Marché du clonage et de la mutagenèse - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028F, segmenté par type de gène (standard ou complexe), par type de produit (kits de clonage ou kits de mutagenèse), par technique (clonage par PCR topographique, clonage à extrémité émoussée, clonage sans couture, mutagenèse dirigée, autres), par application (synthèse génique
Published on: 2024-11-03 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Marché du clonage et de la mutagenèse - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028F, segmenté par type de gène (standard ou complexe), par type de produit (kits de clonage ou kits de mutagenèse), par technique (clonage par PCR topographique, clonage à extrémité émoussée, clonage sans couture, mutagenèse dirigée, autres), par application (synthèse génique
Cela peut être attribué aux approches de clonage croissantes dans différentes applications génétiques comme le clonage reproductif et le clonage génétique. De plus, divers lancements de nouveaux produits sur le marché du clonage et de la mutagenèse qui demanderont des kits de clonage et de mutagenèse ainsi que des organismes gouvernementaux qui investissent dans la recherche sur les cellules souches pour le développement de nouveaux traitements et thérapies ont considérablement augmenté la demande de clonage et de mutagenèse dans différentes parties du globe. En outre, la croissance de la population gériatrique à travers le monde, qui est sensible à différents types de maladies et à l'obésité, devrait encore augmenter la demande de clonage et de mutagenèse, alimentant ainsi la croissance du marché jusqu'en 2028. En outre, la sensibilisation croissante aux avantages de l'utilisation de la thérapie génique et du diagnostic, ainsi que l'augmentation des dépenses de santé pour le traitement des maladies chroniques à travers le monde, devraient également soutenir le marché du clonage et de la mutagenèse au cours de la période de prévision. En 2022, on estime que 66 470 personnes (48 520 hommes et 17 950 femmes) recevront un diagnostic de cancer de la tête et du cou aux États-Unis.
L'augmentation des activités de recherche et développement sur le cancer et d'autres maladies chroniques alimente la croissance du marché
L'augmentation de la recherche et du développement concernant le clonage et la mutagenèse pour le développement de thérapies contre le cancer et d'autres maladies rares devrait créer une croissance lucrative du marché au cours de la période de prévision. Les organisations gouvernementales se concentrent sur les infrastructures développées avec des bénéfices plus élevés. Différents types de thérapies innovantes et éthiquement acceptées trouvées pour le traitement du cancer ainsi qu'un développement croissant de nouveaux produits devraient stimuler la croissance du marché au fil des ans. En mai 2020, Takara Bio a annoncé une collaboration avec AGC Biologics et leurs entreprises collaboreront sur un vaccin à ADN prophylactique contre la COVID-19 avec AGC Biologics fabriquant l'intermédiaire d'ADN plasmidique pour le vaccin. . Les recherches financées par des fonds publics sont stimulées par des organismes tels que la Commission européenne et l'Agence japonaise pour la recherche et le développement médicaux. En 2020, on estime que 276 480 nouveaux cas de cancer du sein invasif seront diagnostiqués chez les femmes aux États-Unis, ainsi que 48 530 nouveaux cas de cancer du sein non invasif (in situ). Le clonage croissant de gènes pour la synthèse d'antibiotiques, d'hormones et de vitamines, entre autres, pour le traitement de problèmes tels que la fibrose kystique, propulse la croissance du marché.
L'augmentation des investissements des organismes gouvernementaux stimule la croissance du marché
Les facteurs importants qui devraient créer une croissance lucrative du marché comprennent un scénario de financement favorable pour les services de synthèse et de clonage de gènes, ainsi que des progrès technologiques dans le traitement, suivis de la recherche, des services de sous-clonage et de l'augmentation des activités synergiques sur le marché. Français Demande croissante de thérapie génique et adoption croissante de technologies de clonage d'ADN nouvelles et avancées
Segmentation du marché
Le marché mondial du clonage et de la mutagenèse peut être segmenté Par type de gène, Par type de produit, par technique, Par application, par utilisateur final et par région. En fonction du type de gène, le marché peut être divisé en standard et complexe. En fonction du type de produit, le marché peut être divisé en kits de clonage et kits de mutagenèse. En fonction de la technique, le marché peut être segmenté en clonage Topo PCR, clonage à extrémité franche, clonage sans couture, mutagenèse dirigée et autres. En fonction de l'application, le marché peut être segmenté en synthèse génique, expression génique, thérapie génique, recherche sur les vaccins et autres. En fonction de l'utilisateur final, le marché peut être différencié en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, institutions universitaires et de recherche et autres. Au niveau régional, l'Amérique du Nord a dominé le marché parmi l'Asie-Pacifique, l'Europe, le Moyen-Orient et l'Afrique et l'Amérique du Sud.
Acteurs du marché
Agilent Technologies, Inc., Eurofins Scientific SE, Sartorius AG, Collecta, Inc., Codex DNA Inc., Lonza Group AG, Charles River Laboratories International, Inc., TransGene Biotech Co. Ltd., Takara Bio, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché mondial du clonage et de la mutagenèse.
Développement récent
En janvier 2021, Codex DNA et Pfizer ont signé un accord de collaboration et de licence d'accès anticipé, qui permettra à Pfizer d'utiliser la nouvelle technologie de synthèse enzymatique d'ADN de CodexDNA dans sa recherche et développement de vaccins et de biothérapies à base d'ARNm et sera responsable du développement ultérieur de la technologie.
En mai 2020, GenScript vient de lancer un service d'ADN simple brin et double brin GMP pour aider à la croissance des thérapies géniques et cellulaires. Cette annonce souligne l'engagement de GenScript à contribuer à l'ensemble du développement de thérapies cellulaires non virales, de la phase d'habilitation de l'IND à la phase clinique.
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Attribut | Détails |
Année de base | 2022 |
Historique Données | 2018 – 2021 |
Année estimée | 2023 |
Période de prévision | 2024 – 2028 |
Unités quantitatives | Chiffre d'affaires en millions USD et TCAC pour 2018-2022 et 2023-2028 |
Couverture du rapport | Prévisions de revenus, part de marché de l'entreprise, paysage concurrentiel, facteurs de croissance et tendances |
Segments couverts | · Par thérapie · Par indication · Par utilisateur final · Par région |
Portée régionale | Amérique du Nord ; Europe ; Asie-Pacifique ; Amérique du Sud ; Moyen-Orient et Afrique |
Portée nationale | États-Unis ; Canada ; Mexique ; France ; Allemagne ; Royaume-Uni ; Italie ; Espagne ; Chine ; Inde ; Japon ; Corée du Sud ; Australie ; Brésil ; Argentine ; Colombie ; Afrique du Sud ; Arabie saoudite ; Émirats arabes unis |
Principales entreprises présentées | Agilent Technologies, Inc., Eurofins Scientific SE, Sartorius AG, Collecta, Inc., Codex DNA Inc., Lonza Group AG, Charles River Laboratories International, Inc., TransGene Biotech Co. Ltd., Takara Bio, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. |
Périmètre de personnalisation | 10 % de personnalisation de rapport gratuite à l'achat. Ajout ou modification de pays, de région et Portée du segment. |
Options de tarification et d'achat | Profitez d'options d'achat personnalisées pour répondre à vos besoins de recherche exacts. |
Format de livraison | PDF et Excel par e-mail (nous pouvons également fournir la version modifiable du rapport au format PPT/Word sur demande spéciale) |