Marché des tests génétiques aux Émirats arabes unis par type (tests de porteurs, tests de diagnostic, dépistage néonatal, tests prédictifs et présymptomatiques, tests prénatals, autres), par maladie (anémie falciforme, thalassémie, maladie de Huntington, cancer, autres), par technologie (tests cytogénétiques, tests biochimiques, tests moléculaires), par prestataires de services (spécialistes clini

Aperçu du marché

Le marché des tests génétiques aux EAU était évalué à 32,46 millions USD en 2023 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 20,32 % jusqu'en 2029.

La prévalence des troubles génétiques dans la population peut stimuler la demande de tests génétiques. À mesure que la sensibilisation à ces troubles augmente, les individus et les prestataires de soins de santé peuvent rechercher des tests génétiques pour un diagnostic et une intervention précoces.

Principaux moteurs du marché

Prévalence des troubles génétiques

Les tests génétiques permettent la détection précoce des troubles génétiques ou l'identification des personnes à risque. La détection précoce peut permettre des interventions et une prise en charge médicale opportunes, améliorant potentiellement les résultats et la qualité de vie des personnes concernées. Les tests génétiques fournissent aux individus et aux familles des informations précieuses sur leur constitution génétique et les risques potentiels de certains troubles. Ces informations leur permettent de prendre des décisions éclairées sur la planification familiale, les options de traitement et les mesures préventives. De nombreux troubles génétiques sont héréditaires, ce qui signifie qu'ils peuvent être transmis d'une génération à l'autre. Les familles ayant des antécédents de troubles génétiques peuvent demander des tests génétiques pour évaluer le risque de transmettre ces maladies à leurs enfants.

Les tests génétiques permettent d'évaluer les risques, ce qui est particulièrement important pour les maladies à composante génétique, telles que certains types de cancer. Les personnes présentant un risque génétique élevé peuvent prendre des mesures proactives de prévention, notamment une surveillance accrue ou des interventions chirurgicales préventives. Les tests génétiques sont couramment utilisés dans le dépistage prénatal et néonatal pour identifier les anomalies génétiques chez les fœtus ou les nouveau-nés en développement. Ces informations peuvent guider les soins médicaux et les plans de traitement pour les nourrissons touchés. Les tests génétiques sont essentiels pour le diagnostic des maladies génétiques rares. Comme ces maladies ont souvent une origine génétique, les tests génétiques jouent un rôle essentiel dans l'identification des mutations génétiques spécifiques responsables de ces troubles. L'importance croissante accordée à la médecine de précision, qui adapte le traitement médical à la constitution génétique d'un individu, repose largement sur les tests génétiques. La compréhension du profil génétique d'un patient permet aux prestataires de soins de santé de prescrire des thérapies personnalisées et ciblées. Dans certains cas, les gouvernements ou les systèmes de santé mettent en œuvre des programmes de dépistage de la population pour identifier les personnes à risque de certaines maladies génétiques. Cela peut contribuer à une adoption plus large des tests génétiques. À mesure que la sensibilisation à la base génétique des maladies s'accroît, de plus en plus de personnes et de prestataires de soins de santé reconnaissent la valeur des tests génétiques. Cette sensibilisation accrue contribue à la demande globale de services de tests génétiques. La disponibilité de services de conseil génétique, souvent intégrés aux programmes de tests génétiques, aide les individus à interpréter les résultats de leurs tests et à comprendre les implications pour leur santé et celle de leur famille. Ce facteur contribuera au développement des

Progrès technologiques

Séquençage de nouvelle génération (NGS) les technologies NGS ont révolutionné les tests génétiques en permettant le séquençage rapide et rentable de grandes portions du génome. Cela a facilité l'identification des variations génétiques associées à diverses maladies, ce qui a conduit à une meilleure précision du diagnostic. Le séquençage du génome entier (WGS) consiste à séquencer l'intégralité du génome d'un individu. Bien qu'initialement coûteux, les progrès technologiques ont réduit le coût du WGS, le rendant plus réalisable pour certaines applications. Le WGS offre une vue complète de la constitution génétique d'un individu, permettant une meilleure compréhension des risques potentiels pour la santé. Le séquençage de l'exome entier (WES) se concentre sur le séquençage des régions codantes des protéines du génome, appelées exome. Cette approche est plus ciblée que le WGS, mais capture toujours une partie importante du génome pertinente pour les variantes liées à la maladie. La WES est souvent utilisée pour diagnostiquer des troubles génétiques rares.

Les microarrays sont utilisés pour analyser la présence ou l'absence de séquences d'ADN spécifiques dans un échantillon. Cette technologie est particulièrement utile pour identifier les variations associées à des traits génétiques complexes, tels que ceux liés à la sensibilité à certaines maladies. La réaction en chaîne par polymérase (PCR) est une technique largement utilisée qui amplifie des séquences d'ADN spécifiques, permettant leur détection et leur analyse. Elle joue un rôle essentiel dans diverses applications de tests génétiques, notamment les tests de diagnostic et le profilage de l'ADN. La PCR numérique est une version plus avancée de la PCR traditionnelle, permettant la quantification précise de l'ADN. Cette technologie est particulièrement utile pour détecter des mutations génétiques rares et mesurer les niveaux d'expression des gènes. Bien que principalement connue pour ses applications dans l'édition génétique, la technologie CRISPR-Cas9 est également utilisée dans les tests génétiques. Elle permet la modification précise des séquences d'ADN à des fins de recherche et peut être utilisée pour étudier l'impact fonctionnel de variantes génétiques spécifiques.

Le volume croissant de données génétiques générées par les technologies de séquençage avancées nécessite des outils bioinformatiques sophistiqués pour l'analyse. La bioinformatique joue un rôle crucial dans l’interprétation des informations génomiques, l’identification des variantes pertinentes et la compréhension de leurs implications pour la santé. Les technologies de biopsie liquide permettent d’analyser le matériel génétique, tel que l’ADN ou l’ARN circulant, à partir de fluides corporels comme le sang. Ces tests non invasifs sont utiles pour la détection du cancer, le suivi de la réponse au traitement et l’évaluation de la maladie résiduelle minimale. Les progrès technologiques ont facilité la croissance des services de tests génétiques en vente directe au consommateur (DTC). Les entreprises qui proposent ces services fournissent aux individus des informations sur leur ascendance, leurs caractéristiques de santé et leurs risques génétiques potentiels directement grâce à des kits de test à domicile. Ce facteur va accélérer la demande du marché des tests génétiques aux Émirats arabes unis.

Principaux défis du marché

Considérations éthiques

Il est essentiel de s'assurer que les personnes soumises à des tests génétiques donnent leur consentement éclairé. Cela comprend une communication claire de l'objectif, des risques potentiels, des avantages et des limites du test. Les informations génétiques sont extrêmement sensibles. Le maintien de la confidentialité et de la sécurité des données génétiques des individus est primordial pour empêcher tout accès non autorisé, toute utilisation abusive ou toute discrimination potentielle fondée sur les informations génétiques. Des inquiétudes concernant la discrimination génétique dans des domaines tels que l'emploi et les assurances peuvent survenir. Trouver un équilibre entre le droit de connaître ses informations génétiques et la protection des individus contre la discrimination fondée sur ces informations est un défi éthique. Il est essentiel de prendre en compte les croyances culturelles et religieuses de la population diversifiée des Émirats arabes unis. Certaines communautés peuvent avoir des opinions particulières sur les tests génétiques, et les pratiques éthiques doivent respecter et prendre en compte ces points de vue. Il est essentiel de garantir un accès équitable aux services de tests génétiques. Des préoccupations éthiques surgissent si certains segments de la population, en particulier les groupes vulnérables ou marginalisés, n'ont pas un accès égal à ces services. Fournir des services de conseil génétique adéquats est essentiel pour aider les individus à comprendre les implications de leurs résultats de tests génétiques. Veiller à ce que les individus reçoivent des conseils appropriés avant et après le test est un impératif éthique.

Coûts et accessibilité

Les tests génétiques, en particulier les tests avancés et complets comme le séquençage du génome entier, peuvent être coûteux. Les coûts élevés peuvent limiter l'accès à ces services pour une partie importante de la population. Une couverture d'assurance limitée pour les tests génétiques peut constituer un obstacle financier pour les personnes qui recherchent ces services. Une couverture inadéquate peut dissuader les personnes de se soumettre à des tests, en particulier si elles doivent en assumer l'intégralité des coûts. Les personnes peuvent être tenues de payer les tests génétiques de leur poche, et l'accessibilité de ces tests peut varier. Cela peut entraîner des disparités d'accès en fonction du statut économique. La disponibilité des subventions gouvernementales ou du soutien financier pour les tests génétiques peut être limitée. Sans aide financière, les individus peuvent avoir du mal à se permettre ces services. L'accessibilité aux services de tests génétiques peut varier selon les régions des Émirats arabes unis. Les personnes vivant dans des zones reculées ou moins développées économiquement peuvent avoir du mal à accéder à des installations de tests génétiques avancées. Les tests génétiques pédiatriques, qui peuvent être nécessaires pour la détection précoce de certaines maladies, présentent des défis uniques. Les parents peuvent être confrontés à des contraintes financières, et la disponibilité limitée des spécialistes des tests génétiques pédiatriques peut avoir un impact sur l'accessibilité.

Principales tendances du marché

Demande accrue de tests prénatals non invasifs (NIPT)

Le NIPT offre une grande précision dans la détection des anomalies chromosomiques courantes, telles que le syndrome de Down (trisomie 21), le syndrome d'Edwards (trisomie 18) et le syndrome de Patau (trisomie 13), entre autres. La détection précoce au cours du premier trimestre donne aux futurs parents plus de temps pour prendre des décisions éclairées concernant leur grossesse. Le NIPT est une procédure non invasive qui ne nécessite qu'un échantillon de sang de la femme enceinte. Cela réduit le risque par rapport aux procédures invasives comme l'amniocentèse ou le prélèvement de villosités choriales (PVC). La sensibilisation accrue des femmes enceintes et des prestataires de soins de santé à la disponibilité et aux avantages du NIPT contribue à sa demande croissante. Les campagnes éducatives et la diffusion d'informations peuvent jouer un rôle dans la promotion de l'adoption du NIPT. L'âge maternel avancé est associé à un risque accru d'anomalies chromosomiques. À mesure que l'âge maternel augmente, l'intérêt pour un dépistage prénatal précoce et précis augmente. La couverture d'assurance ou l'accessibilité du NIPT peut stimuler la demande en rendant le test plus accessible à un plus large éventail de futurs parents. De nombreux futurs parents peuvent préférer des méthodes de test non invasives pour éviter les risques potentiels associés aux procédures invasives, même si elles présentent des risques associés plus faibles.

Augmentation des tests prénatals et néonatals

Les tests prénatals permettent la détection précoce de maladies génétiques chez les fœtus en développement. Les tests néonatals identifient les troubles génétiques chez les nouveau-nés peu après la naissance. Les tests génétiques prénatals fournissent aux futurs parents des informations sur la santé de leur enfant à naître. Ces connaissances permettent aux parents de prendre des décisions éclairées concernant la grossesse, y compris d'éventuelles interventions médicales ou des préparatifs pour les soins d'un enfant ayant des besoins spéciaux. Les tests génétiques sont souvent recommandés dans les grossesses à haut risque, comme celles qui ont des antécédents familiaux de troubles génétiques ou des risques liés à l'âge maternel. L'identification précoce des problèmes génétiques aide les prestataires de soins de santé à gérer plus efficacement les grossesses à haut risque.

Les tests génétiques pendant la grossesse peuvent identifier les conditions pour lesquelles des mesures préventives ou des traitements précoces sont trouvés. Les tests néonatals permettent le démarrage rapide d'interventions médicales qui peuvent améliorer considérablement les résultats pour les nouveau-nés affectés. Le dépistage prénatal, comme le test prénatal non invasif (DPNI), permet d'évaluer les anomalies chromosomiques chez le fœtus. L'identification de conditions comme le syndrome de Down pendant la grossesse permet aux parents de se préparer aux besoins potentiels d'un enfant atteint d'une telle condition. Les tests génétiques peuvent déterminer si les parents sont porteurs de conditions génétiques spécifiques qui peuvent affecter leur progéniture. La connaissance du statut de porteur aide les parents à comprendre le risque de transmettre des troubles génétiques et permet de prendre des décisions en matière de planification familiale. Les informations obtenues grâce aux tests prénatals et néonatals influencent les décisions de planification familiale. Les couples peuvent décider de subir des tests génétiques pendant la grossesse pour comprendre la probabilité de maladies génétiques chez leur enfant.

Les tests prénatals et néonatals fournissent aux parents des informations sur la santé de leur enfant, leur offrant une tranquillité d'esprit ou, si nécessaire, le temps de se préparer à d'éventuels défis. Les avancées technologiques, telles que le séquençage de nouvelle génération, ont amélioré la précision et la portée des tests génétiques prénatals et néonatals. Ces améliorations technologiques contribuent à l'adoption plus large des tests génétiques pendant la grossesse. Les programmes de santé publique peuvent recommander ou imposer certains tests génétiques prénatals et néonatals pour dépister les troubles génétiques courants. Les campagnes de sensibilisation et d'éducation associées aux initiatives de santé publique font la promotion de l'importance des tests génétiques pendant la grossesse. Les tests génétiques prénatals et néonatals impliquent souvent des services de conseil génétique. Les conseillers en génétique apportent soutien et conseils aux parents, les aidant à comprendre les résultats des tests et à prendre des décisions éclairées. Ce facteur accélérera la demande du marché des tests génétiques aux EAU.

Informations sectorielles

Informations sur les types

En 2023, la plus grande part du marché des tests génétiques aux EAU était détenue par le segment des tests prédictifs et présymptomatiques et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années. Les tests prédictifs et présymptomatiques sont souvent associés aux soins de santé préventifs. Les individus peuvent opter pour des tests génétiques pour évaluer leur risque de développer certaines conditions avant que les symptômes ne se manifestent. Cette approche proactive s'aligne sur la tendance croissante de la médecine préventive. L'accent mis sur la médecine personnalisée, où les traitements sont adaptés à la constitution génétique d'un individu, a contribué à la demande de tests prédictifs. La compréhension des prédispositions génétiques peut guider les professionnels de la santé dans l'élaboration de plans de prévention et de traitement personnalisés. Les tests prédictifs sont fréquemment utilisés pour évaluer le risque de développer certains types de cancer en fonction de facteurs génétiques. Dans les régions très sensibilisées à la prévention du cancer, la demande de tests prédictifs pour les risques de cancer héréditaire peut être substantielle. La disponibilité de services de conseil génétique qui accompagnent les tests prédictifs peut renforcer son attrait. Le conseil permet aux individus de mieux comprendre leurs risques génétiques, les aidant à prendre des décisions éclairées sur les mesures préventives et la gestion des soins de santé.

Informations sur les maladies

En 2023, la plus grande part du marché des tests génétiques aux Émirats arabes unis était détenue par le segment de l'anémie falciforme et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années. L'anémie falciforme est une maladie génétique qui est plus répandue dans certaines populations, notamment celles dont les ancêtres proviennent de régions où le gène de la drépanocytose est courant. Si les Émirats arabes unis ont une prévalence plus élevée d'individus originaires de régions où l'incidence de la drépanocytose est plus élevée, il pourrait y avoir une plus grande demande de tests liés à cette condition génétique spécifique. Il existe des initiatives de santé publique ou des programmes gouvernementaux aux Émirats arabes unis visant à lutter contre les troubles génétiques, en particulier ceux dont la prévalence est plus élevée dans la population, cela peut conduire à des tests pour des conditions spécifiques comme la drépanocytose. La drépanocytose est une maladie génétique grave qui peut avoir des implications importantes pour la santé. L'importance clinique de la détection et de la prise en charge précoces peut conduire à une demande accrue de services de tests génétiques spécifiques à ce trouble. La présence de programmes de conseil génétique ou d'initiatives éducatives axées sur les troubles génétiques, y compris la drépanocytose, peut contribuer à accroître la sensibilisation et les taux de dépistage de cette condition.

Informations régionales

La région d'Abou Dhabi a dominé le marché des tests génétiques des Émirats arabes unis en 2023. Abu Dhabi est connue pour son infrastructure de soins de santé avancée, notamment des installations médicales et des instituts de recherche de pointe. Un écosystème de soins de santé bien développé est essentiel à la croissance des services de tests génétiques. Abu Dhabi sert de plaque tournante pour la recherche et l'innovation dans le secteur de la santé, il est susceptible d'attirer des entreprises de tests génétiques et des initiatives de recherche. La proximité des principales institutions de recherche peut favoriser les collaborations et les avancées dans le domaine. Le gouvernement d'Abou Dhabi a des initiatives ou des politiques spécifiques soutenant le développement de services de tests génétiques, cela peut créer un environnement favorable à la prospérité de l'industrie. La domination d'Abou Dhabi sur le marché des tests génétiques pourrait être influencée par des partenariats stratégiques entre les prestataires de soins de santé locaux, les institutions de recherche et les sociétés de biotechnologie internationales spécialisées dans les tests génétiques. Abu Dhabi pourrait avoir une densité de population et une diversité plus élevées, ce qui en ferait un marché plus attrayant pour les services de tests génétiques. Une population diversifiée présente souvent une gamme plus large de variations génétiques et de besoins en matière de soins de santé.

Développements récents

• En mars 2023, les dirigeants des Émirats arabes unis ont lancé une vaste stratégie nationale visant à cartographier génétiquement l'ADN de chaque citoyen émirati, dans le but d'offrir des soins médicaux personnalisés à chaque individu. À ce jour, plus de 400 000 personnes ont soumis des échantillons de sang et des prélèvements d'ADN dans les joues, ce qui a permis d'obtenir des informations précieuses sur la santé globale du pays. L'objectif est de collecter un million d'échantillons, une étape qui, une fois atteinte, permettra aux scientifiques de se rapprocher de la fourniture de traitements personnalisés. Le séquençage du génome s'impose comme un outil crucial pour diagnostiquer les affections résultant de variations de l'ADN.
• En juillet 2023, Burjeel Holdings, un important fournisseur de soins de santé dans la région du Moyen-Orient et de l'Afrique du Nord (MENA), et BridgeBio Pharma, Inc., une société biopharmaceutique basée aux États-Unis spécialisée dans les maladies génétiques et les cancers, ont annoncé une initiative de collaboration visant à révolutionner le diagnostic et le traitement précoces des maladies rares aux Émirats arabes unis et dans la région environnante. Opérant dans le cadre d'un accord de collaboration préliminaire et non contraignant, les deux entités soulignent leur dévouement mutuel au projet « NADER » (Évaluation des besoins et développement thérapeutique pour les maladies rares – « nader » signifiant « rare » en arabe). Ce partenariat débutera ses activités à Abu Dhabi, en s'appuyant sur l'innovation de pointe et l'infrastructure des sciences de la vie de l'émirat pour les essais cliniques et la recherche. Dans la phase initiale de « NADER », les partenaires ont l'intention d'utiliser des algorithmes avancés d'évaluation des risques, en s'appuyant sur des données internes sécurisées du prestataire de soins de santé pour identifier les personnes à risque de maladies rares spécifiques.

Principaux acteurs du marché

• Freiburg Medical Laboratory Middle East LLC
• Fakih IVF Center
• Beyond Nutrition Health and Wellness Services DMCC
• Genesis Healthcare Center
• Dante Laboratoires
• Groupe médical Reem