Marché des services de génomique du CCG, par technologie (séquençage, PCR, extraction et purification d'acides nucléiques, microarray, autres), par application (découverte et développement de médicaments, diagnostic, agriculture et recherche animale, autres), par utilisateur final (hôpitaux et cliniques, établissements universitaires et de recherche, sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques,

Selon le Global Cancer Observatory, en 2020, environ

De plus, la baisse du coût des technologies de séquençage est un autre facteur déterminant du marché des services génomiques. Le coût du séquençage d'un génome humain a considérablement diminué ces dernières années, passant de plus d'un milliard de dollars en 2003 à moins de 1 000 dollars aujourd'hui. Cela a rendu le séquençage génomique plus accessible aux chercheurs et aux prestataires de soins de santé, augmentant la demande pour le marché des services génomiques du CCG.

La génomique est une branche de la science qui se concentre sur les gènes et leur fonction, leur structure, leur évolution et la cartographie du gène complet dans le génome de l'organisme. Le test génomique est généralement effectué pour comprendre la sensibilité aux maladies, la réponse aux médicaments et la biologie humaine. L'étude de la génomique implique l'analyse de la structure et de la fonction, le séquençage de l'ADN, le séquençage pour la découverte de médicaments et l'ADN recombinant.

En outre, la croissance du marché de la génomique est attribuable aux vastes stratégies de recherche et développement menées par les sociétés biopharmaceutiques pour la découverte de médicaments et les avancées technologiques, l'importance croissante des données génomiques dans la découverte et le développement de médicaments et la diminution du coût des technologies de séquençage. En outre, les acteurs du marché travaillent activement à des collaborations, des expansions, des acquisitions et d'énormes investissements en capital dans la recherche avancée concernant la génomique afin de comprendre les maladies rares et de contribuer à la découverte de médicaments.

En hausse

Selon les articles de recherche, en Arabie saoudite, le cancer est l'une des maladies les plus répandues. Par exemple, en 2016, le cancer a contribué à 19 % des décès dus à des maladies non transmissibles, parmi lesquelles le cancer du sein, de la thyroïde et du côlon étaient les types de cancer les plus répandus en 2020.

Importance croissante des données génomiques dans la découverte et le développement de médicaments

Initiatives gouvernementales liées au système de santé

Avancée technologique pour faire de la génomique une médecine personnalisée

Avec les avancées récentes et une baisse radicale des coûts de séquençage, la popularité du séquençage de nouvelle génération (NGS) est plus demandée par rapport à la technologie des puces à ADN. À mesure que les coûts deviennent moins prohibitifs et que les méthodes deviennent plus simples et plus répandues, les chercheurs choisissent le NGS plutôt que les puces à ADN pour un plus grand nombre de leurs applications génomiques. De plus, le NGS a le potentiel d'offrir une résolution encore plus élevée et une vue plus complète du génome. La médecine personnalisée consiste à adapter le traitement médical aux caractéristiques individuelles de chaque patient, ce qui inclut sa constitution génomique. L'utilisation des données génomiques dans la médecine personnalisée connaît une croissance rapide, car elle permet aux prestataires de soins de santé d'identifier les variantes génétiques susceptibles d'affecter la réponse d'un individu à des médicaments ou traitements spécifiques. Cela conduit à son tour à des traitements plus ciblés et plus efficaces, réduisant les coûts des soins de santé et améliorant les résultats des patients. À mesure que la médecine personnalisée devient plus courante, la demande de services de génomique augmente. Les entreprises de génomique fournissent une gamme de services, notamment le séquençage, l'analyse et l'interprétation génomiques, aux prestataires de soins de santé et aux patients. En conséquence, le marché des services génomiques devrait continuer de croître à mesure que la demande de médecine personnalisée augmente.

Cela indique clairement que de nombreuses activités de R&D sont menées dans la région du CCG en utilisant le séquençage NGS pour le traitement de la santé humaine, soutenant ainsi la croissance du marché des services génomiques du CCG.

Développements récents

De plus, en août 2021, Arcensus GmBH a annoncé le lancement de son service direct au consommateur myLifeHeart, basé sur le séquençage du génome entier (WGS) en Arabie saoudite. En outre, l'augmentation des dépenses de recherche et les progrès de la bioinformatique auront un impact positif sur la croissance du marché dans les années à venir.

De plus, divers services génétiques sont disponibles en Arabie saoudite, notamment le génotypage, l'analyse d'expression, la bioinformatique, le caryotypage moléculaire et les services de séquençage de nouvelle génération, etc. Ils sont principalement fournis par les hôpitaux publics et les centres de recherche, propulsant la croissance du marché des services de génomique du CCG.

Segmentation du marché

Le marché des services de génomique du CCG peut être segmenté

Acteurs du marché

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