Marché des panels de gènes - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028F, segmenté par composant (kits de test vs services de test), par technique (approche basée sur l'amplicon vs approche basée sur l'hybridation), par conception (panel génétique prédéfini vs panel génétique personnalisé), par application (évaluation du risque de cancer, diagnostic des

Le marché mondial des panels génétiques devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à la prévalence croissante de troubles génétiques comme le syndrome de Down, la drépanocytose, la maladie de Tay-Saches et d'autres. En raison de la sensibilisation croissante de la population aux soins de santé et de la demande croissante de diagnostic précoce, de nombreux couples optent pour des tests génétiques avant la planification de la naissance ou pendant la grossesse, ce qui stimule encore le marché au cours de la période de prévision. L'application croissante du panel génétique en raison du faible coût de la technique et des tests rapides et précis devrait propulser la croissance du marché. En outre, l'amélioration des infrastructures de santé associée à des investissements croissants dans la recherche et le développement liés au panel génétique devrait en outre créer des opportunités lucratives pour la croissance du marché dans les années à venir. L'un des plus grands défis des tests de panel génétique est l'interprétation des données. Les panels génétiques peuvent identifier un grand nombre de variantes génétiques, et il peut être difficile de déterminer quelles variantes sont cliniquement significatives et lesquelles sont bénignes. Cela peut conduire à des faux positifs, des faux négatifs et une incertitude quant à la signification clinique des variantes identifiées. Les tests de panel génétique manquent de standardisation, les différents laboratoires utilisant différents panels, plateformes et méthodes d’analyse. Cela peut entraîner une variabilité des résultats, ce qui rend difficile la comparaison des résultats entre différents laboratoires. Les panels génétiques ont continué à s’élargir pour inclure davantage de gènes et de variantes génétiques. Cela permet des tests plus complets et une meilleure identification des mutations causant des maladies. Les technologies d’IA et d’apprentissage automatique ont été appliquées aux tests de panel génétique pour améliorer la précision et l’efficacité de l’analyse des données. Ces outils peuvent aider à identifier les mutations causant des maladies avec plus de précision et d’efficacité que les méthodes traditionnelles. L’intégration des tests de panel génétique aux dossiers médicaux électroniques (DME) peut améliorer l’efficacité et la précision du diagnostic et du traitement. Cette intégration permet un partage transparent des données génomiques avec les prestataires de soins de santé et peut aider à guider les décisions de traitement personnalisées. Les panels génétiques offrent plusieurs avantages par rapport aux méthodes de tests génétiques traditionnelles. Tout d’abord, ils permettent une analyse plus complète des gènes associés à une maladie ou à un état particulier. Cette approche ciblée peut conduire à un diagnostic plus précis et à des options de traitement plus efficaces. Deuxièmement, les panels de gènes sont moins coûteux que le séquençage du génome entier, ce qui les rend plus accessibles aux patients.

Incidence croissante des maladies chroniques

Selon l'observatoire mondial du cancer, environ 19 292 789 nouveaux cas de cancer ont été signalés dans le monde. Parmi ceux-ci, 9 227 484 nouveaux cas de cancer ont été signalés chez les femmes, tandis que le nombre de nouveaux cas de cancer signalés chez les hommes était d'environ 10 065 305.

Demande croissante de médecine personnalisée

La médecine personnalisée vise à fournir des thérapies ciblées en fonction de la constitution génétique d'un individu. Les tests de panel de gènes permettent d'identifier les mutations génétiques susceptibles de répondre à des thérapies spécifiques, ce qui conduit à des résultats de traitement plus efficaces. La médecine personnalisée est nécessaire pour le contrôle des maladies, car elle permet une approche plus précise et individualisée du traitement. Les approches traditionnelles de la médecine sont souvent basées sur une approche universelle, où les patients atteints de la même maladie reçoivent le même traitement, quels que soient leurs facteurs génétiques et environnementaux individuels. Cependant, la médecine personnalisée reconnaît que chaque individu est unique et que sa réponse au traitement peut varier en fonction de sa constitution génétique spécifique, de son mode de vie et de facteurs environnementaux. Elle peut conduire à des résultats de traitement plus efficaces en adaptant les traitements aux besoins spécifiques de chaque individu. Par exemple, dans le traitement du cancer, la médecine personnalisée consiste à identifier des mutations génétiques spécifiques dans la tumeur d'un patient et à cibler ces mutations avec des thérapies spécifiques, plutôt qu'à utiliser une approche de traitement globale qui peut ne pas être aussi efficace. En plus d'améliorer les résultats du traitement, la médecine personnalisée peut également aider à réduire les coûts des soins de santé en évitant les traitements qui ont peu de chances d'être efficaces et en réduisant le besoin de traitements par essais et erreurs.

Activités de recherche croissantes en génomique

L'accent croissant mis sur la recherche en génomique a entraîné une forte demande de tests de panel de gènes, car ils permettent aux chercheurs d'étudier plusieurs gènes et voies simultanément. Cela a conduit au développement de nouveaux panels de gènes et à l'élargissement des applications des panels existants. Plusieurs raisons expliquent l'augmentation des activités de recherche en génomique ces dernières années. La recherche en génomique a le potentiel de révéler de nouvelles perspectives sur la biologie humaine, la maladie et l'évolution. Cela a suscité un intérêt accru pour la recherche en génomique de la part des chercheurs universitaires et industriels. Le développement de la médecine personnalisée, qui utilise les informations génomiques pour adapter les traitements à chaque patient, a créé une forte demande de recherche en génomique. Les chercheurs s'efforcent d'identifier de nouvelles cibles génétiques pour des traitements personnalisés et de développer de nouveaux diagnostics basés sur les données génomiques. La recherche en génomique est un domaine multidisciplinaire qui implique une collaboration dans de nombreux domaines d'expertise différents, notamment la génétique, la biologie, l'informatique et la médecine. Cela a conduit à une collaboration accrue entre les chercheurs de différents domaines, menant à de nouvelles découvertes et innovations. De nombreux gouvernements du monde entier ont augmenté le financement de la recherche en génomique ces dernières années, reconnaissant les avantages potentiels de la recherche en génomique pour la santé et les maladies humaines.

Progrès technologiques

Les malformations congénitales touchent 1 bébé sur 33 né aux États-Unis chaque année, ce qui se traduit par environ 120 000 bébés.

Développement récent

• En 2021, QIAGEN a lancé une suite de panels de gènes pour des applications de séquençage ciblé, notamment des panels pour la recherche sur le cancer, l'immuno-oncologie et la recherche sur les maladies héréditaires. Ces panels utilisent une technologie exclusive pour améliorer la sensibilité et la spécificité du séquençage ciblé.
• En 2019, Illumina a lancé TruSight Oncology 500, un panel génétique complet pour la détection des mutations somatiques dans le cancer. Ce panel comprend des gènes associés à un large éventail de types de cancer et peut être utilisé à la fois pour la recherche et les applications cliniques.
• En 2019, Thermo Fisher Scientific a lancé une suite de panels génétiques à la demande pour les applications de séquençage ciblé. Ces panels permettent aux chercheurs de créer des panels génétiques personnalisés adaptés à leurs besoins de recherche spécifiques.

Segmentation du marché

Un peu plus de 1,9 million de nouveaux cas de cancer devraient être diagnostiqués aux États-Unis en 2022, selon le rapport 2022 Cancer Facts & Figures de l'American Cancer Society (ACS).

Acteurs du marché

Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., QIAGEN NV, Eurofins Scientific SE, Foundation Medicine Inc., Guardant Health, Inc., Myriad Genetic Laboratories Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG sont quelques-uns des principaux acteurs opérant dans le monde Marché des panels génétiques.