Marché des tests génétiques en Arabie saoudite par type (tests de porteurs, tests de diagnostic, dépistage néonatal, tests prédictifs et présymptomatiques, tests prénatals, autres), par maladie (anémie falciforme, thalassémie, maladie de Huntington, cancer, autres), par technologie (tests cytogénétiques, tests biochimiques, tests moléculaires), par prestataires de services (spécialistes cliniques
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché des tests génétiques en Arabie saoudite par type (tests de porteurs, tests de diagnostic, dépistage néonatal, tests prédictifs et présymptomatiques, tests prénatals, autres), par maladie (anémie falciforme, thalassémie, maladie de Huntington, cancer, autres), par technologie (tests cytogénétiques, tests biochimiques, tests moléculaires), par prestataires de services (spécialistes cliniques
| Période de prévision | 2025-2029 |
| Taille du marché (2023) | 0,27 milliard USD |
| Taille du marché (2029) | 0,47 milliard USD |
| TCAC (2024-2029) | 9,75 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Tests de diagnostic |
| Le plus grand Marché | Nord et centre |
Aperçu du marché
Marché des tests génétiques en Arabie saoudite
La prise de conscience croissante du rôle central des tests génétiques dans la prévention des maladies, la détection précoce et les stratégies de traitement personnalisées sert de catalyseur à l'expansion du marché. Cette prise de conscience accrue est en grande partie propulsée par des campagnes de santé publique ciblées et des initiatives éducatives, favorisant une meilleure compréhension des avantages des tests génétiques au sein de la population. De plus, les avancées notables dans les technologies de tests génétiques, notamment le séquençage de nouvelle génération (NGS) et les méthodologies d'édition génétique, ont considérablement amélioré l'accessibilité, l'abordabilité et l'efficacité des procédures de tests génétiques. Ces avancées technologiques rationalisent non seulement les processus de test, mais contribuent également à la trajectoire de croissance du marché en rendant les tests génétiques plus réalisables et plus pratiques pour une population plus large.
L'incidence croissante du cancer, associée au besoin impératif d'approches de médecine de précision, sous-tend la demande croissante de tests génétiques dans le domaine de l'oncologie. La capacité à déterminer la susceptibilité au cancer et à adapter les stratégies de traitement en fonction des profils génétiques individuels apparaît comme un moteur convaincant qui propulse l'adoption des tests génétiques dans les pratiques oncologiques. En outre, l'importance croissante des tests pharmacogénomiques, qui élucident les réponses individuelles aux médicaments en fonction des variations génétiques, gagne en importance dans le paysage des soins de santé. L'avènement de la médecine personnalisée, alimentée par les connaissances issues de la pharmacogénomique, apparaît comme un moteur essentiel de l'intégration des tests génétiques dans les protocoles de soins de santé de routine.
Principaux moteurs du marché
Sensibilisation accrue aux tests génétiques
Les campagnes de sensibilisation et les efforts éducatifs aident les individus et les familles à mieux comprendre leurs risques génétiques. Cette compréhension leur permet de prendre des décisions éclairées concernant leurs soins de santé, leur planification familiale et la prévention des maladies. Une sensibilisation accrue encourage les gens à envisager des tests génétiques pour évaluer leur risque de développer des maladies héréditaires. Les individus deviennent plus proactifs dans la prise de mesures pour gérer et réduire leur risque en fonction des informations génétiques. Les tests génétiques sont considérés comme un outil précieux pour les soins de santé préventifs. Lorsque les gens sont conscients du rôle que joue la génétique dans la santé, ils sont plus susceptibles de rechercher des tests génétiques pour identifier les risques potentiels pour la santé de manière précoce, ce qui conduit à des mesures proactives. Les couples qui sont conscients de la possibilité de maladies génétiques dans leur famille sont plus susceptibles d'envisager des tests génétiques avant d'avoir des enfants. Cela peut impliquer des tests de porteur pour comprendre le risque de transmettre des troubles génétiques à leur progéniture.
Les futurs parents qui sont conscients de l'importance des tests génétiques sont plus susceptibles d'opter pour des tests génétiques prénataux pour évaluer la santé de leur fœtus en développement. Cette prise de conscience peut conduire à une intervention et un traitement précoces si nécessaire. La prise de conscience du rôle de la génétique dans le risque de cancer et du potentiel des thérapies ciblées stimule la demande de tests génétiques en oncologie. Les patients et les prestataires de soins de santé reconnaissent l'importance d'adapter les traitements contre le cancer au profil génétique d'un individu. Les individus prennent conscience que leur constitution génétique peut influencer la façon dont ils réagissent aux médicaments. Par conséquent, la demande de tests pharmacogénomiques pour optimiser les choix et les dosages de médicaments est en hausse.
Les campagnes de sensibilisation et les recommandations des prestataires de soins de santé informent les individus sur les avantages et les limites des tests génétiques. Les patients informés sont plus susceptibles de prendre des décisions qui correspondent à leurs objectifs de santé. Une plus grande sensibilisation à l'importance d'évaluer les antécédents médicaux familiaux, qui incluent les facteurs génétiques, encourage les individus à explorer les tests génétiques pour mieux comprendre leurs facteurs de risque héréditaires. Les efforts de sensibilisation se concentrent souvent sur les maladies rares et les variantes génétiques rares. Lorsque des individus ou des familles soupçonnent qu'ils peuvent être affectés par de telles conditions, ils sont plus susceptibles de demander des tests génétiques pour obtenir un diagnostic et des options de traitement. La sensibilisation est menée par des groupes de défense, des organisations de patients et des professionnels de la santé qui promeuvent les avantages des tests génétiques. Ces défenseurs jouent un rôle crucial dans la diffusion de l'information et la promotion d'une culture de sensibilisation à la santé génétique. Ce facteur contribuera au développement du marché des tests génétiques en Arabie saoudite.
Avancées technologiques
Le séquençage de nouvelle génération (NGS) a révolutionné les tests génétiques en permettant le séquençage simultané de plusieurs gènes et même de génomes entiers. Cette technologie à haut débit a élargi la portée des tests génétiques, permettant une analyse complète des variations génétiques associées à diverses maladies. Le séquençage du génome entier (WGS) consiste à séquencer l'intégralité du génome d'un individu. Il fournit une mine d'informations génétiques et devient de plus en plus accessible, permettant une analyse génétique complète pour un large éventail de conditions. Le séquençage de l'exome entier (WES) se concentre sur les régions codantes des protéines des gènes, qui sont responsables de la plupart des mutations causant des maladies. Il offre une approche plus rentable pour identifier les variantes génétiques associées aux maladies. Les progrès de la pharmacogénomique permettent d'identifier les variations génétiques qui affectent la réponse d'un individu aux médicaments. Cette approche de médecine personnalisée prend de plus en plus d'importance dans le domaine de la santé.
Les technologies à haut débit permettent l'analyse rapide de plusieurs marqueurs ou échantillons génétiques. Cela est particulièrement utile pour des applications telles que le dépistage à l'échelle de la population et les études épidémiologiques. Les puces à ADN sont utilisées pour le génotypage, l'analyse de l'expression génétique et la détection d'anomalies chromosomiques. Elles ont amélioré l'efficacité des tests génétiques pour des conditions spécifiques. La PCR numérique est une technique extrêmement sensible et précise pour quantifier et caractériser les acides nucléiques. Elle a des applications dans la détection de mutations génétiques et de variantes rares. Des outils et logiciels bioinformatiques avancés ont facilité le traitement et l'interprétation des vastes quantités de données génétiques générées par les tests. Ces outils aident à identifier les variations génétiques pertinentes associées aux maladies. Les biopsies liquides, y compris l'analyse de l'ADN tumoral circulant (ADNtc), permettent une surveillance non invasive des changements génétiques associés au cancer et à d'autres maladies. Ils ont des applications potentielles dans le diagnostic précoce et le suivi du traitement.
Les progrès des technologies de tests génétiques miniaturisés et portables ont permis des tests au point de service, qui peuvent être particulièrement utiles dans les zones reculées ou mal desservies. L'IA et l'apprentissage automatique sont utilisés pour analyser des données génétiques complexes et identifier les modèles associés au risque de maladie, au diagnostic et aux options de traitement. Les progrès continus ont conduit à des réductions de coûts des tests génétiques, les rendant plus abordables et accessibles à une population plus large. Les améliorations des technologies de biobanque et de gestion des échantillons garantissent la préservation du matériel génétique pour les recherches et les tests futurs. Ce facteur va accélérer la demande du marché des tests génétiques en Arabie saoudite.
Augmentation des diagnostics du cancer
Les tests génétiques jouent un rôle crucial dans l'identification des personnes présentant un risque plus élevé de développer un cancer en raison de mutations génétiques héréditaires. Cela permet une détection précoce et des mesures préventives, telles qu'une surveillance accrue ou des stratégies de réduction des risques. Les tests génétiques aident à déterminer la composition génétique de la tumeur d'un patient, guidant la sélection de thérapies ciblées. Cette approche, connue sous le nom de médecine de précision, peut améliorer les résultats du traitement en adaptant les interventions aux caractéristiques génétiques spécifiques du cancer. Certaines familles ont un risque plus élevé de développer des types spécifiques de cancer en raison de syndromes cancéreux héréditaires. Les tests génétiques sont essentiels pour identifier les personnes porteuses de ces mutations génétiques et peuvent bénéficier d'une surveillance accrue ou de stratégies de réduction des risques.
L'accent accru mis sur le diagnostic du cancer a conduit à une demande croissante de conseil génétique. Les conseillers en génétique aident les personnes à comprendre leur risque de cancer et à prendre des décisions éclairées sur les tests génétiques et les mesures préventives. Les tests génétiques pour les mutations BRCA1 et BRCA2 sont particulièrement pertinents dans l'évaluation du risque de cancer du sein et de l'ovaire. Avec une sensibilisation accrue à ces mutations, de plus en plus de personnes demandent des tests génétiques, surtout si elles ont des antécédents familiaux de ces cancers. Le syndrome de Lynch, une maladie héréditaire qui augmente le risque de cancer colorectal et d'autres cancers, peut être identifié grâce à des tests génétiques. À mesure que les taux de cancer colorectal augmentent, la demande de tests génétiques pour le syndrome de Lynch augmente. Les tests génétiques peuvent identifier les facteurs héréditaires contribuant au risque de cancer du pancréas. Avec l'incidence croissante du cancer du pancréas, l'identification des prédispositions génétiques suscite un intérêt accru.
Les tests génétiques pour le cancer du poumon aident à déterminer des mutations génétiques spécifiques qui peuvent éclairer les décisions de traitement, telles que les thérapies ciblées et les immunothérapies. De nombreux essais cliniques en Arabie saoudite intègrent désormais des tests génétiques pour identifier les participants éligibles ayant des profils génétiques spécifiques pour les traitements ciblés contre le cancer. Cela stimule la demande de tests génétiques dans le cadre de la recherche clinique. Les groupes de défense et les organisations de soins de santé s'efforcent de sensibiliser le public au rôle de la génétique dans le risque de cancer et à l'importance des tests génétiques. Cette sensibilisation accrue encourage les individus à demander des tests. Les recherches en cours sur les fondements génétiques du cancer conduisent à l'identification de nouveaux marqueurs génétiques et de cibles thérapeutiques potentielles. Ces recherches alimentent la demande de tests génétiques dans le domaine de l'oncologie. Ce facteur va accélérer la demande du marché des tests génétiques en Arabie saoudite.
Principaux défis du marché
Confidentialité et sécurité des données
Les informations génétiques sont extrêmement personnelles et sensibles. Elles peuvent révéler non seulement l'état de santé d'un individu, mais également des informations sur les membres de sa famille. La protection de la confidentialité de ces données est cruciale. La grande quantité de données génétiques générées par les tests nécessite un stockage et une gestion sécurisés. Cela comprend la protection des données contre tout accès non autorisé et la garantie de leur intégrité. Les violations de données génétiques peuvent conduire au vol d'identité, à la discrimination en matière d'assurance ou à d'autres formes d'exploitation. Les conséquences des violations de données impliquant des informations génétiques peuvent être graves. Bien qu'il puisse exister un cadre réglementaire en place, la nature évolutive des tests génétiques et des défis liés à la confidentialité des données signifie que des réglementations claires et complètes sont essentielles. L'Arabie saoudite devra peut-être affiner davantage son cadre réglementaire pour répondre à ces problèmes. Les patients doivent donner leur consentement éclairé pour les tests génétiques, en comprenant les implications pour la confidentialité et la sécurité des données. S'assurer que les individus comprennent pleinement ce à quoi ils consentent est un défi. Les efforts de recherche collaborative et le partage de données peuvent être bénéfiques, mais ils introduisent également des risques potentiels pour la confidentialité et la sécurité, en particulier si les données sont partagées au-delà des frontières.
Facteurs culturels et religieux
L'Arabie saoudite a un environnement culturel et social conservateur, et la confidentialité est très importante. Le partage d'informations personnelles sur la santé, en particulier les informations génétiques, peut être considéré avec appréhension en raison des préoccupations concernant la confidentialité et la confidentialité. Les croyances islamiques influencent de nombreux aspects de la vie en Arabie saoudite, y compris les décisions en matière de soins de santé. Certaines personnes et familles peuvent avoir des préoccupations religieuses concernant les tests génétiques, en particulier lorsqu'ils concernent les tests prénataux, ce qui peut conduire à des dilemmes éthiques et religieux. La famille est au cœur de la culture saoudienne, et les décisions en matière de soins de santé impliquent souvent la famille en tant qu'unité collective. Les décisions concernant les tests génétiques peuvent nécessiter un consensus et peuvent être influencées par les opinions de la famille. Les inquiétudes concernant la stigmatisation et la discrimination potentielles peuvent dissuader les individus de se soumettre à des tests génétiques. Il peut y avoir une crainte de répercussions sociales ou familiales si certaines conditions génétiques sont découvertes. Le mariage est une institution culturelle et religieuse importante en Arabie saoudite. Les tests génétiques pour les maladies héréditaires peuvent être particulièrement pertinents pour les couples qui envisagent de se marier. Cependant, l'introduction de tests génétiques prénuptiaux obligatoires a suscité des réactions mitigées dans le passé.
Principales tendances du marché
Demande accrue de médecine personnalisée
Les tests génétiques sont utilisés pour évaluer la prédisposition génétique d'un individu à diverses maladies, notamment le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurodégénératifs. Ces informations peuvent éclairer les mesures de santé proactives et les interventions précoces. Les tests pharmacogénomiques sont de plus en plus utilisés pour déterminer comment la constitution génétique d'un individu affecte sa réponse aux médicaments. Cela permet de sélectionner les médicaments les plus efficaces et les plus sûrs pour un individu, réduisant ainsi le risque de réactions indésirables. Les tests génétiques des tumeurs cancéreuses aident à identifier les mutations génétiques spécifiques à l'origine du cancer. Ces informations sont essentielles pour sélectionner des thérapies ciblées et prédire les résultats du traitement. Les tests génétiques sont utilisés pour diagnostiquer et gérer les maladies rares et héréditaires. En Arabie saoudite, où certaines maladies génétiques sont plus répandues, ce point est particulièrement pertinent. Les couples et les futurs parents s’intéressent de plus en plus aux tests génétiques pour évaluer le risque de transmettre des maladies génétiques à leurs enfants, ce qui accroît la demande de tests génétiques avant la conception et avant la naissance. Les médecins utilisent les informations génétiques pour créer des plans de traitement personnalisés pour les patients, en tenant compte de leurs profils génétiques uniques. Cela peut conduire à des soins de santé plus efficaces et personnalisés. Les tests génétiques peuvent identifier les personnes à risque de développer certaines maladies. Français Cela permet des mesures préventives et une détection précoce des maladies, améliorant potentiellement les résultats en matière de santé.
Informations sectorielles
Informations sur les types
En 2023, la plus grande part du marché des tests génétiques en Arabie saoudite était détenue par le segment des tests de diagnostic et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.
Informations technologiques
En 2023, la plus grande part du marché des tests génétiques en Arabie saoudite était détenue par
Informations régionales
La région du Nord et du Centre a dominé le marché des tests génétiques en Arabie saoudite en 2023.
Développements récents
- En juillet 2023, Lifera et CENTOGENE ont conclu une collaboration stratégique pour former une coentreprise (JV) en Arabie saoudite, visant à améliorer l'accès aux principaux tests multiomiques basés sur les données. Cette JV combine l'expertise mondiale de CENTOGENE en multiomique avec les connaissances locales de Lifera en tant que société biopharmaceutique entièrement détenue par le Fonds d'investissement public (PIF) de Riyad. Français Ce partenariat offrira des services de tests multiomiques de pointe aux patients, aux systèmes de santé, aux clients biopharmaceutiques et aux institutions de recherche en Arabie saoudite et dans les pays du Conseil de coopération du Golfe (CCG). CENTOGENE est actuellement l'un des plus grands fournisseurs de services de tests génétiques sur ce marché.
Principaux acteurs du marché
- Anwa Medical Labs
- NoorDX
- Scientific LaboratoriesAlliance Company Ltd.
- ELAJ Group
- Genetrack Saudi Arabia
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- OncoDNA SA
- Baylor Genetics-King FaisalSpecialist Hospital — Saudi Diagnostic Limited
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