Marché du sarcome des tissus mous – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmenté par type de traitement (thérapie ciblée, chimiothérapie, médicaments anti-angiogéniques, radiothérapie, autres), par utilisateur final (hôpitaux, soins à domicile, centres spécialisés, autres), par région et concurrence, 2019-2029F

Aperçu du marché

Le marché mondial des sarcomes des tissus mous était évalué à 1,36 milliard USD en 2023 et devrait connaître une croissance robuste au cours de la période de prévision avec un TCAC de 8,45 % jusqu'en 2029. La chirurgie est généralement la principale approche thérapeutique des sarcomes des tissus mous, impliquant l'ablation de la tumeur ou d'une partie de la zone affectée. La radiothérapie peut également être utilisée pour réduire ou éradiquer la tumeur, soit en association avec la chirurgie, soit comme traitement autonome. La chimiothérapie est couramment utilisée comme thérapie d'appoint pour améliorer l'efficacité d'autres modalités de traitement. Le pronostic des sarcomes des tissus mous peut varier considérablement, en fonction du type, de la localisation et du stade du cancer. En général, un diagnostic précoce et un traitement rapide donnent des résultats plus favorables. Il est essentiel de rester au courant des avancées dans le domaine, car les options de traitement et les pronostics continuent d'évoluer et de s'améliorer. Les essais cliniques jouent un rôle essentiel dans l'accès aux traitements de pointe et dans l'obtention de meilleures connaissances sur les approches optimales pour les sarcomes des tissus mous. La participation aux essais cliniques peut contribuer à améliorer les résultats et la qualité de vie des patients atteints de sarcomes des tissus mous.

Principaux moteurs du marché

Augmentation des cas de cancer

Le sarcome est un type de cancer qui peut affecter divers tissus. Les sarcomes des tissus mous affectent spécifiquement les tissus conjonctifs, de soutien ou environnants des systèmes du corps. Selon l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), les sarcomes des tissus mous représentent environ 1 % de tous les cancers chez l'adulte. Bien que plus répandu chez les enfants, représentant environ 15 % de tous les cancers infantiles, il reste une préoccupation importante. En outre, le National Cancer Institute estime qu'en 2019, environ 12 750 cas de sarcome des tissus mous ont été diagnostiqués aux États-Unis, dont 5 270 ont entraîné un décès. En outre, l'American Cancer Society a signalé environ 3 600 nouveaux cas de cancer des os et des articulations en 2020, dont 2 120 cas chez les hommes et 1 480 chez les femmes aux États-Unis. En outre, environ 1 720 décès aux États-Unis en 2020 ont été attribués au cancer des os et des articulations. À l'avenir, l'American Cancer Society prévoit qu'environ 13 590 nouveaux cas de sarcome des tissus mous seront diagnostiqués en 2024. Parmi ceux-ci, 7 700 cas sont attendus chez les hommes et 5 890 chez les femmes aux États-Unis. On estime qu'environ 5 200 personnes (2 760 hommes et 2 440 femmes) succomberont à des sarcomes des tissus mous, selon la même source.

Développement de thérapies nouvelles et innovantes

Le développement de thérapies nouvelles et innovantes joue un rôle crucial dans la stimulation de la croissance du marché des sarcomes des tissus mous (STS). Les sarcomes des tissus mous sont un groupe diversifié de cancers rares qui se développent dans les tissus conjonctifs du corps, notamment les muscles, la graisse, les vaisseaux sanguins et les nerfs. Historiquement, les options de traitement pour les STS ont été limitées, mais les progrès de la recherche et l'introduction de nouvelles thérapies changent le paysage. L'introduction de nouvelles thérapies, telles que les thérapies ciblées, les immunothérapies et les approches de médecine de précision, offre aux patients une gamme plus large d'options de traitement au-delà des approches traditionnelles comme la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Les thérapies innovantes sont conçues pour cibler spécifiquement les caractéristiques génétiques et moléculaires sous-jacentes des tumeurs STS. Cette approche personnalisée peut conduire à de meilleurs résultats pour les patients, notamment de meilleurs taux de réponse et une survie plus longue. Les diagnostics avancés et les tests de biomarqueurs permettent d'identifier des mutations ou des marqueurs génétiques spécifiques qui guident les décisions de traitement. Cela permet des plans de traitement plus individualisés et plus efficaces. Les progrès dans la compréhension des mutations génétiques à l'origine du STS ont conduit au développement de thérapies ciblées qui inhibent spécifiquement les voies de signalisation responsables de la croissance tumorale.

Augmentation du nombre d'approbations de produits pour les nouveaux médicaments contre le sarcome

L'augmentation du nombre de produits approuvés pour les nouveaux médicaments contre le sarcome a contribué à la croissance du marché des médicaments contre le sarcome. Par exemple, en mai 2020, Bristol Myers Squibb, une société pharmaceutique, a annoncé l'approbation de Pomalyst (pomalidomide) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Cette approbation s'adresse spécifiquement aux patients atteints d'un sarcome de Kaposi lié au sida dont la maladie est devenue résistante au traitement antirétroviral hautement actif (HAART), ou aux patients atteints d'un sarcome de Kaposi qui sont séronégatifs pour le VIH.

L'approbation de nouveaux médicaments contre le sarcome ajoute de la diversité aux options de traitement disponibles. Différents types de STS nécessitent des approches personnalisées, et une gamme plus large de médicaments approuvés permet aux prestataires de soins de santé de choisir le traitement le plus adapté à chaque patient. Les nouveaux médicaments qui démontrent leur efficacité lors des essais cliniques peuvent conduire à des taux de survie et à un contrôle de la maladie améliorés, ce qui a un impact positif sur le pronostic global des patients atteints de STS. L'approbation de nouveaux médicaments contre le sarcome encourage les sociétés pharmaceutiques et les chercheurs à investir dans la recherche innovante, ce qui peut conduire au développement de traitements encore plus efficaces. L'approbation réglementaire permet à une population de patients plus large d'accéder aux médicaments nouvellement approuvés, atteignant ainsi davantage de patients ayant besoin de thérapies efficaces.

Augmentation de l'adoption de stratégies clés telles que la collaboration et l'acquisition

L'augmentation de l'adoption de stratégies clés, telles que la collaboration, l'acquisition, l'accord et le partenariat, par l'industrie des médicaments contre le sarcome stimule la croissance du marché. Par exemple, en mars 2021, Phio Pharmaceuticals Corp., une société de biotechnologie qui développe la prochaine génération de thérapies immuno-oncologiques basées sur sa plateforme thérapeutique exclusive d'ARNi auto-administré (INTASYL), a annoncé une collaboration de développement clinique avec AgonOx, Inc. Cette collaboration vise à développer de nouvelles immunothérapies contre le cancer à base de cellules T en utilisant le principal produit candidat de Phio basé sur INTASYL, le PH-762, et la technologie des lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) « doublement positifs » (DP) d'AgonOx. Les efforts de collaboration peuvent conduire à l'exploration de thérapies combinées, où différentes entreprises apportent des approches de traitement complémentaires qui, une fois combinées, produisent des résultats plus efficaces. Le partenariat avec ou l'acquisition d'entreprises dotées de technologies avancées peut conduire au développement de méthodes innovantes d'administration de médicaments, d'outils de diagnostic et d'approches de traitement personnalisées.

La collaboration peut accélérer les efforts de recherche en permettant aux entreprises de partager des données, des informations et des ressources. Cela accélère l'identification de cibles potentielles et le développement de nouvelles thérapies. Les efforts de collaboration peuvent conduire à des essais cliniques plus vastes et plus diversifiés, qui fournissent une évaluation plus complète de la sécurité et de l'efficacité des traitements potentiels contre les STS. Les entreprises qui collaborent ou acquièrent des partenaires spécialisés peuvent bénéficier de voies réglementaires simplifiées, conduisant à des approbations et à une entrée sur le marché plus rapides pour les nouvelles thérapies.

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Principaux défis du marché

Coût élevé des traitements

Les coûts de traitement élevés peuvent limiter l'accès des patients à des thérapies efficaces, en particulier pour les personnes sans couverture d'assurance adéquate ou ressources financières. Cela peut entraîner un traitement retardé ou sous-optimal, ce qui a un impact négatif sur les résultats des patients. Les coûts élevés à la charge des patients associés aux traitements du STS peuvent représenter un fardeau financier important pour les patients et leurs familles, ce qui peut entraîner des difficultés financières et une diminution de la qualité de vie. Les coûts de traitement élevés peuvent attirer l'attention du public et des autorités réglementaires, ce qui entraîne une pression sur les prix et des limitations potentielles du remboursement et de la couverture. Les coûts substantiels associés aux méthodes de traitement entravent la croissance du marché. Plusieurs traitements pour cette maladie sont coûteux, ce qui pose des problèmes aux individus, en particulier ceux des zones rurales. Par conséquent, cela devient un obstacle important pour le marché. L'augmentation des dépenses de radiothérapie et de chimiothérapie pourrait entraver la croissance du marché du traitement du sarcome des tissus mous au cours de la période de prévision.

Effets secondaires des médicaments contre le sarcome des tissus mous

La présence d'effets secondaires importants associés aux médicaments contre le sarcome des tissus mous (STS) peut entraver la croissance du marché du STS. Les effets secondaires peuvent avoir un impact sur la qualité de vie des patients, influencer les décisions de traitement et contribuer aux défis liés à l'observance et à l'acceptation des traitements par les patients. Les effets secondaires graves peuvent entraîner une diminution de la qualité de vie des patients, affectant leur capacité à effectuer des activités quotidiennes, à travailler et à s'engager dans des interactions sociales. Cela peut décourager les patients de poursuivre ou de poursuivre le traitement. Les patients qui subissent des effets secondaires intolérables peuvent choisir d'arrêter le traitement prématurément, ce qui peut réduire l'efficacité de la thérapie et entraver les résultats positifs du traitement. Les patients âgés ou fragiles peuvent être plus sensibles aux effets secondaires, ce qui limite l'utilisation de certains médicaments dans cette population et réduit potentiellement la demande du marché.

Principales tendances du marché

Introduction d'autres thérapies

La disponibilité de nombreuses thérapies offre aux prestataires de soins de santé un éventail plus large d'options pour adapter les plans de traitement en fonction du sous-type, du stade et des caractéristiques spécifiques du STS de chaque patient. Avec une variété de thérapies parmi lesquelles choisir, les médecins peuvent personnaliser les approches de traitement, optimisant les chances de réponses positives et minimisant les effets indésirables. Différents sous-types de STS ont des réponses variables aux traitements. L'introduction de multiples thérapies peut aider à répondre aux besoins médicaux non satisfaits pour les sous-types qui manquent d'options de traitement efficaces. Une multitude de thérapies peut conduire à de meilleurs résultats pour les patients, notamment des taux de survie accrus, une meilleure qualité de vie et une meilleure gestion des symptômes liés à la maladie. La disponibilité de nombreuses thérapies encourage une saine concurrence sur le marché entre les sociétés pharmaceutiques, ce qui conduit à l'innovation, à la concurrence sur les prix et à une meilleure qualité de traitement. Depuis plus de quatre décennies, la pierre angulaire du traitement du sarcome localisé implique une résection chirurgicale suivie d'une radiothérapie ou d'une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante. Cependant, même après avoir terminé la résection chirurgicale, environ 50,0 % des patients atteints de sarcome de grade intermédiaire ou élevé développent une maladie métastatique. L'avènement de la thérapie ciblée a entraîné un changement de paradigme dans l'approche thérapeutique du sarcome. Les thérapies ciblées et les percées à venir dans le pipeline continueront de jouer un rôle central dans la croissance du marché tout au long de la période de prévision.

Sensibilisation croissante aux soins de santé

Les patients et les prestataires de soins de santé sont de plus en plus conscients de l'incidence du liposarcome. Les patients et les médecins s'intéressent activement aux thérapies disponibles pour traiter ces maladies graves, ce qui ouvre de nouvelles opportunités de marché. Une sensibilisation accrue incite les patients à consulter un médecin à des stades plus précoces de la maladie, ce qui permet un diagnostic et un traitement rapides. Une détection précoce peut entraîner de meilleurs résultats thérapeutiques et des taux de survie potentiellement plus élevés. Les patients et les prestataires de soins de santé mieux informés sur les thérapies disponibles peuvent prendre des décisions de traitement plus éclairées, ce qui conduit à une meilleure gestion des patients et à une meilleure adhésion aux plans de traitement. La sensibilisation croissante des patients et des prestataires de soins de santé à l'incidence du liposarcome crée un effet d'entraînement qui a un impact positif sur le diagnostic, le traitement, la recherche, la défense des droits et la croissance du marché. Alors qu'une plus grande attention est portée sur ce cancer rare, des opportunités de collaboration, d'innovation et d'amélioration des soins aux patients se présentent sur le marché du liposarcome.

Informations sectorielles

Informations sur le type de traitement

Le segment des médicaments anti-angiogéniques devrait connaître une croissance rapide au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à la demande croissante de ces médicaments dans le traitement du cancer. La prévalence du cancer et la nécessité de thérapies efficaces sont des facteurs déterminants pour ce segment. Les médicaments anti-angiogéniques utilisent une approche moléculaire pour entraver la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, essentiels à la croissance et à la propagation des tumeurs. Cette approche est prometteuse en raison de ses effets secondaires relativement faibles par rapport à la chimiothérapie et à la radiothérapie. En outre, l'avènement de traitements innovants contre le cancer comme l'immunothérapie et la thérapie génique devrait contribuer à l'expansion du segment des médicaments anti-angiogéniques. À mesure que ces traitements deviennent plus accessibles, la demande de médicaments anti-angiogéniques devrait augmenter. De plus, la demande croissante de médicaments personnalisés est susceptible de créer de nouvelles opportunités de croissance du segment. Cependant, le coût élevé de ces traitements peut imposer des limites à l'expansion du segment des médicaments anti-angiogéniques.

Informations sur l'utilisateur final

Sur la base de la segmentation de l'utilisateur final, le marché est classé en hôpitaux, soins à domicile, centres spécialisés et autres. Le segment des hôpitaux détenait la plus grande part de marché en 2023 et devrait maintenir sa domination tout au long de la période de prévision. Cela peut être attribué à l'augmentation des dépenses publiques visant le développement du secteur de la santé. Les hôpitaux offrent des installations de traitement complètes pour les patients atteints de sarcome des tissus mous, y compris l'imagerie diagnostique, l'intervention chirurgicale, la chimiothérapie, la radiothérapie et les services de soins de soutien. Ces installations permettent une collaboration multidisciplinaire entre oncologues, chirurgiens, radiologues, pathologistes et autres professionnels de la santé, garantissant que les patients reçoivent des soins intégrés et coordonnés à toutes les étapes de leur parcours de traitement.

Les hôpitaux jouent un rôle central dans la gestion des sarcomes des tissus mous en fournissant une expertise spécialisée, des installations de traitement complètes, des technologies médicales avancées, un accès aux essais cliniques et à la recherche, et des services de soins de soutien. En conséquence, ils sont le principal cadre où les patients atteints de sarcomes des tissus mous reçoivent un diagnostic, un traitement et des soins continus, faisant des hôpitaux l'utilisateur final dominant sur le marché mondial des sarcomes des tissus mous.

Informations régionales

La demande de sarcomes des tissus mous en Amérique du Nord devrait connaître une croissance substantielle au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à l’incidence croissante de ce type de cancer dans la région, associée à la disponibilité d’options de traitement avancées. De même, l'accent croissant mis sur la recherche et le développement de thérapies innovantes, notamment les immunothérapies et les thérapies ciblées, devrait stimuler la demande de sarcomes des tissus mous en Amérique du Nord. En outre, la prévalence croissante des médicaments personnalisés et la présence d'infrastructures de soins de santé améliorées dans la région devraient encore stimuler la demande. Cependant, il est important de noter que le coût élevé des traitements peut constituer un facteur limitant la croissance de ce segment dans la région.

Développements récents

• En février 2024, QBioticsGroup Limited a annoncé que le nouvel agent à petites molécules tigilanol tiglate (Stelfonta) a obtenu la désignation de médicament orphelin de la FDA. Cette désignation reconnaît son potentiel en tant qu'option thérapeutique pour le traitement des patients atteints de sarcome des tissus mous.

Principaux acteurs du marché

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Mylan NV
• Teva Pharmaceutical IndustriesLtd.
• Sanofi SA
• Pfizer Inc.
• GSK plc
• Novartis AG
• Bayer AG
• Sun Pharmaceutical IndustriesLtd.
• Merck & Co., Inc.