Marché du diagnostic et du dépistage du cancer du sein de nouvelle génération – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028, segmenté par technologie (PCR en temps réel, immunohistochimie (IHC), séquençage de nouvelle génération (NGS), hybridation in situ en fluorescence (FISH), autres), par biomarqueur (BRCA1/2, récepteurs ER/PR, HER-2, autres), par sous
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché du diagnostic et du dépistage du cancer du sein de nouvelle génération – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028, segmenté par technologie (PCR en temps réel, immunohistochimie (IHC), séquençage de nouvelle génération (NGS), hybridation in situ en fluorescence (FISH), autres), par biomarqueur (BRCA1/2, récepteurs ER/PR, HER-2, autres), par sous
| Période de prévision | 2024-2028 |
| Taille du marché (2022) | 2,90 milliards |
| TCAC (2023-2028) | 10,51 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Séquençage de nouvelle génération |
| Marché le plus important | Amérique du Nord |
Aperçu du marché
Le marché mondial du diagnostic et du dépistage du cancer du sein de nouvelle génération est évalué à 2,90 milliards USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 10,30 % jusqu'en 2028.
Les progrès technologiques continus dans l'imagerie mammaire, les tests génétiques et les diagnostics moléculaires ont amélioré la précision et la détection précoce du cancer du sein, stimulant la demande pour ces technologies.
Principaux moteurs du marché
Progrès technologiques
La mammographie numérique a largement remplacé la mammographie traditionnelle sur film. Elle offre une qualité d'image améliorée, un stockage et une récupération plus faciles des images, ainsi que la possibilité d'améliorer et de manipuler les images pour une meilleure visualisation du tissu mammaire. La mammographie 3D (tomosynthèse), également connue sous le nom de tomosynthèse mammaire, capture plusieurs images radiographiques du sein sous différents angles et crée une image 3D. Elle réduit les faux positifs et améliore la détection du cancer du sein, en particulier chez les femmes ayant un tissu mammaire dense. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) du sein utilise des aimants puissants et des ondes radio pour créer des images détaillées du tissu mammaire. Elle est particulièrement utile pour évaluer l'étendue de la maladie et détecter les tumeurs chez les femmes à haut risque. La technologie d'échographie avancée, notamment l'élastographie et l'échographie avec contraste, fournit des informations supplémentaires sur les lésions mammaires et peut aider à distinguer les tumeurs bénignes des tumeurs malignes. Les tests génétiques pour le risque de cancer du sein ont considérablement progressé. Le séquençage de nouvelle génération permet l'analyse de plusieurs gènes simultanément, offrant une évaluation complète des mutations génétiques associées au cancer du sein.
Les techniques de biopsie liquide impliquent l'analyse de biomarqueurs, tels que l'ADN tumoral circulant (ADNct), les cellules tumorales circulantes (CTC) et les microARN, dans un échantillon de sang. Ces tests peuvent fournir des informations en temps réel sur l'état du cancer et la réponse au traitement. Des algorithmes d'IA sont en cours de développement pour analyser les mammographies et autres images médicales à la recherche de signes de cancer du sein. L'IA peut améliorer la précision et l'efficacité du diagnostic du cancer du sein, en réduisant les faux positifs et les faux négatifs. Des technologies telles que le profilage de l'expression génétique et la protéomique sont utilisées pour caractériser le cancer du sein au niveau moléculaire. Ces informations aident à déterminer les meilleures options de traitement et à prédire les résultats des patients. L'intégration de solutions de télémédecine et de surveillance à distance permet le dépistage du cancer du sein et le suivi des soins sans avoir besoin de visites en personne, améliorant ainsi l'accès aux services de diagnostic. La pathologie numérique permet aux pathologistes de visualiser et d'analyser des échantillons de tissus à distance, améliorant ainsi l'efficacité et permettant la collaboration entre experts pour un diagnostic plus précis. Des modèles et algorithmes informatiques avancés ont été développés pour évaluer le risque de cancer du sein d'un individu en fonction d'une combinaison de facteurs, notamment la génétique, les antécédents familiaux et le mode de vie. Des techniques émergentes comme la tomographie par émission de positons (TEP) et la tomographie par émission monophotonique (SPECT) sont explorées pour leur potentiel dans le diagnostic et la stadification du cancer du sein. Les techniques d'immunohistochimie (IHC) ont été affinées pour fournir une caractérisation plus précise des sous-types et des biomarqueurs du cancer du sein, guidant les décisions de traitement. Ce facteur contribuera au développement de
Applications élargies du séquençage génomique
Le séquençage génomique, le processus de détermination de la séquence complète d'ADN du génome d'un organisme, a étendu ses applications à divers domaines de la science et de la médecine. L'un des domaines d'expansion les plus notables est celui des soins de santé et de la génétique.
Le séquençage génomique est appliqué en agriculture pour améliorer la sélection des cultures, augmenter le rendement des cultures et développer des variétés de plantes résistantes aux maladies. Il permet également de retracer l'origine des épidémies d'origine alimentaire et de garantir la sécurité alimentaire. Le séquençage de l'ADN environnemental (ADN environnemental) est utilisé pour étudier la biodiversité et les écosystèmes. Il permet d'identifier les espèces dans les échantillons environnementaux, de surveiller les espèces envahissantes et d'évaluer l'impact des changements environnementaux. Le séquençage génomique est utilisé en science médico-légale pour l'identification humaine, les tests de paternité et la résolution d'affaires criminelles. Il s’agit d’un outil puissant pour identifier les suspects et les victimes sur la base de preuves ADN. Le séquençage génomique permet aux scientifiques d’étudier l’histoire évolutive et les relations entre les espèces. La génomique comparative permet de découvrir les adaptations génétiques et la base génétique des traits évolutifs. Avec l’expansion des données génomiques, les outils bioinformatiques et les techniques d’analyse des données sont essentiels pour gérer, analyser et interpréter des ensembles de données génomiques à grande échelle. Ce domaine continue d’évoluer parallèlement aux technologies de séquençage génomique. Le séquençage génomique est de plus en plus utilisé à des fins de santé et de bien-être, comme l’identification des prédispositions génétiques à certaines conditions, l’optimisation des programmes de nutrition et de remise en forme et l’apport d’informations sur l’ascendance et la généalogie. Ce facteur accélérera la demande du marché mondial du diagnostic et du dépistage du cancer du sein de nouvelle génération.
Campagnes de sensibilisation et de détection précoce
Les campagnes de sensibilisation fournissent des informations essentielles sur les facteurs de risque, les signes, les symptômes et les avantages du dépistage précoce du cancer du sein. Cette éducation permet aux individus de prendre des décisions éclairées sur leur santé et leurs options de dépistage. Les initiatives de sensibilisation encouragent souvent le respect des directives recommandées en matière de dépistage du cancer du sein, qui peuvent inclure la mammographie, les tests génétiques, les examens cliniques des seins et les auto-examens des seins. Encourager le respect de ces directives stimule la demande de services de dépistage. Les campagnes de sensibilisation au cancer du sein aident à réduire la stigmatisation associée au cancer et à dissiper les craintes liées aux procédures de dépistage. Lorsque les individus sont mieux informés et moins craintifs, ils sont plus susceptibles de subir les dépistages recommandés. La détection précoce du cancer du sein est associée à de meilleurs résultats de traitement et à des taux de survie améliorés. Les campagnes de sensibilisation soulignent l’importance de détecter le cancer à un stade précoce et plus traitable, ce qui incite les individus à recourir aux services de dépistage. De nombreuses campagnes de sensibilisation ciblent des populations spécifiques, notamment les femmes de certains groupes d’âge, de certaines origines ethniques ou celles présentant des facteurs de risque connus. Les efforts de sensibilisation ciblés augmentent les taux de sensibilisation et de dépistage au sein de ces populations.
Les campagnes de sensibilisation comprennent souvent des informations sur où et comment accéder aux services de dépistage du cancer du sein. Ces informations permettent aux individus de planifier plus facilement des dépistages et de rechercher des soins. Les campagnes de sensibilisation préconisent souvent le financement et le soutien de la recherche sur le cancer du sein. Cette recherche conduit à des avancées dans les technologies de dépistage et les méthodes de diagnostic, augmentant la disponibilité des outils de nouvelle génération. Ces campagnes soulignent l’importance de l’action individuelle dans les décisions en matière de soins de santé. Les patients autonomes sont plus susceptibles de s’engager dans des mesures de soins de santé préventives comme le dépistage. De nombreuses campagnes de sensibilisation au cancer du sein impliquent les communautés locales, les prestataires de soins de santé et les organisations de défense des droits. Ces collaborations favorisent un sentiment de soutien communautaire et encouragent les individus à donner la priorité à leur santé. Partager les histoires de survivantes du cancer du sein qui ont bénéficié d’une détection et d’un traitement précoces peut inspirer d’autres personnes à donner la priorité au dépistage et à l’intervention précoce. Les campagnes de sensibilisation ont un impact mondial en sensibilisant au cancer du sein dans les régions où l'accès aux soins de santé est limité. Ces campagnes contribuent aux efforts internationaux de lutte contre le cancer du sein. Les campagnes de sensibilisation peuvent influencer les politiques et les réglementations en matière de santé, en plaidant pour un meilleur accès aux services de dépistage, à la couverture d'assurance et au financement de la recherche. Ce facteur accélérera la demande de
Principaux défis du marché
Problèmes éthiques et juridiques
Étant donné que les méthodes de diagnostic et de dépistage de nouvelle génération génèrent de grands volumes de données sensibles sur les patients, il devient primordial de garantir la confidentialité et la sécurité des données. Des préoccupations éthiques se posent concernant le stockage, le partage et la protection des informations génétiques et médicales des patients. Les patients doivent donner leur consentement éclairé avant de se soumettre à des tests génétiques ou à d'autres procédures de dépistage. Il est impératif éthique de s'assurer que les patients comprennent parfaitement les implications des tests, y compris les conséquences psychologiques et médicales potentielles. Les préoccupations concernant la discrimination génétique dans l'emploi, l'assurance et d'autres domaines peuvent dissuader les individus de se soumettre à des tests génétiques. Les protections juridiques contre une telle discrimination sont essentielles pour répondre à ces préoccupations. Des questions éthiques et juridiques se posent quant à la propriété des données génétiques et médicales générées par le dépistage. Cela inclut les problèmes liés à l'accès aux données, au partage et à la commercialisation. Les technologies de dépistage de nouvelle génération doivent respecter les normes réglementaires pour garantir la sécurité, la précision et l'efficacité. Naviguer dans le paysage réglementaire complexe peut être un défi pour les entreprises et les prestataires de soins de santé. Des problèmes éthiques liés à l'équité et à l'accès aux soins de santé surviennent lorsque les technologies de dépistage de nouvelle génération ne sont pas disponibles de manière égale pour toutes les populations. Les disparités d'accès peuvent conduire à des résultats de santé inégaux.
Coût et accessibilité
De nombreuses méthodes de dépistage et de diagnostic du cancer du sein de nouvelle génération, telles que les tests génétiques, le profilage moléculaire et les techniques d'imagerie avancées, peuvent être coûteuses. Le coût de l'équipement, des tests de laboratoire et de l'analyse des données peut constituer un obstacle à l'accès pour les patients et les prestataires de soins de santé. Les disparités socioéconomiques peuvent affecter l'accès au dépistage avancé du cancer du sein. Les personnes à faible revenu et les populations mal desservies peuvent avoir des difficultés à accéder à ces services en raison de contraintes financières et de ressources de santé limitées. La disponibilité et l'étendue de la couverture d'assurance pour le dépistage et le diagnostic du cancer du sein de nouvelle génération varient selon la région et le système de santé. L'absence d'une couverture d'assurance adéquate peut limiter l'accès pour de nombreux patients, rendant ces services financièrement hors de portée. L'accès aux centres de diagnostic avancés, à l'expertise spécialisée et aux technologies de nouvelle génération peut être limité dans les zones rurales ou éloignées. Les barrières géographiques peuvent empêcher les individus de se soumettre à des dépistages et à des diagnostics en temps opportun. Dans certaines régions, le manque d'infrastructures et de ressources de santé peut limiter l'accès aux services de dépistage et de diagnostic avancés. Cela inclut la disponibilité de professionnels de la santé qualifiés et d'installations spécialisées. Le coût élevé des technologies de nouvelle génération peut être particulièrement difficile pour les systèmes de santé des pays en développement, où les ressources sont limitées. Cela peut entraîner des disparités dans la détection et les soins du cancer du sein à l'échelle mondiale.
Principales tendances du marché
Intégration des données multi-omiques
Les approches multi-omiques permettent aux prestataires de soins de santé d'obtenir un profil détaillé du cancer du sein au niveau moléculaire. Cela comprend des informations sur les mutations génétiques, les profils d'expression génétique, l'activité des protéines, les niveaux de métabolites et les modifications épigénétiques. L'intégration des données multi-omiques permet un sous-typage moléculaire précis du cancer du sein, ce qui permet d'adapter les stratégies de traitement en fonction des caractéristiques uniques de la tumeur de chaque patient. Cette approche améliore l'efficacité des thérapies ciblées et minimise les traitements inutiles. L'analyse des données multi-omiques peut identifier les biomarqueurs associés au cancer du sein à un stade précoce et à la prédiction des risques. Cela facilite la détection précoce et l'évaluation des risques, permettant aux prestataires de soins de santé d'intervenir à un stade plus précoce et plus traitable. L'analyse multi-omique identifie des cibles moléculaires spécifiques dans les cellules cancéreuses du sein qui peuvent être exploitées pour le traitement. Cela conduit au développement de thérapies ciblées et d'options de traitement plus efficaces. Les données multi-omiques peuvent être utilisées pour surveiller la réponse d'un patient au traitement au fil du temps. Les changements dans l'expression des gènes, l'activité des protéines ou les niveaux de métabolites peuvent indiquer l'efficacité du traitement ou la nécessité d'ajustements thérapeutiques.
Informations sectorielles
Informations technologiques
En 2022, le marché mondial du diagnostic et du dépistage du cancer du sein de nouvelle génération est dominé par le segment de l'immunohistochimie (IHC) et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.
Informations sur les biomarqueurs
En 2022, le marché mondial du diagnostic et du dépistage du cancer du sein de nouvelle génération est dominé par le segment BRCA1/2 et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.
Informations sur les sous-types de cancer
En 2022, le marché mondial du diagnostic et du dépistage du cancer du sein de nouvelle génération est dominé par le segment luminal A et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.
Informations sur l'offre ... les offres par segment de services et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.
Informations sur l'utilisateur final
En 2022, le marché mondial du diagnostic et du dépistage du cancer du sein de nouvelle génération a été dominé par le segment des hôpitaux et des cliniques au cours de la période de prévision et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.
Informations régionales
La région Amérique du Nord domine le marché mondial du diagnostic et du dépistage du cancer du sein de nouvelle génération en 2022. L'Amérique du Nord, en particulier les États-Unis et le Canada, dispose d'une infrastructure de soins de santé bien développée avec un niveau élevé d'investissement dans la technologie médicale et la recherche. Cette infrastructure soutient l'adoption de technologies avancées de diagnostic et de dépistage.
Développements récents
- En mars 2023, le test RaDaR, un test de biopsie liquide pour la maladie résiduelle moléculaire/minimale (MRM), a été mis sur le marché, selon NeoGenomics, Inc., l'un des principaux fournisseurs de tests oncologiques et de services internationaux de recherche contractuelle. L'ADN tumoral circulant (ADNct) qui est toujours présent après une intervention chirurgicale ou d'autres traitements contre le cancer est connu sous le nom de MRM. L'étude CHiRP, publiée à l'ASCO 2022, et les présentations de données pour les cohortes d'études TRACER et cTRAK-TN lors de la dernière conférence SABCS ne sont que deux publications récentes qui démontrent l'utilité clinique du test RaDaR, en particulier dans le domaine du cancer du sein. Le test RaDaR est une technique hautement sensible, personnalisée et informée sur la tumeur qui surveille jusqu'à 48 mutations spécifiques à la tumeur dans l'ADN acellulaire (cfDNA) trouvé dans le plasma sanguin des patients atteints de cancer.
- En février 2023, dans son HALO BreastCare Centre (HBCC), HALO Precision Diagnostics a introduit le HALO Pathway for breast afin de sauver plus de vies grâce à une détection précoce. Pour fournir des soins plus individualisés grâce à des diagnostics de précision sous un même toit, notre approche globale combine l'imagerie moderne, l'analyse basée sur la population et les tests génétiques. À Chico, en Californie, il s'agit du premier exemple de ce type. Grâce à la détection précoce, HALO transforme l'écosystème des soins de santé. En détectant les maladies aux stades 1 ou 2, lorsqu'elles peuvent être traitées par des thérapies mini-invasives et que les taux de survie sont supérieurs à 90 %, la médecine de précision sauve davantage de vies. La famille HALO comprend désormais un centre de tests génétiques de pointe dans le sud de la Californie, qui s'ajoute à son réseau existant de cliniques de dépistage du cancer du sein parmi les meilleures de leur catégorie.
- En janvier 2023, Avida Biomed, une jeune entreprise des sciences de la vie qui crée des flux de travail d'enrichissement de cibles hautes performances avec des caractéristiques distinctives pour les chercheurs cliniques utilisant des méthodes de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour étudier le cancer, a été acquise par Agilent Technologies Inc. Le portefeuille Sure Select d'Agilent, leader du marché, est renforcé par cette acquisition, qui soutient également les plans d'expansion de la société dans les secteurs dynamiques de la recherche clinique et du diagnostic. Les plates-formes d'automatisation d'Agilent, telles que Magnis et Bravo, étant compatibles avec les produits chimiques et les analyses d'Avida BioMed, une mise à l'échelle efficace des essais de recherche et des tests d'échantillons standard sera rendue possible.
Principaux acteurs du marché
- Abbott Laboratories
- Agendia Inc.
- Agilent Technologies, Inc.
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Genomics Co., Ltd.
- CENTOGENE NV
- Danaher Corporation
- Exact Sciences Corporation
- Hoffmann-La Roche Ltd.
- Illumina, Inc.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Lucence Diagnostics Pte Ltd.
| ParTechnologie | Par Biomarqueur | Par Sous-catégorie Cancer Type | Par offre | Par utilisateur final | Par région |
| PCR en temps réel Immunohistochimie (IHC) Séquençage de nouvelle génération (NGS) Hybridation in situ en fluorescence (FISH) Autres | BRCA1/2 Récepteurs ER/PR HER-2 Autres | Luminal A Luminal B Triple négatif/de type basal Enrichi en récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER-2) | Produits Services | Hôpitaux et Cliniques Centres de diagnostic et laboratoires de référence Instituts universitaires et de recherche | Amérique du Nord Asie-Pacifique Europe Amérique du Sud Moyen-Orient et Afrique |
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