Marché de la démence frontotemporale - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028, segmenté par classe de médicaments (améliorateurs cognitifs, antipsychotiques, antidépresseurs, stimulants du SNC et autres classes de médicaments), par indication de maladie (démence frontotemporale, aphasie progressive primaire et troubles du mouvement), par canal de dis
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché de la démence frontotemporale - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028, segmenté par classe de médicaments (améliorateurs cognitifs, antipsychotiques, antidépresseurs, stimulants du SNC et autres classes de médicaments), par indication de maladie (démence frontotemporale, aphasie progressive primaire et troubles du mouvement), par canal de dis
| Période de prévision | 2024-2028 |
| Taille du marché (2022) | 241,36 millions USD |
| TCAC (2023-2028) | 6,39 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Amplificateurs cognitifs |
| Marché le plus important | Amérique du Nord |
Aperçu du marché
Le marché mondial de la démence frontotemporale est évalué à 241,36 millions USD en 2022 et devrait connaître une croissance robuste au cours de la période de prévision avec un TCAC de 6,39 % jusqu'en 2028. Les maladies frontotemporales sont une affection neurologique caractérisée par la dégénérescence des cellules nerveuses dans les lobes frontaux ou temporaux du cerveau. Cette affection, qui comprend la démence, la paralysie supranucléaire progressive et l'aphasie progressive primaire, a un impact significatif sur le comportement, le langage, le mouvement et la personnalité, altérant ainsi la capacité des individus à effectuer leurs activités quotidiennes. Les troubles frontotemporaux, également connus sous le nom de dégénérescence lobaire frontotemporale, sont un type de trouble cérébral qui affecte principalement les lobes frontaux et temporaux. Cette affection est caractérisée par la perte progressive de cellules nerveuses et le développement d'une démence. FrançaisLa tranche d'âge typique pour l'apparition du trouble frontotemporal se situe entre 40 et 60 ans, bien qu'il puisse survenir après l'âge de 60 ans. Après le diagnostic, l'espérance de vie moyenne est d'environ 8 à 10 ans. Compte tenu de son impact significatif sur le secteur de la santé, il est prévu que les troubles frontotemporaux connaîtront une croissance substantielle au cours de la période de prévision.
Principaux moteurs du marché
Augmentation du développement de médicaments contre la dégénérescence frontotemporale et augmentation des fonds
Les organisations à but non lucratif et les groupes de défense des maladies, ainsi que les organisations privées, se concentrent actuellement sur le soutien au développement de médicaments pour la dégénérescence frontotemporale (DFT) en raison de l'augmentation de la population de patients. Les initiatives de financement de la recherche d'organisations à but non lucratif notables, telles que l'Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), Bluefield Project Organization, Tau Consortium Organization, Alzheimer Discovery Foundation (ADDF) et CurePSP, Inc., ont joué un rôle important dans la stimulation des efforts de recherche pour le traitement des troubles frontotemporaux. Ces organisations soutiennent les essais cliniques et précliniques visant à tester de nouvelles thérapies qui peuvent intervenir pour ralentir ou arrêter la progression de la DFT et d'autres maladies neurologiques rares. Cela contribue à son tour à la croissance du marché.
Les subventions et le financement fournissent des ressources pour soutenir les initiatives de recherche axées sur la DFT. Cela comprend des enquêtes sur les mécanismes sous-jacents de la maladie, l'identification de cibles médicamenteuses potentielles et le développement de nouvelles approches thérapeutiques. Le développement de médicaments pour la DFT nécessite des essais cliniques rigoureux pour évaluer la sécurité et l'efficacité des traitements potentiels. Les subventions et le financement soutiennent la conception, la mise en œuvre et le suivi de ces essais, facilitant ainsi le test de nouvelles thérapies. Un financement adéquat renforce l'attrait de la recherche sur la DFT pour les scientifiques et les chercheurs. Cela peut conduire à une participation, une collaboration et une expertise accrues axées sur les efforts de développement de médicaments contre la DFT. Le financement permet l'exploration de stratégies thérapeutiques innovantes, notamment les petites molécules, les produits biologiques, les thérapies géniques et les approches de médecine personnalisée adaptées aux caractéristiques uniques des patients atteints de DFT. Les subventions et le financement aident à l'identification et à la validation de cibles médicamenteuses prometteuses pour la DFT. Cette étape est cruciale dans le développement de traitements qui s'attaquent aux causes sous-jacentes de la maladie.
Prévalence croissante de la démence
Le marché du traitement des troubles frontotemporaux connaît une croissance attribuée à la prévalence croissante de la démence. La démence englobe un dysfonctionnement cognitif et communicatif, qui est révélateur de diverses affections sous-jacentes, notamment des anomalies cérébrales. Le marché devrait se développer en raison de la prévalence croissante des maladies ciblées et d'une population gériatrique croissante touchée par ces affections. Selon l'Organisation mondiale de la santé, environ 50 millions de personnes dans le monde souffrent de démence, avec environ 10 millions de nouveaux cas diagnostiqués chaque année, ce qui souligne le développement continu de ce secteur. Les déficits cognitifs tels que la perte de mémoire, la confusion, les changements de comportement et les difficultés de planification font partie des défis auxquels sont confrontées les personnes atteintes de démence. Par conséquent, le marché du traitement des troubles frontotemporaux devrait croître au cours de la période de prévision, grâce à une sensibilisation croissante aux troubles frontotemporaux.
L'augmentation des investissements dans la recherche et le développement par les gouvernements
À mesure que la sensibilisation générale à la démence augmente, les professionnels de la santé et le public sont de plus en plus informés sur les différents types de démence, y compris la DFT. Cela se traduit par une meilleure reconnaissance, un meilleur diagnostic et une meilleure gestion des cas de DFT. Le manque de traitements modificateurs de la maladie pour la DFT a été un défi. Avec la prévalence croissante de la démence, y compris la DFT, il existe une plus grande demande de recherche et de développement de thérapies qui peuvent ralentir ou atténuer la progression de la maladie. La prévalence croissante de la DFT a suscité un intérêt accru pour la compréhension de ses causes et mécanismes sous-jacents. Cela a attiré davantage de financements de recherche, favorisant les avancées dans la recherche spécifique à la DFT et le développement de médicaments. Avec une prévalence plus élevée de la DFT, il existe un besoin d'outils de diagnostic précis et précoces pour distinguer la DFT des autres formes de démence. La demande de technologies de diagnostic améliorées stimule l'innovation sur le marché de la DFT.
Progrès technologiques pour un diagnostic précis
Les avancées technologiques jouent un rôle crucial dans la dynamisation du marché de la démence frontotemporale (DFT). Ces avancées permettent un diagnostic plus précis, une meilleure prise en charge des patients, des traitements innovants et des systèmes de soutien améliorés pour les personnes atteintes de DFT et leurs soignants. Les technologies d'imagerie de pointe comme la tomographie par émission de positons (TEP) et l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) fournissent des informations plus approfondies sur la structure et la fonction cérébrales des personnes atteintes de DFT. Ces techniques aident à un diagnostic précoce et précis en identifiant des schémas spécifiques d'atrophie et de dysfonctionnement cérébraux associés aux sous-types de DFT. Les avancées technologiques facilitent l'identification et la validation des biomarqueurs associés à la DFT. Les biomarqueurs permettent une détection plus précoce de la maladie, le suivi de la progression de la maladie et l'évaluation de l'efficacité du traitement. Les progrès des techniques d'analyse génétique permettent d'identifier les mutations génétiques associées à la DFT. Les tests génétiques aident à diagnostiquer les formes familiales de DFT et contribuent à une meilleure compréhension de la base génétique sous-jacente de la maladie. Les outils technologiques permettent le développement d'approches thérapeutiques personnalisées basées sur le profil génétique et moléculaire d'un individu. La médecine de précision est prometteuse pour adapter les thérapies à des sous-types spécifiques de DFT et aux caractéristiques des patients. Les technologies de télémédecine et de surveillance à distance permettent aux professionnels de la santé d'évaluer l'état cognitif et fonctionnel des patients atteints de DFT sans les obliger à se rendre dans des établissements de santé. Cela est particulièrement bénéfique pour les patients ayant des limitations de mobilité ou de transport.
Principaux défis du marché
Erreur de diagnostic des troubles neurologiques
De multiples troubles frontotemporaux sont souvent diagnostiqués à tort comme une dépression, la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer ou d'autres troubles psychiatriques. Cela entrave la possibilité de mettre en œuvre un traitement approprié pour les troubles neurologiques. Un mauvais diagnostic entraîne souvent un retard dans le démarrage du traitement approprié de la DFT sous-jacente. Cela peut entraîner des opportunités manquées d’interventions qui pourraient ralentir la progression de la maladie ou gérer efficacement les symptômes. Traiter les patients atteints de DFT sur la base de conditions mal diagnostiquées peut entraîner des traitements inefficaces, voire nocifs. Les médicaments couramment utilisés pour la dépression ou d’autres troubles psychiatriques peuvent ne pas répondre aux défis cognitifs, comportementaux et fonctionnels spécifiques de la DFT. Sans traitement approprié, les symptômes de la DFT peuvent s’aggraver avec le temps, entraînant une plus grande altération du fonctionnement quotidien et de la qualité de vie. Un mauvais diagnostic peut entraîner des dépenses médicales inutiles, ainsi qu’une perte de temps et de ressources sur des traitements qui ne sont probablement pas efficaces. Un diagnostic précis est essentiel pour inscrire les patients éligibles aux essais cliniques pour des traitements spécifiques à la DFT. Un mauvais diagnostic peut exclure les patients d'une participation potentielle et entraver le développement de thérapies ciblées.
Échecs des essais cliniques de médicaments
Le taux élevé d'échecs des essais cliniques dans le domaine des maladies neurologiques, y compris des troubles comme la démence frontotemporale (DFT), est un défi important qui a un impact sur les perspectives de croissance des traitements pour ces maladies. Les échecs des essais cliniques peuvent avoir une série de conséquences négatives sur le développement et la disponibilité de traitements efficaces, et ils peuvent en effet limiter la croissance du marché. Les essais cliniques ratés représentent un investissement substantiel en temps, en ressources et en financement. Ces ressources auraient pu être allouées à d'autres efforts de recherche ou de développement prometteurs si les essais avaient été fructueux. Les échecs des essais cliniques retardent la disponibilité de traitements innovants pour les maladies neurologiques. Ce retard peut avoir un impact direct sur les résultats des patients et leur qualité de vie. L'échec des essais cliniques peut entraîner des pertes financières pour les sociétés pharmaceutiques, les instituts de recherche et les investisseurs. Ces pertes peuvent avoir un impact sur les initiatives futures de recherche et développement. Les essais cliniques ratés peuvent conduire à un changement d'orientation de la recherche, en s'éloignant de certaines cibles ou approches qui ont constamment montré un manque d'efficacité. Cette réorientation peut ralentir les progrès globaux. Avec chaque essai clinique raté, le bassin d'options de traitement trouvées reste limité, laissant aux patients et aux prestataires de soins de santé moins de choix pour gérer efficacement les troubles neurologiques. La peur des échecs des essais cliniques peut décourager les chercheurs de poursuivre des approches de traitement innovantes et risquées pour les troubles neurologiques. Le manque de traitements efficaces résultant des échecs des essais cliniques peut entraver la croissance du marché, car il pourrait y avoir moins d'options trouvées pour répondre aux besoins des patients et des prestataires de soins de santé.
Principales tendances du marché
Approbations de médicaments plus élevées et traitement avancé
Plusieurs médicaments antidépresseurs sont utilisés pour le traitement des troubles dépressifs majeurs et d'autres affections, telles que la dysthymie, le trouble obsessionnel-compulsif (TOC), les troubles anxieux, les troubles de l'alimentation, la douleur chronique et la douleur neuropathique. Par exemple, en octobre 2018, Lundbeck a lancé les comprimés Brintellix pour le traitement du trouble dépressif majeur en Inde. De même, en avril 2019, Lupin a lancé les comprimés antidépresseurs Fluoxetine sur le marché américain, spécifiquement pour le traitement du trouble dépressif majeur et du trouble obsessionnel-compulsif. Ces initiatives contribuent de manière significative à la croissance du marché.
Les approbations de médicaments permettent aux patients d'accéder à des traitements qui peuvent potentiellement ralentir la progression de la maladie, gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie. Cela conduit à une demande accrue de traitements parmi les patients atteints de DFT et les prestataires de soins de santé. Les traitements efficaces s'accompagnent souvent de méthodes de diagnostic, de biomarqueurs et d'outils de dépistage améliorés. Cela facilite le diagnostic précoce et l'identification des patients, ce qui conduit à un plus grand nombre de patients éligibles à la recherche d'un traitement. Les traitements approuvés peuvent contribuer à de meilleurs résultats pour les patients, notamment une amélioration de la fonction cognitive, une réduction des symptômes comportementaux et un meilleur fonctionnement quotidien. Les résultats positifs entraînent une demande accrue pour ces traitements. Les approbations de médicaments attirent l'attention des médias et sensibilisent les patients, les soignants et le grand public. Cette sensibilisation accrue conduit davantage de personnes à rechercher des options de diagnostic et de traitement pour la DFT. Les approbations de médicaments réussies indiquent un intérêt croissant pour la recherche et le développement de la démence frontotemporale (FTD). Cela encourage les sociétés pharmaceutiques, les chercheurs et les investisseurs à investir davantage de ressources dans la recherche de traitements innovants.
Incitations au développement de médicaments orphelins par la FDA
Les incitations au développement de médicaments orphelins fournies par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont le potentiel de stimuler considérablement la demande de traitements sur le marché de la démence frontotemporale (FTD) à l'avenir. Les médicaments orphelins sont destinés à traiter des maladies et des affections rares qui touchent un petit nombre de patients, ce qui inclut de nombreux troubles neurodégénératifs comme la FTD. La FDA offre certaines incitations financières aux développeurs de médicaments travaillant sur des médicaments orphelins, notamment des frais réduits pour les soumissions réglementaires et les demandes de commercialisation. Cela peut réduire considérablement la charge financière associée au développement de médicaments, ce qui rend plus attrayant pour les sociétés pharmaceutiques d'investir dans les traitements de la FTD. Les médicaments orphelins qui reçoivent l'approbation de la FDA bénéficient d'une exclusivité commerciale prolongée, ce qui offre au développeur de médicaments une période plus longue pendant laquelle il dispose des droits exclusifs de commercialisation et de vente du médicament. Cette exclusivité peut créer un environnement commercial plus favorable pour les traitements FTD.
Informations sectorielles
Classe de médicaments
Sur la base de la classe de médicaments, le marché mondial du traitement des troubles frontotemporaux est segmenté en antipsychotiques, activateurs cognitifs, stimulants du SNC, antidépresseurs et autres. Parmi ceux-ci, les antidépresseurs devraient présenter une opportunité lucrative au cours de la période de prévision. Les antidépresseurs sont principalement utilisés pour la gestion des troubles dépressifs et d'autres affections, notamment la dysthymie, le trouble obsessionnel-compulsif (TOC), les troubles anxieux, la douleur neuropathique, les troubles de l'alimentation et la douleur chronique, entre autres. Les médecins prescrivent largement divers types d'antidépresseurs pour traiter efficacement la santé des patients. Les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS), en particulier, se sont avérés bénéfiques dans le traitement des troubles frontotemporaux. En octobre 2018, Lundbeck a lancé les comprimés Brintellix en Inde pour le traitement du trouble dépressif majeur. De plus, en avril 2019, Lupin a lancé des comprimés de fluoxétine sur le marché américain. Ces comprimés sont indiqués pour le traitement du trouble dépressif majeur et du trouble obsessionnel-compulsif. Par conséquent, en raison de la population croissante de patients et des lancements récents de produits, le marché devrait connaître une croissance significative dans le monde entier au cours de la période de prévision.
Informations sur les indications des maladies
La démence frontotemporale représentait la plus grande part de marché sur le marché de la démence frontotemporale en 2022 et devrait croître au cours de la période de prévision 2023-2028. La démence frontotemporale englobe un groupe de troubles cérébraux rares qui affectent principalement les lobes frontaux et temporaux, entraînant des changements de personnalité, de langage et de comportement. Bien qu'elle soit souvent diagnostiquée à tort comme la maladie d'Alzheimer, la démence frontotemporale se manifeste généralement à un âge plus précoce, entre 40 et 65 ans. Le segment présentant le plus grand potentiel de croissance est notamment l'aphasie progressive primaire, qui devrait afficher le taux de croissance annuel composé le plus élevé de 2023 à 2028.
Perspectives régionales
L'Amérique du Nord est devenue l'acteur dominant du marché du traitement des troubles frontotemporaux en 2022, capturant une part de marché importante. Cela peut être attribué à la sensibilisation croissante aux troubles frontotemporaux et à l'évolution des modes de vie des individus. Les établissements de santé avancés de la région et l'augmentation des niveaux de revenus stimulent la croissance du marché. D'autre part, la région Asie-Pacifique devrait connaître un taux de croissance annuel composé (TCAC) plus élevé au cours de la période de prévision 2023-2028. Cette croissance est principalement due à la prévalence croissante des troubles frontotemporaux et au pouvoir d'achat élevé de médicaments coûteux, soutenus par des politiques de remboursement favorables.
Développements récents
- En août 2022, Auvelity d'Axsome Therapeutics, le premier traitement oral à action rapide pour le trouble dépressif majeur (TDM), a reçu l'approbation de la FDA.
- En avril 2022, Lupin Ltd a obtenu l'approbation de la FDA américaine pour commercialiser sa version générique des comprimés à libération prolongée de Desvenlafaxine, un antidépresseur utilisé pour traiter la dépression.
- En janvier 2020, Novartis AG a acquis TheMedicines Company pour une utilisation chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires athéroscléreuses à des fins de prévention secondaire.
Marché clé Joueurs
- TransposonTherapeutics
- Alector Inc.
- DenaliTherapeutics Inc.
- Pfizer Inc.
- Johnson &Johnson Services Inc.
- PrevailTherapeutics
- Wave Sciences de la vie
- AstraZeneca plc
- GlaxoSmithKlineplc
- TauRxPharmaceuticals Ltd.
| Par classe de médicaments | Par indication de maladie | Par canal de distribution | Par Région |
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