Taille de l'industrie du marché du séquençage de nouvelle génération aux Émirats arabes unis, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par produit (consommables, plates-formes, services), par technologie (séquençage par synthèse, séquençage de semi-conducteurs lon, séquençage par ligature, séquençage en temps réel de molécules uniques, autres), par application (biomarqueurs
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationTaille de l'industrie du marché du séquençage de nouvelle génération aux Émirats arabes unis, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par produit (consommables, plates-formes, services), par technologie (séquençage par synthèse, séquençage de semi-conducteurs lon, séquençage par ligature, séquençage en temps réel de molécules uniques, autres), par application (biomarqueurs
| Période de prévision | 2024-2028 |
| Taille du marché (2022) | 0,13 milliard USD |
| TCAC (2023-2028) | 14,83 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Segment des services |
| Marché le plus important | Abou Dhabi |
Aperçu du marché
Le marché du séquençage de nouvelle génération aux Émirats arabes unis est évalué à 0,13 milliard USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 14,83 % jusqu'en 2028.
L'incidence croissante des troubles génétiques et du cancer aux Émirats arabes unis stimule la demande de technologies génomiques avancées comme le NGS. La capacité de la technologie à fournir des informations génomiques complètes est cruciale pour le diagnostic, la planification du traitement et la compréhension de la base génétique des maladies.
Principaux moteurs du marché
Avancées technologiques
Les technologies de séquençage de molécules uniques, telles que PacBio et Oxford Nanopore, permettent le séquençage direct de molécules d'ADN ou d'ARN individuelles. Cette approche élimine le besoin d’amplification et peut fournir des longueurs de lecture plus longues, facilitant l’assemblage de génomes complexes et la détection de variantes structurelles. Les progrès des plateformes de séquençage ont conduit à une augmentation du débit, permettant aux chercheurs de générer un volume plus important de données de séquençage en moins de temps. Le séquençage à haut débit est essentiel pour les projets de génomique à grande échelle et les études à l’échelle de la population. Les efforts continus pour améliorer la chimie du séquençage et les algorithmes de correction des erreurs ont permis de réduire les taux d’erreur. Cela est particulièrement important pour les applications où une grande précision est essentielle, comme les diagnostics cliniques et l’assemblage du génome. Le séquençage par nanopores, proposé par des entreprises comme Oxford Nanopore Technologies, permet l’analyse directe et en temps réel de molécules d’ADN ou d’ARN uniques lorsqu’elles traversent un nanopore. Cette technologie a le potentiel pour les appareils de séquençage portables et les applications à lecture longue. Des technologies comme PacBio et Oxford Nanopore sont considérées comme des plateformes de séquençage de troisième génération. Elles offrent des capacités de séquençage à lecture longue, qui sont bénéfiques pour résoudre des régions génomiques complexes, détecter des variations structurelles et améliorer l'assemblage du génome.
Les progrès des algorithmes d'appel de base ont amélioré la précision des lectures de séquençage. Cela est essentiel pour obtenir des informations génomiques fiables, en particulier dans les applications cliniques où la précision est cruciale. Les efforts continus pour réduire le coût du séquençage ont contribué à une plus grande accessibilité des technologies NGS. Un séquençage rentable est essentiel pour les projets à grande échelle, les applications cliniques et l'utilisation de routine dans les laboratoires de recherche. Les technologies NGS ont été adaptées à la génomique unicellulaire, permettant aux chercheurs d'étudier les profils génomiques et transcriptomiques de cellules individuelles. Cela a des implications pour la compréhension de l'hétérogénéité cellulaire et du rôle des populations de cellules rares dans les maladies. Les améliorations des méthodes de préparation des bibliothèques ont rationalisé les flux de travail et réduit le temps et l'ADN/ARN requis pour le séquençage. Cela contribue à l'efficacité et à la rentabilité des expériences NGS.
L'intégration du NGS à d'autres technologies omiques, telles que la protéomique et la métabolomique, permet une compréhension plus complète des systèmes biologiques. Les approches multi-omiques permettent aux chercheurs d'explorer des interactions et des réseaux biologiques complexes. Des solutions basées sur le cloud pour l'analyse des données NGS ont émergé, permettant aux chercheurs d'effectuer des analyses bioinformatiques complexes sans avoir besoin de ressources informatiques importantes. Cela favorise la collaboration et l'accessibilité des outils d'analyse des données. Les panels de séquençage ciblés personnalisés permettent aux chercheurs de se concentrer sur des régions d'intérêt spécifiques, améliorant ainsi la rentabilité du NGS pour des applications telles que les panels de gènes du cancer ou les études génomiques ciblées. Ce facteur contribuera au développement de la
Prévalence croissante des troubles génétiques
Le NGS est un outil puissant pour le diagnostic des troubles génétiques. Il permet l'analyse complète de l'ensemble du génome d'un individu ou de régions génomiques spécifiques, permettant l'identification des variations génétiques associées à divers troubles. Le NGS permet un profilage génomique complet, permettant l'analyse simultanée de plusieurs gènes ou du génome entier. Cela est particulièrement bénéfique pour identifier la base génétique de troubles génétiques complexes et rares. Pour les troubles génétiques rares, où les méthodes de diagnostic traditionnelles peuvent être difficiles, le NGS offre une approche plus efficace et plus précise. Il permet d'identifier les mutations rares et de comprendre les fondements génétiques de ces maladies. Le NGS est de plus en plus utilisé dans les programmes de dépistage prénatal et néonatal pour détecter les troubles génétiques tôt dans la vie. La technologie permet l'analyse de l'ADN fœtal ou néonatal, ce qui permet des interventions et des stratégies de gestion opportunes.
Le NGS est utilisé pour le dépistage des porteurs afin d'identifier les individus porteurs de mutations génétiques qui peuvent être transmises à leur progéniture. Cela est crucial pour la planification familiale et la prise de décisions éclairées en matière de reproduction. La demande de services de conseil génétique a augmenté avec l'augmentation de la prévalence des troubles génétiques. Les résultats du NGS fournissent des informations précieuses aux conseillers en génétique, les aidant à fournir des conseils éclairés aux individus et aux familles. Le NGS facilite les projets de recherche à grande échelle visant à comprendre la base génétique de divers troubles. Cette recherche contribue à la découverte de nouvelles variantes génétiques associées aux maladies et éclaire le développement de thérapies ciblées. Le NGS permet d'identifier les mutations responsables de maladies, notamment les variations d'un seul nucléotide, les insertions, les délétions et les variantes structurelles. Ces informations sont essentielles pour comprendre la base moléculaire des troubles génétiques.
Les données générées par le NGS soutiennent les approches de médecine personnalisée, où les plans de traitement sont adaptés au profil génétique d'un individu. Cela est particulièrement pertinent pour les troubles génétiques avec des options thérapeutiques ciblées. Certaines régions mettent en œuvre des programmes de dépistage à l'échelle de la population en utilisant le NGS pour identifier les personnes à risque de troubles génétiques spécifiques. Cette approche proactive peut conduire à des interventions précoces et à de meilleurs résultats. Les progrès continus des technologies NGS, notamment une vitesse accrue, des coûts réduits et une précision améliorée, la rendent plus accessible pour une utilisation clinique de routine dans le diagnostic des troubles génétiques. Ce facteur va accélérer la demande de
Demande croissante de dépistage prénatal et néonatal
Le NGS permet la détection précoce de troubles génétiques chez les fœtus et les nouveau-nés. Cette technologie permet une analyse complète de l'ensemble du génome, ce qui permet de mieux comprendre les anomalies et troubles génétiques potentiels. Le NGS permet un dépistage complet d'un large éventail de variantes génétiques simultanément. Cela est essentiel pour identifier diverses conditions génétiques, y compris les troubles courants et rares. Le NGS est largement utilisé dans les tests prénataux non invasifs, où l'ADN fœtal obtenu à partir du sang maternel est analysé. Cette approche offre une alternative plus sûre aux procédures invasives traditionnelles, telles que l'amniocentèse, pour détecter les anomalies chromosomiques.
Pour les troubles génétiques rares, le NGS fournit un outil puissant pour identifier des mutations spécifiques qui peuvent ne pas être couvertes par les méthodes de dépistage traditionnelles. Cela est particulièrement important pour les maladies à faible prévalence mais à impact clinique significatif. Le NGS est utilisé pour le dépistage des porteurs chez les parents, aidant à identifier les porteurs de mutations génétiques qui peuvent présenter un risque pour leur progéniture. Ces informations sont précieuses pour la planification familiale et la prise de décisions éclairées en matière de reproduction. Le NGS contribue aux approches de médecine personnalisée dans les soins néonatals. En identifiant les facteurs génétiques à un stade précoce, les prestataires de soins de santé peuvent adapter les plans de traitement pour répondre aux besoins spécifiques des nouveau-nés atteints de troubles génétiques. L'identification précoce des troubles génétiques grâce au NGS permet des interventions et une planification du traitement en temps opportun. Cela peut inclure des interventions médicales, des conseils aux parents et une préparation aux défis médicaux potentiels auxquels le nouveau-né peut être confronté.
Le NGS est utilisé pour dépister les maladies héréditaires qui peuvent avoir une composante familiale. Ces informations sont cruciales pour comprendre le risque génétique au sein des familles et fournir des soins et des conseils médicaux appropriés. Le NGS soutient les initiatives de recherche axées sur la compréhension de la génétique des maladies néonatales. Ces études contribuent à l'identification de nouvelles variantes génétiques et de cibles thérapeutiques potentielles. Le NGS permet l'élargissement des panels de dépistage néonatal, permettant des tests simultanés pour une plus large gamme de troubles génétiques. Cela permet de garantir que davantage de maladies sont prises en compte dans le processus de dépistage précoce. Ce facteur accélérera la demande du marché du séquençage de nouvelle génération des Émirats arabes unis.
Télécharger l'exemple de rapport
Principaux défis du marché
Coûts et accessibilité
L'acquisition d'instruments et de plateformes NGS implique un investissement initial important. Les coûts initiaux élevés peuvent constituer un obstacle, en particulier pour les petites institutions de recherche, les laboratoires cliniques et les startups. Au-delà de l'investissement initial, les coûts opérationnels permanents comprennent l'achat de consommables tels que des réactifs, des kits de séquençage et d'autres fournitures. Ces coûts peuvent contribuer de manière significative aux dépenses globales liées à l'exécution des expériences NGS. Le stockage et l'analyse de grands volumes de données NGS peuvent nécessiter beaucoup de ressources. Les coûts associés au stockage des données, à l'infrastructure informatique et aux outils d'analyse bioinformatique contribuent au coût global de la mise en œuvre des technologies NGS. Rester au courant des dernières avancées des technologies NGS nécessite souvent des mises à jour des instruments et des logiciels. De plus, la maintenance et l'étalonnage de routine des équipements NGS contribuent aux coûts opérationnels permanents. Il est essentiel de constituer et de maintenir une main-d'œuvre qualifiée possédant une expertise dans les technologies NGS. La formation du personnel à l'utilisation des instruments NGS et à l'analyse des données nécessite des investissements dans l'éducation et le développement professionnel. Les projets de séquençage à grande échelle peuvent bénéficier d'économies d'échelle, ce qui entraîne une baisse des coûts par échantillon. Cependant, pour les projets à plus petite échelle ou les analyses d'échantillons individuels, le coût par échantillon peut être relativement plus élevé.
Variabilité de la qualité et des normes
Les variations dans l'accréditation et la certification des laboratoires NGS peuvent entraîner des différences dans la qualité des services fournis. Les processus d'accréditation standardisés garantissent que les laboratoires adhèrent aux normes de qualité et de performance établies, favorisant la cohérence des résultats. Les différences dans la mise en œuvre des protocoles de contrôle qualité entre les laboratoires peuvent entraîner des variations dans l'exactitude et la fiabilité des données NGS. Des mesures de contrôle qualité standardisées sont essentielles pour garantir la reproductibilité des résultats dans différents laboratoires. La variabilité des pipelines bioinformatiques utilisés pour l'analyse des données NGS peut avoir un impact sur la cohérence et l'exactitude des résultats. Les flux de travail d'analyse standardisés et validés sont essentiels pour minimiser les écarts dans l'appel des variantes et l'interprétation des données. L'utilisation de différents matériaux de référence et normes par les laboratoires peut introduire de la variabilité dans l'étalonnage et la normalisation des instruments NGS. Les matériaux de référence standardisés aident à garantir l'exactitude et la comparabilité entre différentes plateformes. La variabilité dans la manipulation des échantillons, les méthodes d'extraction et les techniques de préparation des bibliothèques peut introduire des biais et affecter la qualité des données NGS. Les protocoles standardisés pour le traitement et la préparation des échantillons sont essentiels pour minimiser les variations. L'interprétation des variantes génétiques identifiées par NGS peut varier selon les laboratoires ou les cliniciens. Des directives cohérentes pour l'interprétation des variantes, en particulier dans le contexte des applications cliniques, sont essentielles pour un diagnostic précis et des décisions de traitement.
Principales tendances du marché
Intégration du NGS dans la pratique clinique
Le NGS joue un rôle crucial dans l'avancement des approches de médecine de précision, en adaptant les traitements médicaux en fonction du profil génomique de l'individu. Les cliniciens peuvent utiliser les informations génomiques pour sélectionner des thérapies ciblées et optimiser les plans de traitement pour de meilleurs résultats pour les patients. Le NGS est utilisé pour diagnostiquer les troubles génétiques, identifier les mutations responsables de maladies et évaluer le risque de maladies héréditaires. En génétique clinique, le NGS permet de réaliser des tests complets pour un large éventail d'anomalies génétiques. Le NGS est devenu partie intégrante de la génomique du cancer, permettant l'identification des mutations somatiques, l'évaluation de l'hétérogénéité tumorale et le développement de stratégies de traitement personnalisées du cancer. Le profilage moléculaire à l'aide du NGS guide la sélection de thérapies ciblées en oncologie. En obstétrique clinique et en pédiatrie, le NGS est utilisé pour le dépistage prénatal et néonatal. Il permet la détection précoce des troubles génétiques chez les fœtus et les nouveau-nés, éclairant les interventions et les plans de traitement opportuns. Le NGS est utilisé pour analyser les variations génétiques qui influencent le métabolisme et la réponse aux médicaments. Ces informations guident les cliniciens dans la prescription des médicaments les plus susceptibles d'être efficaces et bien tolérés par les patients individuels. Le NGS est appliqué en microbiologie clinique pour l'analyse génomique des agents infectieux. Il aide à comprendre la diversité génétique des agents pathogènes, à suivre les épidémies et à guider la sélection des traitements antimicrobiens appropriés. Le NGS facilite le diagnostic de maladies génétiques rares, pour lesquelles les méthodes de diagnostic traditionnelles peuvent s’avérer difficiles. Le séquençage de l'exome entier et le séquençage du génome entier sont particulièrement utiles pour identifier les mutations rares.
Informations sectorielles
Informations technologiques
En 2022, la plus grande part du marché du séquençage de nouvelle génération des Émirats arabes unis était détenue par le segment du séquençage des semi-conducteurs lon et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.
Informations sur les applications
En 2022, la plus grande part du marché du séquençage de nouvelle génération des Émirats arabes unis était détenue par le segment des biomarqueurs et du cancer et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.
Informations sur les utilisateurs finaux
Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
Télécharger un exemple de rapport
Informations régionales
La région d'Abou Dhabi domine le marché du séquençage de nouvelle génération des Émirats arabes unis en 2022. Les régions dotées d'infrastructures de recherche et de soins de santé bien établies sont souvent au L’Arabie saoudite est à l’avant-garde de l’adoption de technologies avancées telles que le séquençage de nouvelle génération. Si Abu Dhabi investissait de manière significative dans ces domaines, elle pourrait contribuer à sa domination. Le soutien et le financement du gouvernement pour la recherche en génomique et les initiatives en matière de santé jouent un rôle crucial. Si Abu Dhabi mettait en œuvre des politiques spécifiques ou fournissait un financement substantiel aux projets NGS, cela pourrait conduire à la domination de la région sur le marché. La présence d'institutions de recherche, d'universités et d'établissements de santé de premier plan axés sur la génomique peut attirer des activités liées au NGS. Si Abu Dhabi accueille de telles institutions, cela pourrait contribuer à sa domination sur le marché du NGS. Les collaborations entre les institutions universitaires, les prestataires de soins de santé et les partenaires industriels peuvent créer un environnement propice à la croissance du marché du NGS. Si Abu Dhabi a établi des collaborations efficaces, cela peut contribuer à sa domination. La région d'Abu Dhabi a donné la priorité à la médecine génomique et à l'intégration du NGS dans les pratiques cliniques, ce qui pourrait conduire à une demande et une utilisation accrues des technologies NGS.
Développements récents
- En mars 2023, les Émirats arabes unis ont lancé leur stratégie nationale du génome, conçue pour établir un cadre législatif et de gouvernance complet facilitant la création et l'exécution de programmes génomiques. S'étendant sur une décennie, la stratégie vise à répondre aux priorités de santé publique et à améliorer le bien-être général de la nation. La supervision de la stratégie nationale du génome est confiée au Conseil du génome des Émirats, créé en 2021, qui a fait des progrès substantiels dans l'établissement des bases des institutions réglementaires, de recherche, technologiques et médicales pour favoriser la connectivité, la collaboration et le développement d'applications et de services médicaux avancés.
- En juin 2021, aux Émirats arabes unis (EAU), une institution révolutionnaire, le Centre de découverte génomique, a été créée avec l'objectif unique de faire progresser la recherche génomique locale et de fournir des diagnostics et des traitements aux personnes atteintes de troubles génétiques. Cette collaboration est établie grâce à un partenariat entre l'Université Mohammed Bin Rashid de médecine et des sciences de la santé (MBRU) et le Centre de génomique Al Jalila de l'hôpital spécialisé pour enfants Al Jalila (AJCH).
Principaux acteurs du marché
- Oxford Nanopore Émirats arabes unis
- Agiomix Labs
- Illumina Émirats arabes unis
- Thermo Fischer Scientific Émirats arabes unis
- PerkinElmer Émirats arabes unis
- Alliance Global Émirats arabes unis
| Par produit | Par Application | Par utilisateur final | Par technologie | Par région |
|
|
|
|
|
FAQ'S
For a single, multi and corporate client license, the report will be available in PDF format. Sample report would be given you in excel format. For more questions please contact:
Within 24 to 48 hrs.
You can contact Sales team (sales@marketinsightsresearch.com) and they will direct you on email
You can order a report by selecting payment methods, which is bank wire or online payment through any Debit/Credit card, Razor pay or PayPal.
Discounts are available.
Hard Copy