Marché mondial de la chimiothérapie composée – Taille de l’industrie, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par type de médicament (médicaments cytotoxiques, agents hormonaux, agents immunomodulateurs, thérapies ciblées, médicaments de soins de soutien), par voie d’administration (intraveineuse, orale, sous-cutanée, intramusculaire, intrathécale), par type de cancer (canc
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché mondial de la chimiothérapie composée – Taille de l’industrie, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par type de médicament (médicaments cytotoxiques, agents hormonaux, agents immunomodulateurs, thérapies ciblées, médicaments de soins de soutien), par voie d’administration (intraveineuse, orale, sous-cutanée, intramusculaire, intrathécale), par type de cancer (canc
| Période de prévision | 2024-2028 |
| Taille du marché (2022) | 5,07 milliards USD |
| TCAC (2024-2028) | 5,08 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Segment des pharmacies en ligne |
| Marché le plus important | Amérique du Nord |
Aperçu du marché
Le marché mondial de la chimiothérapie composée est évalué à 5,07 milliards USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 5,08 % jusqu'en 2028. La chimiothérapie composée fait référence à la pratique spécialisée de préparation de médicaments de chimiothérapie personnalisés adaptés aux besoins individuels des patients atteints de cancer. Ce processus est réalisé par des pharmacies de préparation ou des établissements de santé disposant de l'expertise, de l'équipement et de l'infrastructure nécessaires. Les médicaments de chimiothérapie composés peuvent être préparés sous diverses formes posologiques, telles que des solutions orales, des capsules, des crèmes topiques, des suppositoires et des formulations intraveineuses (IV). Le choix de la forme posologique dépend des besoins médicaux du patient, de ses préférences et des exigences spécifiques du plan de traitement. La chimiothérapie composée est particulièrement utile pour les patients pédiatriques et gériatriques qui peuvent avoir des besoins de dosage uniques ou des difficultés à avaler des pilules ou des gélules conventionnelles. Les formulations composées peuvent être conçues pour répondre aux besoins spécifiques de ces populations.
L'évolution vers la médecine personnalisée en oncologie a stimulé la demande de chimiothérapie composée. Les médicaments composés permettent aux prestataires de soins de santé d'adapter les schémas thérapeutiques aux profils individuels des patients, y compris les caractéristiques génétiques et moléculaires. Les efforts continus de recherche et développement ont conduit à la découverte de nouveaux agents de chimiothérapie et de thérapies combinées. Les pharmacies de préparation jouent un rôle crucial dans la préparation et la fourniture de ces médicaments innovants pour une utilisation clinique. La chimiothérapie composée est souvent essentielle pour traiter les cancers rares et orphelins, pour lesquels les options de traitement standardisées peuvent ne pas être disponibles ou efficaces. L'importance de la gestion des effets secondaires liés à la chimiothérapie et de la fourniture de soins de soutien a augmenté. Les médicaments composés, tels que les antiémétiques et les analgésiques, sont essentiels pour améliorer le confort du patient pendant le traitement. Les programmes de détection et de dépistage précoces du cancer ont permis de diagnostiquer le cancer à des stades plus précoces, augmentant ainsi la demande de médicaments de chimiothérapie et de traitements composés.
Principaux moteurs du marché
Progrès dans le développement de médicaments
Les thérapies ciblées ont révolutionné le traitement du cancer en ciblant spécifiquement les molécules ou les voies impliquées dans la croissance du cancer. Ces thérapies sont conçues pour être plus sélectives dans l'attaque des cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules saines. Les médicaments de chimiothérapie composés comprennent désormais une gamme d'agents ciblés adaptés aux profils individuels des patients. Les médicaments d'immunothérapie, tels que les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, sont apparus comme une approche prometteuse du traitement du cancer. Ces médicaments exploitent le système immunitaire du patient pour reconnaître et attaquer les cellules cancéreuses. Les pharmacies de préparation préparent ces immunothérapies pour l'administration, contribuant ainsi à leur utilisation généralisée. Le développement et l'approbation de versions biosimilaires de certains agents de chimiothérapie ont augmenté l'accès à ces traitements tout en réduisant les coûts. Les pharmacies de préparation peuvent être impliquées dans la préparation et la fourniture de biosimilaires, garantissant ainsi leur disponibilité. Des formulations de chimiothérapie à base de nanoparticules ont été développées pour améliorer l'administration de médicaments et renforcer l'indice thérapeutique des agents de chimiothérapie. Ces nanotransporteurs peuvent cibler les cellules cancéreuses plus précisément et réduire les effets secondaires. Les pharmacies de préparation participent à la préparation de ces formulations avancées. L'encapsulation liposomale est une technique d'administration de médicaments qui consiste à enfermer les médicaments de chimiothérapie dans des liposomes (minuscules bulles de graisse). Cette approche améliore la solubilité des médicaments, prolonge la circulation du médicament dans le corps et améliore l'administration du médicament aux sites tumoraux. Les formulations de chimiothérapie liposomales composées sont de plus en plus utilisées. Les efforts de recherche en cours continuent d'identifier de nouveaux agents de chimiothérapie, des thérapies combinées et des schémas thérapeutiques. Les pharmacies de préparation jouent un rôle essentiel dans la préparation et la fourniture de ces médicaments innovants à des fins d'utilisation clinique et de recherche.
L'accent mis sur la médecine personnalisée a conduit au développement d'agents de chimiothérapie qui ciblent des mutations génétiques ou des marqueurs moléculaires spécifiques du cancer. Les médicaments de chimiothérapie composés permettent aux prestataires de soins de santé d'adapter les traitements aux besoins individuels des patients. La chimiothérapie composée est souvent essentielle pour traiter les cancers rares et orphelins pour lesquels il n'existe pas forcément d'options thérapeutiques standardisées. Les progrès réalisés dans le développement de médicaments orphelins ont élargi la gamme de traitements composés disponibles. Les organismes de réglementation, comme la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, ont accéléré le processus d'approbation de certains médicaments contre le cancer, en particulier ceux qui montrent des résultats prometteurs lors des premiers essais cliniques. Les médicaments composés peuvent jouer un rôle dans l'accès des patients à ces thérapies. Le développement de thérapies combinées impliquant plusieurs agents de chimiothérapie ou une combinaison de chimiothérapie avec des thérapies ciblées ou des immunothérapies est devenu plus courant. Les schémas de chimiothérapie composés sont conçus pour optimiser les résultats du traitement. Les progrès de la pharmacogénomique permettent aux prestataires de soins de santé d'adapter les traitements de chimiothérapie en fonction de la constitution génétique d'un individu. Les schémas de chimiothérapie composés peuvent être personnalisés pour correspondre aux profils génétiques des patients. Les médicaments composés pour gérer les effets secondaires liés à la chimiothérapie, tels que les antiémétiques, les analgésiques et les facteurs de croissance, ont amélioré le confort des patients et l'adhésion aux plans de traitement. Ce facteur contribuera au développement du marché mondial de la chimiothérapie composée.
Traitement évolutif des cancers rares
De nombreux cancers rares ne disposent pas de protocoles de traitement standard bien établis en raison de leur faible incidence. Par conséquent, il peut y avoir une sélection limitée de médicaments de chimiothérapie disponibles dans le commerce spécifiquement approuvés pour ces types de cancer rares. L'accent mis sur la médecine personnalisée et les soins centrés sur le patient a conduit à un intérêt accru pour l'adaptation des traitements aux patients individuels. Pour les cancers rares, des schémas de chimiothérapie personnalisés sont souvent nécessaires pour répondre aux caractéristiques uniques de la maladie de chaque patient. En l'absence de traitements approuvés par la FDA pour les cancers rares, les prestataires de soins de santé peuvent se tourner vers l'utilisation hors indication des médicaments de chimiothérapie existants. Les pharmacies de préparation peuvent préparer ces médicaments dans des formulations et des dosages appropriés pour répondre aux besoins spécifiques des patients atteints de cancers rares. De nombreux patients atteints de cancers rares participent à des essais cliniques pour accéder à des traitements expérimentaux. Les médicaments de chimiothérapie composés sont souvent utilisés dans le cadre d'essais cliniques, contribuant à la demande de services de préparation. Certains cancers rares sont désignés comme maladies orphelines, ce qui conduit à des efforts de développement de médicaments spécialisés. Les médicaments composés peuvent être un élément essentiel de ces traitements médicamenteux orphelins.
La variabilité de la façon dont les cancers rares répondent au traitement nécessite une flexibilité dans la préparation et le dosage des médicaments. La préparation magistrale permet l'ajustement précis des schémas de chimiothérapie en fonction de la réponse du patient. Les pharmacies de préparation magistrale peuvent préparer des formulations spécialisées, telles que la chimiothérapie à base de liposomes ou de nanoparticules, qui peuvent être particulièrement bénéfiques dans le traitement des cancers rares aux caractéristiques uniques. Les groupes de défense des patients pour les cancers rares plaident souvent en faveur du développement et de la disponibilité de traitements sur mesure. La préparation magistrale permet une approche personnalisée alignée sur les objectifs de ces efforts de défense. La personnalisation des traitements de chimiothérapie par la préparation magistrale peut conduire à de meilleurs résultats thérapeutiques pour les personnes atteintes de cancers rares, car elle prend en compte des facteurs tels que le profil génétique du cancer et les caractéristiques spécifiques du patient. Les oncologues et les prestataires de soins de santé spécialisés dans les cancers rares peuvent avoir une vaste expérience dans le développement et la mise en œuvre de plans de traitement basés sur la préparation magistrale pour leurs patients. Ce facteur va accélérer la demande du marché mondial de la chimiothérapie composée.
Augmentation des soins de soutien en oncologie
La chimiothérapie entraîne souvent divers effets secondaires, tels que des nausées, des vomissements, des douleurs et une suppression du système immunitaire. Les médicaments composés, notamment les antiémétiques, les analgésiques et les médicaments de soutien, sont essentiels pour gérer ces effets secondaires et améliorer le confort des patients et l'adhésion aux plans de traitement. Les soins de soutien en oncologie sont très centrés sur le patient et visent à répondre aux besoins et préférences uniques de chaque patient. La chimiothérapie composée permet des schémas thérapeutiques personnalisés qui tiennent compte des profils individuels des patients et adaptent les médicaments de soutien en conséquence. Certains patients peuvent être plus sensibles aux réactions indésirables ou aux allergies aux médicaments de chimiothérapie vendus dans le commerce. Les pharmacies de préparation peuvent préparer des formulations alternatives ou ajuster les composants des médicaments pour réduire le risque de telles réactions. Pour les patients atteints de cancers avancés ou incurables, les soins palliatifs visent à améliorer la qualité de vie. La chimiothérapie composée peut faire partie des régimes de soins palliatifs pour gérer les symptômes et l’inconfort associés à la progression du cancer. Les régimes de chimiothérapie peuvent être difficiles à tolérer pour certains patients, en particulier ceux dont le système immunitaire est affaibli ou qui ont des problèmes de santé préexistants. Les médicaments de soutien composés, tels que les facteurs de croissance et les antibiotiques, peuvent aider les patients à mieux tolérer et à terminer leur traitement. Les soins de soutien nécessitent souvent une flexibilité dans le dosage et l’administration des médicaments pour répondre aux besoins changeants des patients au cours de leur parcours contre le cancer. La préparation magistrale permet des ajustements de dosage précis.
Les pharmacies de préparation magistrale peuvent préparer des formulations spécialisées, telles que des préparations à libération prolongée ou transdermiques, pour certains médicaments de soutien. Ces formulations peuvent offrir des méthodes d’administration plus pratiques et plus efficaces. La chimiothérapie peut entraîner des complications telles que des infections ou une anémie. Les médicaments composés, notamment les antibiotiques et les médicaments de soutien sanguin, sont essentiels pour gérer ces complications et réduire le risque d’interruption du traitement. Les pharmaciens spécialisés dans les préparations magistrales collaborent étroitement avec les oncologues et les autres membres de l'équipe soignante pour optimiser les plans de soins de soutien. Ce travail d'équipe garantit que les patients reçoivent des soins complets qui traitent à la fois du cancer lui-même et des effets secondaires du traitement. Les soins oncologiques de soutien visent à améliorer le bien-être général des patients pendant le traitement du cancer. Les médicaments magistraux contribuent au confort des patients et peuvent améliorer leur qualité de vie globale. Une meilleure gestion des effets secondaires liés à la chimiothérapie grâce à des soins de soutien peut améliorer l'adhésion des patients aux plans de traitement, ce qui conduit finalement à de meilleurs résultats de traitement. Ce facteur accélérera la demande du marché mondial de la chimiothérapie magistrale.
Principaux défis du marché
Contrôle de la qualité et sécurité
Les médicaments magistraux, y compris les médicaments de chimiothérapie, doivent respecter des directives et des normes réglementaires strictes établies par des agences gouvernementales comme la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le respect de ces réglementations est essentiel pour garantir la sécurité et l'efficacité des médicaments magistraux. Maintenir une qualité constante dans les préparations de chimiothérapie est un défi en raison des variations des matières premières, des processus de préparation et de l'équipement. Des mesures de contrôle de la qualité doivent être mises en place pour garantir que chaque lot de préparations de médicaments répond aux normes établies. Les médicaments de chimiothérapie sont généralement administrés par voie intraveineuse, ce qui nécessite des mesures de stérilité strictes pendant la préparation. La contamination peut entraîner des infections graves et des effets indésirables pour les patients. Le maintien de la stérilité est une préoccupation constante. La contamination croisée est un risque lorsque plusieurs médicaments de chimiothérapie sont préparés dans la même installation. Des procédures de nettoyage et d'assainissement rigoureuses sont essentielles pour éviter le mélange involontaire de médicaments et la contamination. Un dosage précis est essentiel en chimiothérapie pour obtenir l'effet thérapeutique souhaité tout en minimisant les effets secondaires. La variabilité du dosage peut entraîner des échecs de traitement ou une toxicité. Il est difficile mais essentiel de garantir l'exactitude des doses préparées. Certains médicaments de chimiothérapie sont chimiquement instables et peuvent se dégrader avec le temps. Les pharmacies de préparation doivent surveiller et gérer la stabilité des médicaments pour s'assurer que les patients reçoivent des médicaments ayant la puissance et l'efficacité prévues.
Augmentation des coûts des soins de santé
Les médicaments de chimiothérapie composés peuvent être plus coûteux à préparer que les médicaments fabriqués commercialement en raison de la personnalisation, de l'équipement spécialisé et des mesures de contrôle de la qualité impliquées. Cela peut augmenter le coût global du traitement du cancer. Le respect des exigences réglementaires et des normes de contrôle de la qualité, comme mentionné précédemment, peut être coûteux. Les pharmacies de préparation doivent investir dans l'infrastructure, la formation et les efforts de conformité continus, ce qui peut augmenter les coûts d'exploitation. Les coûts élevés des soins de santé, y compris le coût de la chimiothérapie, peuvent constituer un obstacle à l'accès des patients. Certains patients peuvent être confrontés à des difficultés financières pour accéder aux médicaments composés, en particulier si leur couverture d'assurance ne couvre pas entièrement les dépenses. Le remboursement des médicaments de chimiothérapie composés peut varier en fonction de facteurs tels que les polices d'assurance, les contrats des prestataires de soins de santé et les variations régionales. Certains médicaments composés peuvent ne pas être entièrement remboursés, ce qui entraîne des charges financières pour les patients. Les systèmes et les établissements de santé doivent allouer efficacement les ressources pour gérer les coûts croissants des soins contre le cancer, y compris le recours à la chimiothérapie composée. Équilibrer la nécessité d'un traitement personnalisé avec les considérations de coût est un défi complexe. Les pharmacies de préparation doivent investir dans des équipements spécialisés, des salles blanches et des mesures de contrôle de la qualité pour garantir la sécurité et la qualité des médicaments de chimiothérapie composés. Ces investissements peuvent être substantiels et contribuer à des coûts plus élevés.
Principales tendances du marché
Intérêt croissant pour la préparation stérile
La préparation stérile est essentielle pour les médicaments de chimiothérapie, qui sont souvent administrés par voie intraveineuse ou directement dans la circulation sanguine. Assurer la stérilité permet d'éviter le risque d'infections et d'autres complications, qui peuvent mettre la vie des patients atteints de cancer dont le système immunitaire est affaibli. De nombreux médicaments de chimiothérapie sont puissants et nécessitent un dosage et une administration précis. La préparation stérile permet de préparer ces médicaments avec précision afin de minimiser le risque d'erreurs de dosage. La préparation stérile facilite la personnalisation des schémas de chimiothérapie en fonction des profils individuels des patients, notamment le type de cancer, le stade et les antécédents médicaux. Cette approche personnalisée s'inscrit dans la tendance vers une médecine de précision. Le développement de méthodes avancées d'administration de médicaments, telles que les formulations à base de nanoparticules et l'encapsulation liposomale, a accru la demande de préparation stérile. Ces systèmes d'administration nécessitent une préparation aseptique. L’accent mis sur les soins centrés sur le patient en oncologie met l’accent sur la fourniture de traitements sûrs, efficaces et adaptés aux besoins individuels du patient. La préparation stérile soutient cette approche en garantissant les normes de sécurité et de qualité les plus élevées.
Informations sectorielles
Informations sur le type de médicament
En 2022, la plus grande part du marché mondial de la chimiothérapie composée était détenue par le segment des agents immunomodulateurs en 2022.
Informations sur la voie d'administration
En 2022, la plus grande part du marché mondial de la chimiothérapie composée était détenue par le segment intraveineux (IV) en 2022.
Informations sur le type de cancer
En 2022, la plus grande part du marché mondial de la chimiothérapie composée était détenue par le segment du cancer du poumon en 2022.
Informations sur les canaux de distribution
En 2022, le marché mondial de la chimiothérapie composée était dominé par les pharmacies hospitalières segment.
Perspectives régionales
La région Amérique du Nord s'est imposée comme le leader du marché mondial de la chimiothérapie composée en 2022.
Développements récents
- En mars 2021, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) de Pfizer Inc. pour LORBRENA, élargissant son utilisation approuvée pour englober le traitement de première intention des personnes diagnostiquées avec un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) positif à la kinase du lymphome anaplasique (ALK). Cette approbation étend l'indication de LORBRENA pour inclure les patients adultes atteints de CPNPC métastatique dont les tumeurs ont été testées positives pour l'ALK à l'aide d'un test approuvé par la FDA. En outre, l'action de la FDA a transformé l'approbation accélérée accordée en 2018 en approbation complète. Il convient de noter que cette application a reçu l'approbation dans le cadre du programme pilote Real-Time Oncology Review (RTOR) de la FDA. LORBRENA, un inhibiteur ALK de troisième génération, est spécialement conçu pour supprimer les mutations tumorales prédominantes responsables de la résistance au traitement observée dans les médicaments existants. Sa conception cible également la gestion des métastases cérébrales, qui sont un site courant de progression de la maladie chez les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK-positif. Il convient de noter que jusqu'à 40 % des patients atteints d'un CPNPC métastatique ALK-positif présentent des métastases cérébrales lors du diagnostic initial.
- En décembre 2021, G1 Therapeutics, Inc., une société d'oncologie opérant au stade commercial, a dévoilé son intention de recruter et d'affecter 20 professionnels de la vente supplémentaires, ce qui portera le nombre total de représentants commerciaux en oncologie à 34. Cette expansion vise à permettre à G1 de s'engager efficacement auprès de tous les comptes, d'accélérer les efforts de vente et d'améliorer l'adoption de COSELA. En outre, G1 et Boehringer Ingelheim ont conclu un accord mutuel pour mettre fin à leur accord de co-promotion pour COSELA. L'indication de COSELA (trilaciclib) consiste à réduire l'apparition de myélosuppression induite par la chimiothérapie chez les patients adultes. Cet effet est obtenu lorsque COSELA est administré avant un schéma thérapeutique comprenant du platine/étoposide ou du topotécan, spécifiquement pour le cancer du poumon à petites cellules de stade étendu. En juin 2023, Cardinal Health a conclu un accord contraignant pour transférer son activité Outcomes à Transaction Data Systems (TDS). Cette transaction implique que Cardinal Health reçoive une participation minoritaire dans l'entité fusionnée, qui est une société de portefeuille de BlackRock Long Term Private Capital et GTCR. L'entité fusionnée s'appuiera sur les offres actuelles de TDS liées à la prestation de soins cliniques, à la gestion des thérapies médicamenteuses et à l'élargissement des sources de revenus dans le secteur pharmaceutique. Cette expansion comprendra l'intégration des outils numériques d'Outcomes, qui englobent l'engagement des patients, la vérification virtuelle, le regroupement des commandes, le comptage des pilules et les informations financières. Grâce à cette collaboration entre TDS et Outcomes, les pharmaciens auront davantage de chances de s'engager dans des interventions cliniques sponsorisées. En outre, cela améliorera l'accès pour les payeurs et les sociétés pharmaceutiques, dans le but ultime d'améliorer les soins et les résultats pour les patients.
Principaux acteurs du marché
- PfizerInc.
- Baxter International Inc.
- GrifolsSA
- ComecerS.PA
- Arxium Inc.
- DedalusGroup
- B. BraunMelsungen AG
- OmnicellTechnologies Inc.
- TheMetrix Company
- SterlineS.RL
| Par type de médicament | Par voie d'administration | Par type de cancer | Par canal de distribution | Par région |
|
|
|
|
|
FAQ'S
For a single, multi and corporate client license, the report will be available in PDF format. Sample report would be given you in excel format. For more questions please contact:
Within 24 to 48 hrs.
You can contact Sales team (sales@marketinsightsresearch.com) and they will direct you on email
You can order a report by selecting payment methods, which is bank wire or online payment through any Debit/Credit card, Razor pay or PayPal.
Discounts are available.
Hard Copy