Marché du diagnostic du cancer du poumon - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmenté par type (cancer du poumon à petites cellules, cancer du poumon non à petites cellules), par test (test d'imagerie, biopsie, cytologie des expectorations, test moléculaire, autres) par région et concurrence, 2019-2029F
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché du diagnostic du cancer du poumon - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmenté par type (cancer du poumon à petites cellules, cancer du poumon non à petites cellules), par test (test d'imagerie, biopsie, cytologie des expectorations, test moléculaire, autres) par région et concurrence, 2019-2029F
| Période de prévision | 2025-2029 |
| Taille du marché (2023) | 1,41 milliard USD |
| TCAC (2024-2029) | 6,86 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Test moléculaire |
| Marché le plus important | Amérique du Nord |
| Taille du marché (2029) | 2,08 USD milliards |
Aperçu du marché
Le marché mondial du diagnostic du cancer du poumon était évalué à 1,41 milliard USD en 2023 et devrait connaître une croissance régulière au cours de la période de prévision avec un TCAC de 6,86 % jusqu'en 2029.
L'incidence constamment élevée du cancer du poumon, largement attribuable à des facteurs tels que le tabagisme, les expositions environnementales et la prédisposition génétique, stimule la demande de méthodes de diagnostic précises et efficaces. L'accent mis sur la détection précoce s'est accru, compte tenu de son potentiel à améliorer le succès du traitement et les taux de survie à long terme. Diverses modalités de diagnostic ont proliféré, notamment des techniques d'imagerie comme les rayons X, les tomodensitogrammes et les tomographies par émission de positons, ainsi que la cytologie des expectorations et des tests moléculaires avancés comme la PCR et le séquençage de nouvelle génération.
Des avancées significatives dans les technologies de biopsie liquide ont émergé, offrant des moyens non invasifs de détecter les mutations et les biomarqueurs liés au cancer dans le sang ou d'autres fluides corporels. Ces innovations soutiennent la transition vers la médecine personnalisée, permettant des stratégies de traitement sur mesure et des thérapies ciblées basées sur des profils génétiques individuels. Le marché est également façonné par des investissements accrus dans la recherche et le développement, des collaborations entre les sociétés pharmaceutiques et les fournisseurs de diagnostics, et des efforts accrus en matière de sensibilisation et d'éducation des patients.
La pandémie de COVID-19 a souligné l'importance de la santé respiratoire, amplifiant l'importance des diagnostics du cancer du poumon. Alors que les systèmes de santé du monde entier font face aux défis posés par la pandémie, l'accent est renouvelé sur l'amélioration des capacités de diagnostic des maladies respiratoires, y compris le cancer du poumon. Cela a suscité de nouvelles innovations et investissements dans les technologies de diagnostic, positionnant le marché mondial du diagnostic du cancer du poumon à l'avant-garde des progrès des soins de santé.
Principaux moteurs du marché
Incidence croissante du cancer du poumon
L'incidence croissante du cancer du poumon est un facteur important à l'origine de l'essor du marché mondial du diagnostic du cancer du poumon. Le cancer du poumon reste un formidable défi sanitaire mondial, principalement alimenté par des facteurs tels que le tabagisme, les polluants environnementaux et la prédisposition génétique. Cette augmentation du nombre de personnes atteintes de la maladie nécessite des outils et des méthodes de diagnostic plus avancés et plus efficaces, propulsant davantage la croissance du marché du diagnostic.
Les implications de cette incidence croissante du cancer du poumon sont doubles. Premièrement, elle impose une charge croissante aux systèmes de santé, nécessitant des approches de diagnostic plus efficaces et plus efficientes pour identifier les cas à un stade précoce, lorsque les options de traitement sont souvent plus efficaces. Deuxièmement, la demande de diagnostics avancés, y compris les techniques d'imagerie, les tests moléculaires et les biopsies liquides, augmente pour garantir un diagnostic précis et rapide. Cette forte demande façonne le marché du diagnostic, conduisant à des innovations continues et au développement de technologies de pointe visant à améliorer la détection précoce et la surveillance du cancer du poumon.
Accent croissant sur la détection précoce
Le marché mondial du diagnostic du cancer du poumon connaît une croissance significative en raison de l'accent prononcé mis sur la détection précoce. Le diagnostic précoce est reconnu comme un facteur essentiel dans l'amélioration du pronostic et des résultats pour les patients atteints de cancer du poumon, et par conséquent, les systèmes de santé, les professionnels et les patients se concentrent de plus en plus sur l'identification rapide de cette maladie mortelle.
La détection précoce est la clé de meilleurs taux de survie et d'un plus large éventail d'options de traitement. Dans le contexte du cancer du poumon, lorsque la maladie est détectée à un stade précoce, les patients ont souvent de meilleures chances de bénéficier d'un traitement curatif, notamment la chirurgie, la radiothérapie et les thérapies ciblées. En revanche, les diagnostics à un stade avancé ont tendance à être associés à des options de traitement plus limitées et à des taux de survie plus faibles. Cette différence fondamentale souligne le rôle essentiel que joue la détection précoce dans la gestion du cancer du poumon.
Les progrès technologiques dans les outils et modalités de diagnostic ont encore facilité la détection précoce. Les technologies d'imagerie, comme la tomodensitométrie à faible dose (LDCT), se sont avérées très efficaces pour identifier le cancer du poumon à ses premiers stades. Les diagnostics moléculaires, tels que la réaction en chaîne par polymérase (PCR) et le séquençage de nouvelle génération (NGS), ont permis de détecter des mutations et des altérations génétiques spécifiques dans les cellules cancéreuses du poumon, fournissant aux cliniciens des informations vitales pour un diagnostic précoce et précis.
Progrès dans les technologies d'imagerie
Les progrès des technologies d'imagerie jouent un rôle essentiel dans la dynamisation du marché mondial du diagnostic du cancer du poumon. Ces outils de diagnostic de pointe transforment le paysage du diagnostic du cancer du poumon, permettant une détection plus précoce et des évaluations plus précises de la maladie, améliorant ainsi les résultats des patients.
Les tomodensitométries, en particulier, ont évolué pour offrir une résolution d'image plus élevée, une exposition réduite aux radiations et la capacité de capturer des images à un rythme plus rapide, ce qui se traduit par des évaluations plus précises et plus détaillées. Cela aide non seulement à l'identification précoce du cancer du poumon, mais favorise également une stadification précise, ce qui est crucial pour déterminer la stratégie de traitement la plus appropriée.
Les progrès des technologies d'imagerie facilitent l'utilisation de procédures mini-invasives, telles que les biopsies guidées par imagerie, qui sont devenues une pratique courante dans le diagnostic du cancer du poumon. Ces procédures sont moins invasives et présentent moins de risques pour les patients, permettant aux cliniciens d'obtenir des échantillons de tissus avec précision, en particulier dans les cas où l'emplacement de la tumeur est difficile d'accès.
Principaux défis du marché
Diagnostics de stade avancé
Les diagnostics de stade avancé du cancer du poumon constituent un obstacle important à la progression du marché mondial des diagnostics du cancer du poumon. Malgré les progrès des technologies de diagnostic et une sensibilisation accrue à l'importance d'une détection précoce, de nombreux cas de cancer du poumon continuent d'être diagnostiqués à des stades avancés, ce qui a des implications profondes sur les résultats des patients et les systèmes de santé.
Le principal défi sous-jacent aux diagnostics à un stade avancé est de convaincre les individus de se soumettre à des examens réguliers et de reconnaître l'importance d'une détection précoce. Un problème persistant est la stigmatisation sociale associée au cancer du poumon, en particulier dans les cas où le tabagisme est impliqué. Cette stigmatisation peut conduire à une hésitation à consulter un médecin, les individus retardant souvent la visite chez un prestataire de soins de santé jusqu'à ce que les symptômes deviennent graves. Il est essentiel de s'attaquer de front à cette stigmatisation en créant un environnement favorable et sans jugement pour les patients atteints de cancer du poumon et en sensibilisant aux facteurs de risque, qui vont au-delà du tabagisme, comme l'exposition aux cancérogènes environnementaux. I
Coût des diagnostics
Le coût des diagnostics reste un défi formidable qui entrave la progression du marché mondial des diagnostics du cancer du poumon. Bien que les progrès des technologies de diagnostic aient considérablement amélioré la précision et l'efficacité de la détection du cancer du poumon, le fardeau financier associé à ces procédures de diagnostic peut constituer un obstacle pour les patients et les systèmes de santé.
Les efforts visant à relever ce défi comprennent la promotion de la couverture des dépistages du cancer du poumon par les assurances. Veiller à ce que les régimes d'assurance couvrent le coût des dépistages, en particulier pour les personnes à haut risque, peut rendre ces outils de diagnostic essentiels plus accessibles. En outre, les politiques et les initiatives promouvant des méthodes de diagnostic rentables, telles que la tomodensitométrie à faible dose (LDCT), peuvent contribuer à réduire le fardeau financier pesant sur les patients et les systèmes de santé.
Principales tendances du marché
Montée en puissance des biopsies liquides
L'essor des biopsies liquides s'avère être une force de transformation pour stimuler le marché mondial du diagnostic du cancer du poumon. Les biopsies liquides, qui impliquent l'analyse de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) et d'autres biomarqueurs dans les fluides corporels comme le sang, représentent une tendance révolutionnaire dans le domaine du diagnostic du cancer du poumon.
Les biopsies liquides offrent plusieurs avantages distincts par rapport aux biopsies tissulaires traditionnelles. Elles sont peu invasives, causant moins d'inconfort aux patients et réduisant le risque de complications. Contrairement aux biopsies tissulaires, qui nécessitent des interventions chirurgicales, les biopsies liquides sont relativement rapides et simples à réaliser. Elles permettent également des tests répétés, ce qui les rend idéales pour surveiller la progression de la maladie et l'efficacité du traitement au fil du temps.
Les patients, en particulier ceux à haut risque, sont plus susceptibles de se soumettre à ces dépistages, et les prestataires de soins de santé peuvent rapidement adapter les stratégies de traitement en fonction des informations en temps réel. Les biopsies liquides peuvent détecter la présence d'une maladie résiduelle minimale, aidant à identifier la récidive du cancer plus tôt que les méthodes d'imagerie traditionnelles. La croissance des biopsies liquides contribue de manière significative à l'avancement du marché mondial du diagnostic du cancer du poumon en élargissant la gamme d'options de diagnostic disponibles pour les prestataires de soins de santé.
Diagnostic moléculaire et médecine de précision
Le diagnostic moléculaire et la médecine de précision sont deux facteurs essentiels qui stimulent considérablement le marché mondial du diagnostic du cancer du poumon. Ces approches de pointe ont fondamentalement transformé la façon dont le cancer du poumon est diagnostiqué et traité, conduisant à des stratégies de soins de santé plus personnalisées et plus efficaces pour les patients.
L'intégration du diagnostic moléculaire dans les soins du cancer du poumon s'aligne parfaitement sur le paradigme de la médecine de précision. La médecine de précision prend en compte la constitution génétique, le mode de vie et les facteurs environnementaux d'un individu pour développer des plans de traitement personnalisés. Dans le contexte du cancer du poumon, cette approche a permis d'obtenir des traitements plus efficaces et moins invasifs. Les thérapies ciblées, guidées par les mutations génétiques spécifiques identifiées grâce au diagnostic moléculaire, sont devenues la pierre angulaire de la médecine de précision dans les soins du cancer du poumon.
Les patients bénéficient ainsi de meilleurs résultats, d'effets secondaires réduits et d'une meilleure qualité de vie.
Informations sectorielles
Informations sur le type
Sur la base du type, le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est devenu le segment dominant du marché du diagnostic du cancer du poumon en 2023
Informations sur les tests
Sur la base du test, le test d'imagerie est devenu le segment dominant dans le
Informations régionales
L'Amérique du Nord est devenue la région dominante dans le
Développements récents
- En janvier 2023, Agilent Technologies Inc. a révélé un partenariat avec Quest Diagnostics, le premier fournisseur mondial de services d'informations diagnostiques. Cette collaboration facilitera l'accès au test de séquençage de nouvelle génération (NGS) de biopsie liquide Agilent Resolution ctDx FIRST pour les prestataires de soins de santé et les patients à travers les États-Unis. Grâce à l'accord entre Quest et Agilent, le test ctDx FIRST, un test approuvé avant commercialisation sur un seul site (ssPMA) réalisé au laboratoire Resolution Bioscience CLIA à Kirkland, Washington, sera largement adopté. Notamment, ctDx FIRST est le premier test de biopsie liquide approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en tant que diagnostic compagnon (CDx) pour identifier les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé éligibles au traitement par KRAZATITM.
Principaux acteurs du marché
- Sanofi SA
- Roche Diagnostics Corporation
- bioMérieuxSA
- QiagenN.V.
- AgilentTechnologies, Inc.
- ThermoFisher Scientific Inc.
- AstraZeneca
- IlluminaInc.
- Johnson & Johnson
- AbbottLaboratories Inc
| Par type | Par test | Par région |
|
|
|
FAQ'S
For a single, multi and corporate client license, the report will be available in PDF format. Sample report would be given you in excel format. For more questions please contact:
Within 24 to 48 hrs.
You can contact Sales team (sales@marketinsightsresearch.com) and they will direct you on email
You can order a report by selecting payment methods, which is bank wire or online payment through any Debit/Credit card, Razor pay or PayPal.
Discounts are available.
Hard Copy