Marché de l’hématologie – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions segmentées par réactif (réactifs de coagulation, réactifs de cytométrie en flux, réactifs d’immuno-hématologie, autres), par produit (analyseurs d’hématologie, cytomètres de flux, analyseurs de coagulation, colorants de lames), par région, concurrence, 2019-2029F

Aperçu du marché

Le marché mondial de l'hématologie était évalué à 16,34 milliards USD en 2023 et devrait connaître une croissance régulière au cours de la période de prévision avec un TCAC de 5,20 % jusqu'en 2029. Le marché mondial de l'hématologie englobe le diagnostic, le traitement et la gestion des troubles sanguins, notamment les cancers hématologiques, les anémies et les troubles de la coagulation. Il s'agit d'un segment substantiel au sein du secteur plus large des soins de santé, tiré par la prévalence croissante des maladies, les progrès des technologies de diagnostic et l'évolution des approches thérapeutiques. Une croissance continue est prévue en raison des innovations continues dans les diagnostics, des choix thérapeutiques élargis et de l'augmentation des dépenses de santé dans le monde entier. Les principales tendances telles que la médecine personnalisée, l'intégration de solutions de santé numériques et l'expansion sur les marchés émergents sont sur le point de façonner l'avenir du secteur, offrant des opportunités d'innovation, de collaboration et d'amélioration des soins aux patients. Le marché est dynamique, caractérisé par une croissance alimentée par l'innovation, la dynamique concurrentielle, les défis réglementaires et les différences régionales. Les acteurs de la santé sont bien placés pour tirer parti de ces tendances et avancées pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits et améliorer les résultats des patients en hématologie.

Principaux moteurs du marché

Prévalence croissante des troubles hématologiques

À mesure que les populations vieillissent et que les modes de vie évoluent, l'incidence des troubles hématologiques tels que les cancers du sang (par exemple, la leucémie, le lymphome, le myélome) et des affections non malignes comme l'anémie est en hausse à l'échelle mondiale. Cette tendance démographique est directement liée à la demande accrue de tests de diagnostic, d'outils de surveillance et d'interventions thérapeutiques en hématologie. La prévalence accrue des troubles hématologiques nécessite des tests de diagnostic fréquents et précis. Les diagnostics hématologiques, notamment les analyses sanguines, les examens de la moelle osseuse et les techniques d'imagerie avancées, sont essentiels pour la détection précoce, la stadification des maladies et le suivi du traitement. Cette demande alimente la croissance du marché, car les prestataires de soins de santé investissent dans des technologies de diagnostic sophistiquées pour améliorer les taux de détection et optimiser la gestion des patients.

La charge de morbidité croissante en hématologie stimule l'innovation dans les stratégies thérapeutiques et les options de traitement. Les sociétés pharmaceutiques et les entreprises de biotechnologie investissent massivement dans le développement de nouvelles thérapies, notamment des produits biologiques ciblés, des immunothérapies et des approches de médecine personnalisée. Ces innovations s'adressent à des sous-types de maladies et à des profils génétiques spécifiques, dans le but d'améliorer l'efficacité du traitement, de minimiser les effets secondaires et de prolonger la survie des patients. L'expansion des options de traitement améliore la compétitivité du marché et favorise la croissance du marché. Les améliorations des infrastructures de soins de santé, en particulier dans les marchés émergents, jouent un rôle essentiel dans l'élargissement de l'accès aux services d'hématologie. Des capacités de diagnostic améliorées, des programmes de formation spécialisés et la création de centres d'hématologie spécialisés contribuent à une détection plus précoce des maladies et à de meilleurs résultats pour les patients. Les initiatives gouvernementales, les investissements du secteur privé et les réformes des soins de santé visant à renforcer les systèmes de prestation de soins de santé soutiennent davantage la croissance du marché en augmentant l'accès des patients aux traitements et services hématologiques essentiels. Des facteurs économiques tels que l'augmentation des dépenses de santé et l'augmentation des revenus disponibles contribuent à la croissance du marché en facilitant une plus grande accessibilité et abordabilité des traitements hématologiques. De plus, les changements démographiques, notamment le vieillissement de la population et l'urbanisation, influencent la prévalence des maladies et les modes d'utilisation des soins de santé, stimulant une demande soutenue de produits et services hématologiques à l'échelle mondiale.

La prévalence croissante des troubles hématologiques présente des opportunités lucratives d'expansion du marché, en particulier dans les régions mal desservies et les économies émergentes. Les entreprises étendent stratégiquement leur présence sur ces marchés par le biais de partenariats, d'initiatives d'entrée sur le marché et d'efforts de développement de produits localisés. Cette diversification géographique élargit non seulement la portée du marché, mais répond également à des besoins médicaux non satisfaits, contribuant ainsi à la croissance globale du marché. La prévalence croissante des troubles hématologiques agit comme un moteur fondamental de la croissance du marché mondial de l'hématologie en alimentant la demande de tests de diagnostic, en stimulant l'innovation thérapeutique, en soutenant le développement des infrastructures de santé et en élargissant les opportunités du marché. Cette tendance souligne la nature dynamique du marché et son rôle essentiel dans la résolution des défis de santé mondiaux liés aux maladies hématologiques.

Progrès technologiques dans le diagnostic hématologique

Les technologies avancées telles que la cytométrie de flux, le séquençage de nouvelle génération (NGS) et la pathologie numérique ont considérablement amélioré la précision, la rapidité et la fiabilité des diagnostics hématologiques. Ces innovations permettent aux prestataires de soins de santé de détecter les troubles hématologiques plus tôt, de différencier les sous-types de maladies et de surveiller la progression de la maladie avec une plus grande précision. L'amélioration des capacités de diagnostic conduit à des décisions cliniques plus éclairées, facilitant des stratégies de gestion des patients opportunes et personnalisées. Les progrès technologiques ont élargi la portée des tests hématologiques, permettant une analyse complète des cellules sanguines, des marqueurs génétiques et des biomolécules associés aux troubles hématologiques. La cytométrie de flux multiparamétrique, par exemple, permet l'analyse simultanée de plusieurs marqueurs cellulaires, améliorant la spécificité du diagnostic et fournissant des informations plus approfondies sur les mécanismes de la maladie. De même, le NGS facilite le profilage génomique des hémopathies malignes, en identifiant les mutations exploitables et en guidant les thérapies ciblées. Ces capacités de test étendues s'adressent à diverses populations de patients et soutiennent les approches de médecine personnalisée en hématologie.

L'intégration de l'IA et des algorithmes d'apprentissage automatique dans les diagnostics hématologiques a révolutionné l'analyse et l'interprétation des données. Les algorithmes basés sur l'IA peuvent analyser de vastes quantités de données sur les patients, identifier des tendances et générer des modèles prédictifs pour le pronostic de la maladie et la réponse au traitement. Dans la pratique clinique, l'IA améliore la précision du diagnostic en aidant à l'interprétation des images, en automatisant les tâches répétitives et en prédisant les résultats des patients sur la base d'ensembles de données complexes. Cette approche axée sur la technologie rationalise non seulement les flux de travail de diagnostic, mais améliore également la prise de décision clinique, optimisant ainsi les soins aux patients et les résultats du traitement. Les progrès dans le domaine des diagnostics hématologiques ont conduit au développement d'appareils de test au point de service (POCT) conviviaux qui fournissent des résultats rapides et nécessitent des volumes d'échantillons minimes. Les technologies POCT permettent aux prestataires de soins de santé d'effectuer des évaluations en temps réel dans divers contextes, notamment les cliniques externes, les services d'urgence et les sites éloignés. L'accessibilité améliorée aux outils de diagnostic rapide améliore la satisfaction des patients, réduit le délai de mise en route du traitement et favorise des stratégies de gestion rapide des maladies, en particulier dans les environnements aux ressources limitées ou lors de situations d'urgence. Les innovations technologiques dans le domaine du diagnostic hématologique stimulent les efforts de recherche et développement visant à découvrir de nouveaux biomarqueurs, cibles thérapeutiques et modalités de traitement. Les technologies à haut débit, telles que le profilage de l'expression génétique basé sur des microarrays et les plateformes d'analyse à cellule unique, accélèrent les processus de découverte et de validation des biomarqueurs. Ces outils facilitent la traduction des connaissances scientifiques en tests de diagnostic cliniquement significatifs et en options de traitement personnalisées, favorisant ainsi l'innovation et la différenciation sur le marché.

Les entreprises qui investissent dans les avancées technologiques dans le domaine du diagnostic hématologique obtiennent un avantage concurrentiel en proposant des produits différenciés offrant des performances et une utilité clinique supérieures. L'innovation continue et le développement de produits attirent les prestataires de soins de santé à la recherche de solutions de diagnostic de pointe, stimulant l'expansion du marché et la croissance des revenus. Les partenariats stratégiques, les collaborations avec des institutions universitaires et les avancées réglementaires soutiennent davantage la pénétration du marché et l'adoption de technologies de diagnostic avancées à l'échelle mondiale. Les avancées technologiques dans le domaine du diagnostic hématologique jouent un rôle essentiel dans la croissance du marché mondial de l'hématologie en améliorant la précision du diagnostic, en élargissant les capacités de test, en intégrant des solutions basées sur l'IA, en améliorant l'accessibilité des patients, en facilitant la recherche et le développement et en favorisant la compétitivité du marché. Ces innovations transforment non seulement la pratique clinique, mais contribuent également à améliorer les résultats des patients et l'efficacité des soins de santé à l'échelle mondiale.

Adoption croissante des approches de médecine personnalisée

La médecine personnalisée en hématologie consiste à adapter les plans de traitement en fonction des caractéristiques individuelles des patients, telles que les profils génétiques, l'expression des biomarqueurs et le sous-type de maladie. Cette approche permet aux prestataires de soins de santé d'identifier les thérapies optimales qui sont plus susceptibles d'être efficaces et moins susceptibles de provoquer des effets indésirables. Par exemple, dans les cancers hématologiques comme la leucémie et le lymphome, les tests génétiques aident à déterminer les mutations spécifiques ou les anomalies chromosomiques à l'origine de la maladie, guidant la sélection de thérapies ciblées comme les inhibiteurs de la tyrosine kinase ou les anticorps monoclonaux.

L'adoption de la médecine personnalisée repose sur les progrès de la découverte et de la validation des biomarqueurs. Les biomarqueurs servent d'indicateurs de la présence, de la progression ou de la réponse au traitement de la maladie. En hématologie, les biomarqueurs peuvent inclure des mutations génétiques, des marqueurs protéiques ou des signatures moléculaires spécifiques à certains troubles sanguins. Les innovations dans le séquençage génomique, la protéomique et d'autres techniques de profilage moléculaire permettent l'identification et la validation de biomarqueurs cliniquement pertinents. Les biomarqueurs validés améliorent la précision du diagnostic, l'évaluation pronostique et la sélection du traitement, favorisant le développement de diagnostics compagnons et de schémas thérapeutiques personnalisés. La médecine personnalisée vise à maximiser l'efficacité du traitement en faisant correspondre les thérapies aux caractéristiques biologiques de chaque patient. En ciblant des voies moléculaires spécifiques ou des anomalies cellulaires sous-jacentes aux troubles hématologiques, les traitements personnalisés peuvent permettre un meilleur contrôle de la maladie, une rémission prolongée et des taux de survie globale améliorés. Cette focalisation sur les soins individualisés améliore non seulement les résultats des patients, mais réduit également les coûts de santé associés aux traitements inefficaces et aux hospitalisations.

Les avancées technologiques jouent un rôle crucial dans le soutien des approches de médecine personnalisée en hématologie. Le séquençage de nouvelle génération (NGS), la cytométrie de flux et la pathologie numérique font partie des technologies de diagnostic avancées utilisées pour caractériser la biologie des maladies au niveau moléculaire. Ces technologies permettent un profilage génomique complet, un profilage immunitaire et une analyse phénotypique des hémopathies malignes, facilitant un diagnostic précis et une planification du traitement. L'intégration de l'intelligence artificielle (IA) et de l'apprentissage automatique améliore encore l'interprétation des données, permettant aux cliniciens de tirer des informations exploitables d'ensembles de données complexes et de prédire les réponses au traitement en fonction des profils individuels des patients. Les entreprises qui investissent dans les technologies et les thérapies de médecine personnalisée obtiennent un avantage concurrentiel en proposant des produits différenciés avec une utilité clinique et des résultats pour les patients améliorés. Les partenariats stratégiques avec des laboratoires de diagnostic, des institutions universitaires et des entreprises de biotechnologie facilitent les initiatives collaboratives de recherche et développement visant à faire progresser les solutions de médecine personnalisée en hématologie. Les avancées réglementaires soutenant l'approbation et la commercialisation de diagnostics compagnons favorisent davantage la pénétration du marché et l'adoption de stratégies de traitement personnalisées dans le monde entier.

La médecine personnalisée favorise une approche centrée sur le patient pour la prestation de soins de santé en mettant l'accent sur des plans de traitement individualisés adaptés aux préférences du patient, aux prédispositions génétiques et aux facteurs liés au mode de vie. Cette approche personnalisée améliore la satisfaction du patient, son engagement dans les décisions de traitement et son adhésion au traitement, améliorant ainsi en fin de compte la qualité de vie et les résultats de santé à long terme pour les patients atteints de troubles hématologiques. L'adoption croissante des approches de médecine personnalisée est un moteur essentiel de la croissance du marché mondial de l'hématologie. En tirant parti des technologies de diagnostic avancées, des stratégies de traitement basées sur les biomarqueurs et des efforts de recherche collaborative, les acteurs du secteur de la santé transforment les soins hématologiques, optimisent les résultats des traitements et répondent aux besoins médicaux non satisfaits à l'échelle personnalisée et mondiale.

Principaux défis du marché

Coût élevé des thérapies et des diagnostics hématologiques

Le coût élevé associé aux thérapies et aux tests de diagnostic hématologiques constitue un défi important pour la croissance du marché. Les traitements avancés tels que les thérapies biologiques et les options de médecine personnalisée sont souvent assortis de prix substantiels, ce qui limite l'accessibilité pour les patients et les systèmes de santé, en particulier dans les économies en développement. De plus, les technologies de diagnostic sophistiquées, notamment les tests génétiques et la cytométrie de flux, nécessitent des investissements substantiels en équipement, en formation et en maintenance. La lutte contre les obstacles liés aux coûts par le biais de stratégies de tarification, de réformes du remboursement et d'optimisation des technologies reste essentielle pour étendre la portée du marché et améliorer l'accès des patients aux innovations en hématologie.

Environnement réglementaire complexe et conformité

Le marché de l'hématologie est soumis à des exigences réglementaires strictes dans différentes régions, notamment des protocoles d'essais cliniques rigoureux, des évaluations de la sécurité des produits et des autorisations de mise sur le marché. Naviguer dans ces paysages réglementaires complexes peut prendre du temps et coûter cher aux entreprises, retardant l'entrée sur le marché et la commercialisation des produits. De plus, les normes réglementaires variables d'un pays à l'autre nécessitent des stratégies globales de conformité au marché mondial, ce qui ajoute encore à la complexité. Les entreprises doivent investir dans l'expertise réglementaire, s'engager de manière proactive auprès des organismes de réglementation et garantir des cadres de conformité solides pour atténuer les risques réglementaires et accélérer l'accès au marché.

Défis dans la validation des biomarqueurs et l'utilité clinique

Malgré les progrès réalisés dans la découverte de biomarqueurs, la validation des biomarqueurs pour une utilisation clinique en hématologie reste un défi de taille. Les biomarqueurs jouent un rôle essentiel dans le diagnostic des maladies, le pronostic et la sélection des traitements, mais la traduction des résultats de la recherche en tests de biomarqueurs validés cliniquement peut être complexe et nécessiter beaucoup de ressources. Des facteurs tels que la variabilité de l'expression des biomarqueurs, les problèmes de normalisation des analyses et la nécessité d'études de validation clinique à grande échelle contribuent à ces défis. De plus, garantir l'utilité clinique et la rentabilité des thérapies basées sur les biomarqueurs nécessite une production de preuves complètes et un soutien au remboursement. Les efforts de collaboration entre les chercheurs, les prestataires de soins de santé et les organismes de réglementation sont essentiels pour surmonter ces défis et exploiter pleinement le potentiel de la médecine de précision guidée par les biomarqueurs en hématologie.

Principales tendances du marché

Médecine personnalisée et recherche sur les biomarqueurs

À mesure que les progrès dans le séquençage génomique et l'identification des biomarqueurs se poursuivent, la médecine personnalisée devient de plus en plus réalisable en hématologie. Cette tendance implique l'adaptation des plans de traitement en fonction des profils génétiques et des biomarqueurs individuels, l'amélioration des résultats thérapeutiques et la réduction des effets indésirables. Les sociétés pharmaceutiques et les sociétés de diagnostic investissent massivement dans la recherche et le développement pour intégrer les diagnostics et les thérapies basés sur les biomarqueurs dans la pratique clinique. Cette tendance améliore non seulement les soins aux patients, mais ouvre également de nouvelles perspectives pour des produits et traitements innovants en hématologie.

Innovations technologiques dans le domaine du diagnostic

Les avancées rapides dans les technologies de diagnostic révolutionnent la pratique de l'hématologie. Des technologies telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS), la pathologie numérique et la cytométrie de flux améliorent la précision, la rapidité et la portée des diagnostics hématologiques. Ces innovations permettent une détection précoce des troubles hématologiques, une surveillance précise des maladies et une meilleure planification du traitement. De plus, l'intégration de l'intelligence artificielle (IA) et de l'apprentissage automatique dans l'analyse des données rationalise encore davantage les processus de diagnostic et améliore la prise de décision clinique. Les entreprises se concentrent de plus en plus sur le développement de plateformes de diagnostic automatisées et conviviales qui améliorent l'efficacité et réduisent les délais d'exécution, répondant ainsi à la demande croissante de solutions de diagnostic rapides et fiables.

Expansion sur les marchés émergents

Les marchés émergents, en particulier en Asie-Pacifique, en Amérique latine et dans certaines régions d'Afrique, connaissent une croissance économique rapide, une urbanisation et des améliorations des infrastructures de santé. Cette évolution démographique favorise un accès accru aux services de santé, notamment aux technologies de diagnostic avancées et aux traitements spécialisés en hématologie. Les sociétés pharmaceutiques et les fabricants de dispositifs médicaux étendent leur présence dans ces régions, ciblant les opportunités découlant de l'augmentation des dépenses de santé et d'une population croissante de patients atteints de troubles hématologiques. Les partenariats stratégiques, les initiatives d'entrée sur le marché et le développement de produits localisés sont des stratégies clés employées pour capitaliser sur ces opportunités de marché émergentes.

Informations sectorielles

Informations sur les réactifs

Sur la base de la catégorie de réactif, le segment des réactifs de coagulation est devenu dominant sur le marché mondial de l'hématologie en 2023. Les tests de coagulation sont essentiels pour diagnostiquer et surveiller divers troubles de saignement et de coagulation, évaluer les risques de thrombose ou de saignement chez les patients opérés, ceux atteints de maladies cardiovasculaires et d'affections apparentées. Ces tests trouvent une application dans diverses spécialités médicales comme l'hématologie, la cardiologie, l'oncologie et les soins intensifs, garantissant une demande constante de réactifs de coagulation.

Le marché mondial de l'hématologie est en croissance en raison de l'incidence croissante des troubles hématologiques et des maladies chroniques dans le monde. L'amélioration des infrastructures de santé dans les marchés émergents stimule la demande d'outils de diagnostic tels que les tests de coagulation. Les progrès continus des technologies de test de coagulation produisent des réactifs plus précis et plus efficaces, attrayants pour les prestataires de soins de santé qui cherchent à améliorer la précision du diagnostic et les résultats des patients. Ce marché en expansion englobe une variété d'offres de réactifs de coagulation, y compris ceux pour le temps de prothrombine (TP), le temps de thromboplastine partielle activée (aPTT) et les dosages du fibrinogène, proposés par plusieurs acteurs clés. La concurrence dans ce segment stimule l'innovation, ce qui conduit à des avancées dans la qualité et les performances des produits.

Des normes réglementaires strictes garantissent la sécurité et la qualité des réactifs de coagulation, renforçant la confiance entre les prestataires de soins de santé et les patients. Malgré les fluctuations économiques et les changements de politique de santé, la nature essentielle des tests de coagulation maintient une demande constante. La croissance future des réactifs de coagulation repose sur d'autres améliorations technologiques telles que l'automatisation, l'intégration aux dossiers médicaux électroniques (DME) et les tests au point de service (POCT), qui améliorent l'efficacité et l'accessibilité. L'expansion sur les marchés émergents présente des opportunités importantes alimentées par une accessibilité et une sensibilisation accrues aux soins de santé. Ces facteurs contribuent collectivement à la croissance de ce segment.

Perspectives régionales

L'Amérique du Nord est devenue dominante sur le marché mondial de l'hématologie en 2023, détenant la plus grande part de marché en termes de valeur. L'Amérique du Nord, en particulier les États-Unis et le Canada, dispose d'infrastructures de soins de santé très développées avec des réseaux hospitaliers robustes, des installations de diagnostic avancées et des capacités de recherche étendues. Cette infrastructure soutient l'adoption généralisée des diagnostics hématologiques, y compris des tests sophistiqués et des traitements spécialisés. La région consacre une part importante de son PIB aux dépenses de santé. Cet engagement financier garantit l'accessibilité aux technologies et traitements de diagnostic de pointe, y compris ceux en hématologie. L'Amérique du Nord sert de plaque tournante mondiale pour l'innovation et la recherche médicales. Les grandes sociétés pharmaceutiques, les sociétés de biotechnologie et les institutions universitaires font continuellement progresser les diagnostics et les thérapies hématologiques. Ce leadership en recherche et développement favorise l'introduction de nouveaux produits et technologies sur le marché.

La région mène de nombreux essais cliniques et études en hématologie, facilitant l'introduction d'outils de diagnostic et de traitements innovants. Ces essais non seulement améliorent les connaissances médicales, mais contribuent également à la commercialisation de nouveaux produits hématologiques. L'Amérique du Nord présente une prévalence comparativement plus élevée de troubles hématologiques, notamment de cancers du sang (tels que la leucémie, le lymphome et le myélome) et d'autres affections liées au sang. Cette prévalence nécessite des tests et une surveillance hématologiques fréquents, ce qui stimule la demande de produits et de services hématologiques. Le vieillissement de la population en Amérique du Nord contribue à une incidence accrue de maladies chroniques et de troubles hématologiques. Français À mesure que la population vieillit, la demande de diagnostics et de traitements hématologiques devrait augmenter, renforçant encore la domination de la région sur le marché mondial.

Développements récents

• En août 2024, le lénalidomide, connu sous son nom de marque Revlimid, est un agent thérapeutique clé dans le traitement du myélome multiple et améliore l'efficacité de l'immunothérapie. Approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2005, le lénalidomide a été largement utilisé dans la prise en charge du myélome multiple et d'autres affections hématologiques.
• En Corée du Sud, le lénalidomide fait partie de la pratique clinique depuis plus de 15 ans. Initialement approuvé pour le myélome multiple, ses indications ont été élargies en 2009 pour inclure les syndromes myélodysplasiques, le lymphome extraganglionnaire à cellules tueuses naturelles/T et le lymphome vésiculaire.
• En août 2023, faites progresser votre laboratoire d'hématologie avec une morphologie numérique de pointe et des solutions de coloration sophistiquées. Les troubles hématologiques, notamment les anémies et les cancers du sang, exigent des diagnostics précis et rapides pour un traitement et une gestion efficaces. Pour répondre à ces exigences critiques en matière de soins de santé, le domaine de l'hématologie a connu des avancées significatives, notamment en matière de morphologie numérique et d'automatisation.
• En janvier 2024, HORIBA Medical a présenté HELO 2.0, une plateforme d'hématologie automatisée à haut débit approuvée CE-IVDR. S'appuyant sur le succès du système HELO précédent, cette solution d'hématologie de nouvelle génération a été développée en collaboration avec les clients pour répondre aux demandes évolutives d'une hématologie entièrement automatisée et à haut débit.HELO 2.0 fournit une solution flexible, efficace et modulaire entièrement évolutive, offrant une gamme de configurations pour répondre aux besoins des laboratoires de moyenne à grande échelle.
• En décembre 2023, NAYA Biosciences Inc. (« NAYA »), qui a récemment conclu un accord de fusion définitif avec INVO Bioscience pour créer une société de sciences de la vie élargie et cotée en bourse axée sur l'amélioration de l'accès des patients à des traitements innovants en matière de fertilité, d'oncologie et de médecine régénérative, a annoncé que de nouvelles données sur son anticorps bispécifique Flex-NK™ ciblant CD38 (NY-338, anciennement CYT-338) pour le traitement du myélome multiple (MM) ont été publiées sous forme de résumé dans la section « Multiple MyelomaProspective Therapeutic Trials » de l'American Journal of 2023. Supplément de réunion sur le sang de la Society of Hematology (ASH).

Principaux acteurs du marché

• AbbottLaboratories Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Sysmex Corporation
• Siemens Healthineers AG
• Danaher Corporation
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Boule Diagnostics AB
• Nihon Kohden Corporation
• Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
• Diatron Medical Instruments Limited