gravité potentielle. Cette prise de conscience a conduit à une augmentation des tests et des diagnostics.
Principaux facteurs moteurs du marché
Progrès dans les technologies de diagnostic du sepsis
Les progrès dans les technologies de diagnostic du sepsis ont été essentiels pour améliorer la précision, la rapidité et l'efficacité du diagnostic du sepsis. Ces innovations permettent aux professionnels de la santé d'identifier le sepsis plus tôt et de commencer un traitement rapide, ce qui est essentiel pour les résultats des patients.
Les dispositifs POCT (Point-of-Care Testing) avec biocapteurs peuvent détecter des biomarqueurs liés au sepsis dans des échantillons de sang, fournissant des résultats rapides au chevet du patient. Les systèmes microfluidiques permettent le traitement efficace de petits volumes d'échantillons et peuvent être intégrés dans des dispositifs de diagnostic portables pour la détection du sepsis.
Augmentation des cas de sepsis
L'incidence mondiale du sepsis est en hausse. Cela peut être attribué à des facteurs tels que le vieillissement de la population, un nombre croissant de personnes atteintes de maladies chroniques et l'émergence d'agents pathogènes résistants aux antibiotiques. Le risque de sepsis étant de plus en plus élevé chez les personnes concernées, il devient crucial de pouvoir établir un diagnostic précoce et précis. Le public et les professionnels de la santé sont de plus en plus sensibilisés aux signes et symptômes du sepsis. Cette sensibilisation accrue conduit davantage de personnes à consulter un médecin lorsqu'elles suspectent un sepsis, ce qui entraîne une demande de diagnostic plus élevée. Les progrès de la science et de la technologie médicales ont amélioré la compréhension du sepsis, de sa physiopathologie et de l'importance d'un diagnostic précoce. Les prestataires de soins de santé sont plus enclins à utiliser des outils de diagnostic pour confirmer ou exclure rapidement un sepsis.
Les organismes de réglementation et les organisations de soins de santé ont accordé une importance accrue à la détection et à la gestion précoces du sepsis. Cela a conduit à l'élaboration et à l'adoption de lignes directrices qui recommandent l'utilisation de tests de diagnostic pour identifier rapidement le sepsis. La demande de tests de sepsis au point de service a augmenté en raison de sa capacité à fournir des résultats rapides au chevet du patient. Cela est particulièrement utile dans les services d'urgence et les services de soins intensifs, où un diagnostic rapide est essentiel. Les progrès réalisés dans le traitement du sepsis, comme les nouveaux antibiotiques et les nouvelles thérapies, ont souligné l’importance d’un diagnostic précis pour adapter les schémas thérapeutiques aux agents pathogènes spécifiques à l’origine de l’infection. Les améliorations apportées aux infrastructures de soins de santé et aux installations de laboratoire ont facilité la réalisation de tests de diagnostic du sepsis, même dans les environnements aux ressources limitées. La communauté médicale a travaillé sur des mesures de contrôle et de prévention des infections pour réduire l’incidence du sepsis, mais la détection précoce reste essentielle. Une prévention efficace et un diagnostic précoce se complètent pour réduire les cas de sepsis. Des événements comme la pandémie de COVID-19 ont mis en évidence le rôle essentiel des diagnostics dans la gestion des maladies infectieuses, y compris le sepsis. Des investissements dans les infrastructures et les diagnostics des soins de santé ont été réalisés en réponse à de telles crises.
Incidence croissante des infections nosocomiales
Les infections nosocomiales sont des infections que les patients contractent pendant leur séjour dans un établissement de santé, y compris les hôpitaux et les maisons de retraite. Ces infections peuvent souvent évoluer vers une septicémie si elles ne sont pas détectées et traitées rapidement.
Les établissements de santé sont soumis à des exigences et des directives réglementaires qui imposent la surveillance et la déclaration des IASS. Le respect de ces réglementations implique souvent l'utilisation de diagnostics de septicémie pour suivre les taux d'infection et les résultats. Les hôpitaux et les prestataires de soins de santé accordent la priorité à la sécurité des patients et s'efforcent d'améliorer les résultats cliniques. Le diagnostic et la gestion rapides des cas de septicémie résultant d'infections nosocomiales sont des éléments clés de ces efforts. La septicémie résultant d'infections nosocomiales peut augmenter considérablement les coûts des soins de santé en raison des séjours hospitaliers prolongés, des soins intensifs et des interventions médicales supplémentaires. Un diagnostic et une intervention rapides peuvent contribuer à réduire le fardeau économique qui pèse sur les systèmes de santé. Les groupes et organisations de défense des patients ont sensibilisé les gens aux risques des infections nosocomiales et à l’importance du contrôle des infections. Cela a conduit à une surveillance accrue et à une insistance accrue sur la nécessité de diagnostics efficaces de la septicémie dans les établissements de santé.
Principaux défis du marché
Concurrence des génériques
Lorsque des alternatives génériques sont trouvées pour les tests de diagnostic, elles sont souvent moins chères que les produits de marque. Cela peut conduire à une érosion des prix sur le marché, ce qui exerce une pression sur les revenus et les marges bénéficiaires des entreprises qui fabriquent des tests de diagnostic de septicémie de marque. Les fabricants de génériques peuvent conquérir une part importante du marché en proposant des alternatives rentables aux tests de diagnostic de septicémie de marque. Cette concurrence peut affecter la part de marché des entreprises de diagnostic existantes et potentiellement limiter leurs perspectives de croissance. Les entreprises de diagnostic investissent généralement des ressources importantes dans la recherche et le développement pour créer des technologies innovantes de diagnostic de la septicémie. Une fois les brevets et les droits d’exclusivité expirés, les fabricants de génériques peuvent légalement produire et commercialiser des tests de diagnostic similaires, réduisant ainsi l’avantage concurrentiel de l’innovateur d’origine. Pour concurrencer les génériques, les fabricants de produits de diagnostic de la septicémie de marque peuvent avoir besoin d'ajuster leurs stratégies de tarification, ce qui peut avoir un impact sur leur rentabilité. La baisse des prix pour rester compétitifs peut être nécessaire, mais elle peut affecter la dynamique globale du marché. La présence d'une concurrence générique peut dissuader les entreprises d'investir dans la recherche et le développement de technologies de diagnostic de la septicémie nouvelles et améliorées. Cela peut ralentir l'innovation dans le domaine et limiter l'introduction d'outils de diagnostic avancés. Bien que les tests de diagnostic génériques visent à fournir des alternatives rentables, il peut y avoir des inquiétudes quant à la qualité, la fiabilité et la précision de ces produits. Les organismes de réglementation jouent un rôle crucial pour garantir que les tests génériques répondent aux normes de qualité et de sécurité nécessaires.
Effets indésirables
Certaines procédures de diagnostic utilisées dans le diagnostic de la septicémie, telles que le prélèvement d'hémocultures, peuvent être invasives et comporter un risque d'inconfort, d'infection ou d'autres complications. Bien que ces procédures soient nécessaires pour un diagnostic précis, les prestataires de soins de santé doivent prendre les précautions appropriées pour minimiser les risques. Les prélèvements fréquents de sang pour les tests de diagnostic peuvent entraîner un inconfort et des complications potentiels, en particulier chez les patients gravement malades. Les risques associés au prélèvement sanguin, comme la formation d'hématomes ou l'infection au point de ponction, doivent être gérés efficacement. Les tests diagnostiques, en particulier dans un service de soins intensifs ou d'urgence, peuvent être source d'anxiété et de stress pour les patients. Il est essentiel que les prestataires de soins de santé communiquent efficacement et apportent un soutien émotionnel aux patients soumis à un diagnostic de sepsis. Dans certains cas, il peut y avoir un risque d'utilisation excessive des tests diagnostiques pour le sepsis, ce qui peut entraîner un inconfort et des coûts inutiles pour les patients. Des directives cliniques efficaces et des outils d'aide à la décision sont essentiels pour garantir une utilisation appropriée des tests. Après le diagnostic, les patients atteints de sepsis nécessitent une surveillance et une prise en charge continues. Bien qu'il ne s'agisse pas d'un effet indésirable en soi, il s'agit d'un aspect essentiel des soins du sepsis pour prévenir les complications et optimiser les résultats des patients.
Principales tendances du marché
Découverte de biomarqueurs
Les biomarqueurs offrent un moyen plus précis et spécifique d'identifier le sepsis par rapport aux signes et symptômes cliniques traditionnels. Cela peut conduire à un diagnostic plus précoce et plus précis, permettant une intervention rapide. Le sepsis peut se présenter avec des symptômes qui chevauchent ceux d'autres conditions médicales. Les biomarqueurs spécifiques au sepsis aident à le différencier des conditions non septiques, réduisant ainsi le risque d'erreur de diagnostic. Certains biomarqueurs peuvent indiquer la gravité du sepsis, aidant les prestataires de soins de santé à évaluer le niveau de dysfonctionnement des organes et à adapter le traitement en conséquence. Les biomarqueurs peuvent être utilisés pour surveiller la progression du sepsis, permettant d'ajuster les plans de traitement si nécessaire. La découverte de biomarqueurs contribue à la tendance de la médecine personnalisée dans le traitement du sepsis. L'adaptation du traitement en fonction du profil de biomarqueurs spécifique d'un patient peut conduire à des interventions plus efficaces et ciblées. L'identification de nouveaux biomarqueurs du sepsis a fait l'objet d'efforts de recherche et développement. Cela a conduit à l'introduction de nouveaux tests et produits de diagnostic sur le marché. Les tests multiplex qui mesurent plusieurs biomarqueurs simultanément ont gagné en popularité. Ces panels peuvent fournir un profil diagnostique plus complet et améliorer la précision du diagnostic du sepsis. La recherche s'est révélée prometteuse dans l'utilisation des profils de microARN comme marqueurs diagnostiques du sepsis. Les biomarqueurs microARN peuvent fournir des informations précieuses sur la réponse de l'hôte à l'infection.
Informations sectorielles
Informations technologiques
En 2022, le marché mondial du diagnostic du sepsis est dominé par le segment des technologies de microbiologie et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.
Informations sur les produits
En 2022, le marché mondial du diagnostic du sepsis est dominé par le segment des produits de milieux d'hémoculture et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.
Informations sur les méthodes de diagnostic
En 2022, le marché mondial du diagnostic du sepsis est dominé par le segment des diagnostics conventionnels et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.
Informations sur les agents pathogènes
En 2022, la plus grande part du marché mondial du diagnostic du sepsis a été dominée par le segment du sepsis bactérien au cours de la période de prévision et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.
Régional Perspectives
La région Amérique du Nord domine le marché mondial du diagnostic du sepsis en 2022. Tout au long de la période prévue, il est prévu que la région conserve son avance. Cette évolution peut être liée à l'utilisation accrue par la région d'outils de diagnostic avancés en raison de la présence d'une solide infrastructure de soins de santé. De plus, l'expansion du marché dans ce domaine est alimentée par la présence substantielle de concurrents importants et un système de remboursement favorable. De plus, il est prévu que la prévalence croissante des maladies infectieuses et de la septicémie augmentera le besoin de méthodes de diagnostic de pointe.
Développements récents
- En mai 2020, l'analyseur d'hématologie DxH 690T de Beckman Coulter est désormais disponible aux États-Unis. L'analyseur d'hématologie de table DxH 690T de DxH offre tous les avantages de l'analyseur d'hématologie à grand volume DxH 900, produit phare de la société. Il est conçu pour optimiser le flux de travail et réduire les temps d'arrêt dans les laboratoires à volume moyen. Dans les contextes de soins d'urgence, l'analyse hématologique est un élément crucial du triage des patients. Des fonctionnalités avancées telles que l'indicateur de sepsis précoce (ESId), accessible sur l'analyseur à volume élevé plus grand de Beckman Coulter, le DxH900, sont désormais disponibles pour les installations à volume moyen grâce au DxH 690T. L'ESId est un tout nouveau biomarqueur cellulaire basé sur l'hématologie qui a été approuvé par la FDA et fait partie d'une NFS typique avec différentiel. Il a été créé pour aider les médecins des services d'urgence à identifier les patients adultes atteints de sepsis ou présentant un risque plus élevé de développer un sepsis.
- En août 2022, AccelerateDiagnostics, Inc., un pionnier du diagnostic in vitro rapide en microbiologie, et BD, une société mondiale de technologie médicale de premier plan, ont annoncé un accord de collaboration commerciale mondial. Selon les termes de l'accord, BD proposera la solution de test rapide d'Accelerate pour la résistance et la sensibilité aux antibiotiques, qui fournit des résultats en quelques heures, au lieu d'un à deux jours avec certaines méthodes de laboratoire traditionnelles. Selon l'accord, BD utilisera son réseau de vente mondial pour promouvoir et vendre le système Accelerate Pheno, le module Accelerate ArcTM et les kits de test associés dans les régions où les produits ont reçu une approbation réglementaire ou un enregistrement. Ces produits améliorent l'offre actuelle de BD en microbiologie clinique et favorisent l'objectif commun de l'entreprise de s'attaquer au problème mondial posé par la résistance aux antibiotiques. SpA
- Becton, Dickinson, and Company
- BioMérieux Inc.
- F. Hoffmann-La Roche AG
- Danaher Corporation
- Thermo Fisher Scientific Inc
- Siemens Healthineers AG
- Seegene, Inc.
- RocheDiagnostics Corporation
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