Marché mondial des diagnostics ADN - Taille de l'industrie, part, tendances, opportunités et prévisions, segmenté par technologie (diagnostics basés sur la PCR, diagnostic ADN NGS, diagnostics d'hybridation in situ, diagnostics basés sur des microarrays, autres technologies), par application (tests génétiques du cancer, tests ADN des maladies infectieuses, dépistage génétique du nouveau-né, diagno

Aperçu du marché

Le marché mondial des diagnostics ADN était évalué à 10,59 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 14,29 milliards USD d'ici 2029 avec un TCAC de 5,29 % au cours de la période de prévision.

Le marché mondial des diagnostics ADN connaît une croissance significative en raison des progrès de la biologie moléculaire et de l'accent croissant mis sur la médecine de précision. Les diagnostics ADN impliquent l'identification et l'analyse du matériel génétique pour diagnostiquer un large éventail de conditions, notamment les troubles génétiques, les maladies infectieuses et les cancers. Les principaux facteurs à l'origine de l'expansion du marché comprennent la sensibilisation croissante aux soins de santé personnalisés, la demande croissante de méthodes de diagnostic non invasives et la prévalence croissante des maladies chroniques et des conditions héréditaires. Les innovations technologiques telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS), la réaction en chaîne par polymérase (PCR) et les microarrays améliorent la précision et la rapidité des tests génétiques, ce qui alimente encore davantage la croissance du marché.

Le marché bénéficie également de l'adoption croissante des diagnostics ADN dans les tests prénatals, l'oncologie et la pharmacogénomique. En outre, la pandémie de COVID-19 a accéléré la demande de solutions de diagnostic avancées, car les technologies basées sur l'ADN ont joué un rôle crucial dans la détection des virus et le développement de vaccins. Les initiatives des gouvernements et des organismes de santé du monde entier visant à intégrer les tests génétiques dans la pratique clinique de routine créent de nouvelles opportunités pour les acteurs du marché.

Malgré ces tendances prometteuses, des défis tels que les coûts élevés associés aux outils de diagnostic basés sur l'ADN et la complexité de l'interprétation des données génétiques peuvent entraver la croissance. Les obstacles réglementaires et les préoccupations éthiques liés aux tests génétiques restent des considérations importantes pour le secteur. Le marché mondial des diagnostics ADN devrait poursuivre sa trajectoire ascendante, stimulé par l'augmentation des investissements dans la recherche génétique, l'expansion des applications dans les diagnostics cliniques et l'accent croissant mis sur la détection et la prévention précoces des maladies.

Principaux moteurs du marché

Prévalence croissante des maladies génétiques et chroniques

. En avril 2023, une importante étude nationale a permis à environ 5 500 personnes atteintes de troubles graves du développement d'identifier les causes génétiques de leurs affections, contribuant ainsi aux progrès des pratiques de diagnostic mondiales. L'étude Deciphering Developmental Disorders (DDD) a impliqué plus de 13 500 familles de 24 services de génétique régionaux au Royaume-Uni et en Irlande. Cette initiative, une collaboration entre le NHS et le Wellcome Sanger Institute, est financée par Wellcome et le ministère de la Santé et des Affaires sociales, avec le soutien du National Institute for Health and Care Research. Les résultats de cette étude soulignent la demande croissante de diagnostics ADN pour améliorer les soins aux patients et renforcer la précision du diagnostic dans le monde entier.

Les diagnostics ADN jouent un rôle crucial dans la gestion des maladies cardiovasculaires. Les tests génétiques aident à identifier les personnes prédisposées aux maladies cardiovasculaires héréditaires, telles que l'hypercholestérolémie familiale, ce qui permet des interventions et des stratégies préventives plus précoces. Cette identification précoce est essentielle pour réduire le risque de complications graves, telles que les crises cardiaques ou les accidents vasculaires cérébraux, grâce à une intervention médicale rapide.

Le fardeau mondial des maladies chroniques pousse les systèmes de santé à adopter des techniques de diagnostic avancées, notamment des tests basés sur l'ADN. Ces tests fournissent des informations plus approfondies sur les mécanismes de la maladie, permettant des décisions de traitement plus éclairées et de meilleurs résultats pour les patients. L'intégration des diagnostics ADN dans les soins de santé de routine devient de plus en plus essentielle à mesure que les populations vieillissent et que l'incidence des maladies chroniques continue d'augmenter. La sensibilisation croissante aux prédispositions génétiques à diverses maladies encourage de plus en plus de personnes à subir des tests génétiques dans le cadre de leurs bilans de santé réguliers. À mesure que les gens deviennent plus proactifs dans la gestion de leur santé, les diagnostics ADN gagnent du terrain en tant qu'élément essentiel des soins préventifs. Par conséquent, la demande mondiale de diagnostics basés sur l'ADN devrait augmenter considérablement, tirée à la fois par la charge de morbidité croissante et par l'évolution vers des approches médicales de précision plus personnalisées.

Progrès technologiques dans les outils de tests génétiques

Le marché mondial des diagnostics ADN est propulsé par des avancées technologiques significatives dans les outils de tests génétiques, tels que le séquençage de nouvelle génération (NGS), la réaction en chaîne par polymérase (PCR) et les technologies de puces à ADN. Ces innovations ont révolutionné le domaine des diagnostics ADN en améliorant la précision, la rapidité et l'abordabilité, ce qui le rend plus accessible aux professionnels de la santé pour diagnostiquer un large éventail de maladies génétiques. L'une des technologies les plus transformatrices, le NGS, permet le séquençage simultané de millions de brins d'ADN, fournissant des informations génétiques détaillées à un rythme beaucoup plus rapide que les méthodes traditionnelles. Cette capacité est particulièrement précieuse pour diagnostiquer des maladies complexes telles que le cancer et les troubles génétiques rares, où l'identification de mutations génétiques spécifiques est essentielle pour une planification précise du traitement. Le NGS a également élargi le champ de la recherche génétique, permettant la découverte de nouveaux biomarqueurs et cibles thérapeutiques, stimulant ainsi davantage les initiatives de médecine personnalisée.

En février 2023, Thermo Fisher Scientific a lancé des kits PCR en temps réel en Inde pour la détection des maladies infectieuses, répondant à la demande croissante du marché du diagnostic ADN. Les kits PCR TaqPath d'Applied Biosystems ciblent des infections telles que la tuberculose multirésistante aux médicaments (MTB MDR), l'hépatite B (VHB), l'hépatite C (VHC) et le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), ainsi que l'analyse génétique du HLA B27. Ces kits, approuvés par la Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO), seront produits en collaboration avec Mylab Discovery Solutions, améliorant ainsi les capacités de diagnostic dans la région.

Les progrès de la technologie des microarrays, notamment en termes de miniaturisation et d'automatisation, ont rendu les tests génétiques à haut débit plus rentables et plus accessibles. Les microarrays permettent l'analyse simultanée de milliers de marqueurs génétiques, facilitant les études à grande échelle et permettant aux cliniciens de tester plusieurs pathologies en un seul test. Cela a considérablement réduit le temps et le coût des tests génétiques, les rendant plus réalisables pour une utilisation courante dans les soins de santé. À mesure que ces technologies continuent d'évoluer, la portée des diagnostics ADN devrait s'élargir, permettant le diagnostic d'un éventail encore plus large de pathologies. Le développement continu d'outils plus sophistiqués, plus rapides et plus conviviaux est susceptible d'accélérer davantage la croissance du marché et de favoriser l'intégration des diagnostics basés sur l'ADN dans les soins de santé traditionnels.

Demande croissante de médecine personnalisée

La demande croissante de médecine personnalisée est un moteur important du marché mondial des diagnostics ADN. La médecine personnalisée se concentre sur l'adaptation des traitements médicaux aux caractéristiques uniques de chaque patient, en accordant une attention particulière à leur profil génétique. Les diagnostics ADN sont au cœur de cette approche, permettant aux prestataires de soins de santé de comprendre la base génétique des maladies et d'adapter les traitements en conséquence. En oncologie, par exemple, les tests ADN sont essentiels pour identifier des mutations spécifiques dans les cellules cancéreuses qui rendent les tumeurs sensibles à certains médicaments. Cela permet aux cliniciens de sélectionner des thérapies ciblées plus efficaces contre le type de cancer particulier d'un patient, réduisant ainsi la probabilité de traitements inefficaces et minimisant les effets secondaires. Cette approche ciblée améliore non seulement les résultats des patients, mais renforce également l'efficacité globale des soins contre le cancer.

La pharmacogénomique, un autre domaine de la médecine personnalisée, utilise les diagnostics ADN pour prédire la façon dont les patients individuels réagiront à des médicaments spécifiques. Les variations de la constitution génétique peuvent influencer la façon dont une personne métabolise les médicaments, ce qui peut entraîner des différences d'efficacité des médicaments et des réactions indésirables potentielles. En utilisant des tests génétiques, les prestataires de soins de santé peuvent déterminer les médicaments les plus appropriés pour chaque patient, optimisant ainsi les résultats du traitement et réduisant le risque d'effets secondaires nocifs.

L'accent croissant mis sur les soins de santé personnalisés transforme également la gestion des maladies dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, les maladies auto-immunes et les maladies infectieuses. Les diagnostics ADN permettent une détection plus précoce, un diagnostic plus précis et des interventions personnalisées, qui contribuent tous à améliorer les soins aux patients. La capacité d'identifier les personnes à risque en fonction de leur profil génétique est particulièrement précieuse pour les soins de santé préventifs, permettant des interventions précoces qui peuvent atténuer l'apparition de maladies graves. Alors que le domaine médical continue de privilégier les stratégies de traitement individualisées, la demande de diagnostics ADN devrait augmenter. De plus en plus de prestataires de soins de santé adoptent des approches personnalisées de la gestion des maladies, et l'intégration des tests basés sur l'ADN dans la pratique clinique de routine se généralise. Cette tendance est susceptible de stimuler une croissance substantielle du marché mondial des diagnostics ADN à mesure que la médecine personnalisée évolue et se développe.

Principaux défis du marché

Coûts élevés associés aux diagnostics ADN

Les coûts élevés associés aux diagnostics ADN représentent un défi important pour le marché mondial des diagnostics ADN. Malgré les progrès remarquables de la technologie qui ont amélioré la précision et la rapidité des tests génétiques, la charge financière pour les patients et les prestataires de soins de santé reste substantielle. Les tests tels que le séquençage de nouvelle génération (NGS) et le séquençage du génome entier peuvent être extrêmement coûteux, en particulier dans les régions où la couverture médicale pour ces services est limitée ou inexistante. Sur les marchés développés, bien que l'assurance puisse couvrir une partie des coûts des tests, les patients sont souvent confrontés à des dépenses considérables à leur charge. Cela peut dissuader les individus de rechercher les tests génétiques nécessaires, en particulier ceux qui pourraient bénéficier d'un diagnostic précoce ou d'options de traitement personnalisées. Les implications financières ne se limitent pas aux patients. Les prestataires de soins de santé sont également touchés par les coûts élevés des réactifs, des équipements spécialisés et du personnel qualifié nécessaires pour effectuer des diagnostics ADN. Ces obstacles financiers font hésiter les prestataires à adopter les tests ADN pour tous les patients, même lorsque les avantages cliniques sont évidents. Dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, le coût élevé des diagnostics ADN aggrave encore le problème. Les systèmes de santé de ces régions manquent souvent de ressources pour intégrer des tests génétiques de routine, ce qui limite l'accès aux technologies qui sauvent des vies. L'effet cumulatif de ces défis liés aux coûts peut ralentir la croissance du marché et restreindre l'adoption généralisée des diagnostics ADN, ce qui a un impact sur le potentiel d'amélioration des résultats pour les patients dans divers contextes de soins de santé. Il sera essentiel de s'attaquer à ces obstacles financiers pour améliorer l'accès aux diagnostics ADN et favoriser l'expansion du marché dans les années à venir. Complexité de l'interprétation des données génétiques Un autre défi important auquel est confronté le marché mondial des diagnostics ADN est la complexité de l'interprétation des données génétiques. Bien que les diagnostics ADN fournissent des informations précieuses sur la constitution génétique d'un patient et les risques potentiels pour la santé, traduire ces résultats en décisions cliniques exploitables peut s'avérer difficile. Les tests génétiques génèrent souvent de grandes quantités de données, dont une grande partie reste incomplètement comprise ou classée, en particulier en ce qui concerne la signification de variantes génétiques spécifiques.

La présence de variantes de signification inconnue (VUS) complique les choses pour les cliniciens, car les informations peuvent être insuffisantes pour déterminer si une variante particulière est nocive ou bénigne. Cette incertitude peut conduire à des résultats ambigus, ce qui complique la tâche des prestataires de soins de santé pour établir des diagnostics définitifs ou formuler des plans de traitement efficaces. La complexité de l'interprétation des données génétiques exige des connaissances hautement spécialisées, qui sont rares ; il n'y a actuellement pas suffisamment de professionnels, tels que des conseillers en génétique et des généticiens cliniques, formés pour analyser et élucider ces résultats. Cette pénurie exacerbe la difficulté d'intégrer les diagnostics ADN dans la pratique clinique de routine, en particulier dans les régions où l'accès aux experts en génétique est limité. Alors que la demande de diagnostics ADN augmente, il est essentiel de répondre à ces complexités dans l'interprétation des données génétiques. Cela implique non seulement d'améliorer les programmes éducatifs pour former davantage de spécialistes en génétique, mais aussi d'élaborer des lignes directrices normalisées pour l'interprétation des données génétiques. En améliorant les capacités d'interprétation des prestataires de soins de santé, le marché peut garantir que les diagnostics ADN sont utilisés efficacement et en toute confiance, améliorant ainsi les soins aux patients et les résultats de santé.

Principales tendances du marché

Application croissante des diagnostics ADN dans la détection des maladies infectieuses

L'application croissante des diagnostics ADN dans la détection des maladies infectieuses transforme la façon dont les systèmes de santé abordent le diagnostic et la gestion des infections. La demande d'outils de diagnostic précis, rapides et fiables a augmenté de manière exponentielle, notamment en réponse aux crises sanitaires mondiales telles que la pandémie de COVID-19. Les technologies basées sur l'ADN, telles que la réaction en chaîne par polymérase (PCR) et le séquençage de nouvelle génération (NGS), se sont révélées d'une aide précieuse pour détecter et surveiller les agents infectieux, notamment les virus, les bactéries et les champignons.

La PCR, par exemple, est devenue une pierre angulaire de l'identification des agents pathogènes en raison de sa capacité à amplifier de minuscules quantités d'ADN, ce qui permet de détecter les agents infectieux même aux premiers stades de l'infection. Cette technologie est très sensible et peut détecter le matériel génétique même lorsque les méthodes traditionnelles, telles que les cultures, peuvent échouer en raison d'une faible charge pathogène ou de la nature à croissance lente de certains organismes. De même, le NGS permet un séquençage complet des génomes pathogènes, ce qui permet une identification précise des infections et la capacité de suivre l'évolution des maladies au niveau moléculaire. Ces avancées fournissent des résultats plus rapides, facilitant des interventions opportunes et améliorant les résultats pour les patients.

La capacité d'identifier des marqueurs génétiques spécifiques des agents pathogènes offre une approche plus ciblée du traitement. Par exemple, les diagnostics ADN peuvent différencier les infections bactériennes des infections virales, ce qui contribue à réduire l’utilisation abusive des antibiotiques et l’augmentation subséquente de la résistance aux antimicrobiens. Cette précision minimise les traitements inutiles et permet aux prestataires de soins de santé d'administrer les interventions thérapeutiques les plus appropriées. L'incidence croissante des maladies infectieuses, y compris les agents pathogènes émergents et réémergents, a souligné la nécessité de diagnostics rapides et précis, en particulier dans les situations d'urgence de santé publique. Le développement d'appareils de diagnostic ADN portables et au point de service améliore encore l'accès aux tests, en particulier dans les régions éloignées et mal desservies. Ces solutions mobiles permettent la détection et le confinement précoces des maladies dans les zones où l'infrastructure de laboratoire est limitée, contribuant ainsi à de meilleurs résultats en matière de santé publique et à la croissance du marché des diagnostics ADN dans la détection des maladies infectieuses.

Accent accru sur les tests génétiques prénatals et néonatals

L'accent croissant mis sur les tests génétiques prénatals et néonatals apparaît comme un moteur clé du marché mondial des diagnostics ADN. Ces tests jouent un rôle crucial dans l'identification des anomalies génétiques chez les fœtus et les nouveau-nés, permettant un diagnostic et une gestion précoces des troubles congénitaux. Les diagnostics ADN prénatals, en particulier les tests prénatals non invasifs (TPNI), ont gagné en popularité en raison de leur capacité à détecter des anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down, avec une grande précision et un risque minimal pour la mère et le fœtus. Le TPNI analyse l'ADN fœtal acellulaire circulant dans le sang de la mère, offrant une alternative plus sûre aux méthodes invasives traditionnelles comme l'amniocentèse, qui comportent un risque plus élevé de complications.

Dans les soins néonatals, les diagnostics ADN sont essentiels pour dépister chez les nouveau-nés un large éventail de troubles génétiques, notamment la fibrose kystique, les troubles métaboliques et d'autres maladies héréditaires qui peuvent ne pas présenter de symptômes immédiats mais peuvent avoir de graves conséquences sur la santé à long terme. La détection précoce grâce aux tests ADN permet aux prestataires de soins de santé de mettre en œuvre des interventions opportunes, améliorant ainsi considérablement les résultats de santé. Par exemple, le traitement précoce des troubles métaboliques peut prévenir de graves retards de développement ou des complications potentiellement mortelles. Dans certains cas, une telle détection et un tel traitement précoces peuvent sauver des vies.

La sensibilisation croissante des parents et des prestataires de soins de santé à l'importance du dépistage génétique précoce alimente la demande pour ces services. Alors que de plus en plus de parents cherchent à être rassurés sur la santé de leur enfant et sur le potentiel d'interventions précoces, les diagnostics ADN prénatals et néonatals deviennent une partie courante des soins prénatals dans de nombreuses régions. La disponibilité croissante de ces tests en milieu clinique, associée à l'intérêt croissant des consommateurs, stimule l'expansion du marché.

Les avancées technologiques dans les tests génétiques, telles que les techniques de séquençage améliorées et les plateformes automatisées, rendent ces tests plus accessibles et plus abordables. À mesure que les coûts diminuent et que les tests se généralisent, un plus grand nombre de prestataires de soins de santé et de patients optent pour les diagnostics ADN, contribuant ainsi davantage à la croissance du marché. L'accent croissant mis sur le diagnostic précoce par le biais des tests génétiques prénatals et néonatals devrait rester une force importante derrière la croissance du marché des diagnostics ADN.

Informations sectorielles

Informations technologiques

Sur la base de la technologie, sur le marché mondial des diagnostics ADN, les diagnostics basés sur la PCR (Polymerase Chain Reaction) ont dominé en raison de leur adoption généralisée et de leur polyvalence. La technologie PCR permet l'amplification de séquences d'ADN spécifiques, ce qui en fait un outil essentiel pour diverses applications, notamment la détection des maladies infectieuses, le diagnostic des troubles génétiques et le profilage du cancer. Son délai d'exécution rapide et sa grande sensibilité permettent une détection précoce et précise des maladies, ce qui est crucial dans les contextes cliniques. Le segment basé sur la PCR est privilégié pour sa capacité à fournir des résultats rapidement, souvent en quelques heures, ce qui est essentiel dans les situations où le temps est important comme le diagnostic de maladies infectieuses telles que la COVID-19. Les avancées de la technologie PCR, telles que la PCR en temps réel (qPCR) et la PCR multiplex, améliorent son efficacité et permettent la détection simultanée de plusieurs cibles. Cette flexibilité est très appréciée dans les laboratoires de recherche et cliniques.

L'évolutivité de la technologie PCR la rend adaptée à divers environnements de laboratoire, des petites cliniques aux grands hôpitaux, ce qui favorise encore davantage son adoption. Le développement continu de systèmes PCR automatisés rationalise également les flux de travail et minimise les erreurs humaines, ce qui améliore la précision et la fiabilité globales. La demande croissante de médecine personnalisée et de thérapies ciblées en oncologie propulse l'utilisation de diagnostics basés sur la PCR, car ils fournissent des informations essentielles nécessaires pour adapter les plans de traitement.

Aperçu des applications

Sur la base du segment des applications, sur le marché mondial des diagnostics ADN, les tests ADN des maladies infectieuses dominent, poussés par la prévalence croissante des maladies infectieuses et le besoin croissant de méthodes de diagnostic rapides et précises. Ce segment a gagné en popularité en raison de son rôle central dans la détection précoce et la gestion de diverses maladies infectieuses, notamment les infections virales, bactériennes et parasitaires. La pandémie de COVID-19 a mis en évidence l'importance de diagnostics rapides, ce qui a entraîné une augmentation de l'adoption de méthodes de test basées sur l'ADN telles que la PCR et la PCR en temps réel pour les agents infectieux. Les tests ADN des maladies infectieuses sont privilégiés pour leur capacité à fournir des résultats rapides, souvent en quelques heures, ce qui est crucial pour mettre en œuvre des stratégies de traitement efficaces et contrôler les épidémies. Les avancées technologiques de la PCR et du séquençage de nouvelle génération (NGS) ont amélioré la sensibilité et la spécificité de ces tests, les rendant indispensables dans les laboratoires cliniques. L'augmentation des initiatives mondiales en matière de santé visant à améliorer la surveillance et la réponse aux maladies infectieuses a encore propulsé la croissance de ce segment d'application. Alors que d'autres applications, telles que les tests génétiques du cancer et le dépistage génétique des nouveau-nés, sont également essentielles, le besoin immédiat d'une gestion efficace des maladies infectieuses maintient le segment des tests ADN des maladies infectieuses à l'avant-garde du marché des diagnostics ADN.

Perspectives régionales

Au cours de la période de prévision, l'Amérique du Nord devait dominer le marché mondial des diagnostics ADN. Ce leadership peut être attribué à plusieurs facteurs, notamment une infrastructure de soins de santé avancée, des niveaux élevés d'investissement en recherche et développement (R&D) et une forte emphase sur la médecine personnalisée. Les États-Unis, en particulier, bénéficient d'un cadre réglementaire bien établi qui soutient l'innovation et la commercialisation rapide des technologies de diagnostic ADN. La prévalence croissante des troubles génétiques et du cancer en Amérique du Nord a accru la demande de solutions de diagnostic précises et rapides. La région abrite des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques de premier plan qui participent activement au développement de tests de diagnostic ADN de pointe. Cette focalisation sur l'innovation est renforcée par un financement substantiel de la recherche en génomique provenant des secteurs public et privé, qui favorise les avancées dans des technologies telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) et la réaction en chaîne par polymérase (PCR).

La présence d'une main-d'œuvre hautement qualifiée, notamment des conseillers en génétique et des biologistes moléculaires, améliore la capacité de test et d'interprétation de l'ADN. Les initiatives de santé publique visant à améliorer l'accès aux tests génétiques et à accroître la sensibilisation à leurs avantages contribuent également à la croissance du marché dans cette région. Les partenariats entre les prestataires de soins de santé, les établissements de recherche et les acteurs de l'industrie favorisent le développement de nouveaux outils de diagnostic et élargissent la disponibilité des services de tests génétiques. À mesure que ces collaborations continuent d'évoluer, elles consolideront davantage la position de l'Amérique du Nord en tant que région leader sur le marché des diagnostics ADN.

Développements récents

• En avril 2024, Bio-Rad Laboratories, Inc, un leader mondial de la recherche en sciences de la vie et des produits de diagnostic clinique, a annoncé le lancement de son premier test PCR numérique multiplexé ultrasensible, le kit de détection de mutation ddPLEXESR1. Ce test enrichit le portefeuille Droplet Digital PCR (ddPCR) de la société pour le marché de l'oncologie, où des tests de détection de mutation hautement sensibles et multiplexés soutiennent la recherche translationnelle, la sélection des thérapies et la surveillance des maladies. Le 30 septembre 2024, QIAGEN NV a annoncé le lancement du système QIAcuityDx Digital PCR, une amélioration significative de son portefeuille de PCR numérique alors qu'il s'étend au domaine du diagnostic clinique. L'instrument et ses accessoires sont exemptés des exigences 510(k) aux États-Unis et ont reçu la certification IVDR pour une utilisation diagnostique en Europe. Le système QIAcuityDx rationalise les tests cliniques en fournissant une quantification hautement précise et absolue de l'ADN et de l'ARN cibles, facilitant les applications impliquant des biopsies liquides moins invasives. Ces caractéristiques en font un outil idéal pour surveiller la progression du cancer, complétant efficacement les diagnostics de cancer de routine généralement effectués à l'aide du séquençage de nouvelle génération (NGS). QIAGEN élargit activement la gamme d'applications disponibles sur le système QIAcuityDx, avec un nouveau test BCRABL pour l'oncohématologie dont la soumission à la FDA est prévue en 2025.
• En avril 2024, Bio-Rad Laboratories, Inc, un leader de la recherche en sciences de la vie et du diagnostic clinique, a annoncé un accord de collaboration avec **Oncocyte Corporation**, une société de diagnostic de précision, pour développer et commercialiser des produits de surveillance des transplantations utilisant les instruments et réactifs Droplet Digital PCR (ddPCR) de Bio-Rad. Dans le cadre de cet accord, Bio-Rad s'est engagé à participer à un placement privé des capitaux propres d'Oncocyte et a obtenu des droits commerciaux exclusifs sur des marchés spécifiques pour commercialiser le test d'Oncocyte pour la recherche sur la surveillance des transplantations en utilisant le système ddPCR QX600 de Bio-Rad. 

Marché clé Joueurs

• Abbott Laboratories Inc
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• QIAGEN NV
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Illumina, Inc.
• Hologic, Inc.
• Agilent Technologies Inc.
• Siemens Healthineers AG
• Danaher Corporation