Marché du séquençage du génome entier - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, concurrence, opportunité et prévisions, 2018-2028, segmenté par type de séquençage (séquençage du génome entier à grande échelle, séquençage du génome de petite taille), par type de produit (instrument, kits, service), par application (diagnostic, découverte et développement de médicaments, médecine personnali

Le marché du séquençage du génome entier devrait croître avec un TCAC impressionnant au cours de la période de prévision, 2024-2028.

La technologie du marché du séquençage du génome entier (WGS) peut fournir des résultats rapides et des données de haute qualité. Il peut être utilisé pour localiser, surveiller et traiter les épidémies de maladies dans une région. Le WGS s'avère particulièrement utile dans la recherche et rarement dans les traitements thérapeutiques.

La cartographie des génomes de nouveaux organismes, l'achèvement des génomes d'organismes déjà connus ou la comparaison de génomes provenant d'autres échantillons bénéficient tous du séquençage du génome entier microbien. Pour créer des génomes de référence fiables, une identification microbienne et d'autres recherches génomiques comparatives, il est nécessaire de séquencer l'intégralité des génomes bactériens, viraux et autres génomes microbiens.

Avancée technologique croissante

L'avancée technologique croissante des instruments NGS et la mise à jour de la technologie utilisée dans les techniques de séquençage contribuent à stimuler davantage la croissance du marché du séquençage au cours de la période de prévision. De plus, grâce à sa fonction de multiplexage, le séquençage de nouvelle génération (NGS) permet aux chercheurs en microbiologie de séquencer des centaines d'organismes, contrairement au séquençage capillaire ou aux méthodes basées sur la PCR. Le séquençage du génome microbien basé sur le NGS est efficace en termes de temps et rationalise le flux de travail et ne repose pas sur des étapes de clonage chronophages comme les anciennes techniques. De plus, les variations à basse fréquence et les réarrangements génomiques qui pourraient être négligés sont trop coûteux à trouver à l'aide des techniques actuelles et peuvent être trouvés à l'aide du NGS (Next Generation Sequencing). De plus, la génération de données WES (séquençage de l'exome entier) au niveau de la population a augmenté de nos jours. Le séquençage de l'exome entier (WES) est une application réussie dans le domaine du séquençage et est prouvé par la découverte de gènes pour des conditions telles que les phénotypes mendéliens, la maladie de Miller et d'autres maladies.

Télécharger un exemple de rapport gratuitDemande croissante en matière de diagnostic des maladies

Le séquençage du génome entier a une demande accrue dans les applications cliniques concernant le diagnostic des maladies et a une importance significative dans l'identification d'une mutation dans un segment du génome pour isoler une variante ou une mutation dans un gène. De plus,

Application accrue dans la cartographie du génome

La demande croissante de cartographie du génome dans les projets gouvernementaux pour la recherche et le développement croissants liés au diagnostic des maladies et à la recherche pour un meilleur traitement du cancer, des troubles mutés et d'autres maladies, etc. En outre, les gouvernements de différents pays et régions séquencent des millions de génomes pour faire progresser la recherche et découvrir de meilleures façons d'identifier et de guérir le cancer, les troubles rares et d'autres maladies. Par exemple, le gouvernement européen s'efforce d'améliorer les données génomiques à grande échelle de la région avec des projets tels que le Plan français pour la médecine génomique 2025 et de même, le projet 100 000 génomes du Royaume-Uni. Ces initiatives ont entraîné la croissance des services informatiques de séquençage de nouvelle génération (NGS) dans la région. Par exemple, en novembre 2022, en utilisant le séquençage du génome Nanopore, l'IA et le cloud computing, les scientifiques de la Stanford Medicine University ont séquencé le génome entier d'un patient en moins de cinq heures.

Développement récent

• En novembre 2021, Illumina et Genetic Alliance ont annoncé une initiative mondiale de 120 millions de dollars US le programme iHope Genetic Health. Cette initiative vise à offrir un accès au séquençage du génome entier (WGS) à divers patients touchés par des troubles génétiques dans le monde.
• De plus, en 2020, une société leader, QIAGEN, a acquis le NeuMoDx Molecular et a consolidé sa position sur le marché des tests moléculaires automatisés. Français La société inclut désormais des solutions d'automatisation NeuMoDx à moyen et haut débit basées sur la technologie de test PCR, en tant que nouveau composant de son portefeuille de produits mis à jour.

Segmentation du marché

L'ensemble du marché du séquençage du génome est segmenté en fonction du type de séquençage, du type de produit, de l'application, de l'utilisateur final et de la région. En fonction du type de séquençage, le marché est segmenté en séquençage du génome entier à grande échelle et en séquençage du génome de petite taille. En fonction du type de produit, le marché est segmenté en instrument, kits et services. En fonction de l'application, le marché est segmenté en diagnostics, découverte et développement de médicaments, médecine personnalisée et autres. En fonction de l'utilisateur final, le marché est encore fragmenté en hôpitaux et cliniques, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, et autres. En fonction de la région, le marché est segmenté en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud et MEA.

Acteurs du marché

GE Healthcare, Inc., Illumina, Inc., QIAGEN NV, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, 10 x Genomics, BGI, Oxford Nanopore, Nebula Genomics, Veritas Genetics, etc., sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché mondial du séquençage du génome entier.