Marché de la découverte de médicaments biologiques - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmenté par type (anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, autres), par méthode (identification/validation de cible, génération/validation de hits, identification de leads, optimisation de leads), par type de fabrication (interne, externalisé), par région et con

Aperçu du marché

Le marché mondial de la découverte de médicaments biologiques était évalué à 8,23 milliards USD en 2023 et devrait connaître une croissance régulière au cours de la période de prévision avec un TCAC de 7,89 % jusqu'en 2029. Le marché mondial de la découverte de médicaments biologiques connaît un changement de paradigme dans l'industrie pharmaceutique, marqué par une importance croissante accordée au développement de produits biologiques, c'est-à-dire de médicaments thérapeutiques dérivés d'organismes vivants. Les produits biologiques, notamment les anticorps monoclonaux, les vaccins et les thérapies géniques, offrent des approches thérapeutiques ciblées et innovantes pour diverses maladies, stimulant ainsi l'expansion du marché de la découverte de médicaments. Des facteurs tels que la prévalence croissante des maladies chroniques, les progrès de la biotechnologie et une meilleure compréhension de la biologie moléculaire contribuent à l'essor de la recherche sur les produits biologiques. La recherche incessante de traitements nouveaux et plus efficaces alimente la demande de méthodes de découverte de médicaments innovantes. Les produits biologiques, grâce à leur capacité à cibler des voies moléculaires spécifiques, présentent une efficacité élevée et des effets secondaires réduits par rapport aux médicaments traditionnels à petites molécules. Cela a conduit à une augmentation des activités de recherche et développement, propulsant le marché mondial. La convergence de technologies telles que la génomique, la protéomique et la bioinformatique joue un rôle essentiel dans l'accélération de la découverte de médicaments biologiques. Ces technologies permettent une compréhension complète des mécanismes des maladies, l'identification de cibles médicamenteuses potentielles et l'optimisation des candidats thérapeutiques. L'intégration de l'intelligence artificielle et de l'apprentissage automatique améliore encore l'efficacité des pipelines de découverte de médicaments en prédisant les interactions médicamenteuses et en optimisant les composés principaux.

Principaux moteurs du marché

Prévalence croissante des maladies chroniques

Le marché mondial de la découverte de médicaments biologiques est fortement influencé par la prévalence croissante des maladies chroniques, qui est devenue un défi de santé mondial. Les maladies chroniques, notamment le diabète, les maladies cardiovasculaires, les troubles respiratoires et l'obésité, sont en augmentation, contribuant à une charge croissante pour les systèmes de santé. Les technologies de santé numériques jouent un rôle central pour répondre aux complexités associées aux maladies chroniques. Ces technologies offrent des solutions innovantes pour la surveillance continue, la gestion et la prestation de soins personnalisés. La prévalence des maladies chroniques augmente en raison de facteurs tels que les modes de vie sédentaires, les habitudes alimentaires malsaines et le vieillissement de la population.

Les interventions de santé numérique, telles que les applications de santé mobiles, les appareils portables et les systèmes de surveillance à distance des patients, fournissent des outils précieux aux patients et aux prestataires de soins de santé pour gérer et atténuer l'impact des maladies chroniques. Ces technologies permettent de suivre en temps réel les signes vitaux, l'observance du traitement et les facteurs liés au mode de vie, permettant aux individus de participer activement à la gestion de leur santé. Les plateformes de télésanté et de soins virtuels sont devenues des éléments essentiels de la réponse à la prévalence croissante des maladies chroniques. Elles facilitent les consultations à distance, permettant aux patients de se connecter avec des professionnels de la santé sans avoir besoin de visites en personne. Cela est particulièrement bénéfique pour les personnes atteintes de maladies chroniques qui nécessitent une surveillance continue et des interventions rapides.

Adoption de la télésanté et de la télémédecine

Le marché mondial de la découverte de médicaments biologiques connaît une vague de transformation propulsée par l'adoption généralisée de la télésanté et de la télémédecine. Ces technologies, collectivement connues sous le nom de télésanté, représentent un changement de paradigme dans la prestation des soins de santé, exploitant les outils de communication numérique pour connecter les patients aux prestataires de soins de santé à distance. L'adoption de la télésanté a pris un élan significatif, tirée par des facteurs tels que les progrès technologiques, le besoin d'une meilleure accessibilité et la réponse mondiale à la pandémie de COVID-19. La télésanté englobe une gamme de services, notamment les consultations virtuelles, la surveillance à distance et la communication numérique à des fins de soins de santé. La commodité et l’accessibilité offertes par la télésanté sont devenues particulièrement évidentes pendant la pandémie, alors que les individus recherchent des moyens alternatifs d’accéder aux soins de santé sans avoir besoin de se rendre physiquement dans des établissements de santé.

Les consultations virtuelles permettent aux patients de communiquer avec des professionnels de santé dans le confort de leur domicile, améliorant ainsi l’accès aux conseils médicaux et réduisant la charge pesant sur les infrastructures de santé traditionnelles. La surveillance à distance des patients est un autre aspect essentiel de l’adoption de la télésanté. Les appareils portables et les technologies de santé connectées permettent la surveillance continue des signes vitaux, des maladies chroniques et d’autres paramètres de santé. Cette transmission de données en temps réel permet aux prestataires de soins de santé de suivre l’état de santé des patients, d’intervenir rapidement en cas de besoin et d’adapter les plans de traitement en fonction des informations de santé individualisées. L’adoption accélérée de la télésanté n’est pas seulement une réponse aux défis immédiats posés par la pandémie, mais également le signe d’un changement plus large dans les modèles de prestation de soins de santé. La télésanté offre des solutions aux barrières géographiques, permettant aux personnes vivant dans des zones éloignées ou mal desservies d'accéder aux services de santé.

Interopérabilité des données et dossiers médicaux électroniques (DME)

L'interopérabilité des données et l'adoption généralisée des dossiers médicaux électroniques (DME) sont des éléments essentiels qui remodèlent le paysage du marché mondial de la découverte de médicaments biologiques. Les DME servent de référentiels numériques complets qui stockent les informations de santé des patients, leurs antécédents médicaux, leurs plans de traitement et leurs dossiers de diagnostic dans des formats électroniques. L'intégration des DME favorise l'interopérabilité des données, permettant un échange et une accessibilité transparents des informations de santé entre différents systèmes et contextes de santé. L'interopérabilité améliore la coordination des soins en fournissant une plate-forme unifiée et standardisée permettant aux professionnels de la santé d'accéder aux données des patients et de les partager. Cette connectivité assure la continuité des soins, réduit la duplication des tests et minimise les erreurs médicales. Dans les situations d'urgence ou lorsque les patients recherchent des services de santé auprès de différents prestataires, les DSE interopérables permettent un accès rapide aux informations de santé essentielles, facilitant ainsi la prise de décision éclairée.

Les données agrégées et anonymisées provenant de diverses sources facilitent les études épidémiologiques, l'analyse des tendances et l'identification des disparités en matière de santé. Cette approche axée sur les données permet des interventions proactives et des campagnes de santé publique ciblées. Les gouvernements et les organismes de réglementation des soins de santé du monde entier reconnaissent l'importance de l'interopérabilité des données et de l'adoption des DSE. Des initiatives et des politiques sont mises en œuvre pour encourager la normalisation et la compatibilité entre les différents systèmes de DSE. La poussée en faveur de l'interopérabilité s'aligne sur les objectifs plus larges d'amélioration de la qualité des soins de santé, de réduction des coûts des soins de santé et d'amélioration de l'efficacité globale de la prestation des soins de santé. À mesure que le marché mondial de la découverte de médicaments biologiques évolue, l'échange transparent d'informations sur la santé via des DSE interopérables continue d'être une force motrice. L'intégration de ces dossiers numériques rationalise non seulement les processus de soins de santé, mais jette également les bases d'analyses avancées, d'applications d'intelligence artificielle et d'autres innovations qui contribuent à la transformation continue de l'écosystème des soins de santé.

Principaux défis du marché

Préoccupations en matière de confidentialité et de sécurité des données

Les préoccupations en matière de confidentialité et de sécurité des données constituent des défis cruciaux dans l'évolution du marché mondial de la découverte de médicaments biologiques. Alors que l'industrie s'appuie de plus en plus sur les technologies numériques pour gérer et échanger des informations de santé sensibles, la protection des données des patients devient une priorité absolue. Le volume et la nature des données de santé en font une cible attrayante pour les cybermenaces, notamment le piratage, les violations de données et les attaques de ransomware. L'une des principales préoccupations est de garantir la confidentialité et l'intégrité des informations des patients. Les solutions de santé numériques, telles que les dossiers médicaux électroniques (DME), les plateformes de télésanté et les applications de santé mobiles, stockent une multitude de données personnelles et liées à la santé. L'accès non autorisé à ces informations peut entraîner des violations de la vie privée, un vol d'identité ou une mauvaise utilisation de dossiers médicaux sensibles. Le maintien de mesures de sécurité rigoureuses, notamment de protocoles de cryptage et de contrôles d'accès robustes, est essentiel pour protéger la vie privée des individus. L'interopérabilité des systèmes de santé numériques introduit des complexités dans la gestion des données sur diverses plateformes. Le manque de formats de données standardisés et de protocoles d'échange de données sécurisés peut créer des vulnérabilités dans la transmission des informations de santé.

Les menaces de cybersécurité, l'évolution des vecteurs d'attaque et la nécessité de mises à jour constantes pour faire face aux risques émergents posent des défis permanents pour maintenir une défense résiliente contre les violations potentielles. Le respect des réglementations sur la protection des données, telles que la loi sur la portabilité et la responsabilité en matière d'assurance maladie (HIPAA) aux États-Unis et le règlement général sur la protection des données (RGPD) dans l'Union européenne, ajoute un autre niveau de complexité. Le respect de ces réglementations exige que les fournisseurs de santé numérique mettent en œuvre des politiques de confidentialité solides, effectuent des évaluations régulières des risques et s'assurent que les patients ont le contrôle de leurs données. Alors que le marché mondial de la découverte de médicaments biologiques continue de progresser, les acteurs du secteur doivent donner la priorité au développement et à la mise en œuvre de mesures de cybersécurité robustes. Les efforts de collaboration entre les développeurs de technologies, les organismes de santé et les organismes de réglementation sont essentiels pour établir un écosystème de santé numérique sécurisé qui inspire confiance aux patients, aux prestataires de soins de santé et à tous les participants au paysage de la santé numérique. Répondre aux préoccupations en matière de confidentialité et de sécurité des données n'est pas seulement une nécessité réglementaire, mais également fondamentale pour instaurer la confiance et favoriser l'adoption généralisée des solutions de santé numérique.

Obstacles réglementaires

Surmonter les obstacles réglementaires pose un défi important au marché mondial de la découverte de médicaments biologiques. L'évolution rapide des technologies de santé numérique dépasse souvent le développement de cadres réglementaires clairs, créant un paysage dynamique où les innovations doivent s'aligner sur les normes et les exigences de conformité existantes. Les organismes de réglementation du monde entier, tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA), adaptent continuellement leurs directives pour s'adapter à la gamme diversifiée et en pleine expansion de solutions de santé numérique. L'un des principaux défis réglementaires consiste à définir la classification et la surveillance des technologies de santé numérique. Déterminer quels produits relèvent du champ de compétence réglementaire, qu'il s'agisse de dispositifs médicaux, d'outils de bien-être ou d'applications logicielles, exige de la précision. La classification influence souvent le niveau de contrôle, de test et de processus d'approbation que les produits de santé numériques doivent subir avant d'entrer sur le marché. Assurer la confidentialité des données et la conformité à la sécurité complique encore davantage les considérations réglementaires.

Trouver un équilibre entre la promotion de l'innovation et la protection des informations des patients devient complexe, en particulier lorsqu'il s'agit de naviguer dans les différentes réglementations mondiales sur la protection des données, telles que le Règlement général sur la protection des données (RGPD) en Europe. La nature mondiale du marché de la découverte de médicaments biologiques ajoute un niveau de complexité supplémentaire, car les entreprises cherchent à se conformer à différentes exigences réglementaires selon les régions. L'harmonisation des réglementations au niveau international est un défi considérable, compte tenu de la diversité des systèmes de santé, des normes culturelles et des cadres juridiques. La nature rapide de l'innovation en matière de santé numérique introduit la nécessité de processus réglementaires agiles. Les voies réglementaires traditionnelles conçues pour les produits pharmaceutiques ou les dispositifs médicaux peuvent ne pas être adaptables aux itérations et mises à jour rapides courantes dans les applications de santé numérique. Trouver un équilibre entre garantir la sécurité et l'efficacité de ces technologies et permettre un accès rapide au marché nécessite une approche nuancée de la part des organismes de réglementation. Pour relever ces défis réglementaires, la collaboration entre les acteurs de l'industrie, les organismes de réglementation et les décideurs politiques est essentielle. Un engagement proactif et un dialogue continu peuvent aider à créer des cadres réglementaires qui favorisent l'innovation tout en maintenant des normes élevées de sécurité, d'efficacité et de protection des données sur le marché mondial de la découverte de médicaments biologiques.

Principales tendances du marché

Expansion de la télésanté et des soins virtuels

L'expansion de la télésanté et des soins virtuels constitue une tendance transformatrice sur le marché mondial de la découverte de médicaments biologiques, remodelant le paysage de la prestation de soins de santé. L'adoption généralisée des services de télésanté et des plateformes de soins virtuels représente un changement fondamental dans la manière dont les soins de santé sont accessibles et fournis. La télésanté, englobant les consultations virtuelles, la surveillance à distance et la communication numérique à des fins de soins de santé, est devenue une pierre angulaire des systèmes de santé modernes. L'un des principaux moteurs de cette expansion est la demande croissante de services de santé accessibles et pratiques. La télésanté élimine les barrières géographiques, permettant aux patients de se connecter avec des prestataires de soins de santé dans le confort de leur domicile. Cette accessibilité est particulièrement cruciale pour les personnes vivant dans des zones éloignées ou mal desservies, leur permettant de recevoir des conseils médicaux, des consultations et des soins de suivi en temps opportun. La pandémie de COVID-19 a accéléré l'adoption de la télésanté à l'échelle mondiale, soulignant son rôle dans la garantie de la continuité des soins de santé en temps de crise. Les consultations virtuelles sont devenues une alternative plus sûre aux visites en personne, réduisant le risque d'exposition aux maladies infectieuses et minimisant la charge pesant sur les établissements de santé traditionnels.

La surveillance à distance est une autre facette de l'expansion de la télésanté, permettant aux patients et aux prestataires de soins de santé de disposer de données de santé en temps réel. Les appareils portables et les technologies de santé connectées permettent un suivi continu des signes vitaux, des maladies chroniques et d'autres paramètres de santé. Cette approche axée sur les données facilite les interventions proactives, les plans de traitement personnalisés et une compréhension plus complète de l'état de santé des patients. La croissance de la télésanté et des soins virtuels n'est pas seulement motivée par les avancées technologiques, mais aussi par l'évolution des attentes des patients. Les individus recherchent des solutions de soins de santé qui offrent flexibilité, commodité et expériences personnalisées. Les services de télésanté répondent à ces attentes, offrant un moyen pratique de consultations de soins de santé, réduisant le temps de déplacement et améliorant la satisfaction globale des patients. Alors que la télésanté continue de se développer, elle contribue à la transformation continue des modèles de prestation de soins de santé. L'intégration des plateformes de soins virtuels dans l'écosystème plus large de la santé numérique favorise une approche plus centrée sur le patient, mettant l'accent sur l'accessibilité, l'efficacité et l'amélioration des résultats de santé à l'échelle mondiale.

Informations sectorielles

Informations sur le type

Sur la base du type, les protéines recombinantes sont apparues comme le segment qui a connu la croissance la plus rapide sur le marché mondial de la découverte de médicaments biologiques en 2023. Cela est dû à son rôle essentiel dans le développement de produits biologiques thérapeutiques. Les protéines recombinantes, produites par génie génétique, servent d'éléments de base essentiels pour les produits biopharmaceutiques. Elles permettent la création d'anticorps monoclonaux, de cytokines et d'autres protéines complexes essentielles aux thérapies ciblées. La domination du segment est encore renforcée par les progrès des technologies d'ingénierie des protéines, permettant la conception et l'optimisation de protéines recombinantes avec une efficacité accrue. Alors que la demande de produits biologiques augmente dans divers domaines thérapeutiques, le segment des protéines recombinantes se distingue comme un moteur clé, façonnant le paysage de la découverte de médicaments biologiques à l'échelle mondiale.

Aperçu de la méthode

Sur la base de la méthode, le segment de l'identification/validation des cibles a dominé le marché mondial de la découverte de médicaments biologiques en 2023. En effet, il joue un rôle fondamental dans l'identification des cibles associées à la maladie pour une intervention thérapeutique. Une compréhension complète de cibles spécifiques permet le développement de produits biologiques qui ciblent précisément les voies de la maladie. Les progrès de la génomique, de la protéomique et de la bioinformatique renforcent les capacités d'identification des cibles, améliorant ainsi la précision. En tant qu'étape initiale de la découverte de médicaments, l'identification efficace des cibles ouvre la voie à un développement réussi des produits biologiques. L'importance du segment est amplifiée par la recherche continue de cibles nouvelles et validées, faisant de l'identification des cibles un moteur essentiel pour façonner le paysage mondial de la découverte de médicaments biologiques.

Perspectives régionales

Sur la base de la région, l'Amérique du Nord a dominé le marché mondial de la découverte de médicaments biologiques au cours de la période de prévision. La région bénéficie d'une infrastructure de soins de santé bien établie et sophistiquée, favorisant des capacités de recherche et développement avancées. Les grandes sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques dont le siège social est en Amérique du Nord jouent un rôle central, contribuant à l'innovation et à la commercialisation des produits biologiques. La région abrite de nombreux instituts de recherche et centres universitaires de premier plan dédiés à la découverte de médicaments. Des mécanismes de financement solides, une main-d'œuvre hautement qualifiée et des cadres réglementaires favorables renforcent encore la position de l'Amérique du Nord. La collaboration continue entre le monde universitaire et l'industrie, associée à des investissements importants dans la biotechnologie, propulsent collectivement la région au premier plan, consolidant sa domination sur le marché mondial de la découverte de médicaments biologiques.

Développement récent

• En août 2023, Ono Pharmaceutical Co., Ltd. a dévoilé sa collaboration avec Twist Bioscience Corporation visant à découvrir et à faire progresser de nouveaux anticorps pour les maladies auto-immunes. Conformément à l'accord, Twist s'appuiera sur sa vaste bibliothèque de bibliothèques Twist Biopharma Solutions pour mener des recherches, à la recherche d'anticorps innovants ciblant les objectifs thérapeutiques spécifiés par Ono. La bibliothèque de bibliothèques, organisée par Twist, comprend des bibliothèques d'anticorps synthétisés dérivés de séquences naturelles, conçues pour englober un large spectre de cibles médicamenteuses tout en incorporant des attributs structurels et de développabilité avancés.

Principaux acteurs du marché

• AbbVie, Inc.
• Astellas Pharma, Inc.  
• AstraZeneca PLC    
• Bayer AG
• Bicon Ltd.
• BoehringerIngelheim International GmbH
• Eli Lilly andCompany
• F. Hoffmann-LaRoche Ltd. 
• Gilead Sciences, Inc.
• Catalent, Inc.