Marché européen de la pharmacovigilance par prestataire de services (interne, sous-traitance), par cycle de vie du produit (préclinique, phase I, phase II, phase III et phase IV), par type (déclaration spontanée, déclaration intensive des effets indésirables, déclaration spontanée ciblée, surveillance des événements de cohorte, exploration des DSE), par flux de processus (gestion des données de ca

Le marché européen de la pharmacovigilance devrait connaître une forte croissance au cours de la période de prévision 2024-2028. Les préoccupations croissantes concernant la sécurité des médicaments ainsi que l'augmentation des effets indésirables des médicaments (EIM) et de la toxicité des médicaments devraient soutenir la croissance du marché. L'acceptation croissante de la médecine personnalisée est également un facteur clé de la croissance du marché. De plus, les réglementations strictes en matière de sécurité et d'approbation des médicaments créent le besoin de services de pharmacovigilance dans la région. L'augmentation de la prévalence des maladies infectieuses et chroniques entraîne une augmentation de la consommation de médicaments pharmaceutiques ainsi que des taux de développement de médicaments, ce qui, à son tour, facilite la croissance du marché. En outre, la tendance croissante à l'externalisation des services de pharmacovigilance est également un facteur contributif qui propulse la croissance du marché.

Selon l'Organisation mondiale de la santé, la pharmacovigilance (PV) est définie comme la science et les activités liées à la détection, l'évaluation, la compréhension et la prévention des effets indésirables ou de tout autre problème lié aux médicaments. L'OMS a mis en place son Programme international de pharmacovigilance en réponse à la catastrophe de la thalidomide détectée en 1961. L'objectif de la pharmacovigilance est d'améliorer les soins aux patients et la sécurité des patients en ce qui concerne l'utilisation des médicaments ; et de soutenir les programmes de santé publique en fournissant des informations fiables et équilibrées pour l'évaluation efficace du profil risque-bénéfice des médicaments.

Prévalence croissante des maladies chroniques

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 60 millions de personnes souffrent de diabète en Europe, dont 10,3 % sont des hommes et 9,6 % des femmes âgés de 25 ans et plus.

Croissance des services d'externalisation de la pharmacovigilance

L'externalisation de la pharmacovigilance est une pratique menée par des sociétés pharmaceutiques ou de fabrication de médicaments dans laquelle les processus de sécurité des médicaments sont confiés à une entité tierce. On observe une augmentation rapide de l'adoption de services d'externalisation de la pharmacovigilance, ce qui, à son tour, devrait augmenter la croissance du marché. Cette croissance rapide est due à la réduction des coûts, aux contraintes de temps, aux installations et à la flexibilité offertes aux fabricants de médicaments. Ces pratiques d'externalisation permettent également de personnaliser les produits en fonction des besoins, ce qui augmente la vitesse du processus d'évaluation. Par conséquent, la demande croissante de la pratique d'externalisation de la pharmacovigilance par plusieurs fabricants de médicaments devrait stimuler la croissance du marché.

Segmentation du marché

Le marché européen de la pharmacovigilance est segmenté en prestataire de services, cycle de vie du produit, type, flux de processus, domaine thérapeutique,

Acteurs du marché

Accenture PLC, Boehringer Ingelheim GmbH, Bristol-Myers Squibb SARL, Clinquest Group BV, F Hoffmann-La Roche AG, Foresight Group International AG, ICON PLC, GlaxoSmithKline PLC, Novartis AG et Capgemini SE sont quelques-unes des principales entreprises du marché.