Marché de la thérapie virale oncolytique – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par type de virus (adénovirus, virus de l’herpès simplex (HSV), virus de la rougeole, réovirus, virus de la vaccine, virus de la stomatite vésiculaire (VSV), autres), par application (tumeurs solides, hémopathies malignes), par utilisateur final (hôpitaux, inst

Aperçu du marché

Le marché mondial de la thérapie par virus oncolytiques était évalué à 15,38 milliards USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 23,10 % jusqu'en 2028. Les virus oncolytiques sont une classe de virus qui peuvent infecter et se répliquer de manière sélective dans les cellules cancéreuses, entraînant leur destruction ou les faisant subir une mort cellulaire programmée (apoptose). Ces virus sont conçus ou d'origine naturelle pour présenter une préférence sélective pour les tumeurs, ce qui signifie qu'ils ont une capacité innée à cibler et à se répliquer dans les cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules normales et saines. Les virus oncolytiques ont gagné en attention et en importance dans le domaine de la thérapie contre le cancer en raison de leur potentiel en tant qu'approche thérapeutique ciblée et innovante. Les virus oncolytiques ont une préférence inhérente pour infecter et se répliquer dans les cellules cancéreuses. Cette sélectivité est souvent basée sur des différences de facteurs cellulaires et de caractéristiques moléculaires entre les cellules cancéreuses et les cellules saines. Une fois à l'intérieur des cellules cancéreuses, les virus oncolytiques se répliquent et se multiplient. Cette réplication conduit finalement à la lyse (éclatement) de la cellule cancéreuse, libérant des particules virales nouvellement formées qui peuvent infecter les cellules cancéreuses adjacentes. Ce processus se poursuit, propageant efficacement l'infection dans toute la tumeur.

Les recherches en cours ont approfondi notre compréhension des virus oncolytiques, conduisant au développement de thérapies plus puissantes et ciblées. Ces progrès scientifiques stimulent l'innovation dans le domaine. Les résultats positifs des essais cliniques et les applications concrètes des thérapies par virus oncolytiques pour divers types de cancer ont renforcé la confiance dans leur efficacité. La démonstration des avantages en termes de survie et de meilleurs résultats pour les patients a été un facteur clé. Le concept de combinaison de la thérapie par virus oncolytique avec d'autres modalités de traitement, telles que les immunothérapies ou les thérapies ciblées, a gagné du terrain. Cette approche combinée améliore le potentiel d'amélioration des résultats du traitement du cancer. La sensibilisation et l'éducation accrues sur la thérapie par virus oncolytiques parmi les professionnels de la santé, les patients et le public ont contribué à son acceptation et à son adoption.

Principaux moteurs du marché

Progrès dans la recherche

Les chercheurs ont réalisé des progrès significatifs dans le génie génétique des virus oncolytiques pour améliorer leur sélectivité tumorale et leur efficacité thérapeutique. Cela comprend la modification de la capacité du virus à se répliquer dans les cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules saines. L'association de la thérapie par virus oncolytiques à d'autres traitements contre le cancer, tels que les immunothérapies (par exemple, les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire) et les thérapies ciblées, s'est révélée prometteuse pour améliorer les résultats globaux du traitement. Les chercheurs explorent les meilleures combinaisons et séquences de traitement. Les efforts de recherche ont conduit au développement de virus oncolytiques plus sûrs avec un potentiel réduit d'effets hors cible. La sécurité est une considération essentielle dans l'approbation réglementaire et l'utilisation clinique. Le système immunitaire humain peut neutraliser les virus oncolytiques. Les chercheurs développent des stratégies pour échapper à la réponse immunitaire de l'hôte ou pour renforcer les effets immunostimulateurs des virus oncolytiques, les rendant plus efficaces dans la lutte contre le cancer.

L'identification de biomarqueurs capables de prédire la réponse d'un patient à la thérapie par virus oncolytiques est un domaine de recherche clé. Cela permet une approche plus personnalisée du traitement et garantit que la thérapie est administrée à ceux qui sont les plus susceptibles d'en bénéficier. La recherche a conduit à des innovations dans l'administration de virus oncolytiques aux sites tumoraux. Cela comprend l'utilisation de nanoparticules, de vecteurs viraux et de véhicules d'administration spécialisés pour améliorer l'efficacité de l'administration du virus. Si le virus de l'herpès simplex (HSV) a occupé une place importante, la recherche s'est étendue à d'autres plateformes virales, telles que les adénovirus, les réovirus et les poxvirus. L'exploration d'une variété de plateformes virales élargit la portée de la thérapie par virus oncolytiques. Les essais cliniques en cours ont exploré l'utilisation de la thérapie par virus oncolytiques dans divers types de cancer et à différents stades de la maladie. Ces essais fournissent des données précieuses sur la sécurité et l'efficacité, contribuant à affiner les protocoles de traitement.

Les chercheurs développent des méthodes pour stratifier les patients en fonction de leurs profils moléculaires et génétiques, permettant d'adapter la thérapie par virus oncolytique à chaque patient. Cette approche personnalisée est considérée comme une avancée significative. Certaines tumeurs développent une résistance à la thérapie par virus oncolytique au fil du temps. Des recherches sont en cours pour comprendre les mécanismes de résistance sous-jacents et développer des stratégies pour les surmonter. Les progrès dans la production et la fabrication à grande échelle de virus oncolytiques ont rendu ces thérapies plus accessibles à l'utilisation clinique. La recherche découvre de nouvelles applications pour la thérapie par virus oncolytique, telles que son utilisation en combinaison avec la chirurgie ou la radiothérapie, ainsi que son potentiel dans le traitement de cancers rares. Ce facteur contribuera au développement du marché mondial de la thérapie par virus oncolytique.

Sensibilisation et éducation accrues

À mesure que les patients sont mieux informés sur la thérapie par virus oncolytique, ils peuvent participer activement aux discussions avec leurs prestataires de soins de santé et explorer les options de traitement qui répondent le mieux à leurs besoins. Cette autonomisation peut conduire à une demande accrue de thérapie par virus oncolytiques. Les efforts d'éducation et de sensibilisation ciblent les professionnels de la santé, en veillant à ce qu'ils soient bien informés sur la thérapie par virus oncolytiques. Lorsque les médecins connaissent et comprennent la thérapie, ils sont plus susceptibles de la recommander aux patients éligibles, ce qui stimule la demande. Une meilleure connaissance de la thérapie par virus oncolytiques conduit souvent à une plus grande participation des patients aux essais cliniques. Cela fait non seulement progresser la recherche, mais permet également aux patients d'accéder rapidement à des thérapies prometteuses, ce qui stimule la demande aux stades expérimental et post-approbation. Les organisations de défense des patients et les groupes de soutien aux patients atteints de cancer jouent souvent un rôle dans la sensibilisation à la thérapie par virus oncolytiques. Ils peuvent plaider en faveur d'un financement accru de la recherche, de l'accès aux thérapies et de l'éducation des patients et des soignants.

La couverture médiatique, y compris les reportages, les documentaires et les discussions sur les réseaux sociaux, peut aider à faire connaître la thérapie par virus oncolytiques et ses avantages potentiels. Cette visibilité accrue peut susciter l'intérêt et la demande. Les sociétés pharmaceutiques, les établissements de santé et les organisations à but non lucratif mènent souvent des campagnes éducatives pour informer le public sur la thérapie par virus oncolytiques. Ces campagnes visent à dissiper les mythes, à clarifier les avantages et à promouvoir la disponibilité de la thérapie. Les conférences et ateliers médicaux sont des plateformes permettant aux chercheurs, aux cliniciens et aux experts du secteur de partager les derniers développements en matière de thérapie par virus oncolytiques. Ce transfert de connaissances contribue à diffuser l'information et à promouvoir son adoption. L'éducation peut conduire à un plaidoyer en faveur de politiques de santé favorables, notamment le remboursement et la couverture par les assureurs maladie. Lorsque la thérapie par virus oncolytique est financièrement accessible aux patients, la demande est susceptible d'augmenter. Les initiatives éducatives s'étendent souvent aux communautés locales, sensibilisant aux options de traitement du cancer. Les programmes de sensibilisation communautaire peuvent encourager les patients à discuter de la thérapie par virus oncolytique avec leurs prestataires de soins de santé. Les campagnes de sensibilisation et l'éducation peuvent aider à diffuser les connaissances sur la thérapie par virus oncolytique à l'échelle mondiale, augmentant potentiellement la demande dans les régions où elle est moins connue ou accessible. La sensibilisation du public peut conduire à une augmentation du financement de la recherche, qui, à son tour, soutient le développement de thérapies par virus oncolytiques nouvelles et améliorées. Un plus grand nombre d'options de traitement peut stimuler la demande. Entendre des histoires de réussite et des témoignages de patients qui ont bénéficié d'une thérapie par virus oncolytique peut être un puissant facteur de motivation pour que d'autres envisagent cette option de traitement. Ce facteur accélérera la demande du marché mondial de la thérapie par virus oncolytique.

Diverses applications

La thérapie par virus oncolytique ne se limite pas à des types de cancer spécifiques. Elle peut être appliquée à un large éventail de tumeurs malignes, notamment les tumeurs solides (par exemple, le mélanome, les cancers du poumon, du sein et colorectal) et les cancers hématologiques (par exemple, la leucémie et le lymphome). Ce large spectre d'applications signifie que davantage de patients peuvent potentiellement bénéficier de la thérapie par virus oncolytique. La thérapie par virus oncolytique peut être utilisée en association avec d'autres modalités de traitement, telles que la chimiothérapie, la radiothérapie, les immunothérapies (par exemple, les inhibiteurs du point de contrôle immunitaire) et les thérapies ciblées. La synergie obtenue grâce aux thérapies combinées peut améliorer les résultats du traitement, et cette polyvalence stimule la demande. La thérapie par virus oncolytique ne se limite pas à un stade particulier du cancer. Elle peut être utilisée dans les cancers à un stade précoce dans le cadre d'un traitement curatif ou dans les cancers à un stade avancé et récurrents pour améliorer les soins palliatifs et prolonger la survie. Cette flexibilité augmente l'attrait de la thérapie pour les patients et les prestataires de soins de santé. Certaines thérapies par virus oncolytiques se sont révélées prometteuses dans le traitement de cancers rares et moins courants. Pour les patients atteints de ces pathologies, la thérapie par virus oncolytique peut représenter une option de traitement nouvelle et potentiellement plus efficace. La thérapie par virus oncolytique peut être appliquée aux tumeurs localisées ainsi qu'aux tumeurs qui ont métastasé dans d'autres parties du corps. Cette double capacité la rend adaptée à un large éventail de scénarios cliniques.

Dans certains cas, la thérapie par virus oncolytique peut être administrée avant ou après une intervention chirurgicale, agissant comme thérapie néoadjuvante ou adjuvante pour améliorer le résultat des interventions chirurgicales. Cette polyvalence contribue à sa demande. Pour les patients atteints d'un cancer avancé qui n'ont peut-être pas d'options de traitement curatif, la thérapie par virus oncolytique peut être utilisée dans les soins palliatifs pour améliorer la qualité de vie et prolonger la survie. Diverses applications encouragent la recherche et les essais cliniques dans divers contextes de cancer. Les études en cours et les applications élargies fournissent des données qui soutiennent l'efficacité de la thérapie et stimulent la demande. Les chercheurs explorent l'utilisation de la thérapie par virus oncolytique pour cibler des sous-types de cancer spécifiques aux caractéristiques uniques. Cette approche de précision est attrayante pour les patients atteints de ces sous-types. La capacité d'adapter la thérapie par virus oncolytique à chaque patient en fonction de son profil génétique et moléculaire s'aligne sur la tendance de la médecine personnalisée, augmentant sa demande. Ce facteur accélérera la demande du marché mondial de la thérapie par virus oncolytique.

Principaux défis du marché

Problèmes d'efficacité et de sécurité

L'efficacité peut varier selon les patients et les types de cancer. Tous les patients ne répondent pas de la même manière à la thérapie par virus oncolytique, et l'identification des prédicteurs de réponse est un défi permanent. Les tumeurs sont biologiquement diverses et cette hétérogénéité peut affecter la capacité des virus oncolytiques à cibler et à détruire efficacement les cellules cancéreuses. L'adaptation des thérapies pour faire face à l'hétérogénéité des tumeurs reste un défi. Le microenvironnement tumoral peut être immunosuppresseur, entravant la réponse du système immunitaire aux virus oncolytiques. Des stratégies pour surmonter l'immunosuppression sont à l'étude. S'assurer que les virus oncolytiques ciblent spécifiquement les cellules cancéreuses tout en épargnant les tissus sains est une préoccupation de sécurité. Réduire les effets hors cible et minimiser les dommages collatéraux est une priorité de recherche. Les tumeurs peuvent développer une résistance à la thérapie par virus oncolytique au fil du temps, limitant son efficacité à long terme. Comprendre et atténuer les mécanismes de résistance est un défi complexe. Les problèmes de sécurité découlent du potentiel des virus oncolytiques à provoquer des événements indésirables. Équilibrer la nécessité d'un effet antitumoral puissant avec des profils de sécurité acceptables est un équilibre délicat.

Complexité de fabrication

Les virus oncolytiques sont des agents biologiquement complexes qui nécessitent des conditions spécialisées pour la croissance, la propagation et la purification. Leur grande taille, leur diversité génétique et leurs exigences de réplication ajoutent à la complexité de la fabrication. Le processus de fabrication doit respecter des normes de stérilité strictes pour éviter toute contamination, car les virus oncolytiques sont très sensibles aux contaminants qui pourraient compromettre leur sécurité et leur efficacité. Il est essentiel de garantir que chaque lot de virus oncolytiques soit cohérent en termes de qualité, de puissance et de sécurité. La variabilité de la production peut conduire à des résultats de traitement imprévisibles. La transition d'une production en laboratoire à petite échelle à une fabrication à grande échelle pour une utilisation clinique ou commerciale est un défi. L'intensification du processus tout en maintenant la qualité et la sécurité du produit est complexe. Des équipements et des installations spécialisés sont nécessaires pour produire des virus oncolytiques. Ces installations doivent répondre à des normes réglementaires et de qualité strictes, qui peuvent être coûteuses à établir et à maintenir. La purification des virus oncolytiques du milieu de culture peut être difficile en raison de leur taille et de leurs propriétés biologiques. Le développement de méthodes de purification efficaces qui produisent des produits de haute qualité est un obstacle à la fabrication.

Principales tendances du marché

Diverses plateformes virales

Différentes plateformes virales ont des mécanismes uniques de sélectivité tumorale, de cinétique de réplication et d'interactions avec l'hôte. Les chercheurs étudient ces propriétés pour optimiser chaque plateforme pour des types de cancer et des populations de patients spécifiques. La combinaison de différentes plateformes virales entre elles ou avec d'autres traitements contre le cancer, tels que les immunothérapies ou les thérapies ciblées, est une tendance croissante. Ces combinaisons offrent le potentiel d'effets thérapeutiques améliorés et d'applications élargies. La diversité des plateformes virales permet une approche plus personnalisée du traitement. En sélectionnant la plateforme virale la plus adaptée en fonction des caractéristiques du cancer d'un patient, la thérapie virale oncolytique peut être adaptée aux besoins individuels. L'utilisation de diverses plateformes virales peut aider à surmonter les défis liés aux mécanismes de résistance que les tumeurs peuvent développer contre un virus particulier. En passant à une autre plateforme virale, les cliniciens peuvent potentiellement resensibiliser la tumeur au traitement. Les différentes plateformes virales présentent des profils de sécurité variés. Les chercheurs cherchent à identifier les plateformes qui minimisent les effets hors cible et les événements indésirables tout en maximisant les effets antitumoraux. Le choix de la plateforme virale peut influencer la méthode d'administration, comme l'injection intratumorale, l'administration intraveineuse ou les systèmes d'administration ciblés. Ces stratégies sont conçues pour améliorer la distribution du virus et la pénétration tumorale.

Informations sectorielles

Informations sur les types de virus

En 2022, la plus grande part du marché mondial de la thérapie par virus oncolytique était détenue par le segment du virus de l'herpès simplex (HSV) et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.

Informations sur les applications

En 2022, la plus grande part du marché mondial de la thérapie par virus oncolytique était détenue par le segment des tumeurs malignes et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.

Informations sur les utilisateurs finaux

En 2022, la plus grande part du marché mondial de la thérapie par virus oncolytique était détenue par

Informations régionales

La région Amérique du Nord domine le marché mondial de la thérapie par virus oncolytique en 2022.

Développements récents

• En novembre 2021, les résultats d'un essai clinique de phase 2 japonais impliquant des patients atteints de GBM ont révélé un résultat remarquable 92 % des personnes ayant reçu une immunothérapie Teserpaturev étaient encore en vie après un an. Ce taux de survie exceptionnel contraste fortement avec le taux de survie conventionnel de 15 % à un an généralement associé aux traitements standard des tumeurs cérébrales à un stade avancé, offrant un nouvel espoir aux patients atteints de GBM. En juin 2021, le Japon a accordé une autorisation de commercialisation conditionnelle et limitée dans le temps pour Teserpaturev, la première immunothérapie à base de virus oncolytique au monde conçue pour traiter le glioblastome (GBM), une tumeur cérébrale maligne. Teserpaturev, un virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) génétiquement modifié, se distingue par sa double capacité. Non seulement il présente de puissantes capacités de destruction des cellules tumorales dans le cerveau, mais il cible également efficacement les cellules tumorales qui ont métastasé dans d'autres régions du cerveau. Ce mécanisme unique est obtenu grâce à la stimulation de l'immunité antitumorale systémique au sein du système immunitaire du patient.
• En août 2022, Calidi Biotherapeutics, Inc. (Calidi), une société de biotechnologie en phase clinique à la pointe des plateformes cellulaires allogéniques pour faire progresser les thérapies virales oncolytiques, a été ravie d'annoncer que City of Hope a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour procéder à un essai clinique de phase 1 parrainé par un médecin. Cet essai utilisera la plateforme de virothérapie oncolytique sous licence de Calidi, NSC-CRAd-S-pk7 (connue sous le nom de NeuroNova), un candidat thérapeutique de pointe. NeuroNova comprend des cellules souches neurales ciblant les tumeurs, conçues pour délivrer un adénovirus oncolytique de manière sélective aux sites tumoraux chez les patients atteints de gliome de haut grade récurrent, relevant du programme NNV-2 de Calidi. L'essai clinique de phase 1 à venir, sponsorisé par un médecin, est prévu comme une étude ouverte, non randomisée et multicentrique. Son objectif principal, une fois le financement assuré, sera d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'administration de doses consécutives de NeuroNova à des patients adultes atteints de gliomes de haut grade récurrents, confirmés histologiquement (classés comme grade III ou IV de l'OMS).

Principaux acteurs du marché

• Amgen Inc.
• Merck & Co., Inc.
• Oncolytics Biotech Inc.
• PsiOxus Therapeutics Ltd.
• Vyriad, Inc.
• SillaJen Biothérapeutiques
• Cold Genesys Inc.
• Sorrento Therapeutics, Inc.
• Takara Bio Inc.
• Replimune Group Inc.
• Genelux Société