Marché des thérapies contre la variole du singe - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmenté par traitement (vaccin contre la variole, antiviraux, immunoglobuline antivaccinale (VIG)), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de chirurgie ambulatoire, autres), par région et concurrence, 2019-2029F

Aperçu du marché

Le marché mondial des thérapies contre la variole du singe était évalué à 85,26 millions USD en 2023 et devrait atteindre 116,38 millions USD d'ici 2029 avec un TCAC de 8,82 % au cours de la période de prévision. La résurgence des cas de variole du singe, en particulier dans les régions non endémiques, a accru la demande d'interventions thérapeutiques ciblées. L'augmentation mondiale des épidémies est attribuée à des facteurs tels que la déforestation, le changement climatique et le commerce international d'animaux exotiques, qui ont accru l'exposition humaine au virus. En réponse, les gouvernements et les organismes de santé investissent massivement dans la recherche et le développement (R&D) pour accélérer la découverte de nouveaux traitements et vaccins.

L'un des principaux moteurs du marché des thérapies contre la variole du singe est la sensibilisation croissante à la maladie et la demande subséquente de solutions de traitement efficaces. Les gouvernements du monde entier accordent la priorité aux initiatives de santé publique visant à contrôler la propagation de la variole du singe, ce qui comprend la constitution de stocks de médicaments antiviraux et de vaccins. Cette approche proactive alimente la demande de thérapies, stimulant ainsi la croissance du marché.

Malgré des perspectives prometteuses, le marché des thérapies contre la variole du singe est confronté à plusieurs défis. La disponibilité limitée de médicaments et de vaccins approuvés constitue un obstacle important, tout comme le défi logistique de la distribution de ces traitements dans les zones reculées et mal desservies. De plus, le coût élevé de la R&D et le long processus d'approbation des nouveaux médicaments peuvent entraver l'introduction rapide de thérapies innovantes.

Cependant, ces défis présentent également des opportunités pour les acteurs du marché. L'attention croissante portée à la sécurité sanitaire mondiale et à la préparation aux pandémies devrait stimuler les investissements dans les thérapies contre la variole du singe. Les entreprises capables de s'adapter au paysage réglementaire et de commercialiser rapidement des traitements efficaces seront bien placées pour capitaliser sur la demande croissante. En outre, le développement de thérapies combinées, qui offrent des options de traitement plus complètes, est un domaine propice à l'innovation et pourrait conduire à une expansion significative du marché.

Principaux moteurs du marché

Prévalence croissante de la variole du singe

La récente augmentation des cas de variole du singe dans le monde peut être attribuée à plusieurs facteurs, notamment l'augmentation des interactions entre les humains et les animaux, l'urbanisation et le changement climatique. Alors que la maladie transcende ses frontières géographiques traditionnelles, on constate une augmentation marquée du nombre de cas signalés en Europe, en Amérique du Nord et en Asie. Cette propagation sans précédent a intensifié le besoin de thérapies ciblées, impactant considérablement la dynamique du marché mondial des thérapies contre la variole du singe.

Selon un rapport de 2023 de l'Organisation mondiale de la santé, une épidémie soudaine de Mpox est apparue en mai 2022, se propageant rapidement à travers l'Europe, les Amériques et les six régions de l'OMS. À la fin de l'épidémie, 110 pays avaient signalé environ 87 000 cas et 112 décès. L'épidémie a principalement touché, mais pas uniquement, les hommes homosexuels, bisexuels et autres hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, la transmission se faisant principalement par le biais de réseaux sexuels. De plus, en 2022, des épidémies de Mpox causées par le MPXV Clade I ont été observées dans des camps de réfugiés en République du Soudan. Aucune origine zoonotique n'a été identifiée.

La prévalence accrue de la variole du singe a suscité une réponse rapide de la part de l'industrie pharmaceutique, les entreprises se concentrant sur le développement et la distribution de médicaments antiviraux, de vaccins et de traitements de soutien. Le marché connaît une augmentation des investissements dans la recherche et le développement (R&D) visant à réutiliser les médicaments antiviraux existants, tels que le Tecovirimat, et à créer de nouvelles thérapies adaptées spécifiquement à la variole du singe. L'urgence de répondre au nombre croissant de cas a accéléré le processus d'approbation réglementaire dans de nombreuses régions, facilitant le déploiement rapide de traitements auprès des populations touchées.

Les gouvernements du monde entier jouent un rôle essentiel dans la croissance du marché des thérapies contre la variole du singe. La prévalence croissante de la maladie a conduit à une attention accrue portée à la préparation de la santé publique, de nombreux gouvernements initiant des stratégies de stockage de médicaments antiviraux et de vaccins. En outre, des organisations internationales telles que l'Organisation mondiale de la santé (OMS) collaborent activement avec les agences nationales de santé pour surveiller et contrôler la propagation de la variole du singe. Ces efforts coordonnés créent un environnement propice à la croissance du marché, car ils garantissent que les solutions thérapeutiques atteignent les populations qui en ont le plus besoin.

Augmentation des approbations réglementaires des produits thérapeutiques contre la variole du singe

La prolifération inattendue de la variole du singe, en particulier dans les régions non endémiques, a créé un besoin urgent d'interventions médicales efficaces. En réponse, les organismes de réglementation du monde entier ont pris des mesures décisives pour accélérer l'approbation des produits thérapeutiques. Cet environnement réglementaire accéléré reflète à la fois le besoin pressant de santé publique et les leçons tirées de la pandémie de COVID-19, où des processus d'approbation rapides se sont avérés cruciaux pour atténuer la propagation du virus.

Selon un rapport de 2024 de l'Organisation mondiale de la santé, l'OMS a lancé un appel aux fabricants de vaccins Mpox pour qu'ils soumettent une manifestation d'intérêt pour une liste d'utilisation d'urgence (EUL). Le processus EUL est conçu pour accélérer l'approbation des produits médicaux non autorisés, tels que les vaccins, lors des urgences de santé publique. Cette recommandation limitée dans le temps est basée sur une évaluation des risques et des avantages. L'OMS demande aux fabricants de fournir des données démontrant que les vaccins sont sûrs, efficaces, de haute qualité et adaptés aux populations visées. Des agences telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA) ont été à l'avant-garde, accélérant les processus d'examen et d'approbation des thérapies contre la variole du singe. Ces agences ont reconnu la nécessité d'équilibrer une évaluation approfondie avec la rapidité, en veillant à ce que des traitements efficaces soient mis au point sans retards inutiles. Cette agilité réglementaire a été déterminante pour répondre aux demandes immédiates en matière de soins de santé posées par l'épidémie. La montée en flèche des approbations réglementaires a un impact significatif sur le marché mondial des thérapies contre la variole du singe en améliorant la disponibilité et l'accessibilité des traitements. À mesure que davantage de thérapies reçoivent le feu vert des organismes de réglementation, les sociétés pharmaceutiques sont en mesure d'intensifier leurs efforts de production et de distribution, garantissant que les traitements atteignent rapidement les populations touchées. Cela permet non seulement de freiner la propagation de la maladie, mais aussi de stimuler la croissance du marché en créant une chaîne d'approvisionnement robuste.

De plus, l'approbation accélérée des produits thérapeutiques a encouragé l'innovation pharmaceutique. Les entreprises sont désormais plus enclines à investir dans la recherche et le développement de nouveaux traitements, sachant que le processus réglementaire a été simplifié. Cela a conduit à une prolifération de nouveaux produits entrant sur le marché, ce qui a encore favorisé son expansion.

La montée en flèche des approbations réglementaires a également favorisé la collaboration mondiale, les gouvernements, les sociétés pharmaceutiques et les organisations internationales de santé travaillant ensemble pour faire face à la menace de la variole du singe. Des partenariats stratégiques ont été formés pour faciliter le développement, l'approbation et la distribution rapides des produits thérapeutiques. Ces collaborations sont essentielles pour garantir que les traitements sont non seulement approuvés rapidement, mais qu'ils atteignent également un public mondial, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire où l'infrastructure de santé peut être moins développée.

En outre, l'harmonisation des normes réglementaires dans différentes régions a été un élément clé de cet effort mondial. En alignant leurs processus d’approbation, les organismes de réglementation permettent aux sociétés pharmaceutiques de s’orienter plus facilement dans le paysage complexe des réglementations internationales, accélérant ainsi la distribution mondiale des produits thérapeutiques approuvés.

Principaux défis du marché

Perturbations de la chaîne d’approvisionnement

Alors que le paysage politique mondial devient de plus en plus instable, le risque de restrictions commerciales, de sanctions et d’autres obstacles au commerce international augmente. Ces facteurs peuvent retarder la production et la distribution de produits pharmaceutiques en limitant l’accès aux matières premières essentielles, en augmentant les coûts de transport et en compliquant les transactions transfrontalières. Par exemple, les pays impliqués dans la production des principes pharmaceutiques actifs (API) essentiels aux traitements contre la variole du singe peuvent être confrontés à des restrictions ou à des sanctions à l’exportation, entraînant des pénuries et des hausses de prix qui affectent l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement.

La pandémie de COVID-19 a eu un impact profond sur les chaînes d’approvisionnement mondiales et ses effets continuent de se répercuter sur divers secteurs, y compris l’industrie pharmaceutique. La pandémie a mis en évidence les vulnérabilités des systèmes d’inventaire juste à temps et la dépendance excessive à l’égard d’un nombre limité de fournisseurs, en particulier en Asie. Les fermetures d’usines, les réductions d’effectifs et les goulots d’étranglement dans les transports pendant la pandémie ont créé un effet d’entraînement qui a perturbé la production et la distribution de nombreux médicaments essentiels, y compris ceux contre la variole du singe. Bien que le monde ait commencé à se rétablir, ces défis persistent, les chaînes d’approvisionnement restant fragiles et susceptibles de subir de futures perturbations.

La production de produits thérapeutiques contre la variole du singe repose sur un approvisionnement régulier de matières premières de haute qualité, dont beaucoup proviennent d’un petit nombre de fournisseurs mondiaux. Toute interruption de l’approvisionnement de ces matières peut entraîner des retards importants dans la fabrication, affectant la disponibilité des produits thérapeutiques pendant les périodes critiques. Par exemple, les pénuries de produits chimiques ou de matières biologiques spécifiques nécessaires à la production de vaccins peuvent interrompre des lignes de production entières, créant des lacunes dans la chaîne d’approvisionnement difficiles à combler rapidement. En outre, des goulots d’étranglement dans la fabrication peuvent survenir si la demande pour ces produits thérapeutiques augmente soudainement pendant une épidémie, ce qui dépasse la capacité de production et entraîne de nouveaux retards.

Même lorsque les produits thérapeutiques sont produits à temps, leur acheminement au bon endroit et au bon moment reste un défi de taille. La distribution mondiale de produits pharmaceutiques est un processus complexe qui implique de multiples parties prenantes, notamment les fabricants, les prestataires logistiques, les organismes de réglementation et les établissements de santé. Les retards de transport, qu'ils soient dus à des obstacles réglementaires, à des catastrophes naturelles ou à des limitations d'infrastructures, peuvent entraîner des pénuries critiques dans les régions où les épidémies de variole du singe sont les plus graves. Dans les pays à revenu faible et intermédiaire, où les infrastructures peuvent déjà être inadéquates, ces défis logistiques sont encore plus prononcés, exacerbant les difficultés de gestion et de traitement de la variole du singe.

Principales tendances du marché

Accent croissant sur les populations vulnérables

Le marché mondial des thérapies contre la variole du singe subit une transformation importante alors que le monde est aux prises avec la menace constante des épidémies de variole du singe. Une tendance notable qui façonne ce marché est l'attention croissante portée aux populations vulnérables. Ces populations, qui comprennent les personnes immunodéprimées, les enfants, les personnes âgées et les personnes souffrant de problèmes de santé préexistants, présentent un risque accru de complications graves en cas d'infection par le virus de la variole du singe. Par conséquent, les sociétés pharmaceutiques, les prestataires de soins de santé et les décideurs politiques accordent la priorité au développement de thérapies ciblées et de stratégies d'intervention pour protéger ces groupes à risque.

Les personnes immunodéprimées, telles que les personnes atteintes du VIH/SIDA, les patients cancéreux subissant une chimiothérapie et les receveurs de greffes d'organes, représentent un segment particulièrement vulnérable de la population. Leur système immunitaire affaibli les rend plus sensibles aux infections et moins réactifs aux traitements standard. Cette réalité a entraîné le besoin de thérapies spécialisées adaptées à leurs besoins uniques. Les sociétés pharmaceutiques investissent de plus en plus dans la recherche et le développement (R&D) pour créer des thérapies antivirales qui sont non seulement efficaces mais également sûres pour ces groupes de patients sensibles. En outre, des ajustements de dose et des formulations de médicaments alternatives sont étudiés pour améliorer l'efficacité et réduire le risque de réactions indésirables chez les patients immunodéprimés. Ces efforts sont essentiels pour garantir que les traitements salvateurs soient accessibles à ceux qui en ont le plus besoin.

Les enfants et les personnes âgées sont également plus exposés aux conséquences graves de la maladie en raison de leur système immunitaire relativement plus faible. La population pédiatrique, en particulier, nécessite des formulations de traitements contre la variole du singe adaptées à l'âge. Cela a conduit au développement de vaccins et de médicaments antiviraux spécifiques à la population pédiatrique qui tiennent compte de facteurs tels que le poids corporel, le stade de développement et le potentiel d'effets secondaires différents chez les patients plus jeunes. De même, la population gériatrique nécessite une attention particulière en raison de la présence de comorbidités et de la probabilité accrue d'interactions médicamenteuses. Les sociétés pharmaceutiques se concentrent donc sur la création de traitements efficaces pour les personnes âgées tout en minimisant le risque de complications.

Pour garantir la sécurité et l'efficacité des traitements contre la variole du singe dans diverses populations, l'accent est de plus en plus mis sur les essais cliniques inclusifs. Historiquement, les essais cliniques ont souvent exclu les populations vulnérables, ce qui a conduit à un manque de données sur la façon dont ces groupes réagissent aux nouveaux traitements. Cependant, cette tendance est en train de changer, car les organismes de réglementation et les acteurs de l'industrie reconnaissent l'importance d'inclure un large spectre démographique dans la recherche clinique. En inscrivant des personnes immunodéprimées, des enfants et des personnes âgées dans des essais cliniques, les chercheurs peuvent recueillir des données essentielles sur l'efficacité et la sécurité des nouvelles thérapies. Cette approche améliore non seulement la pertinence des résultats des essais, mais contribue également à l'élaboration de protocoles de traitement personnalisés pour différents groupes de patients.

Informations sectorielles

Informations sur le traitement

Sur la base du traitement, le vaccin antivariolique est devenu le segment qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché mondial des thérapies contre la variole du singe en 2023. Le vaccin antivariolique, développé à l'origine pour lutter contre l'éradication de la variole, s'est avéré offrir une protection croisée contre la variole du singe. Cette protection croisée est due aux similitudes génétiques et antigéniques entre les virus de la variole et de la variole du singe, qui appartiennent tous deux au genre Orthopoxvirus. Le succès historique des programmes de vaccination contre la variole dans la réduction de l'incidence de la maladie a ouvert la voie à sa réorientation comme mesure préventive contre la variole du singe.

Les récentes épidémies de variole du singe, en particulier dans les régions non endémiques, ont ravivé l'intérêt pour le vaccin contre la variole. La capacité du vaccin à conférer une immunité contre la variole du singe a conduit à son adoption rapide comme outil de prévention primaire. Cela a positionné le vaccin contre la variole comme un composant essentiel des thérapies contre la variole du singe, favorisant sa croissance rapide sur le marché.

Les organismes de réglementation, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA), ont reconnu le rôle du vaccin contre la variole dans la lutte contre la variole du singe. Les autorisations d'utilisation d'urgence et les processus d'approbation accélérés des vaccins contre la variole ont facilité leur déploiement rapide dans les scénarios d'épidémie, stimulant encore la croissance du marché.

Les gouvernements et les organisations internationales de santé donnent la priorité aux campagnes de vaccination pour contrôler les épidémies de variole du singe. Ces initiatives comprennent la constitution de stocks de vaccins contre la variole et la mise en œuvre de programmes de vaccination dans les zones à haut risque. De telles mesures stimulent la demande de vaccins et renforcent leur rôle dans les thérapies contre la variole du singe.

La sensibilisation croissante à la variole du singe et l'importance de la vaccination préventive ont conduit à une augmentation des investissements dans la recherche et le développement de vaccins. Les sociétés pharmaceutiques se concentrent sur l'amélioration des formulations de vaccins et sur l'amélioration des capacités de stockage et de distribution, contribuant ainsi à la croissance du segment.

Informations sur l'utilisateur final

D'après l'utilisateur final, les hôpitaux sont devenus le segment qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché mondial des thérapies contre la variole du singe au cours de la période de prévision. L'augmentation des cas de variole du singe a souligné le besoin de soins médicaux spécialisés, que les hôpitaux sont particulièrement bien équipés pour fournir. En tant qu'établissements de soins de santé primaires pour le traitement des cas complexes et graves, les hôpitaux sont devenus essentiels à la gestion et au traitement de la variole du singe. La maladie peut provoquer des symptômes et des complications graves, ce qui nécessite un niveau de soins que les hôpitaux, grâce à leurs capacités diagnostiques et thérapeutiques avancées, sont idéalement placés pour offrir.

Les hôpitaux sont de plus en plus devenus des points focaux pour le traitement de la variole du singe en raison de leurs installations complètes, notamment des salles d'isolement, des unités de soins intensifs (USI) et de l'accès à un large éventail de professionnels de la santé. La capacité à fournir des soins spécialisés et des traitements avancés a stimulé la demande de produits thérapeutiques dans les milieux hospitaliers, les positionnant comme un segment essentiel du marché.

L'urgence de la gestion des épidémies de variole du singe a encore accéléré la croissance du secteur hospitalier. Les hôpitaux sont à l'avant-garde des efforts de réponse, déployant des produits thérapeutiques et gérant les soins aux patients pendant les épidémies. Cette capacité de réponse rapide est essentielle pour contrôler la propagation de la maladie et atténuer son impact sur la santé publique.

La nécessité pour les hôpitaux d'agir rapidement et efficacement pendant les épidémies a conduit à une augmentation des investissements dans les ressources thérapeutiques. Les hôpitaux améliorent leur capacité à gérer les cas de variole du singe en élargissant leurs inventaires thérapeutiques et en établissant des protocoles pour l'administration rapide des traitements. Cette approche proactive est un moteur essentiel de la croissance du marché dans le secteur hospitalier.

Les hôpitaux ne se contentent pas d'administrer les traitements existants contre la variole du singe, mais jouent également un rôle essentiel dans le développement et les tests de nouveaux traitements. De nombreux hôpitaux participent à des essais cliniques sur des traitements émergents, fournissant des données et des commentaires précieux qui stimulent l'innovation sur le marché. Ce rôle de terrain d'essai pour de nouvelles thérapies contribue à la croissance du secteur hospitalier en augmentant la demande pour une large gamme de traitements.

En outre, les hôpitaux collaborent souvent avec des sociétés pharmaceutiques et des instituts de recherche pour mener des études et des essais, intégrant ainsi davantage de nouveaux traitements dans leurs protocoles de soins. Cette collaboration facilite l'introduction rapide de nouvelles thérapies sur le marché et renforce la prédominance du segment hospitalier.

Informations régionales

Sur la base de la région, l'Amérique du Nord est devenue la région dominante sur le marché mondial des thérapies contre la variole du singe en 2023. L'Amérique du Nord dispose d'une infrastructure de soins de santé très développée qui contribue à la domination de la région sur le marché des thérapies contre la variole du singe. Les États-Unis et le Canada ont mis en place des systèmes de santé de pointe avec des installations médicales avancées, de vastes institutions de recherche et des organisations de santé publique bien coordonnées. Cette infrastructure soutient le développement, les tests et la distribution rapides de produits thérapeutiques. La présence d'institutions de recherche de premier plan, telles que les National Institutes of Health (NIH) et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), fournit une base solide pour mener des recherches de pointe et des essais cliniques, accélérant ainsi la disponibilité de traitements efficaces contre la variole du singe.

La domination de l'Amérique du Nord est également motivée par son investissement important dans la recherche et le développement (R&D) dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique. La région abrite de nombreux géants pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie qui privilégient les solutions thérapeutiques innovantes pour les maladies émergentes et ré-émergentes, dont la variole du singe. Un financement substantiel de la R&D soutient le développement de traitements nouveaux et améliorés, garantissant que l'Amérique du Nord reste à l'avant-garde des avancées thérapeutiques. Les initiatives gouvernementales, telles que les subventions et les subventions pour la recherche sur les maladies infectieuses, renforcent encore la capacité de la région à lutter contre la variole du singe et d'autres menaces pour la santé.

Le cadre réglementaire robuste en Amérique du Nord joue un rôle crucial dans le leadership de la région sur le marché thérapeutique de la variole du singe. Des organismes tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et Santé Canada ont mis en place des processus réglementaires complets qui garantissent la sécurité, l'efficacité et la qualité des produits thérapeutiques. Les processus d'approbation simplifiés pour les autorisations d'utilisation d'urgence et les voies accélérées pour le développement thérapeutique permettent des réponses plus rapides aux épidémies. Cette efficacité réglementaire facilite l'introduction rapide de nouveaux traitements contre la variole du singe sur le marché, améliorant ainsi la capacité de la région à répondre rapidement aux besoins de santé publique.

Développement récent

• En 2024, PharmaTher Holdings Ltd., une société pharmaceutique spécialisée, a annoncé que Sairiyo Therapeutics Inc., une société détenue à 49 % par PharmaTher et à 51 % par PharmaDrug Inc., a révélé qu'un dépistage indépendant de médicaments contre la variole du singe (Mpox) a identifié le potentiel de la cépharanthine à se lier aux protéines du virus. Bien que la compréhension des protéines Mpox, qui sont cruciales pour la fonction du virus, soit encore limitée, l'identification de médicaments ou de molécules qui interagissent avec ces protéines pourrait aider au développement de traitements contre l'infection par Mpox.
• En septembre 2023, BioNTech SE et la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) ont annoncé un partenariat stratégique pour faire progresser les candidats vaccins à base d'ARNm, en particulier le développement du BNT166, visant à prévenir le Mpox (anciennement connu sous le nom de monkeypox, un membre de la famille des Orthopoxvirus). Cette maladie infectieuse peut entraîner des complications graves et potentiellement mortelles. Le Mpox a pris de l'importance à l'échelle mondiale pour la première fois en mai 2022 avec une augmentation significative des cas, évoluant vers une épidémie internationale. Le CEPI fournira un financement pouvant atteindre 90 millions USD pour soutenir le développement de ces vaccins à base d'ARNm.
• En janvier 2023, Ascletis Pharma Inc. a annoncé que la China National MedicalProducts Administration (NMPA) avait approuvé la demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour l'ASC10, ciblant la variole du singe. L'ASC10 est un double promédicament oral qui, après administration, est rapidement et complètement converti in vivo en le même métabolite actif, l'ASC10-A, également connu sous le nom de β-D-N4-hydroxycytidine (NHC) ou EIDD-1931, comme le promédicament unique molnupiravir.

Principaux acteurs du marché

• Chimerix Inc.
• SIGA Technologies, Inc.
• EmergentBioSolutions Inc.
• BavarianNordic A/S
• HeteroDrugs Limited
• MylanN.V.
• PiramalEnterprises Limited
• OlonS.pA
• TevaPharmaceutical Industries Limited
• CIDICCompany Limited

Périmètre du rapport

Dans ce rapport, le marché mondial des thérapies contre la variole du singe a été segmenté dans les catégories suivantes, en plus des tendances de l'industrie qui ont également été détaillées ci-dessous 

• Marché des thérapies contre la variole du singe, Par traitement 

o

o

o

• Marché des thérapies contre la variole du singe, Par utilisateur final 

o

o

o

o

• Marché thérapeutique contre la variole du singe, par région 

o

§

§

§

o

§

§

§

§

§

o

§

§

§

§

§

o

o

§

§

§

Paysage concurrentiel

Profils d'entreprise 

trouvé sur Personnalisations 

Rapport sur le marché mondial des thérapies contre la variole du singe avec les données de marché fournies, Tech Sci Research propose des personnalisations en fonction des besoins spécifiques d'une entreprise. Les options de personnalisation suivantes se trouvent sur le rapport 

Informations sur l'entreprise

• Analyse détaillée et profilage d'acteurs du marché supplémentaires (jusqu'à cinq).

Le marché mondial des thérapies contre la variole du singe est un rapport à venir qui sera publié prochainement. Si vous souhaitez une livraison anticipée de ce rapport ou si vous souhaitez confirmer la date de publication, veuillez nous contacter à