Marché du séquençage du génome à cellule unique – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions 2018-2028 segmentés par type de produit (instruments, réactifs), par technologie (NGS, PCR, qPCR, microarray, MDA), par flux de travail (analyse génomique, isolement de cellule unique, préparation d’échantillons), par domaine de maladie (cancer, immunologie, diagnostic prén
Published on: 2024-11-04 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Marché du séquençage du génome à cellule unique – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions 2018-2028 segmentés par type de produit (instruments, réactifs), par technologie (NGS, PCR, qPCR, microarray, MDA), par flux de travail (analyse génomique, isolement de cellule unique, préparation d’échantillons), par domaine de maladie (cancer, immunologie, diagnostic prén
| Période de prévision | 2024-2028 |
| Taille du marché (2022) | 2,27 milliards USD |
| TCAC (2023-2028) | 15,95 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Instruments |
| Marché le plus important | Amérique du Nord |
Aperçu du marché
Le marché mondial du séquençage du génome à cellule unique est évalué à 2,27 milliards USD en 2022 et devrait connaître une croissance robuste au cours de la période de prévision avec un TCAC de 15,95 % jusqu'en 2028. Le marché mondial du séquençage du génome à cellule unique est un secteur dynamique et en évolution rapide au sein de l'industrie plus large de la génomique et de la biotechnologie. Il s'articule autour de l'application de techniques de pointe pour analyser les génomes de cellules individuelles, révélant des informations sur l'hétérogénéité cellulaire, les mutations génétiques et les modèles d'expression génétique.
Le marché mondial du séquençage du génome à cellule unique se concentre sur les technologies et les services qui permettent le séquençage et l'analyse de l'ADN ou de l'ARN de cellules individuelles. Cela permet aux chercheurs et aux cliniciens d'étudier la diversité génétique, la fonction cellulaire et les mécanismes des maladies à une résolution qui n'était pas possible auparavant.
Principaux moteurs du marché
Progrès dans la recherche génomique
Les progrès de la recherche génomique sont un moteur essentiel du marché pour la croissance du marché mondial du séquençage du génome à cellule unique. La recherche génomique fait référence à l'étude de l'ensemble complet des gènes d'un organisme, connu sous le nom de génome. La recherche génomique a révélé que l'hétérogénéité cellulaire, ou les différences entre les cellules individuelles au sein d'un tissu ou d'un organisme, joue un rôle crucial dans la santé et la maladie. Les techniques traditionnelles de séquençage en masse fournissent une moyenne du contenu génétique de millions de cellules, masquant d'importantes variations entre les cellules individuelles. Le séquençage du génome à cellule unique permet l'étude de cellules individuelles, dévoilant une compréhension plus précise de la diversité cellulaire.
La recherche génomique a établi les fondements génétiques de diverses maladies, notamment le cancer et les troubles neurodégénératifs. Le séquençage unicellulaire permet aux chercheurs d’identifier les mutations et les variations génétiques qui se produisent dans des cellules spécifiques. Ces connaissances sont essentielles pour élucider les mécanismes des maladies, identifier les cibles thérapeutiques et développer des approches de médecine de précision adaptées à chaque patient.
En biologie du développement, la progression d’une seule cellule fécondée vers un organisme multicellulaire complexe est un processus régi par des mécanismes génétiques complexes. Le séquençage du génome unicellulaire est un outil puissant pour suivre l’expression des gènes et les changements génétiques qui se produisent au cours du développement. Cette recherche a de vastes implications pour la compréhension de l’embryogenèse, du développement des organes et de la régénération. La recherche génomique a ouvert la voie à des domaines émergents tels que la transcriptomique unicellulaire et l’épigénomique. Le séquençage de l’ARN unicellulaire, par exemple, permet de mesurer l’expression des gènes au niveau de la cellule unique, offrant ainsi des informations sur la fonction cellulaire. L’épigénomique explore les modifications épigénétiques qui régulent l’expression des gènes et est essentielle pour comprendre comment les gènes sont activés et désactivés dans les cellules individuelles. Le séquençage du génome unicellulaire soutient les efforts de découverte de médicaments en identifiant des signatures génétiques spécifiques associées aux réponses ou à la résistance aux médicaments. Cela est essentiel pour le développement de thérapies ciblées. Les sociétés pharmaceutiques intègrent de plus en plus le séquençage unicellulaire dans leurs processus de recherche et développement.
Applications cliniques et diagnostiques
Les applications cliniques et diagnostiques jouent un rôle crucial dans la croissance du marché mondial du séquençage du génome unicellulaire. Ces applications ont élargi l'utilité du séquençage du génome unicellulaire dans les soins de santé, le diagnostic et la médecine personnalisée. Le principal moteur du séquençage du génome unicellulaire dans le domaine clinique est la médecine personnalisée. Les méthodes de séquençage génomique traditionnelles offrent un aperçu général de la constitution génétique d'un patient, mais le séquençage unicellulaire offre une vue plus granulaire. Cette précision est essentielle pour adapter les traitements médicaux au profil génétique unique d'un individu. L'identification de mutations ou de variations génétiques spécifiques dans des cellules individuelles permet aux médecins de prescrire des thérapies plus efficaces et ayant moins d'effets secondaires.
Le séquençage du génome unicellulaire est un outil puissant pour diagnostiquer et surveiller diverses maladies. En analysant des cellules individuelles, il peut détecter des changements génétiques subtils qui sont révélateurs de maladies comme le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. La détection et la surveillance précoces de ces maladies sont essentielles pour une intervention rapide et une gestion efficace.
Le séquençage unicellulaire a révolutionné la recherche et le traitement du cancer. Il permet d'identifier des populations cellulaires hétérogènes au sein des tumeurs, fournissant des informations sur l'évolution des tumeurs et le développement de la résistance aux thérapies. Les cliniciens peuvent utiliser ces informations pour développer des thérapies ciblées, prédire les réponses au traitement et surveiller la progression de la maladie. Dans le diagnostic prénatal, le séquençage du génome unicellulaire est utilisé pour les tests prénatals non invasifs (DPNI). Cette méthode analyse l'ADN fœtal circulant dans la circulation sanguine de la mère, ce qui la rend plus sûre et plus précise que les procédures invasives traditionnelles comme l'amniocentèse. Elle est couramment utilisée pour détecter les anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down. Le séquençage unicellulaire aide à la détection et à la surveillance des maladies infectieuses. Il peut identifier les agents pathogènes au niveau unicellulaire, aidant ainsi au diagnostic des infections virales et bactériennes. La compréhension des variations génétiques des agents pathogènes est essentielle pour développer des traitements et des vaccins efficaces.
Progrès technologiques
Les progrès technologiques sont un moteur clé de la croissance du marché mondial du séquençage du génome unicellulaire. Ces avancées ont conduit à des améliorations des plateformes de séquençage, des outils d'analyse de données et de l'efficacité globale du séquençage du génome unicellulaire. Les avancées technologiques les plus importantes sont l'amélioration des plateformes de séquençage. Les techniques traditionnelles de séquençage en masse n'étaient pas adaptées à l'analyse de cellules individuelles en raison d'une sensibilité limitée. Cependant, de nouvelles plateformes, telles que les méthodes basées sur les gouttelettes (par exemple, 10x Genomics), ont été développées spécifiquement pour le séquençage de cellules individuelles. Ces plateformes peuvent traiter des milliers de cellules individuelles simultanément, ce qui rend le séquençage de cellules individuelles plus efficace et plus rentable. Les avancées technologiques ont conduit à des réductions de coûts dans le séquençage du génome à cellule unique. À mesure que l'efficacité des plateformes de séquençage a augmenté, le coût par cellule a diminué. Cela a rendu le séquençage de cellules individuelles plus accessible à un plus large éventail de chercheurs et d'institutions, ce qui a encore favorisé son adoption. Le débit est un facteur critique dans la recherche en génomique. Les avancées technologiques ont considérablement augmenté le débit des plateformes de séquençage de cellules uniques. Les chercheurs peuvent désormais analyser un plus grand nombre de cellules en moins de temps, ce qui facilite des études plus complètes et accélère le rythme de la recherche.
Le séquençage unicellulaire nécessite un niveau de sensibilité élevé pour détecter les variations génétiques présentes dans les cellules individuelles. Les innovations technologiques ont amélioré la sensibilité des méthodes de séquençage, permettant la détection de transcriptions en faible abondance et de mutations génétiques rares. Ceci est particulièrement important dans la recherche sur le cancer et d'autres domaines où les populations de cellules rares présentent un intérêt. Les progrès technologiques ont permis l'intégration de données multi-omiques à partir de cellules individuelles. En plus du séquençage de l'ADN, les chercheurs peuvent analyser simultanément l'ARN, les modifications épigénétiques et l'expression des protéines dans des cellules individuelles. Cette approche holistique offre une vue plus complète de la biologie et de la fonction cellulaires.
Augmentation des investissements et du financement
L'augmentation des investissements et du financement est un moteur essentiel du marché pour la croissance du marché mondial du séquençage du génome à cellule unique. Les investissements provenant de diverses sources, notamment des organismes gouvernementaux, des entreprises du secteur privé et des instituts de recherche, fournissent le soutien financier nécessaire à la recherche, au développement et à la commercialisation des technologies de séquençage du génome unicellulaire. Les investissements et le financement sont essentiels pour soutenir les efforts de R&D des entreprises et des instituts de recherche engagés dans la technologie de séquençage du génome unicellulaire. Ce soutien financier permet le développement de plateformes de séquençage innovantes, d'outils d'analyse de données et d'algorithmes bioinformatiques. Il soutient également le perfectionnement des protocoles et des méthodologies, conduisant à des techniques de séquençage unicellulaire plus efficaces et plus précises.
Les ressources financières facilitent la mise en place d'infrastructures avancées pour le séquençage unicellulaire. Cela comprend la mise en place d'installations de séquençage de pointe, de centres d'analyse de données et de biobanques pour le stockage d'échantillons biologiques. Une infrastructure bien équipée est nécessaire au bon déroulement des projets de recherche et à la fourniture de services de séquençage aux chercheurs.
Les investissements jouent un rôle important dans la commercialisation des technologies de séquençage du génome unicellulaire. Les entreprises qui développent ces technologies ont besoin de capitaux pour la fabrication, la commercialisation et la distribution de leurs produits. Le financement permet de combler le fossé entre la recherche et les applications pratiques, rendant les technologies de séquençage de cellules uniques plus accessibles aux communautés scientifiques et cliniques au sens large. L’accès à des équipements de séquençage avancés est essentiel pour un séquençage du génome unicellulaire de haute qualité. Les investissements permettent aux institutions d’acquérir les dernières plateformes et instruments de séquençage, garantissant ainsi aux chercheurs l’accès aux meilleurs outils disponibles. Cela améliore la qualité et la fiabilité des résultats de recherche. Le financement permet aux institutions d’attirer les meilleurs talents dans le domaine de la génomique et du séquençage unicellulaire. Les chercheurs et les scientifiques sont plus susceptibles de rejoindre des organisations qui peuvent offrir des salaires compétitifs, des subventions de recherche et les ressources nécessaires pour mener des recherches révolutionnaires. Cet afflux de talents accélère l’innovation.
Principaux défis du marché
Coût et accessibilité
Coûts initiaux élevés le séquençage du génome unicellulaire est technologiquement avancé, mais il s’accompagne souvent de coûts initiaux élevés. L'équipement, les réactifs et l'expertise requis peuvent être prohibitifs pour les petits laboratoires et institutions de recherche. Cet obstacle financier peut limiter l'adoption du séquençage de cellules uniques dans les environnements aux ressources limitées.
Intégration et interprétation des données
Données complexes le séquençage de cellules uniques génère des ensembles de données extrêmement complexes, notamment des données génomiques, transcriptomiques, épigénomiques et protéomiques à partir de cellules individuelles. L'intégration et l'interprétation de ces informations multi-omiques sont difficiles. Des outils bioinformatiques avancés sont nécessaires pour extraire des informations significatives des données.
La normalisation des protocoles de séquençage de cellules uniques et le contrôle de la qualité des données constituent des défis permanents. La variabilité dans la préparation des échantillons, le séquençage et l'analyse des données peut entraîner des incohérences et des erreurs. Des mesures de contrôle de la qualité robustes sont nécessaires pour garantir des résultats fiables. Le séquençage de cellules individuelles révèle une hétérogénéité cellulaire au sein des tissus, ce qui peut être difficile à interpréter. Comprendre comment différents types et états de cellules contribuent aux processus biologiques et aux maladies est une tâche complexe qui nécessite une recherche et un développement continus.
Considérations réglementaires et éthiques
Confidentialité et sécurité des données le séquençage de cellules individuelles génère des données génétiques extrêmement sensibles. La garantie de la confidentialité et de la sécurité des données est une préoccupation croissante, en particulier lorsque cette technologie est utilisée dans des applications cliniques et la médecine personnalisée. Les cadres réglementaires doivent évoluer pour protéger les informations génétiques des individus.
La capacité de séquencer des cellules individuelles soulève des préoccupations éthiques, en particulier dans le contexte de la sélection des embryons, de l'édition de la lignée germinale et de la confidentialité. Les décideurs politiques et les chercheurs doivent aborder ces questions éthiques pour garantir une utilisation responsable de la technologie. Dans les applications cliniques, l'obtention d'approbations réglementaires pour les diagnostics et les thérapies basés sur le séquençage de cellules individuelles peut être un processus long et complexe. Il est essentiel de s'assurer que ces technologies répondent à des normes rigoureuses de sécurité et d'efficacité, mais cela peut ralentir l'entrée sur le marché.
Principales tendances du marché
Expansion des applications cliniques et diagnostiques
La tendance la plus marquante du marché du séquençage du génome à cellule unique est l'utilisation croissante de cette technologie dans les applications cliniques et diagnostiques. Le séquençage à cellule unique est de plus en plus intégré dans les pratiques de soins de santé, permettant une médecine personnalisée et améliorant le diagnostic et le suivi des maladies.
Le séquençage à cellule unique est utilisé pour comprendre l'hétérogénéité génétique au sein des tumeurs, contribuant ainsi au développement de thérapies ciblées contre le cancer. Il permet de détecter des populations de cellules cancéreuses rares et de suivre la résistance au traitement. Le séquençage à cellule unique est utilisé dans les tests prénatals non invasifs (NIPT) pour la détection précoce des anomalies chromosomiques chez les fœtus. Cette technologie est plus sûre et plus précise que les méthodes invasives traditionnelles comme l'amniocentèse. Le séquençage unicellulaire est utilisé pour détecter et surveiller les maladies infectieuses en identifiant les agents pathogènes au niveau de la cellule unique. Cela est essentiel pour suivre les épidémies et développer des traitements et des vaccins efficaces. Les chercheurs utilisent le séquençage unicellulaire pour étudier les fondements génétiques des troubles neurologiques comme la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Il fournit des informations sur l'hétérogénéité des cellules cérébrales et les mécanismes de la maladie.
Progrès technologiques et automatisation
Les avancées technologiques continues sont une tendance importante sur le marché du séquençage du génome unicellulaire. Ces avancées rendent la technologie plus efficace, plus rentable et accessible à un plus large éventail de chercheurs et d'industries.
Les plates-formes de séquençage à haut débit permettent l'analyse d'un plus grand nombre de cellules individuelles simultanément. Cela accélère la recherche et réduit le coût par cellule. Les fabricants développent des plates-formes conviviales avec des flux de travail rationalisés et des protocoles pré-optimisés. Ces plates-formes rendent le séquençage unicellulaire plus accessible et réduisent les barrières à l'entrée pour les chercheurs. Les progrès technologiques ont permis l’intégration de données multi-omiques à partir de cellules individuelles, permettant aux chercheurs d’analyser simultanément les données génomiques, transcriptomiques, épigénomiques et protéomiques. L'émergence de la transcriptomique spatiale, rendue possible par les avancées technologiques, permet l'étude de l'organisation spatiale des cellules individuelles au sein des tissus, offrant ainsi un aperçu du contexte spatial de l'expression des gènes.
Collaboration et partenariats industriels
La collaboration et les partenariats entre les sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, les institutions de recherche et les organisations universitaires sont une autre tendance clé qui stimule la croissance du marché du séquençage du génome à cellule unique.
Les sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques s'associent de plus en plus à des institutions de recherche pour développer des diagnostics et des thérapies basés sur des données de séquençage à cellule unique. Cette collaboration accélère la traduction des résultats de la recherche en applications pratiques. Les agences gouvernementales et les organisations à but non lucratif encouragent la collaboration mondiale dans la recherche en génomique. Le financement s'accompagne souvent d'exigences de coopération internationale, favorisant le partage des connaissances et la recherche transfrontalière. Les initiatives visant à partager les données de séquençage à cellule unique sont en augmentation. Les bases de données en libre accès et les plateformes de partage de données permettent de mettre à disposition de la communauté scientifique des données précieuses, facilitant ainsi la recherche et l'innovation.
Informations sectorielles
Informations sur les types de produits
Sur la base de la catégorie de type de produit, le segment Instruments est devenu l'acteur dominant du marché mondial du séquençage du génome à cellule unique en 2022. Le développement de plateformes de séquençage avancées, telles que les systèmes à base de gouttelettes et les technologies microfluidiques, a été un moteur de la domination du segment Instruments. Ces plateformes permettent le séquençage simultané de milliers de cellules individuelles, ce qui rend le séquençage à cellule unique plus efficace et plus rentable.
Les instruments offrant un débit élevé sont très demandés, car ils permettent aux chercheurs d'analyser un grand nombre de cellules dans un délai plus court. Cela est crucial pour les études approfondies et les projets à grande échelle, en particulier dans la recherche clinique et pharmaceutique. Les instruments modernes sont capables de traiter des données multi-omiques à partir de cellules individuelles, ce qui devient de plus en plus important dans la recherche génomique. La capacité d'analyser simultanément les données génomiques, transcriptomiques, épigénomiques et protéomiques à partir de cellules individuelles renforce la valeur de ces instruments.
L'intégration croissante du séquençage du génome unicellulaire dans les applications cliniques et diagnostiques a stimulé la demande d'instruments dans ce segment. Ces instruments jouent un rôle essentiel dans le diagnostic des maladies, le suivi des réponses au traitement et l'avancement de la médecine personnalisée. Les instruments sont essentiels à la recherche sur le cancer, permettant l'étude de l'hétérogénéité des tumeurs et l'identification des mutations génétiques associées au cancer. Les plateformes de séquençage à haut débit sont particulièrement importantes dans ce contexte. Les instruments sont utilisés dans les tests prénatals non invasifs (NIPT) pour analyser l'ADN fœtal à partir du sang maternel. La précision et l'efficacité de ces instruments en font un élément essentiel de cette application diagnostique. Les investissements et le financement des agences gouvernementales et des entreprises du secteur privé ont alimenté la recherche et le développement d'instruments avancés. Ces ressources financières soutiennent la création d'instruments innovants, conviviaux et à haut débit. Les investissements ont joué un rôle dans l'accessibilité des instruments de séquençage unicellulaire en réduisant leurs coûts initiaux. Cette accessibilité a encouragé un plus large éventail d'institutions de recherche à adopter ces instruments. Ces facteurs devraient stimuler la croissance de ce segment.
Aperçu technologique
Sur la base de la catégorie Technologie, le segment PCR est devenu l'acteur dominant du marché mondial du séquençage du génome à cellule unique en 2022. La PCR est fondamentale dans le séquençage du génome à cellule unique car elle est utilisée pour amplifier la quantité limitée d'ADN présente dans les cellules individuelles. Le matériel génétique d'une seule cellule est souvent insuffisant pour le séquençage direct, et la PCR est utilisée pour générer une plus grande quantité d'ADN pour une analyse ultérieure.
La PCR est connue pour sa sensibilité et sa spécificité élevées. Ceci est particulièrement important lorsqu'il s'agit de la quantité minuscule de matériel génétique dans une seule cellule. La PCR peut amplifier de manière sélective l'ADN d'intérêt, ce qui en fait un outil précieux pour l'analyse à cellule unique. Dans le contexte du séquençage du génome unicellulaire, l'amplification du génome entier (WGA) est une technique qui utilise la PCR pour amplifier l'intégralité du génome d'une seule cellule. Ceci est crucial pour obtenir un profil génomique représentatif et complet à partir d'une seule cellule. La PCR est souvent utilisée dans le prétraitement des échantillons avant le séquençage. Dans le flux de travail de séquençage unicellulaire, elle peut être utilisée pour amplifier des régions d'intérêt spécifiques ou pour préparer l'ADN pour la préparation et le séquençage de la bibliothèque. Ces facteurs devraient stimuler la croissance de ce segment.
Aperçu du flux de travail
Sur la base de la catégorie de flux de travail, le segment de l'analyse génomique est devenu l'acteur dominant du marché mondial du séquençage du génome unicellulaire en 2022. L'analyse génomique est le composant central des flux de travail de séquençage unicellulaire, responsable de la génération et de l'interprétation des données à partir de cellules individuelles. Il s'agit de techniques de séquençage de l'ADN, de séquençage de l'ARN et d'autres analyses omiques, qui sont fondamentales pour comprendre le contenu génétique des cellules individuelles.
L'analyse génomique fournit des informations complètes sur la composition génétique des cellules individuelles. Elle révèle les mutations de l'ADN, les modèles d'expression génétique et les modifications épigénétiques, qui sont essentiels pour comprendre l'hétérogénéité cellulaire, les mécanismes des maladies et les processus de développement. Le segment Analyse génomique comprend les techniques de séquençage du génome entier (WGS), qui sont essentielles pour obtenir un profil génomique complet à partir de cellules individuelles. Cela permet une compréhension approfondie des variations génétiques et de l'hétérogénéité au sein des populations cellulaires. Ces facteurs devraient stimuler la croissance de ce segment.
Aperçu du domaine de la maladie
Sur la base de la catégorie du domaine de la maladie, le segment Cancer est devenu l'acteur dominant du marché mondial du séquençage du génome unicellulaire en 2022. Le séquençage du génome unicellulaire est particulièrement bien adapté à l'étude du cancer en raison de l'hétérogénéité des cellules tumorales. Les tumeurs sont constituées de diverses populations cellulaires présentant des mutations génétiques distinctes, ce qui rend l'analyse unicellulaire essentielle pour comprendre la composition génétique des cellules cancéreuses individuelles.
Le séquençage du génome unicellulaire joue un rôle crucial dans l'avancement de la médecine de précision contre le cancer. Il permet d'identifier des mutations et des altérations génétiques spécifiques dans des cellules cancéreuses individuelles. Ces informations sont vitales pour adapter les thérapies au profil génétique de la tumeur d'un patient, améliorer les résultats du traitement et minimiser les effets secondaires. La compréhension des variations et des mutations génétiques dans les cellules cancéreuses est essentielle pour lutter contre la résistance au traitement. Le séquençage unicellulaire permet d'identifier l'émergence de sous-populations de cellules présentant des mutations de résistance aux médicaments, ce qui permet d'ajuster les stratégies de traitement. Le séquençage unicellulaire permet de suivre l'évolution clonale au sein des tumeurs. Cela est essentiel pour comprendre comment les tumeurs évoluent au fil du temps, quels clones sont responsables des métastases et quelles mutations sont essentielles à la progression tumorale. Ces facteurs devraient stimuler la croissance de ce segment.
Informations sur les applications
Le segment des cellules circulantes devrait connaître une croissance rapide au cours de la période de prévision. Le segment des cellules circulantes offre des méthodes non invasives pour la détection de biomarqueurs dans divers domaines pathologiques, en particulier le cancer. Les cellules tumorales circulantes (CTC) et l'ADN acellulaire (cfDNA) fournissent une source précieuse de matériel génétique pour la détection précoce des maladies, la surveillance des réponses au traitement et le suivi de la progression de la maladie. Dans le contexte du cancer, le séquençage du génome unicellulaire des CTC et du cfDNA est essentiel à la détection précoce du cancer, en particulier dans les cas de cancers métastatiques. La capacité de capturer et d'analyser les CTC ou le cfDNA au niveau de la cellule unique offre une alternative peu invasive aux biopsies tissulaires traditionnelles. Le segment des cellules circulantes permet une surveillance en temps réel des réponses au traitement. En suivant les changements génétiques dans les CTC ou le cfDNA pendant le traitement, les cliniciens peuvent évaluer l'efficacité du traitement, identifier une résistance potentielle aux médicaments et apporter des ajustements opportuns au plan de traitement. Ces facteurs contribuent collectivement à la croissance de ce segment.
Informations sur l'utilisateur final
Sur la base de la catégorie d'utilisateur final, le segment des laboratoires universitaires et de recherche est devenu l'acteur dominant du marché mondial du séquençage du génome unicellulaire en 2022. Les laboratoires universitaires et de recherche sont des pôles d'innovation en génomique et en biologie moléculaire. Ces institutions sont à l'avant-garde du développement et de l'optimisation des technologies, des protocoles et des flux de travail de séquençage du génome unicellulaire. Les laboratoires universitaires et de recherche se concentrent sur l'exploration de la biologie fondamentale des organismes et des maladies. Le séquençage du génome unicellulaire permet aux chercheurs de se plonger dans les subtilités des cellules individuelles, de découvrir des variations génétiques et des modèles d'expression génétique uniques. Ces laboratoires mènent des recherches spécifiques à une maladie en utilisant le séquençage du génome unicellulaire. Du cancer aux maladies neurodégénératives, ils étudient les bases génétiques de divers troubles et cherchent à mieux comprendre les mécanismes des maladies. L'étude de l'hétérogénéité cellulaire est un objectif important pour les laboratoires universitaires et de recherche. Les chercheurs visent à comprendre les différences d'expression génétique et les mutations génétiques entre les cellules individuelles au sein d'une population, ce qui est essentiel dans de nombreux contextes biologiques et médicaux. Ces facteurs contribuent collectivement à la croissance de ce segment.
Informations régionales
L'Amérique du Nord est devenue l'acteur dominant du marché mondial du séquençage du génome à cellule unique en 2022, détenant la plus grande part de marché en termes de valeur. La position prédominante de l'Amérique du Nord peut être attribuée à une série de facteurs. Ceux-ci comprennent la prévalence croissante du cancer et des maladies chroniques dans la région, les avancées technologiques en cours et les initiatives substantielles de recherche et développement des entreprises nord-américaines. De plus, la prolifération des cliniques génomiques dans la région a encore renforcé son leadership sur le marché.
Le marché de l'Asie-Pacifique est sur le point d'être le marché à la croissance la plus rapide, offrant des opportunités de croissance lucratives pour les acteurs du séquençage du génome à cellule unique au cours de la période de prévision. Des facteurs tels que les facteurs clés alimentant la croissance sont l'expansion de la population âgée, qui se traduit par une incidence plus élevée de maladies chroniques chez les patients. En outre, la région devrait connaître des améliorations notables dans les infrastructures de santé, stimulées par les efforts des pays émergents pour renforcer leurs économies.
Développements récents
- En septembre 2023, Novogene a annoncé la signature d'un accord de partenariat stratégique avec l'Académie chinoise des sciences (CAS) pour collaborer au développement et à la commercialisation de nouvelles technologies génomiques.
- En juillet 2023, Bio-Rad a annoncé avoir reçu l'autorisation 510(k) de la FDA pour son nouveau Verigene Respiratory Panel, un test PCR multiplex pour la détection des virus respiratoires, notamment le SARS-CoV-2, la grippe A et B, le VRS et le métapneumovirus humain.
Principaux acteurs du marché
- Bio-Rad Laboratories Inc
- 10xGenomics Inc
- NovogeneCo. Ltd
- BGIGenomics Co Ltd.
- Illumina, Inc.
- OxfordNanopore Technologies Plc
- PacificBiosciences Laboratories Inc
- ThermoFisher Scientific, Inc.
- QIAGENGmbH
- F.Hoffmann-La-Roche Ltd
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