Marché du diagnostic de la prééclampsie - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmentées par produit (instruments, consommables, autres), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de diagnostic, autres), par région et concurrence, 2019-2029F
Published on: 2024-11-13 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Marché du diagnostic de la prééclampsie - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmentées par produit (instruments, consommables, autres), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de diagnostic, autres), par région et concurrence, 2019-2029F
| Période de prévision | 2025-2029 |
| Taille du marché (2023) | 765,42 millions USD |
| TCAC (2024-2029) | 4,02 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Consommables |
| Marché le plus important | Amérique du Nord |
| Taille du marché (2029) | USD 958,53 millions |
Le marché mondial du diagnostic de la prééclampsie était évalué à 765,42 millions USD en 2023 et devrait atteindre 958,53 millions USD d'ici 2029 avec un TCAC de 4,02 % au cours de la période de prévision. Le marché mondial du diagnostic de la prééclampsie est sur le point de connaître une croissance significative, car la communauté médicale accorde de plus en plus la priorité à la détection et à la gestion précoces de la prééclampsie. La prééclampsie, une complication potentiellement grave de la grossesse caractérisée par une hypertension artérielle et des lésions organiques, touche environ 5 à 8 % des femmes enceintes dans le monde. Un diagnostic précoce et précis est essentiel pour améliorer les résultats maternels et fœtaux, ce qui stimule la demande de solutions de diagnostic avancées.
Le diagnostic de la prééclampsie englobe une gamme de tests et de technologies conçus pour détecter la maladie de manière précoce et surveiller sa progression. Les méthodes de diagnostic courantes comprennent les mesures de la pression artérielle, les analyses d'urine pour la protéinurie et les tests de laboratoire pour évaluer la fonction hépatique et rénale. Les innovations dans les outils de diagnostic, tels que les tests de biomarqueurs et les nouvelles techniques d'imagerie, améliorent la précision et l'efficacité de la détection de la prééclampsie.
Une sensibilisation et une attention accrues à la santé maternelle et fœtale stimulent la croissance du marché du diagnostic de la prééclampsie. Les prestataires de soins de santé accordent une plus grande importance aux soins préventifs et à l'intervention précoce pour réduire les risques associés à la prééclampsie. Ce changement d'orientation conduit à des investissements plus importants dans la recherche diagnostique, à des protocoles de dépistage améliorés et à des stratégies de gestion des patients plus complètes.
Malgré les perspectives positives, le marché du diagnostic de la prééclampsie est confronté à des défis tels que les coûts élevés des technologies de diagnostic avancées et les variations des pratiques de diagnostic selon les régions. Cependant, ces défis présentent des opportunités d'innovation et d'expansion du marché. Le développement de solutions de diagnostic rentables et la standardisation des protocoles de diagnostic peuvent répondre à ces défis et améliorer la croissance du marché.
Principaux moteurs du marché
Incidence croissante de la prééclampsie
Le principal moteur du marché du diagnostic de la prééclampsie est le besoin critique de détection et d'intervention précoces. La prééclampsie se développe souvent après la 20e semaine de grossesse et peut s'aggraver rapidement, entraînant de graves complications telles que l'éclampsie, la défaillance d'organes et la naissance prématurée. Un diagnostic précoce permet de mettre en place des stratégies de gestion opportunes, notamment des ajustements de médicaments et de mode de vie, qui peuvent améliorer considérablement les résultats maternels et fœtaux. À mesure que la sensibilisation aux avantages de la détection précoce augmente, la demande de solutions de diagnostic avancées augmente également.
Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), la prééclampsie survient dans 2 à 10 % des grossesses dans le monde. L'incidence est plus élevée dans les pays en développement, allant de 1,8 % à 16,7 %, contre 0,4 % dans les pays développés. Au Pakistan, un pays en développement, les taux de prééclampsie sont particulièrement élevés, atteignant jusqu'à 5 % chez les femmes enceintes.
Les avancées technologiques dans les outils de diagnostic jouent un rôle crucial dans la lutte contre l'incidence croissante de la prééclampsie. Des innovations telles que les tests de biomarqueurs et les techniques d'imagerie avancées améliorent la précision et l'efficacité du diagnostic de la prééclampsie. Par exemple, les tests mesurant des biomarqueurs comme la tyrosine kinase-1 de type fms soluble (sFlt-1) et le facteur de croissance placentaire (PlGF) fournissent des informations précieuses sur la probabilité de prééclampsie avant l'apparition des symptômes cliniques. De plus, l'intégration de dispositifs de test au point de service et de technologies portables permet une surveillance en temps réel de la pression artérielle et d'autres paramètres vitaux, stimulant ainsi davantage la croissance du marché.
L'importance croissante accordée à la santé maternelle et aux soins préventifs est un autre facteur important qui stimule le marché du diagnostic de la prééclampsie. Les prestataires de soins de santé et les décideurs politiques accordent de plus en plus la priorité à la détection et à la gestion précoces des complications liées à la grossesse. Cette orientation a conduit au développement de programmes de dépistage complets et à l'amélioration des protocoles de diagnostic, augmentant la demande de solutions de diagnostic avancées. Des initiatives telles que les programmes nationaux de dépistage et les campagnes de santé publique sensibilisent à l'importance de la détection précoce de la prééclampsie, contribuant ainsi à l'expansion du marché.
Un environnement réglementaire favorable facilite la croissance du marché du diagnostic de la prééclampsie. Les organismes de réglementation du monde entier s'efforcent de rationaliser l'approbation et l'adoption de nouvelles technologies de diagnostic. Par exemple, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA) fournissent des directives claires et des voies accélérées pour l'approbation d'outils de diagnostic innovants. Ce soutien réglementaire encourage les investissements dans la recherche et le développement et accélère la disponibilité de nouvelles solutions de diagnostic.
Si l'incidence croissante de la prééclampsie présente des opportunités substantielles de croissance du marché, elle pose également des défis. Le coût élevé des technologies de diagnostic avancées et les variations des pratiques de diagnostic selon les régions peuvent entraver l'expansion du marché. Cependant, ces défis offrent également des opportunités d'innovation. Le développement de solutions de diagnostic rentables et la normalisation des protocoles de diagnostic peuvent résoudre ces problèmes et améliorer la croissance du marché.
Progrès dans la surveillance de la santé maternelle
Les progrès récents dans les technologies de surveillance de la santé maternelle ont un impact significatif sur le marché du diagnostic de la prééclampsie. Les appareils de surveillance haute résolution, tels que les tensiomètres continus et les capteurs portables avancés, fournissent des données en temps réel sur les paramètres physiologiques clés. Ces technologies permettent aux prestataires de soins de santé de suivre les changements de la pression artérielle et d'autres signes vitaux avec une plus grande précision. La collecte continue de données permet une détection précoce des anomalies qui peuvent indiquer l'apparition de la prééclampsie, facilitant ainsi une intervention et une gestion rapides.
Le développement d'appareils portables pour la surveillance de la santé maternelle est un moteur majeur du marché du diagnostic de la prééclampsie. Ces appareils, qui comprennent des montres intelligentes et des trackers de fitness équipés de capteurs, surveillent diverses mesures de santé telles que la pression artérielle, la fréquence cardiaque et les niveaux d'activité. Les technologies de surveillance à distance permettent aux patients de suivre leurs données de santé depuis leur domicile et de les partager avec les prestataires de soins de santé en temps réel. Cette accessibilité améliore la capacité à détecter les premiers signes de prééclampsie et offre aux femmes enceintes un moyen pratique de gérer leur santé de manière proactive.
En réponse aux recommandations de la FIGO (Fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique) visant à étendre les soins préconceptionnels jusqu'au stade post-partum, l'International Journal of Gynecology & Obstetrics a lancé un nouveau modèle de soins, PregCare, en 2023. Ce modèle repose sur une approche holistique et multidisciplinaire de la médecine maternelle et fœtale pour les grossesses à faible risque. PregCare vise à moderniser le modèle de soins traditionnel en réduisant la fréquence des visites au cabinet et en améliorant la connectivité virtuelle, les services au point de service et les options d'auto-soins. Le modèle sera soutenu par un centre d'appels PregCare avancé, qui intègre des technologies innovantes avec une équipe de professionnels périnatals expérimentés, notamment des médecins, des infirmières et des sages-femmes.
L'intelligence artificielle (IA) est de plus en plus intégrée dans les systèmes de surveillance de la santé maternelle, offrant des capacités avancées d'analyse de données de santé complexes. Les algorithmes d'IA peuvent traiter de grands volumes de données provenant de divers dispositifs de surveillance pour identifier des tendances et prédire le risque de prééclampsie. Les modèles d'apprentissage automatique analysent les données historiques et en temps réel pour fournir des informations prédictives, permettant un diagnostic précoce et des soins personnalisés. L'utilisation de l'IA dans la surveillance de la santé maternelle améliore la précision du diagnostic et soutient la gestion proactive de la prééclampsie.
Les progrès de la surveillance de la santé maternelle sont étroitement liés à la tendance plus large vers les soins de santé préventifs dans les soins prénatals. La surveillance continue des signes vitaux et l'utilisation d'outils de diagnostic avancés permettent d'identifier précocement les facteurs de risque associés à la prééclampsie. Cette focalisation sur les mesures préventives aide à gérer et à atténuer les risques associés à la prééclampsie, améliorant ainsi la santé maternelle et fœtale globale. L'accent mis sur la détection précoce et les soins préventifs favorise l'adoption de technologies de surveillance et de solutions de diagnostic avancées.
Le développement de solutions complètes de surveillance de la santé maternelle qui intègrent divers outils et technologies de diagnostic est un moteur important du marché du diagnostic de la prééclampsie. Ces solutions combinent les données des tensiomètres, des appareils portables et des tests de laboratoire pour fournir une vue holistique de la santé maternelle. En intégrant plusieurs sources de données, les prestataires de soins de santé peuvent acquérir une compréhension plus précise et plus complète de l'état d'un patient, ce qui conduit à de meilleurs résultats de diagnostic et de traitement.
L'essor de la télémédecine et des services de santé à distance contribue également à la croissance du marché du diagnostic de la prééclampsie. Les plateformes de télémédecine permettent des consultations et une surveillance à distance, permettant aux prestataires de soins de santé de suivre les données de santé des patients et de fournir des conseils en temps opportun sans nécessiter de visites en personne. Cette expansion des services de télémédecine améliore l'accès aux services de surveillance et de diagnostic de la santé maternelle, en particulier dans les zones éloignées ou mal desservies.
Les progrès de la surveillance de la santé maternelle contribuent également à améliorer l'engagement et l'éducation des patients. Les dispositifs de surveillance modernes sont souvent dotés d'interfaces conviviales et de ressources pédagogiques qui permettent aux futures mères de participer activement à la gestion de leur santé. Une sensibilisation et une implication accrues des patientes dans la surveillance de leur santé contribuent à la détection précoce de la prééclampsie et à une meilleure adhésion aux mesures préventives.
Principaux défis du marché
Coûts élevés des tests de diagnostic
La prééclampsie, une complication de la grossesse caractérisée par une hypertension artérielle et un dysfonctionnement organique, peut être difficile à diagnostiquer sans une sensibilisation et une éducation appropriées. Une sensibilisation limitée des prestataires de soins de santé et des futures mères aux premiers signes et facteurs de risque de la prééclampsie peut entraîner un retard du diagnostic et du traitement. Les initiatives éducatives sont essentielles mais souvent inadéquates, en particulier dans les milieux à faibles ressources.
Le diagnostic de la prééclampsie implique la surveillance de divers paramètres cliniques, notamment la tension artérielle, les taux de protéines dans l'urine et des symptômes tels que le gonflement et les maux de tête. La complexité et la variabilité de ces indicateurs peuvent compliquer le processus de diagnostic. De plus, certains tests diagnostiques peuvent avoir des limites de sensibilité et de spécificité, ce qui peut conduire à des erreurs de diagnostic ou à des cas manqués.
Les tests diagnostiques avancés pour la prééclampsie, tels que les biomarqueurs et l'imagerie spécialisée, peuvent être coûteux. Les coûts élevés associés à ces tests peuvent limiter l'accessibilité pour les patients des pays à revenu faible ou intermédiaire, où les ressources de santé peuvent être limitées. Cet obstacle économique peut entraver la détection précoce et la prise en charge rapide de la maladie.
Dans de nombreuses régions, en particulier dans les zones mal desservies ou rurales, l'accès aux outils et technologies de diagnostic avancés est insuffisant. La disponibilité limitée d'équipements et de tests de diagnostic de haute qualité peut entraîner un dépistage tardif ou inadéquat de la prééclampsie. Assurer la distribution d'outils de diagnostic avancés dans différents contextes de soins de santé reste un défi.
Les directives et pratiques cliniques pour le diagnostic et la prise en charge de la prééclampsie varient selon les régions et les systèmes de santé. Ce manque de normalisation peut conduire à des pratiques diagnostiques et à des protocoles de traitement incohérents, affectant l'efficacité globale des diagnostics de prééclampsie.
L'intégration de données diagnostiques provenant de diverses sources, telles que des analyses de sang, des analyses d'urine et les symptômes des patients, peut être difficile. Une intégration efficace nécessite des systèmes et des protocoles de gestion des données sophistiqués pour garantir que toutes les informations pertinentes sont correctement prises en compte dans le processus de diagnostic. Une intégration inefficace des données peut conduire à des résultats diagnostiques sous-optimaux.
Le développement et la validation de biomarqueurs pour le diagnostic de prééclampsie sont confrontés à plusieurs défis. Les biomarqueurs doivent être très spécifiques et sensibles pour différencier la prééclampsie d'autres affections présentant des symptômes similaires. La recherche et le développement dans ce domaine sont en cours, mais le processus est complexe et prend du temps, ce qui peut retarder la disponibilité de nouveaux outils de diagnostic.
Les systèmes de santé de certaines régions peuvent manquer de l'infrastructure et des ressources nécessaires pour mettre en œuvre des programmes complets de dépistage de la prééclampsie. Des contraintes telles qu'un personnel limité, une formation inadéquate et un financement insuffisant peuvent avoir un impact sur l'efficacité des diagnostics et de la prise en charge de la prééclampsie.
Principales tendances du marché
Accent accru sur la détection précoce
Les progrès de la recherche se concentrent sur l'identification de biomarqueurs spécifiques associés à la prééclampsie, tels que la tyrosine kinase-1 de type fms soluble (sFlt-1), le facteur de croissance placentaire (PlGF) et d'autres. Ces biomarqueurs peuvent indiquer une fonction placentaire anormale et un stress endothélial, permettant un diagnostic plus précoce et plus précis. L'utilisation de panels et de tests de biomarqueurs devient de plus en plus courante, fournissant aux cliniciens des outils précieux pour prédire et diagnostiquer la prééclampsie avant que les symptômes ne s'aggravent.
Les dispositifs de test au point de service (POC) sont conçus pour des tests de diagnostic rapides sur place, ce qui est essentiel pour la prise en charge de la prééclampsie. Les innovations dans la technologie POC permettent une surveillance en temps réel de paramètres clés tels que la pression artérielle et la protéinurie, réduisant ainsi le besoin de tests en laboratoire et facilitant les décisions cliniques immédiates. Les appareils portables et les kits de test à domicile améliorent le confort des patients et garantissent une surveillance plus fréquente.
Les technologies d'imagerie, notamment l'échographie Doppler et l'imagerie 3D, améliorent l'évaluation du flux sanguin utérin et de la santé placentaire. L'échographie Doppler mesure la vitesse du flux sanguin dans les artères utérines, aidant à évaluer le risque de prééclampsie. L'imagerie 3D et 4D fournit des vues détaillées du placenta et du développement fœtal, facilitant la détection d'anomalies qui pourraient indiquer une prééclampsie.
L'accent mis sur le dépistage précoce est motivé par la nécessité d'identifier la prééclampsie avant qu'elle ne progresse vers des stades graves. Des outils et des protocoles d'évaluation des risques sont en cours de développement pour dépister plus efficacement les femmes enceintes à haut risque. Le dépistage systématique des biomarqueurs et l'intégration de modèles de prédiction des risques dans les soins prénatals deviennent des pratiques standard.
Des modèles sophistiqués de prédiction des risques sont en cours de développement qui intègrent divers facteurs cliniques, biochimiques et démographiques pour estimer la probabilité de prééclampsie. Ces modèles utilisent des algorithmes et des techniques d'apprentissage automatique pour analyser les données provenant de plusieurs sources, offrant une évaluation des risques plus complète et facilitant une intervention précoce.
Des efforts concertés sont déployés pour sensibiliser les professionnels de la santé et le grand public à la prééclampsie. Les campagnes éducatives visent à mettre en évidence les symptômes, les facteurs de risque et l'importance d'un diagnostic précoce. Des programmes de formation pour les prestataires de soins de santé sont mis en œuvre pour améliorer leur capacité à reconnaître et à gérer la prééclampsie.
Les initiatives d'éducation des patients informent les femmes enceintes sur les signes de prééclampsie et sur l'importance des contrôles prénatals réguliers. Une meilleure éducation des patients contribue à une détection précoce et encourage une gestion proactive de la santé, contribuant ainsi à de meilleurs résultats.
Informations sur les segments
Informations sur les produits
Sur la base du produit, les consommables sont devenus le segment à la croissance la plus rapide sur le marché mondial du diagnostic de la prééclampsie en 2023. L'une des principales raisons de la croissance rapide du segment des consommables est l'innovation continue dans les technologies de diagnostic. Les consommables dans le diagnostic de la prééclampsie comprennent généralement des kits de test, des réactifs et d'autres composants jetables utilisés dans les analyses et les procédures de diagnostic. Les progrès récents de ces technologies ont conduit à des tests plus précis et plus fiables pour la détection précoce de la prééclampsie. Par exemple, le développement de nouveaux tests de biomarqueurs a amélioré la capacité de mesurer des indicateurs critiques tels que la tyrosine kinase-1 de type fms soluble (sFlt-1) et le facteur de croissance placentaire (PlGF). Ces innovations stimulent la demande de consommables, car les prestataires de soins de santé recherchent les outils les plus récents pour améliorer la précision du diagnostic et les résultats pour les patients.
La sensibilisation croissante à l'importance de la détection et de la gestion précoces de la prééclampsie contribue également à l'augmentation des consommables. Les campagnes de santé publique et les initiatives éducatives ont souligné la nécessité d'un dépistage régulier et d'une intervention précoce pour atténuer les risques associés à la prééclampsie. Par conséquent, on s'efforce davantage de s'assurer que les installations de diagnostic sont équipées des consommables nécessaires pour effectuer ces dépistages de manière efficace. L'adoption croissante des pratiques de dépistage de routine dans les régions développées et en développement fait grimper la demande de produits consommables.
Les consommables sont souvent plus rentables que les équipements à fort capital et les systèmes de diagnostic avancés. Cet avantage de coût les rend attractifs pour un large éventail d'établissements de santé, des grands hôpitaux aux petites cliniques et aux établissements de soins de santé. Le coût relativement inférieur des consommables par rapport aux machines de diagnostic à forte intensité de capital facilite une adoption et une utilisation plus larges, en particulier dans les régions où les budgets de santé sont limités. Alors que les systèmes de santé s'efforcent de fournir des solutions de diagnostic abordables et accessibles, les consommables jouent un rôle crucial pour répondre à ces demandes.
L'essor des tests au point de service (POC) a eu un impact significatif sur le segment des consommables. Les tests POC permettent d'obtenir des résultats de diagnostic immédiats sur le site de soins du patient ou à proximité, ce qui est essentiel pour une gestion rapide de la prééclampsie. Les consommables utilisés dans les tests POC, tels que les kits de tests de diagnostic rapide et les dispositifs de test jetables, sont très demandés car les prestataires de soins de santé cherchent à améliorer le débit des patients et l'efficacité du diagnostic. La commodité et la rapidité des tests POC entraînent une utilisation accrue de ces consommables.
L'expansion des infrastructures de santé, en particulier dans les marchés émergents, est un autre facteur qui alimente la croissance des consommables. À mesure que les établissements de santé sont créés ou modernisés, le besoin de consommables pour équiper ces services de diagnostic nouveaux ou améliorés augmente. Les investissements dans la santé maternelle et le diagnostic dans les régions en développement stimulent l'achat de consommables pour soutenir le dépistage et la surveillance de la prééclampsie. Cette expansion soutient la croissance mondiale du segment des consommables sur le marché du diagnostic de la prééclampsie.
Informations sur l'utilisateur final
Selon l'utilisateur final, les hôpitaux sont devenus le segment dominant du marché mondial du diagnostic de la prééclampsie au cours de la période de prévision. Les hôpitaux possèdent l'infrastructure complète nécessaire pour effectuer une large gamme de tests et de procédures de diagnostic. Ils sont équipés de laboratoires de pointe, de technologies d'imagerie avancées et d'équipements spécialisés qui sont essentiels pour le diagnostic précis de la prééclampsie. Cette infrastructure permet aux hôpitaux d'offrir une solution unique aux femmes enceintes, en fournissant des diagnostics rapides et précis qui sont essentiels à une gestion efficace de la maladie.
Les hôpitaux ont accès à une équipe multidisciplinaire de professionnels de la santé, notamment des obstétriciens, des gynécologues, des spécialistes en médecine fœto-maternelle et des techniciens en diagnostic. Cette expertise spécialisée est essentielle pour le diagnostic et la gestion précis de la prééclampsie. L'approche collaborative des hôpitaux garantit que les femmes enceintes reçoivent des soins complets, du dépistage et du diagnostic initiaux à la surveillance et au traitement continus, améliorant ainsi les résultats pour les patientes.
Les hôpitaux sont à l'avant-garde de l'adoption et de la mise en œuvre de technologies de diagnostic avancées. Ils utilisent des échographes à haute résolution, des tensiomètres continus et des tests de laboratoire sophistiqués pour détecter les biomarqueurs associés à la prééclampsie. Ces technologies avancées améliorent la précision et la fiabilité des diagnostics de prééclampsie, permettant une détection précoce et une intervention rapide. La capacité à tirer parti d'outils de diagnostic de pointe positionne les hôpitaux comme des leaders sur le marché du diagnostic de la prééclampsie.
Les hôpitaux offrent des services de soins intégrés qui vont au-delà du diagnostic pour inclure le traitement et la gestion de la prééclampsie. Ils fournissent un continuum de soins qui comprend des visites prénatales, des examens diagnostiques, une surveillance et des interventions d'urgence si nécessaire. Cette approche intégrée garantit que les femmes enceintes reçoivent des soins holistiques, abordant tous les aspects de leur santé et de leur bien-être. La nature complète des services hospitaliers en fait un choix privilégié pour les femmes enceintes à la recherche de diagnostics et de soins fiables et complets pour la prééclampsie.
Informations régionales
Sur la base de la région, l'Amérique du Nord est devenue la région dominante sur le marché mondial du diagnostic de la prééclampsie en 2023. L'Amérique du Nord dispose d'une infrastructure de soins de santé très développée qui prend en charge des capacités de diagnostic avancées. Les hôpitaux et les centres de diagnostic de la région sont équipés de technologies de pointe pour la détection et la gestion de la prééclampsie. Cela comprend des systèmes d'imagerie sophistiqués, des biomarqueurs et des tests de laboratoire qui sont essentiels pour un diagnostic et une surveillance précis. La disponibilité d'une telle infrastructure de pointe garantit que les établissements de santé nord-américains peuvent offrir des services de diagnostic de haute qualité, renforçant ainsi le rôle de leader de la région sur le marché.
Des investissements substantiels dans la recherche et le développement (R&D) ont joué un rôle crucial dans la domination de l'Amérique du Nord sur le marché du diagnostic de la prééclampsie. La région abrite des institutions de recherche et des universités de premier plan qui se concentrent sur l'avancement des technologies de diagnostic et le développement de nouveaux biomarqueurs pour la prééclampsie. Ces investissements facilitent l'innovation et l'amélioration continues des outils de diagnostic, permettant une détection plus précise et plus précoce de la prééclampsie et contribuant au leadership du marché nord-américain.
Les systèmes de santé nord-américains, en particulier aux États-Unis et au Canada, se caractérisent par des politiques de santé globales qui favorisent le diagnostic et la gestion précoces de maladies comme la prééclampsie. Des politiques telles que les dépistages prénatals de routine et les directives de soins préventifs garantissent que les femmes enceintes bénéficient d'une surveillance régulière et de diagnostics rapides. De plus, les politiques de remboursement et la couverture d'assurance pour les tests de diagnostic contribuent à rendre le diagnostic de prééclampsie plus accessible à une population plus large, soutenant la position dominante de la région sur le marché.
Il existe un niveau élevé de sensibilisation et d'éducation concernant la prééclampsie en Amérique du Nord. Les campagnes de santé publique, les programmes éducatifs et les initiatives de formation professionnelle soulignent l'importance de la détection et de la gestion précoces de la prééclampsie. Cette sensibilisation accrue entraîne une demande accrue de services de diagnostic et favorise des pratiques de soins de santé proactives. La disponibilité de ressources éducatives et de formations pour les professionnels de la santé garantit qu'ils sont bien équipés pour identifier et gérer la prééclampsie, contribuant ainsi au leadership de l'Amérique du Nord sur le marché.
Développement récent
- En janvier 2024, Labcorp a lancé un nouveau test pour évaluer le risque et le pronostic de prééclampsie sévère chez les femmes enceintes. Le système de test KRYPTOR sFlt-1/PlGF de BRAHMS, disponible auprès des médecins, est le premier test de biomarqueur approuvé par la FDA conçu pour aider à l'évaluation du risque de progression vers une prééclampsie sévère, l'une des principales causes de mortalité maternelle et fœtale aux États-Unis. Développé par Thermo Fisher Scientific, ce test mesure deux biomarqueurs angiogéniques associés à la prééclampsie, la tyrosine kinase 1 de type fms soluble dans le sérum (sFlt-1) et le facteur de croissance placentaire (PlGF), et a été nommé l'une des meilleures inventions de 2023 par le magazine TIME. En février 2024, la Fondation pour les National Institutes of Health (FNIH) a annoncé un nouveau partenariat public-privé visant à développer des outils pour identifier les femmes enceintes à haut risque de prééclampsie précoce. Cette initiative, qui fait partie du FNIH Biomarkers Consortium, implique une collaboration avec les National Institutes of Health (NIH) et huit autres partenaires, dont des entreprises des sciences de la vie, des universités et des organisations à but non lucratif et de défense des patients.
- En mai 2023, l'équipe Tools for Life Sciences du CSEM s'est associée à MOMM Diagnostics pour développer une solution de pointe au point de service pour le diagnostic de la prééclampsie. Ce dispositif de détection multiplexé innovant détecte simultanément deux biomarqueurs cruciaux associés à la prééclampsie à l'aide d'immuno-essais à flux latéral lié à des enzymes (ELLFIA) avec des électrodes sensibles aux ions dans une cartouche de test jetable. Le test jetable est accompagné d'un dispositif de lecture numérique spécialisé. Cette approche intégrée fournit une plate-forme de test de diagnostic au point d'intervention qui est 50 à 100 fois plus sensible que les immuno-essais à flux latéral traditionnels. La solution complète de MOMMDiagnostics pour des tests sanguins rapides et fiables a un potentiel significatif pour révolutionner les environnements cliniques.
Principaux acteurs du marché
- Diabetomics Inc.
- DRGINSTRUMENTS GMBH
- F.Hoffmann-La Roche Ltd
- AfektaTechnologies Ltd.
- MOMMDiagnostics GmbH
- PerkinElmerInc.
- SeraPrognostics, Inc.
- SiemensHealthineers AG
- ThermoFisher Scientific Inc.
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