Marché des troubles d'immunodéficience primaire - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmenté par maladie (déficit en anticorps, immunodéficience cellulaire, troubles immunitaires innés, autres), par traitement (thérapie de remplacement des immunoglobulines, antibiothérapie, greffe de cellules souches/moelle osseuse, thérapie génique, autres), par région e
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché des troubles d'immunodéficience primaire - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmenté par maladie (déficit en anticorps, immunodéficience cellulaire, troubles immunitaires innés, autres), par traitement (thérapie de remplacement des immunoglobulines, antibiothérapie, greffe de cellules souches/moelle osseuse, thérapie génique, autres), par région e
| Période de prévision | 2025-2029 |
| Taille du marché (2023) | 7,03 milliards USD |
| Taille du marché (2029) | 9,88 milliards USD |
| TCAC (2024-2029) | 6,01 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Thérapie de remplacement des immunoglobulines |
| Le plus grand Marché | Amérique du Nord |
Aperçu du marché
Le marché mondial des troubles d'immunodéficience primaire était évalué à 7,03 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 9,88 milliards USD d'ici 2029 avec un TCAC de 6,01 % au cours de la période de prévision.
Le marché mondial des troubles d'immunodéficience primaire (PIDD) connaît une croissance significative, tirée par une sensibilisation croissante, des progrès dans les technologies de diagnostic et un accès accru aux traitements. Les troubles d'immunodéficience primaire sont un groupe d'affections génétiques qui altèrent le système immunitaire, rendant les individus sensibles aux infections fréquentes. Avec plus de 400 types de PIDD identifiés, le marché s'est développé en raison de la compréhension croissante de ces conditions et de leur gestion. Les principaux facteurs influençant le marché comprennent les progrès de la thérapie génique, les traitements par anticorps monoclonaux et les thérapies de remplacement des immunoglobulines.
Les initiatives gouvernementales et le soutien des organisations à but non lucratif pour promouvoir un diagnostic et un traitement précoces ont un impact positif sur le marché. Le développement de programmes de dépistage néonatal du PIDD améliore encore la détection précoce et l'intervention rapide, améliorant ainsi les résultats pour les patients.
Principaux moteurs du marché
Sensibilisation et diagnostic accrus des troubles d'immunodéficience primaire
L'un des principaux moteurs du marché mondial des troubles d'immunodéficience primaire (PIDD) est la sensibilisation croissante et l'amélioration du diagnostic de ces conditions. Historiquement, le PIDD a été sous-diagnostiqué en raison de la nature complexe et variée des troubles, mais les progrès récents de la recherche médicale et de l'éducation ont attiré davantage l'attention sur ces conditions. Cela a conduit à une augmentation de l'identification et de la classification de divers types de PIDD, contribuant de manière significative à la croissance du marché.
L'augmentation des troubles d'immunodéficience primaire (IP), touchant jusqu'à 1 % de la population, pose des défis importants en raison du diagnostic et du traitement tardifs. La Fondation Jeffrey Modell a créé le Jeffrey Modell Centers Network (JMCN) pour accroître la sensibilisation et améliorer les résultats des patients. Une analyse récente des données déclarées par les médecins a révélé une augmentation de 96,3 % du nombre de patients suivis aux États-Unis de 2013 à 2021, avec des améliorations notables de l'accessibilité au traitement. Le JMCN continue de faciliter l'éducation, de normaliser les soins et de faire progresser la recherche en immunologie.
Les avancées technologiques dans les diagnostics, en particulier les tests génétiques, ont permis aux cliniciens d'identifier la nature exacte des troubles d'immunodéficience avec une plus grande précision. Des tests comme le séquençage de nouvelle génération (NGS) et le séquençage de l'exome entier ont révolutionné le processus d'identification, conduisant à des diagnostics plus rapides et plus complets. Cela a entraîné une augmentation du nombre de patients diagnostiqués avec PIDD, ce qui alimente la demande de thérapies, soutenant encore davantage l'expansion du marché. En plus de la défense des patients, les initiatives gouvernementales dans les systèmes de santé du monde entier contribuent également à améliorer le diagnostic et les options de traitement. Plusieurs pays ont mis en œuvre des programmes de dépistage néonatal qui testent le PIDD, garantissant une identification précoce et une intervention immédiate. Ces programmes améliorent considérablement les taux de survie et la qualité de vie des personnes concernées, propulsant encore davantage la demande du marché pour les thérapies à base d'immunoglobulines, la thérapie génique et d'autres options de traitement innovantes. À mesure que la sensibilisation continue de se répandre et que les techniques de diagnostic évoluent, les prestataires de soins de santé sont de mieux en mieux équipés pour reconnaître les diverses manifestations du PIDD. Cette tendance devrait stimuler considérablement la croissance du marché du PIDD, car des diagnostics plus précoces conduisent à des interventions thérapeutiques rapides. Français Dans les régions en développement, où l'accès aux soins de santé et les capacités de diagnostic s'améliorent, le taux de diagnostic du PIDD devrait également augmenter, élargissant ainsi la portée du marché.
Progrès dans les thérapies par immunoglobulines
Les thérapies par immunoglobulines (IG), en particulier les immunoglobulines intraveineuses (IVIG) et les immunoglobulines sous-cutanées (SCIG), sont devenues des traitements essentiels pour le PIDD. L'avancement des thérapies par IG est un moteur majeur du marché mondial du PIDD, car ces traitements jouent un rôle essentiel dans l'amélioration de la qualité de vie des patients dont le système immunitaire est affaibli. Les thérapies par IG complètent les anticorps déficients de l'organisme, permettant aux patients de lutter plus efficacement contre les infections, ce qui stimule à son tour la demande. Ces dernières années, des progrès significatifs ont été réalisés dans le développement et l'administration des thérapies par IG. L'introduction des immunoglobulines sous-cutanées (SCIG) comme alternative aux traitements intraveineux a changé la donne. Les SCIG offrent aux patients la commodité d'une administration à domicile et réduisent le besoin de visites fréquentes à l'hôpital, améliorant ainsi l'observance et l'expérience globale du patient. Cette évolution vers des modalités de traitement plus conviviales pour les patients a élargi l'utilisation des thérapies IG à l'échelle mondiale, contribuant à la croissance du marché.
Le 20 juillet 2023, Grifols, l'un des principaux producteurs mondiaux de médicaments dérivés du plasma, a annoncé que son essai de phase 4 récemment terminé (NCT04566692) évaluant le dosage bimensuel de XEMBIFY a atteint avec succès son critère d'évaluation principal. L'essai a démontré que les patients atteints d'immunodéficiences primaires (PID) traités avec ce produit d'immunoglobuline sous-cutanée à 20 % (SCIg) toutes les deux semaines ont atteint des niveaux d'immunoglobuline totale (Ig) non inférieurs à ceux recevant des doses hebdomadaires. En outre, l'essai de phase 4 a révélé des profils d'innocuité et de tolérance comparables pour l'administration bimensuelle et hebdomadaire. Cette étude clinique ouverte, multicentrique et à séquence unique a porté sur 27 sujets répartis sur 18 sites aux États-Unis.
Les approbations réglementaires et le soutien gouvernemental aux thérapies IG ont soutenu la croissance du marché. De nombreux pays ont reconnu l'importance d'assurer un approvisionnement régulier en produits IG, compte tenu de leur rôle essentiel dans la gestion du PIDD. Les gouvernements et les organismes de santé ont mis en œuvre des mesures pour faciliter l'accès à ces thérapies, notamment une couverture d'assurance et des subventions. Ce soutien réglementaire encourage l'expansion du marché et garantit qu'un plus grand nombre de patients reçoivent les traitements nécessaires.
Émergence de la thérapie génique pour le PIDD
L'émergence de la thérapie génique en tant que traitement révolutionnaire pour les troubles d'immunodéficience primaire (PIDD) représente l'un des moteurs les plus transformateurs du marché. La thérapie génique promet de corriger les défauts génétiques qui sous-tendent ces troubles, offrant potentiellement des guérisons à long terme, voire permanentes. Cette avancée a considérablement déplacé l'accent mis sur la gestion des symptômes pour s'attaquer à la cause profonde de la maladie, créant un changement de paradigme dans la façon dont ces troubles sont traités. Le principe de base de la thérapie génique pour le PIDD consiste à introduire des copies fonctionnelles de gènes défectueux dans les cellules d'un patient, rétablissant ainsi la fonctionnalité normale du système immunitaire. Les premiers succès de la thérapie génique ont été particulièrement évidents dans le traitement du déficit immunitaire combiné sévère (DICS), communément appelé syndrome du « garçon bulle », et de la maladie granulomateuse chronique (CGD). Ces formes de PIDD, auparavant considérées comme potentiellement mortelles et difficiles à traiter, ont montré des réponses prometteuses à la thérapie génique, ouvrant la voie à davantage de recherches et à des applications plus larges.
Le SCID, qui compromet gravement le système immunitaire dès la naissance, a toujours nécessité des traitements tels que des greffes de moelle osseuse ou un traitement à vie par immunoglobuline. Cependant, les essais de thérapie génique ont démontré que le remplacement du gène défectueux responsable du SCID peut restaurer efficacement la fonction immunitaire chez les patients, améliorant considérablement leur qualité de vie. Des avancées similaires ont été observées dans le traitement de la granulomatose chronique, où la thérapie génique a réussi à réduire la gravité et la fréquence des infections en corrigeant les gènes défectueux qui altèrent la réponse immunitaire.
Le potentiel de la thérapie génique pour traiter un plus large éventail de types de PIDD stimule la recherche et les investissements. Les sociétés biopharmaceutiques poursuivent activement des essais cliniques pour explorer l'efficacité de la thérapie génique dans diverses formes de PIDD, notamment l'agammaglobulinémie liée à l'X (XLA) et le syndrome de Wiskott-Aldrich. Ces développements ont suscité un intérêt considérable de la part des investisseurs et des prestataires de soins de santé, car la thérapie génique pourrait révolutionner le paysage thérapeutique du PIDD, offrant l'espoir d'une solution permanente à ces conditions chroniques. Les organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA) ont montré un soutien solide au développement de la thérapie génique, en accordant des désignations accélérées et le statut de médicament orphelin à des candidats prometteurs. Ce soutien réglementaire accélère le processus d'approbation et encourage les entreprises à continuer d'investir dans la recherche et le développement de la thérapie génique pour le PIDD. Le rythme accru de l'innovation dans ce domaine devrait entraîner une croissance substantielle du marché des PIDD dans les années à venir.
Principaux défis du marché
Coût élevé du traitement et manque d'accès aux thérapies avancées
L'un des principaux défis auxquels est confronté le marché mondial des troubles d'immunodéficience primaire (PID) est le coût élevé associé au traitement de ces troubles, en particulier dans les régions où l'infrastructure de santé est limitée. Les thérapies avancées, notamment la thérapie de remplacement des immunoglobulines et la thérapie génique, peuvent être extrêmement coûteuses, les rendant inaccessibles à une partie importante de la population mondiale. De nombreux systèmes de santé dans les régions en développement sont sous-financés et ne disposent pas des ressources financières nécessaires pour offrir aux patients des traitements de pointe qui sont courants dans les pays plus développés. En conséquence, les personnes souffrant de troubles d'immunodéficience primaire dans ces régions peuvent ne pas recevoir de diagnostic ou de traitement approprié, ce qui entraîne une augmentation des taux de morbidité et de mortalité. La couverture d'assurance est souvent limitée pour ces traitements coûteux, ce qui représente un fardeau financier pour les patients et leurs familles. Malgré le potentiel des programmes gouvernementaux pour compenser une partie de ces coûts, les inefficacités bureaucratiques, ainsi que les disparités dans l'accès aux soins de santé entre les zones urbaines et rurales, aggravent encore le problème. Alors que des traitements innovants émergent, comme les thérapies géniques qui offrent des solutions curatives, la barrière financière reste un défi critique pour le marché, ralentissant l'adoption et l'accès équitable au traitement à l'échelle mondiale.
Diagnostic tardif et diagnostic erroné des troubles d'immunodéficience primaire
Un défi important sur le marché mondial des troubles d'immunodéficience primaire est le diagnostic tardif et le diagnostic erroné fréquent de ces troubles, qui peuvent entraîner de graves complications de santé et une diminution de la qualité de vie des patients. Étant donné que de nombreux troubles d'immunodéficience primaire présentent des symptômes similaires à ceux des infections courantes ou des maladies auto-immunes, les prestataires de soins de santé négligent souvent la cause sous-jacente. Dans les régions où les ressources médicales sont limitées, la disponibilité des outils de diagnostic, tels que les tests génétiques et les évaluations immunologiques spécialisées, est rare. Cela entraîne des retards dans le diagnostic approprié, qui est essentiel pour une intervention et une gestion rapides. Même dans les systèmes de santé bien développés, les médecins peuvent ne pas être suffisamment formés pour reconnaître ou suspecter des troubles d'immunodéficience primaire, ce qui entraîne des erreurs de diagnostic ou un sous-diagnostic. Des campagnes de sensibilisation inadéquates ciblant à la fois les professionnels de la santé et le grand public contribuent à ce problème, ce qui fait que les patients ne sont pas traités ou sont mal traités pendant des périodes prolongées. En conséquence, ces patients souffrent souvent d'infections et de complications récurrentes, ce qui augmente encore les coûts des soins de santé et affecte négativement leur pronostic à long terme. Pour relever ce défi, il faudra une plus grande sensibilisation, une plus grande éducation et un meilleur accès aux technologies de diagnostic appropriées à l'échelle mondiale.
Principales tendances du marché
Expansion des programmes de dépistage néonatal
L'expansion des programmes de dépistage néonatal des troubles d'immunodéficience primaire (DIDP) est un moteur majeur de la croissance du marché, car un diagnostic précoce conduit à une intervention rapide et à une meilleure gestion de ces affections. Les programmes de dépistage néonatal ont joué un rôle essentiel dans l'identification des nourrissons nés avec un DIDP, permettant un traitement précoce et améliorant les résultats à long terme. Ces programmes se développent rapidement dans le monde entier, stimulés par une sensibilisation accrue, le soutien des gouvernements et les progrès des technologies de dépistage. Dans des pays comme les États-Unis, le dépistage néonatal du déficit immunitaire combiné sévère (DICS) est devenu une pratique courante. Le DICS, l'une des formes les plus graves de PIDD, peut, s'il n'est pas traité, entraîner des infections potentiellement mortelles dans la petite enfance. Cependant, la détection précoce grâce au dépistage néonatal permet des interventions immédiates, telles que des greffes de moelle osseuse ou une thérapie génique, qui peuvent améliorer considérablement les taux de survie. L'inclusion du DICS dans les programmes de dépistage néonatal de routine dans plusieurs États des États-Unis a conduit à une augmentation marquée des diagnostics précoces, ce qui a permis une croissance critique du marché des outils de diagnostic, des traitements et des services de suivi.
D'autres régions, notamment l'Europe et l'Asie-Pacifique, suivent le mouvement en élargissant leurs panels de dépistage néonatal pour inclure le DICS. Par exemple, plusieurs pays européens ont lancé des programmes pilotes pour inclure le DICS dans les protocoles nationaux de dépistage néonatal. Cette tendance devrait entraîner une croissance significative du marché des PIDD, car l'identification précoce du trouble augmente la demande de traitements et d'interventions thérapeutiques.
Les progrès technologiques jouent également un rôle clé dans l'expansion des programmes de dépistage néonatal. Les technologies de test génétique améliorées, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS), permettent un dépistage plus précis et plus efficace d'un plus large éventail de troubles génétiques, y compris les PIDD. Ces technologies permettent aux prestataires de soins de santé de diagnostiquer rapidement et précisément les PIDD chez les nouveau-nés, garantissant ainsi que les nourrissons concernés reçoivent un traitement approprié le plus tôt possible. L'accessibilité croissante des tests génétiques rend également les programmes de dépistage néonatal plus accessibles dans les pays en développement, ce qui stimule encore davantage la croissance du marché. En plus des initiatives gouvernementales, les organisations à but non lucratif et les groupes de défense des droits promeuvent activement l'expansion des programmes de dépistage néonatal des PIDD. Des organisations comme la Fondation Jeffrey Modell et la Fondation pour l'immunodéficience (IDF) ont joué un rôle essentiel dans la sensibilisation à l'importance de la détection précoce, le financement de la recherche et la collaboration avec les systèmes de santé pour mettre en œuvre des protocoles de dépistage. Ces efforts contribuent à favoriser une adoption plus large des programmes de dépistage néonatal, ce qui soutient directement la croissance du marché des PIDD.
Progrès technologiques dans le domaine du diagnostic
Les progrès technologiques dans le domaine du diagnostic remodèlent le marché mondial des troubles d'immunodéficience primaire (PIDD) en facilitant et en accélérant l'identification de ces affections avec une plus grande précision. Étant donné la complexité des PIDD, qui comprennent plus de 400 types, le diagnostic a traditionnellement été un processus long et difficile. Cependant, les innovations dans les tests génétiques et la biologie moléculaire révolutionnent ce paysage, permettant une détection précoce et un traitement rapide, qui sont essentiels pour de meilleurs résultats pour les patients.
Historiquement, le diagnostic des PIDD nécessitait que les prestataires de soins de santé observent les symptômes, effectuent des tests immunologiques et analysent les antécédents familiaux. Bien que ces méthodes aient été relativement efficaces, elles étaient souvent lentes et imprécises. Elles s'appuyaient sur les schémas de symptômes et la suspicion clinique plutôt que sur l'identification directe de la cause génétique. L'arrivée des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) a considérablement amélioré ce processus. Le NGS permet une analyse génétique large et détaillée, identifiant les mutations spécifiques responsables des troubles d'immunodéficience avec beaucoup plus de rapidité et de précision. Cette approche permet un niveau de précision jusqu'alors inaccessible avec les méthodes traditionnelles.
Le séquençage de l'exome entier (WES) et le séquençage du génome entier (WGS) ont eu un impact profond sur le diagnostic du PIDD. Ces techniques examinent soit des parties importantes, soit la totalité du génome d'un individu, permettant l'identification de mutations rares et complexes à l'origine des immunodéficiences. Les patients qui n'ont peut-être pas été diagnostiqués pendant des années peuvent désormais recevoir des diagnostics plus précoces et plus précis, ce qui permet des interventions thérapeutiques plus rapides. En plus d'améliorer la précision du diagnostic, ces avancées réduisent les coûts des soins de santé en évitant les tests inutiles et les hospitalisations prolongées dues à des cas non diagnostiqués ou mal diagnostiqués. La disponibilité et l'accessibilité croissantes des technologies de tests génétiques rendent ces outils plus accessibles dans le monde entier, ce qui stimule encore davantage la demande sur le marché du diagnostic du PIDD. Ce changement technologique contribue en fin de compte à une meilleure gestion et à un meilleur traitement du PIDD, ce qui a un impact positif sur la croissance du marché.
Informations sectorielles
Informations sur les maladies
Sur la base de la maladie, les troubles du segment des déficits en anticorps dominent actuellement le marché mondial du PIDD. Cette catégorie englobe une gamme d'affections, principalement caractérisées par une capacité altérée à produire des immunoglobulines, qui sont essentielles pour des réponses immunitaires efficaces contre les infections. La prévalence et l'impact des troubles dus à un déficit en anticorps, tels que le déficit immunitaire commun variable (DICV), l'agammaglobulinémie liée à l'X (XLA) et le syndrome d'hyper-IgM, les ont positionnés comme des contributeurs importants à la croissance du marché du PIDD. L'un des principaux facteurs contribuant à la prédominance des troubles dus à un déficit en anticorps est leur prévalence plus élevée par rapport aux autres types de PIDD. Des études suggèrent que les troubles dus à un déficit en anticorps représentent une proportion substantielle de tous les cas de PIDD, le CVID étant l'une des formes les plus courantes. Cette prévalence accrue se traduit par une population de patients plus importante nécessitant un diagnostic et un traitement, ce qui stimule la demande d'interventions thérapeutiques, en particulier la thérapie de remplacement des immunoglobulines.
Le fort besoin clinique d'une gestion efficace des troubles dus à un déficit en anticorps renforce encore leur domination sur le marché. Les patients atteints de ces affections présentent un risque accru d'infections récurrentes, de maladies auto-immunes et de tumeurs malignes en raison de leur système immunitaire affaibli. Par conséquent, un diagnostic rapide et des stratégies thérapeutiques appropriées sont essentiels pour améliorer les résultats des patients.
Perspectives régionales
L'Amérique du Nord domine actuellement le marché mondial des troubles d'immunodéficience primaire (PIDD), principalement en raison de plusieurs facteurs clés. La région dispose d'une infrastructure de soins de santé avancée, de niveaux élevés d'investissement en recherche et développement et d'une sensibilisation croissante aux PIDD parmi les professionnels de la santé et le grand public. Les États-Unis, en particulier, jouent un rôle crucial dans cette domination, compte tenu de leur vaste réseau de prestataires de soins de santé spécialisés et d'établissements de recherche axés sur les troubles immunologiques. L'un des facteurs importants qui contribuent au leadership du marché nord-américain est la forte prévalence des maladies d'immunodéficience primaire. À mesure que la sensibilisation augmente et que les tests génétiques deviennent plus accessibles, de plus en plus de personnes reçoivent un diagnostic de PIDD, ce qui entraîne une plus grande demande d'options de traitement efficaces. La présence d'une large population de patients associée à un système de santé bien établi garantit que les patients reçoivent un diagnostic rapide et des thérapies appropriées.
Développements récents
- En décembre 2023, ADMA Biologics, Inc., une société biopharmaceutique complète axée sur la fabrication, la commercialisation et le développement de produits biologiques spécialisés dérivés du plasma, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé sa demande de licence de produits biologiques supplémentaire soumise en vertu de l'article 351(a) de la Public Health Service Act pour BIVIGAM. Cette approbation de la FDA signifie l'achèvement du rapport d'étude final pour l'évaluation pédiatrique mandatée dans le cadre de l'engagement post-commercialisation. L'approbation permet une mise à jour des informations de prescription de BIVIGAM, élargissant l'indication principale pour l'immunodéficience humorale (IP) pour inclure les patients pédiatriques âgés de deux ans et plus.
- Le 17 juin 2024, Grifols, l'un des principaux producteurs mondiaux de médicaments dérivés du plasma, a annoncé que Biotest, une filiale du groupe Grifols, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Yimmugo, une thérapie innovante à base d'immunoglobulines (Ig) intraveineuses conçue pour traiter les déficits immunitaires primaires (DIP). L'introduction de Yimmugo, développé par Biotest, améliore le solide portefeuille de traitements Ig intraveineux et sous-cutanés de pointe de Grifols. Cette approbation intervient à un moment où la demande de thérapies dérivées du plasma augmente pour traiter les immunodéficiences (affections dans lesquelles un composant du système immunitaire est absent ou dysfonctionnel) ainsi que divers autres problèmes médicaux.
- Le 29 avril 2024, X4 Pharmaceuticals, une société engagée dans l'amélioration de la vie des personnes atteintes de troubles rares du système immunitaire, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé l'approbation des gélules XOLREMDI (mavorixafor). Ce médicament est indiqué pour les patients âgés de 12 ans et plus diagnostiqués avec le syndrome WHIM (verrues, hypogammaglobulinémie, infections et myélokathexis), dans le but d'augmenter les niveaux de neutrophiles et de lymphocytes matures circulants. XOLREMDI, un antagoniste sélectif du récepteur 4 de la chimiokine CXC (CXCR4), est le premier traitement spécifiquement conçu pour les personnes atteintes du syndrome WHIM, qui est une combinaison rare d'immunodéficience primaire et de trouble neutropénique chronique résultant d'un dysfonctionnement de la voie CXCR4. Les patients atteints du syndrome WHIM présentent généralement une faible numération sanguine de neutrophiles (neutropénie) et de lymphocytes (lymphopénie), ce qui entraîne des infections graves et/ou fréquentes.
Principaux acteurs du marché
- Baxter International Inc.
- CSL Behring LLC
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Octapharma AG
- Grifols, SA
- Kedrion SpA
- Bio Products Laboratory Ltd.
- LFB SA
- ADMA Biologics, Inc.
- Astellas Pharma Inc.
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