Marché japonais des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde, par type de molécule (produits pharmaceutiques, produits biopharmaceutiques), par classe de médicaments (anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), corticostéroïdes, analgésiques, autres), par canal de distribution (sur ordonnance, en vente libre (OTC)), par région, concurrence, prévisions et opportunités, 2020-2030F
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché japonais des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde, par type de molécule (produits pharmaceutiques, produits biopharmaceutiques), par classe de médicaments (anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), corticostéroïdes, analgésiques, autres), par canal de distribution (sur ordonnance, en vente libre (OTC)), par région, concurrence, prévisions et opportunités, 2020-2030F
| Période de prévision | 2026-2030 |
| Taille du marché (2024) | 585,22 millions USD |
| Taille du marché (2030) | 812,49 millions USD |
| TCAC (2025-2030) | 5,58 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Produits biopharmaceutiques |
| Le plus grand Marché | Kanto |
Aperçu du marché
Le marché japonais des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde était évalué à 585,22 millions USD en 2024 et devrait connaître une croissance régulière au cours de la période de prévision avec un TCAC de 5,58 % jusqu'en 2030. Les suppléments vitaminiques sont conçus pour améliorer le régime alimentaire habituel en fournissant aux individus la valeur nutritionnelle quotidienne nécessaire. Le marché japonais des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde (PR) représente un segment crucial du secteur pharmaceutique du pays, soutenu par une base de patients importante et croissante et des avancées continues dans les options thérapeutiques. Le marché est segmenté en différentes catégories, notamment les médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM), les produits biologiques et les petites molécules. Ces dernières années, ce marché a connu une croissance robuste, tirée par la prévalence croissante de la PR, l'émergence de thérapies innovantes et des politiques de santé favorables. Le marché devrait continuer à se développer à mesure que de nouvelles thérapies médicamenteuses sont lancées et que les paradigmes de traitement évoluent.
Le marché japonais des médicaments contre la PR est voué à une croissance soutenue, soutenue par les progrès continus dans le développement de médicaments, des cadres politiques favorables et une évolution vers la médecine personnalisée. La dynamique du marché sera influencée par les innovations dans les agents thérapeutiques, les développements réglementaires et l'évolution des besoins des patients.
Le marché japonais des médicaments contre la PR présente un fort potentiel de croissance, alimenté par l'augmentation de l'incidence de la maladie, les progrès des options de traitement et les politiques de santé favorables. Bien qu'il existe des défis tels que le coût élevé des médicaments et les complexités réglementaires, le marché est prêt à se développer avec l'arrivée de nouvelles thérapies et les avancées dans la gestion des maladies.
Principaux moteurs du marché
Incidence et prévalence croissantes de la polyarthrite rhumatoïde (PR)
À mesure que l'incidence de la PR augmente, le nombre de personnes touchées augmente. Cette population de patients en croissance élargit directement le marché des médicaments contre la PR. Avec un nombre croissant de personnes nécessitant un traitement, les sociétés pharmaceutiques voient une plus grande opportunité de marché, ce qui stimule le développement, la production et la distribution de thérapies nouvelles et existantes contre la PR.
La prévalence croissante de la PR a conduit à mettre davantage l'accent sur le diagnostic et l'intervention précoces. Une détection précoce et un traitement rapide peuvent avoir un impact significatif sur la progression de la maladie et les résultats pour les patients. Cette évolution vers une intervention précoce augmente l'utilisation de médicaments contre la PR, car les prestataires de soins de santé visent à initier le traitement le plus tôt possible pour gérer efficacement la maladie. Par conséquent, il existe une demande croissante de médicaments contre la PR, nouveaux et établis, ce qui stimule l'expansion du marché. Le fardeau croissant de la PR sur le système de santé incite les secteurs public et privé à répondre à la demande croissante de traitement. Au Japon, le gouvernement et les prestataires de soins de santé peuvent mettre en œuvre des politiques et des programmes pour améliorer l'accès aux médicaments contre la PR, soutenir la recherche et le développement et subventionner les coûts des médicaments. Ces mesures contribuent à garantir qu'une plus grande base de patients a accès aux thérapies nécessaires, contribuant ainsi à la croissance du marché.
La prévalence croissante de la PR incite les sociétés pharmaceutiques et les instituts de recherche à investir dans la recherche et le développement (R&D) de nouveaux traitements. L'importante population de patients constitue un argument convaincant en faveur du développement de thérapies innovantes, notamment de nouveaux produits biologiques et de médicaments ciblés. L'augmentation des investissements en R&D conduit à l'introduction de traitements nouveaux et avancés sur le marché, stimulant la croissance et élargissant la gamme d'options disponibles pour la prise en charge de la PR. À mesure que l'incidence de la PR augmente, on met davantage l'accent sur la sensibilisation à la maladie et la mise en œuvre de programmes de dépistage. Une meilleure sensibilisation conduit davantage de personnes à reconnaître les symptômes et à consulter un médecin plus tôt. Cette sensibilisation accrue et ce diagnostic précoce entraînent une demande accrue de médicaments contre la PR, car les patients sont plus susceptibles de rechercher un traitement rapidement et d'adhérer aux thérapies prescrites.
Progrès dans le développement et l'innovation des médicaments
Les progrès continus dans le développement des médicaments ont conduit à l'introduction de nouvelles thérapies qui offrent des profils d'efficacité et de sécurité améliorés pour le traitement de la PR. Des innovations telles que de nouveaux produits biologiques, des thérapies ciblées et des petites molécules aux mécanismes d'action améliorés répondent aux besoins non satisfaits des patients. Par exemple, le développement de produits biologiques de nouvelle génération, notamment des anticorps monoclonaux avancés et des protéines de fusion, a considérablement amélioré les résultats des traitements en ciblant plus précisément les voies de la maladie. Cet afflux de thérapies innovantes élargit le marché en offrant des options plus efficaces pour la prise en charge de la PR, stimulant ainsi la croissance. Les progrès dans le développement de médicaments se traduisent souvent par des thérapies présentant de meilleurs profils d'efficacité et de sécurité par rapport aux traitements plus anciens. Les nouveaux médicaments sont conçus pour offrir un soulagement plus important des symptômes, une progression plus lente de la maladie et moins d'effets secondaires. Ce bénéfice thérapeutique amélioré favorise une plus grande adoption de ces thérapies avancées par les prestataires de soins de santé et les patients. Lorsque les nouveaux traitements démontrent des résultats supérieurs, ils deviennent rapidement des options privilégiées, stimulant la croissance du marché car ils remplacent ou complètent les thérapies existantes.
Le développement de biosimilaires est une innovation importante qui stimule la croissance du marché des médicaments contre la PR. Les biosimilaires sont très similaires aux produits biologiques établis, mais sont disponibles à un coût inférieur. L'introduction de biosimilaires augmente la concurrence sur le marché, ce qui peut conduire à une réduction des prix des médicaments et à un meilleur accès pour les patients. La disponibilité d’alternatives rentables élargit le marché en rendant les traitements avancés de la PR plus accessibles à une population plus large. Les biosimilaires contribuent également à la croissance du marché en encourageant le développement de nouvelles thérapies et en stimulant l’innovation. Les progrès de la médecine personnalisée transforment le traitement de la PR en adaptant les thérapies aux profils individuels des patients. L’intégration d’informations génétiques, de biomarqueurs et spécifiques à la maladie permet de personnaliser les plans de traitement, d’améliorer les résultats thérapeutiques et de réduire les effets indésirables. Les approches de médecine personnalisée, telles que les thérapies ciblées et les diagnostics compagnons, améliorent la précision des traitements de la PR et stimulent la croissance du marché en répondant plus efficacement aux besoins uniques des patients.
Les innovations dans les technologies d’administration de médicaments ont amélioré l’administration et l’efficacité des traitements de la PR. Des avancées telles que les dispositifs d’injection sous-cutanée améliorés, les formulations à libération prolongée et les systèmes d’administration orale offrent une plus grande commodité et une meilleure adhésion aux traitements pour les patients. Ces améliorations technologiques améliorent non seulement l’expérience du patient, mais augmentent également l’attrait commercial des nouveaux médicaments contre la PR. En améliorant la facilité d’utilisation et en réduisant la fréquence d’administration, ces innovations entraînent des taux d’adoption plus élevés et une croissance du marché. L'accent mis sur le développement de médicaments et l'innovation stimule les investissements accrus dans la recherche et le développement (R&D) par les sociétés pharmaceutiques et les institutions de recherche. Des investissements substantiels en R&D soutiennent la découverte et le développement de nouvelles thérapies contre la PR, notamment des petites molécules innovantes, des produits biologiques et des thérapies combinées. Le pipeline continu de nouveaux produits et la recherche de percées dans le traitement de la PR contribuent à l'expansion du marché en introduisant des options de pointe pour la gestion de la maladie.
Soutien gouvernemental et politiques de santé
Le gouvernement japonais, par l'intermédiaire d'agences telles que l'Agence des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA), fournit un environnement réglementaire qui facilite l'approbation de nouveaux médicaments contre la PR. Des processus réglementaires simplifiés, notamment des voies d'examen accélérées pour les thérapies innovantes et des approbations accélérées pour les traitements révolutionnaires, encouragent les sociétés pharmaceutiques à mettre plus rapidement sur le marché de nouveaux médicaments contre la PR. Ce soutien réglementaire accélère la disponibilité des thérapies avancées, stimulant la croissance du marché en élargissant les options de traitement pour les patients. L'inclusion des médicaments contre la PR dans le système national d'assurance maladie (NHI) du Japon a un impact significatif sur la croissance du marché. Le NHI offre une couverture pour une large gamme de traitements contre la PR, y compris les ARMM traditionnels et les produits biologiques avancés. En subventionnant le coût des médicaments, le NHI garantit que les patients ont accès aux thérapies nécessaires sans avoir à faire face à des dépenses prohibitives à leur charge. Ce soutien financier augmente l'accès des patients aux médicaments contre la PR, entraîne des taux d'adoption plus élevés et contribue à la croissance globale du marché.
Les politiques gouvernementales en matière de subventions et de remboursement jouent un rôle essentiel dans le soutien du marché des médicaments contre la PR. Le gouvernement japonais met souvent en œuvre des programmes de remboursement qui aident à compenser les coûts élevés associés aux thérapies avancées contre la PR, en particulier les produits biologiques et les nouveaux traitements. Les politiques de remboursement garantissent que les patients peuvent se permettre ces médicaments coûteux, améliorant ainsi leur accessibilité et augmentant la demande du marché. Ces politiques offrent également des incitations financières aux sociétés pharmaceutiques pour investir dans de nouvelles thérapies contre la PR et en développer. Les initiatives gouvernementales visant à soutenir la recherche et le développement dans le secteur de la santé contribuent à la croissance du marché des médicaments contre la PR. Le gouvernement japonais fournit des financements, des subventions et des incitations fiscales pour les projets de recherche et développement visant à découvrir et à développer de nouveaux traitements contre la PR. En favorisant l'innovation et en facilitant la collaboration entre les chercheurs, les sociétés pharmaceutiques et les institutions universitaires, ces politiques stimulent le développement de thérapies avancées et stimulent l'expansion du marché. Les processus d'évaluation des technologies de la santé (ETS) du Japon jouent un rôle dans la définition du marché des médicaments contre la PR. L'ETS évalue la valeur clinique et économique des nouvelles thérapies, oriente les décisions sur leur inclusion dans le système NHI et détermine les niveaux de prix et de remboursement appropriés. Les résultats positifs de l'ETS peuvent conduire à un accès plus rapide au marché et à une adoption plus large de nouveaux médicaments contre la PR, tandis que des évaluations rigoureuses garantissent que seuls les traitements rentables et à forte valeur ajoutée sont pris en charge, ce qui a un impact sur la dynamique du marché. Les campagnes de santé publique et les programmes de sensibilisation menés par le gouvernement axés sur la polyarthrite rhumatoïde contribuent à la croissance du marché en augmentant la sensibilisation à la maladie et en favorisant un diagnostic précoce. Une sensibilisation accrue encourage les individus à consulter un médecin plus tôt, ce qui conduit à un traitement plus précoce et à une utilisation plus élevée des médicaments contre la PR. Ces initiatives favorisent également une meilleure compréhension des thérapies innovantes, stimulant la demande pour les traitements établis et innovants.
Principaux défis du marché
Coût élevé des thérapies biologiques
Le coût élevé des thérapies biologiques reste un obstacle important à la croissance du marché. Les produits biologiques, y compris les anticorps monoclonaux et autres traitements avancés, sont souvent vendus à un prix élevé en raison de la complexité de leurs processus de développement et de production. Ces coûts élevés peuvent limiter l'accessibilité pour les patients et grever les budgets de santé. Bien que les biosimilaires apparaissent comme des alternatives plus abordables, la transition vers ces options moins coûteuses est progressive. Le fardeau financier des produits biologiques peut également entraîner des disparités dans l'accès au traitement, en particulier pour les patients ayant des revenus plus faibles ou une couverture d'assurance inadéquate, limitant ainsi le potentiel global du marché.
Défis réglementaires et d'accès au marché
L'environnement réglementaire au Japon, bien que favorable, présente des défis qui peuvent entraver la croissance du marché. Le processus d'approbation des nouveaux médicaments, en particulier des produits biologiques et des thérapies innovantes, peut être long et complexe. De plus, l'obtention d'un remboursement et l'accès au marché nécessitent de se soumettre à des évaluations rigoureuses de la part des autorités sanitaires et des assureurs. Cette complexité réglementaire peut retarder l'introduction de nouveaux traitements et augmenter les coûts associés à l'entrée sur le marché. De plus, la nécessité de démontrer l'efficacité et la sécurité à long terme par le biais d'essais cliniques approfondis augmente le temps et les coûts de développement, limitant potentiellement la disponibilité de nouvelles thérapies contre la PR.
Sensibilisation limitée des patients et retards de diagnostic
La sensibilisation limitée des patients et les retards de diagnostic peuvent limiter la croissance du marché des médicaments contre la PR. Dans certains cas, les patients peuvent ne pas reconnaître les premiers symptômes de la polyarthrite rhumatoïde ou peuvent connaître des retards dans la recherche de soins médicaux. Cela peut entraîner un diagnostic à un stade ultérieur, lorsque la maladie est plus difficile à gérer et que les options de traitement peuvent être moins efficaces. De plus, le manque de sensibilisation des patients et des prestataires de soins de santé aux thérapies nouvelles et émergentes contre la PR peut ralentir l'adoption de traitements avancés. Améliorer la sensibilisation du public et faciliter le diagnostic précoce sont essentiels pour accroître la croissance du marché et garantir que les patients reçoivent un traitement opportun et approprié.
Principales tendances du marché
Progrès dans les thérapies biologiques
Les progrès continus dans les thérapies biologiques sont un moteur important de la croissance du marché japonais des médicaments contre la PR. Les produits biologiques, tels que les anticorps monoclonaux et les inhibiteurs de cytokines, ont révolutionné le traitement de la PR en offrant des options hautement ciblées et efficaces pour la gestion de la maladie. Les innovations dans ce domaine comprennent le développement de produits biologiques de nouvelle génération avec une efficacité améliorée, des effets secondaires réduits et des effets plus durables. En outre, les biosimilaires de produits biologiques établis gagnent du terrain, offrant des alternatives plus rentables et élargissant l'accès au marché. Les efforts continus de recherche et développement pour créer de nouveaux produits biologiques et améliorer les thérapies existantes devraient alimenter la croissance du marché, car ils offrent de nouvelles options de traitement et potentiellement de meilleurs résultats pour les patients.
Approches de médecine personnalisée
La tendance vers la médecine personnalisée remodèle le paysage du traitement de la PR au Japon. La médecine personnalisée consiste à adapter les traitements en fonction des caractéristiques individuelles des patients, notamment la génétique, les biomarqueurs et les informations sur le profil de la maladie. Cette approche vise à optimiser l'efficacité thérapeutique et à minimiser les effets indésirables en sélectionnant le traitement le plus adapté à chaque patient. Les progrès de la recherche génomique et du diagnostic moléculaire facilitent cette tendance, permettant des stratégies de traitement plus précises et plus efficaces. La médecine personnalisée devrait stimuler la croissance du marché en améliorant les résultats des patients et en augmentant l'adoption de thérapies ciblées, répondant ainsi aux besoins uniques des patients atteints de PR et améliorant l'efficacité du traitement.
Intégration des technologies de santé numérique
L'intégration des technologies de santé numérique dans la gestion de la PR est une autre tendance clé contribuant à la croissance du marché. Les solutions de santé numériques, telles que les applications de santé mobiles, les appareils portables et les plateformes de télémédecine, sont de plus en plus utilisées pour surveiller la progression de la maladie, gérer les schémas thérapeutiques et améliorer l'engagement des patients. Ces technologies permettent la collecte de données en temps réel, les consultations à distance et la gestion personnalisée de la santé, ce qui peut améliorer le contrôle de la maladie et l'observance du traitement. L'augmentation de l'adoption de la santé numérique devrait stimuler la croissance du marché des médicaments contre la PR en favorisant une meilleure gestion de la maladie et en fournissant aux patients et aux prestataires de soins de santé des outils précieux pour optimiser les résultats du traitement.
Informations sectorielles
Informations sur le type de molécule
Sur la base de la catégorie du type de molécule, le segment des produits biopharmaceutiques est devenu dominant sur le marché des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde au Japon en 2024. Les produits biopharmaceutiques, y compris les anticorps monoclonaux et autres agents biologiques, offrent des options de traitement très ciblées pour la polyarthrite rhumatoïde. Ces médicaments agissent en ciblant et en inhibant spécifiquement les principales voies inflammatoires impliquées dans la PR, telles que le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) ou l'interleukine-6 (IL-6). Cette approche ciblée se traduit par une efficacité supérieure par rapport aux médicaments traditionnels à petites molécules, ce qui explique leur domination significative du marché.
Le segment biopharmaceutique bénéficie d'une innovation continue dans le développement de médicaments. Les progrès de la biotechnologie et de la biologie moléculaire ont conduit au développement de nouveaux produits biologiques avec une spécificité accrue et des effets secondaires réduits. Cette innovation favorise l'adoption de produits biopharmaceutiques dans le traitement de la PR, car les patients et les prestataires de soins de santé recherchent les thérapies les plus récentes et les plus efficaces. Les produits biopharmaceutiques présentent souvent de meilleurs profils d'efficacité clinique et de sécurité par rapport aux traitements conventionnels. La capacité de ces médicaments à soulager considérablement les symptômes et à améliorer les résultats des patients contribue à leur préférence parmi les professionnels de la santé et les patients. L'efficacité accrue et le risque réduit d'effets indésirables renforcent encore la domination de ce segment sur le marché des médicaments contre la PR. Plusieurs produits biopharmaceutiques de premier plan pour la PR, tels que les agents anti-TNF-alpha (par exemple, Humira, Remicade) et les inhibiteurs de l'IL-6 (par exemple, Actemra), ont établi une forte présence sur le marché. Ces médicaments sont devenus des normes de soins, grâce à leur efficacité démontrée et à leurs profils de sécurité à long terme. La part de marché substantielle de ces produits biologiques bien établis soutient la domination globale du segment des produits biopharmaceutiques.
L'environnement réglementaire japonais a été propice à l'approbation et à l'accès au marché des produits biopharmaceutiques. Le processus d'approbation relativement simplifié des produits biologiques, associé à des politiques de santé favorables, a facilité l'introduction et l'adoption rapides de nouveaux traitements biopharmaceutiques pour la PR. Ce paysage réglementaire favorable renforce la domination du marché du segment. Les investissements importants en R&D des sociétés pharmaceutiques se concentrent sur le développement de produits biopharmaceutiques nouveaux et améliorés pour la PR. Cet investissement stimule une croissance continue du segment alors que les sociétés s'efforcent de répondre aux besoins médicaux non satisfaits et de faire progresser les options de traitement. Le pipeline de produits innovants qui en résulte renforce la domination du segment. Ces facteurs contribuent collectivement à la croissance de ce segment.
Perspectives régionales
Kanto est devenu le dominant du marché japonais des médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde en 2024, détenant la plus grande part de marché en termes de valeur. La région de Kanto, englobant les principaux centres urbains tels que Tokyo et Yokohama, possède la plus forte densité de population du Japon. Cette population dense se traduit par une base de patients importante pour les traitements de la polyarthrite rhumatoïde. L'urbanisation facilite également l'accès aux établissements de santé et aux spécialistes, favorisant des taux de prescription plus élevés et une pénétration du marché des médicaments contre la PR. La région de Kanto abrite certains des hôpitaux, des instituts de recherche et des cliniques spécialisées les plus avancés du Japon. Ces institutions sont souvent à l'avant-garde de l'adoption de nouveaux traitements et de nouvelles technologies, contribuant à une plus grande adoption de thérapies innovantes contre la PR. La présence d'installations de pointe incite également les sociétés pharmaceutiques à établir leurs centres de recherche et développement (R&D) et à lancer de nouveaux produits dans cette région. La région de Kanto est économiquement prospère, avec un niveau de vie élevé et des dépenses de santé substantielles. Les patients de cette région sont plus susceptibles de se permettre et de rechercher des traitements avancés et coûteux contre la PR, y compris des produits biologiques et des options thérapeutiques plus récentes. La prospérité économique de la région favorise un taux plus élevé d'adoption et d'utilisation des médicaments.
Les grandes sociétés pharmaceutiques et les entreprises de biotechnologie ont établi une forte présence dans la région de Kanto. Leur investissement dans la R&D locale, le marketing et les réseaux de distribution améliorent la disponibilité et la visibilité des médicaments contre la PR. La concentration des sociétés pharmaceutiques favorise également la concurrence et l'innovation, stimulant la croissance du marché. La situation centrale de la région de Kanto et son infrastructure de transport facilitent la distribution et la commercialisation efficaces des médicaments contre la PR. Les sociétés pharmaceutiques bénéficient des réseaux logistiques bien développés de la région, qui favorisent une disponibilité rapide et généralisée des médicaments. Cet avantage stratégique permet aux entreprises de maximiser leur portée et leur impact sur le marché. La région de Kanto est une plaque tournante pour les essais cliniques et la recherche médicale, en particulier dans le domaine de la rhumatologie. Français Le volume élevé d'essais cliniques menés dans cette région conduit à une adoption précoce de nouvelles thérapies contre la PR et contribue à la domination de la région sur le marché.
Développements récents
- En mai 2024, Eisai Co. et Nippon Medac Co., une filiale du groupe Medac, ont lancé le stylo injecteur sous-cutané Metoject au Japon pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Le produit est disponible en plusieurs dosages 7,5 mg (0,15 ml), 10 mg (0,20 ml), 12,5 mg (0,25 ml) et 15 mg (0,30 ml) de méthotrexate (MTX). Metoject a reçu l'approbation de fabrication et de commercialisation au Japon le 15 février 2024 et figure sur la liste des prix des médicaments de l'assurance maladie nationale du Japon. En vertu de l'accord de licence signé par Eisai et Medac GmbH en mai 2019, Nippon Medac détiendra l'autorisation de commercialisation de Metoject, tandis qu'Eisai gérera sa distribution au Japon.
- En août 2023, la division de rhumatologie du département de médecine interne de la faculté de médecine de l'université Keio se spécialise dans la gestion des maladies à médiation immunitaire d'étiologies inconnues, notamment la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, la polymyosite et la dermatomyosite.Au cours des deux dernières décennies, l'approche thérapeutique de la polyarthrite rhumatoïde a subi une transformation importante. Lors d'une récente discussion, la professeure Yuko Kaneko, chef du département, a expliqué ces avancées et les défis actuels. Elle a également souligné l'efficacité de la médecine collaborative en équipe et a plaidé en faveur d'objectifs réalistes plutôt que de la perfection, des messages qu'elle vise à transmettre à la nouvelle génération de chercheurs.
- En décembre 2023, Biocon Biologics Ltd (BBL), une filiale de Biocon, a conclu un partenariat avec Sandoz pour la distribution, la vente et la promotion d'Adalimumab, un biosimilaire du médicament phare Humira, au Japon. L'adalimumab est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Selon l'accord de distribution, Sandoz détiendra les droits exclusifs de vente et de distribution d'Adalimumab BS pour injection sous-cutanée dans tout le Japon.
Principaux acteurs du marché
- PfizerInc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd
- Abbvie Inc.
- Novartis AG
- Amgen Inc
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Merck & Co Inc
- AstraZeneca
- Bayer AG
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd
| Par type de molécule | Par classe de médicament | Par canal de distribution | Par Région |
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