Marché des services de séquençage de nouvelle génération - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par service (services de séquençage du génome humain, services de séquençage de cellules uniques, services de séquençage du génome microbien, services de régulation des gènes, autres), par flux de travail (pré-séquençage, séquençage, analyse de

Le marché mondial des services de séquençage de nouvelle génération devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision 2024-2028. Cette croissance s'explique par les progrès des technologies génomiques, la demande croissante de médecine de précision, l'application croissante du séquençage de nouvelle génération dans la recherche clinique et la prévalence croissante des troubles génétiques.

Les progrès des technologies génomiques ont conduit au développement de plateformes de séquençage plus avancées et plus efficaces, qui ont réduit le coût et le temps requis pour le séquençage. Cela a rendu le NGS plus accessible aux chercheurs et a stimulé la croissance du marché des services NGS.

La demande de médecine de précision a considérablement augmenté ces dernières années, car les chercheurs et les prestataires de soins de santé cherchent à développer des traitements personnalisés pour les patients en fonction de leur constitution génétique unique. Les services NGS sont essentiels pour identifier les variations génétiques qui peuvent être pertinentes pour le diagnostic, le pronostic et le traitement des maladies.

Le NGS est de plus en plus utilisé dans la recherche clinique, y compris les essais cliniques et les tests de diagnostic. Cela a conduit à une demande croissante de services NGS dans le secteur de la recherche clinique.

La prévalence croissante des troubles génétiques a stimulé la croissance du marché des services NGS. Le NGS peut être utilisé pour diagnostiquer les troubles génétiques et identifier les traitements potentiels, ce qui en fait un outil essentiel pour les tests et le diagnostic génétiques.

Au cours des dernières années, plusieurs nouveaux services NGS ont été lancés sur le marché. Par exemple, en 2020, Illumina a lancé le système NovaSeq 6000, conçu pour offrir un séquençage à haut débit avec de faibles coûts par échantillon. Le système utilise des cellules d'écoulement et des réactifs de séquençage innovants pour offrir une grande précision et une grande rentabilité, ce qui en fait une option attrayante pour les projets de séquençage à grande échelle.

Thermo Fisher Scientific a lancé le système Ion GeneStudio S5 en 2019, conçu pour permettre un NGS rapide et précis pour une gamme d'applications. Le système offre une conception compacte et évolutive, ce qui le rend adapté à une gamme de paramètres allant des petits laboratoires aux installations de recherche à grande échelle. En 2019, Qiagen a lancé les panels d'ARN ciblés QIAseq, qui permettent aux chercheurs d'analyser des cibles génétiques spécifiques pour le séquençage de l'ARN. Les panels sont conçus pour être compatibles avec le système GeneReader NGS de la société, permettant un flux de travail rationalisé de l'échantillon au résultat.

Cependant, le marché du séquençage de nouvelle génération sera confronté à plusieurs défis, notamment la gestion et l'analyse des données, la normalisation et le contrôle de la qualité, les défis réglementaires, les coûts, ainsi que la confidentialité et la sécurité des données. Le plus grand défi associé aux services NGS est le volume considérable de données générées par le processus de séquençage. Le traitement et l'analyse de ces données peuvent prendre du temps et nécessiter beaucoup de calculs, nécessitant des logiciels et du matériel spécialisés. De plus, la précision des résultats peut être affectée par divers facteurs tels que les erreurs de séquençage, la contamination des échantillons et la qualité du génome de référence.

La normalisation et le contrôle qualité sont essentiels pour garantir la précision et la fiabilité des résultats du NGS. Cependant, il n'existe actuellement aucune norme universellement acceptée pour le NGS, et le contrôle qualité peut être difficile en raison de la grande variabilité des échantillons et des technologies de séquençage. Il est nécessaire de disposer de procédures de contrôle qualité robustes qui peuvent être appliquées à différentes plateformes et laboratoires de séquençage.

Télécharger un exemple de rapport gratuitAdoption croissante du NGS dans les pays en développement

L'adoption de la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) dans les pays en développement n'a cessé d'augmenter ces dernières années. Cette tendance devrait se poursuivre dans les années à venir et aura un impact significatif sur la croissance du marché du NGS. L'un des principaux facteurs à l'origine de l'adoption du NGS dans les pays en développement est la demande croissante de meilleurs services de santé. La technologie NGS a le potentiel d'améliorer le diagnostic et le traitement de diverses maladies, notamment les troubles génétiques, le cancer et les maladies infectieuses. Alors que les pays en développement sont confrontés à une charge croissante de ces maladies, le NGS devient un outil essentiel pour leurs systèmes de santé.

De plus, la baisse du coût de la technologie NGS et la disponibilité de plateformes de séquençage abordables facilitent l'adoption de cette technologie par les pays en développement. En outre, de nombreux gouvernements des pays en développement investissent dans le développement de leurs infrastructures de santé, ce qui comprend l'adoption de technologies avancées comme le NGS. L'adoption croissante du NGS dans les pays en développement devrait être un moteur majeur de la croissance du marché du NGS dans les années à venir. La demande croissante de meilleurs services de santé, la baisse des coûts de la technologie NGS et les investissements gouvernementaux dans les infrastructures de santé sont les principaux facteurs à l'origine de cette tendance.

Progrès dans les technologies génomiques

Les progrès des technologies génomiques stimulent la croissance du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans les années à venir. L'évolution des technologies génomiques a permis de séquencer l'ADN et l'ARN à un rythme plus rapide, avec une plus grande précision et à moindre coût. Cela a conduit à l'adoption généralisée de la technologie NGS dans divers domaines, notamment la recherche clinique, la découverte de médicaments, la médecine personnalisée et l'agriculture.

L'une des avancées significatives des technologies génomiques est le développement de la technologie de séquençage à lecture longue. Le séquençage à lecture longue fournit un séquençage complet de longs fragments d'ADN et d'ARN, ce qui est essentiel pour comprendre les variations génétiques complexes telles que les variantes structurelles, les fusions de gènes et l'épissage alternatif. Cette technologie a amélioré la précision et l'exhaustivité des assemblages de génomes, ce qui permet d'identifier de nouvelles variantes génétiques et d'améliorer la compréhension de la base génétique des maladies.

Une autre avancée des technologies génomiques est le développement de la technologie de séquençage unicellulaire. Cette technologie permet l'analyse de cellules individuelles, offrant un aperçu de l'hétérogénéité cellulaire et des interactions cellulaires. Le séquençage unicellulaire est utilisé dans divers domaines, notamment la recherche sur le cancer, la neurobiologie et la biologie du développement. En conséquence, la demande de technologie NGS dans ces domaines est croissante.

En outre, le développement de plateformes informatiques basées sur le cloud et d'outils bioinformatiques a facilité l'analyse des données NGS, ce qui a conduit à la croissance du marché NGS. Ces outils permettent aux chercheurs d'analyser rapidement et efficacement des ensembles de données génomiques à grande échelle, ce qui conduit à de nouvelles découvertes et à de meilleurs résultats pour les patients.

Les progrès des technologies génomiques stimulent la croissance du marché NGS dans les années à venir. Le séquençage à lecture longue, le séquençage à cellule unique et les plateformes informatiques basées sur le cloud sont quelques-unes des avancées clés qui façonnent l'avenir du marché NGS.

Prévalence croissante des troubles génétiques

La prévalence croissante des troubles génétiques est un facteur important qui stimule la croissance du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans les années à venir. Les troubles génétiques sont causés par des anomalies dans la séquence d'ADN d'un individu et peuvent entraîner un large éventail de problèmes de santé. Parmi les troubles génétiques les plus courants, on trouve la fibrose kystique, la drépanocytose et la maladie de Huntington.

La technologie NGS a révolutionné le domaine de la génétique en permettant le séquençage rapide et économique de grandes parties du génome humain. Cette technologie a permis d'identifier les mutations et les variations génétiques responsables de divers troubles génétiques. En conséquence, la NGS est devenue un outil essentiel pour la recherche génétique et le diagnostic clinique.

La prévalence croissante des troubles génétiques stimule la demande de technologie NGS dans le diagnostic clinique. Les tests génétiques basés sur la NGS peuvent fournir un diagnostic précis et complet pour les patients atteints de troubles génétiques, permettant aux médecins de proposer des plans de traitement plus personnalisés et plus efficaces. De plus, les tests génétiques basés sur la NGS deviennent de plus en plus abordables et accessibles, ce qui permet à davantage de patients de bénéficier de cette technologie.

En plus des diagnostics cliniques, la technologie NGS est utilisée dans la recherche génétique pour identifier de nouvelles mutations et variations génétiques associées à diverses maladies. Cette recherche est essentielle pour développer de nouveaux traitements et thérapies pour les troubles génétiques. La prévalence croissante des troubles génétiques devrait être un moteur important de la croissance du marché NGS dans les années à venir. La technologie NGS a révolutionné le domaine de la génétique en permettant le séquençage rapide et rentable de grandes parties du génome humain, ce qui permet d'identifier les mutations et variations génétiques responsables de divers troubles génétiques.

Segmentation du marché

Le marché mondial des services de séquençage de nouvelle génération peut être segmenté en fonction du service, du flux de travail, de l'utilisateur final et de la région. En fonction du service, le marché peut être divisé en services de séquençage du génome humain, services de séquençage de cellules uniques, services de séquençage basés sur le génome microbien, services de régulation des gènes et autres. En fonction du flux de travail, le marché est divisé en pré-séquençage, séquençage et analyse de données. En fonction de l'utilisateur final, le marché est divisé en

Acteurs du marché

Quest Diagnostics Incorporated, Applied Biological Materials, Inc., Novogene Co, Ltd., Azenta Life Sciences (GENEWIZ), NanoString Technologies, Inc., Illumina, Inc., PacBio, Inc., Gene by Gene Ltd, Lucigen Corporation sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché mondial des services de séquençage de nouvelle génération.